第一周
1.ETER701研究中，四药联合试验组和对照组的≥3TRAE分别是多少？（）
A.93.1%、87%
B.87%、93.1%
C.90%、85%
D.85%、90%
2.ETER701研究开展的时间是？（）
A.2017年
B.2018年
C.2019年
D.2020年
3．多少比例以上的 SCLC患者进入不了三线治疗？（）
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
4.ETER701研究中，安罗＋贝莫苏拜单抗＋化疗四药联合的 mOS 是多少？（）
A.6.9个月
B.19.3个月
C.20.4个月
D.9.0个月
5.ETER701研究中，四药联合试验组的 mPFS 是（）
多少？
A.6.9个月
B.9.0个月
C.19.3个月
D.20.4个月
6.ETER701研究中，四药联合试验组的 ORR 是多少？（）
A.70%
B.75%
C.81.3%
D.90%
7.ETER701研究中，四药联合试验组相比化疗组增加了哪两个药？（）
A.安罗替尼＋化疗药物
B.贝莫苏拜单抗＋免疫药物
C.安罗替尼＋贝莫苏拜单抗
D.免疫药物＋化疗药物
8. Durable 研究中，安罗替尼联合免疫维持治疗方案的总 mOS 是多少？（）
A.6.9个月
B.9.0个月
C.19.3个月
D.20.4个月
9．在不良反应方面，ETER701研究中四药联合试验组相比化疗组，≥3TRAE增加了多少？（）
A.5%
B.6%
C.7%
D.8%
10.ETER701研究中，不良事件导致停药的比率是多少？（）
A.6%
B.8.5%
C.9.3%
D.10%
11.ETER701研究的设计是什么？（）
A.安罗替尼单药治疗
B.化疗单药治疗
C.PD -L1单抗联合抗血管联合化疗
D.免疫单药联合化疗
12. Durable 研究中，安罗替尼联合免疫维持治疗方案的总 mPFS 是多少？（）
A.6.9个月
B.9.0个月
C.19.3个月
D.20.4个月
13．关于安罗替尼在 SCLC 治疗中的使用，以下说法正确的有？（）
A.一线使用可能获得更长的 OS
B.80％以上的 SCLC 患者能进入三线治疗使用安罗替尼
C.安罗有 PAP 方案可减轻患者治疗负担
D.一线使用安罗替尼后，后线一定无药可用
14.ETER701研究中，关于四药联合的安全性，以下说法正确的有？（）
A.≥3级不良事件导致停药的比率低
B.大多数患者均能耐受
C.相关不良反应可防可控
D.不良反应不会影响生存获益
15.DURABLE研究中，安罗替尼联合免疫维持治疗方案的优势有？（）
A.显著推迟疾病进展
B.总 mPFS 9.0个月
C.总 mOS 达20.4个月
D.安全性良好
16．安罗替尼相关的不良反应可以通过哪些方式缓解？（）
A.降低剂量
B.暂停用药
C.增加剂量
D.换用其他药物
17.ETER701研究中，四药联合试验组的哪些数据在 SCLC 一线治疗中表现突出？（）
A.最长的 OS
B.最长的 PFS
C.高的 ORR
D.最低的不良反应发生率
18．以下关于ETER701研究的说法正确的有？（）
A.取得了 PFS 和 OS 双终点阳性
B.设计是 PD -L1单抗联合抗血管联合化疗
C.四药联合的 HR 为0.61
D.OS 数值变化后 HR 值也发生了变化
19.ETER701研究中，四药联合的疗效数据包括哪些？（）
A. mPFS 达6.9个月
B. mOS 达19.3个月
C.ORR 达81.3%
D.mPFS 达9.0个月
20．为什么说 SCLC 一线治疗的选择至关重要？（）
A.80％以上的 SCLC 患者进入不了三线治疗
B.一线治疗效果好可获得更长生存
C.三线治疗药物更便宜
D.一线治疗不影响后线治疗
1.DURABLE研究中，联合治疗组（度伐利尤单抗联合安罗替尼）维持治疗阶段的中位 PFS 是多少？（）
A.1.9个月
B.5.4个月
C.5.6个月
D.9.0个月
2．安罗替尼联合贝莫苏拜单抗及化疗获批ES-SCLC一线适应症的时间是？（）
A.2023年4月
B.2024年4月
C.2024年12月
D.2025年4月
3.ETER701 III 期临床研究是由哪位教授牵头开展的？（）
A.韩朔院长
B.程颖教授
C.无特定牵头人
D.李川教授
4.DURABLE研究的发起者是谁？（）
A.程颖教授
B.韩宝惠教授
C.无特定发起者
D.李川教授
5.ETER701研究中，四药组的中位 OS 达到了多少？（）
A.12.4个月
B.15.4个月
C.19.3个月
D.20.4个月
6.2018年后，免疫检查点抑制剂联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌，总生存时间徘徊在什么范围？（）
A.5-7个月
B.8-10个月
C.12-15.8个月
D.19.3-20.4个月
7．安罗替尼在 SCLC 治疗中的定位，以下说法正确的是？（）
A.一线 ES - SCLC 唯一有医保有适应症的抗血管药物
B.二线 ES - SCLC 唯一有医保有适应症的抗血管药物
C.三线 ES - SCLC 唯一有医保有适应症的抗血管药物
D.四线 ES - SCLC 唯一有医保有适应症的抗血管药物
8．在ETER701研究中，四药组与化疗组相比，PFS HR是多少?（）
A.0.32
B.0.5
C.0.68
D.0.8
9．在ETER701研究中，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗和 EC 方案（四药组）的中位 PFS 是多少？（）
A.4.2个月
B.6.9个月
C.8.1个月
D.9.0个月
10.ETER701研究中，四药组的ORR是多少？（）
A.66.8%
B.75.2%
C.81.3%
D.90.5%
11．在ETER701研究中，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗和 EC 方案（四药联合方案）常见的≥G3的 AE 包括以下哪些？（）
A.中性粒细胞减少
B.血小板减少
C.白细胞减少
D.贫血
12.DURABLE研究的研究目的包括评估哪些方案的疗效和安全性？（）
A.度伐利尤单抗联合安罗替尼作为 ES - SCLC 患者维持治疗
B.度伐利尤单抗单药作为 ES - SCLC 患者维持治疗
C.安罗替尼单药作为 ES - SCLC 患者维持治疗
D.贝莫苏拜单抗联合安罗替尼作为 ES - SCLC 患者维持治疗
13．以下哪些治疗方案用于广泛期小细胞肺癌一线治疗？（）
A.EC/EP方案
B.免疫检查点抑制剂联合化疗
C.安罗替尼联合贝莫苏拜单抗和 EC 方案
D.安罗替尼单药治疗
14．安罗替尼的作用特点包括以下哪些？（）
A.多靶点小分子抗血管生成药物
B.单药有效，可抑制肿瘤血管生成多条途径
C.可抑制肿瘤细胞
D.具有调控肿瘤微环境重编程作用
15．安罗替尼联合贝莫苏拜单抗及化疗获批ES-SCLC一线适应症后，获得了哪些认可？（）
A.2025年获多个权威指南共识推荐
B.纳入2025 CSCO 小细胞肺癌诊疗指南
C.2025CSCO小细胞肺癌诊疗指南中为IA类证据I级推荐
D.成为全球唯一 ES - SCLC 一线治疗方案
16．在ETER701研究中，对于四药联合治疗中产生的不良反应，可通过哪些方式管理？（）
A.剂量调整
B.延迟给药
C.对症治疗
D.随意增加贝莫苏拜单抗剂量
17．以下关于SCLC的特点描述正确的有？（）
A.增殖迅速
B.侵袭性强
C.诊断时70％左右患者为广泛期
D.初始治疗不敏感
18.ETER701 III期临床研究的入组标准包括以下哪些？（）
A.年龄18-75岁
B. PS 0-1分
C.一线广泛期小细胞肺癌患者
D.既往接受过抗血管治疗的患者
19．以下哪些因素可减轻患者使用安罗替尼相关治疗方案的负担？（）
A.免疫药物价格降低且可报销
B.安罗替尼有 PAP 方案
C.安罗替尼联合其他免疫＋化疗年自费费较低
D.安罗替尼单药治疗无需联合其他药物
20．免疫、化疗、抗血管靶向药物三者之间协同增效作用体现在哪些方面？（）
A.化疗可促进免疫应答，杀死肿瘤细胞
B.抗血管生成药物可改善肿瘤微环境，血管正常化
C.抗血管生成药物可提高药物有效递送，提高化疗敏感性
D.抗血管生成药物可改善免疫微环境，增强免疫细胞浸润
1。安罗替尼属于以下哪种类型的药物? B
A 大分子单克隆抗体
B 多受体酪氨酸激酶(RTKs)口服小分子抑制剂
C 化疗药物
D ，免疫检查点抑制剂
TQB2450-III-12研究说法不正确的是 B
A全球首个在肺鳞癌头对头击败免疫+化疗标准方案的三期注册研究
B为避免出血风险研究入组的肺鳞癌患者均为周围型
C为周围型独特的研究设计，先免疫+化疗诱导实现缩瘤后再使用抗血管联合免疫的维持治疗带来更长的生存
D PFS获益在几乎所有临床亚组中均获益，尤其在ECOG PS 0分、PD-L1 TPS 1-49%以及年龄＜65岁的患者中，观察到更显著的PFS获益
3。现有一线方案中，肺鳞癌化疗/免疫单药一线治疗的mPFS范围是多少? B
A1.5~4.8个月
B2.6~8.2个月
C5.5~8.5个月
D9.0~12.3个月
4。当安罗替尼治疗发生3级非出血性不良反应时，剂量调整原则是? B
A 永久停药
B暂停用药，待不良反应恢复到〈2级，下调一个剂量后继续给药；如2周后仍未恢复，则考虑永久停药
C暂停用药，待不良反应恢复到＜3级，维持原剂量继续给药
D直接下调两个剂量后继续给药
5。在ETER700，TQB2450-III-12研究的亚组分析中，以下哪个亚组的PFS改善趋势更优? B
APDL1 TPS≥50％
B ECOG PS 0分
C年龄≥65岁
D脑转移患者
ETER700，TQB2450-III-12研究的主要终点是什么? B
AOS
B IRC评估的PFS(无进展生存期，RECIST1.1标准)
C ORR
D DOR
7。安罗替尼推荐的服用频率和周期是怎样的?B
A每次12mg，每日2次，连续服药3周，停药1周
B每次12mg，每日1次，连续服药2周，停药1周
C 每次10mg，每日1次，连续服药2周，停药2周
D 每次8mg，每日1次，连续服药3周，停药
8。在ETER700，TQB2450-III-12研究中，化免+安罗组(贝莫苏拜单抗+化疗贝莫苏拜单抗+安罗替尼)的中位PFS是多少?C
A 7.79个月
B 8.21个月
C 10.12个月
D 9.69个月
ETER700研究中，化免+安罗组相比对照组，疾病进展或死亡风险降低了多少? B
A 24%
B 36%
C 42%
D 50%
10。安罗替尼联合贝莫苏拜单抗，卡铂和依托泊苷获批用于哪种癌症的一线治疗? B
A 局部晚期或转移性肺鳞癌
B 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
C 转移性甲状腺髓样癌
D 复发性或转移性子宫内膜癌
11。肺鳞癌一线标准化免方案的mPFS范围是多少? B
A 2.6~5.7个月
B 5.5~8.5个月
C8.2~10.1个月
D 10.5~12.3个月
12。在IV期无驱动基因肺鳞癌一线治疗中，PS=0-1分时，以下哪项不属于CSCO指南I级推荐的免疫单药治疗方案?C
A 帕博利珠单抗单药（限PD-L1TPS≥50%）
B 阿替利珠单抗（限PD-L1 TC≥50%或IC>10%)
C信迪利单抗单药(限PD-L1 TPS50%
D帕博利珠单抗单药（限PD-L1 TPS1%~49%，2A类）
13。关于TQB2450-III-12研究，以下说法正确的是 AB
A 是全球首个在肺鳞癌头对头击败化免标准治疗的II期研究
B 试验组维持阶段为贝莫苏拜单抗+安罗替尼
C 入组标准可以纳入所有类型的鳞癌患者
D 对照组的维持治疗阶段为替雷利珠单抗联合安罗替尼
14。以下关于安罗替尼联合免疫治疗协同作用的描述，正确的有哪些? ABC
A 安罗替尼可促进肿瘤血管正常化，有助于免疫药物递送
B 安罗替尼可破坏免疫抑制性细胞活性，减少对免疫系统损害
C 安罗替尼可通过多靶点阻断，直接抑制肿瘤细胞增殖和血管生成
D 安罗替尼可通过多靶点阻断，直接抑制肿瘤细胞增值和血管生成
15.ETER700研究的关键次要终点包括以下哪些? ABCD
A OS(总生存期)
B ORR(客观缓解率)
DCR(疾病控制率)
D DOR(缓解持续时间)
16.ETER700，TQB2450-III-12研究的诱导治疗阶段，两组的化疗方案组成包括以下哪些药物? AB
A 卡铂
B 紫杉醇
C 顺铂
D 依托泊苷
17。安罗替尼的作用机制包括以下哪些? ABC
A抑制VEGFR，阻断肿瘤血管生成
B 抑制PDGFR，抑制细胞存活和增殖
C抑制FGFR，阻断肿瘤细胞增殖信号通路
D 直接杀死肿瘤细胞，释放肿瘤抗原
18。以下关于ETER700研究中，贝莫苏拜单抗+化疗贝莫苏拜单抗+安罗替尼方案的优势描述，正确的有哪些? ABCD
A 在几乎所有亚组中均体现PFS获益，尤其 ECOG PS0分，PD-L1TPS1-49%，年龄〈65岁亚组
B ORR高达71.94%，肿瘤缓解率高
C 中位DoR长达9.69个月，缓解持续时间长
D安全性良好，TRAEs导致的治疗终止率和死亡率与对照组相当
19。以下属于肺鳞癌现有一线治疗方案局限性的 ABCD
A 单纯化疗mPFS较短(2.6-5.7个月)
B 免疫单药仅适用于PD-L1高表达患者(占比18.9%)
C 一线标准化免方案mPFS仍〈9个月(5.5-8.5个月)
D靶向治疗疗效有限(常见基因突变发生率低)
20。安罗替尼的适应症包括以下哪些情况? ABCD
A 既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
B 腺泡状软组织肉瘤，透明细胞肉瘤及既往至少接受过含蒽环类化疗方案后进展/复发的其他晚期软组织肉瘤
C 既往至少接受过2种化疗方案后进展或复发的小细胞肺癌
D 具有临床症状或明确疾病进展的，不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌
ETER700研究中，安罗替尼联合方案对比标准免疫化疗方案，疾病进展或死亡风险降低了多少?B
A 24％
B 36%
C 45％
D 58％
2。安罗替尼针对一线肺鳞癌的一句话Slogan中，提到的PFS突破时长是多少? C
A 8个月
B 9个月
C 10个月
D 11个月
3.ETER700研究中，治疗组中位DoR(缓解持续时间)显著优于对照组，其HR值是多少? A
A 0.58
B 0.64
C 0.70
D 0.83
4。针对ETER700研究中，"序贯加入安罗替尼，会不会显著增加毒性，患者难以耐受?"这一异议，以下回复依据错误的是?C
A ≥3 级 TRAE 发生率试验组略高于对照组，但多为熟悉可管理的不良反应
B导致治疗终止的 TRAE 发生率试验组与对照组接近
C;导致死亡的TRAE发生率试验组显著高于对照组
D 联合方案整体耐受性良好
5。在 ETER700研究的亚组分析中，哪类患者观察到更显著的PFS获益 D
A ECOG PS 1分患者
B PD-L1 TPS 0％ 患者
C 年龄≥65岁患者
D ECOG PS0分患者
6。在ETER700研究中，化免+安罗组，治疗组的ORR(客观缓解率)是多少? B
A 65.14%
B 71.94%
C 69.75%
D 64.44%
7。安罗替尼口服给药的规格不包括以下哪一种? D
A 8mg
B 10mg
C 12mg
D 15mg
ETER700研究中，3级TARE的发生率，治疗组与对照组相比情况如何?B
A 治理组显著低于对照组
B治疗组略高于对照组
C两组完全相同
D治疗组是对照组的两倍
ETER700研究中，对照组采用的治疗方案是? B
A莫苏拜单抗＋化疗一贝莫苏拜单抗+安罗替尼
B 替雷利珠单抗 +化疗一替雷利珠单抗＋安慰剂
C贝莫苏拜单抗 ＋化疗一贝莫苏拜单抗＋安慰剂
D替雷利珠单抗＋化疗一替雷利珠单抗＋安罗替尼
10.ETER700研究中，治疗组与对照组因治疗相关不良事件(TARE)导致的死亡率分别是多少? A
A 1.4% vs 1.4%
B4.6% vs 4.2%
C85.4% vs 78.9%
D24.2% vs 20.8%
11.ETER700 研究中，安罗替尼联合方案相比对照组，在疗效方面的优势包括以下哪些? ABCD
A中位PFS延长(10.12个月vs7.79个月)
B 疾病进展或死亡风险降低36%(HR=0.64,p=0.0038)
C ORR提升(71.94% vs65.14%)
D 中位 DoR延长(9.69个月vs8.34个月，HR=0.58,p=0.0091)
12。安罗替尼针对一线肺鳞癌的核心推广点包括以下哪些方面?ABCD
A 协同免疫，显著延长PFS
B强化缓解，ORR与DoR双重提升
C PFS获益在几乎所有临床亚组中均一致观察到
D安全性可管理，口服给药依从性高
13。关于ETER700研究中，安罗替尼联合治疗方案的安全性，以下说法正确的有?ABCD
A 3级TARE发生率治疗组(85.4%)略高于对照组(78.9%)
B 导致治疗终止的TARE发生率两组接近 (治疗组4.6% vs 对照组4.2%)
C 导致死亡的 TARE 发生率两组均为1.4%
D未出现新的或非预期的安全性问题
14。以下哪些临床亚组的患者，在ETER700研究中观察到更显著的 PFS获益?ABC
A ECOG PS0分患者
B PD-L1 TPS1-49%患者
C 年龄〈65岁患者
D 年龄≥65岁患者
15。在 ETER700研究中，治疗组与对照组的治疗方案分别是?AC
A治疗组：贝莫苏拜单抗+化疗一贝莫苏拜单抗＋安罗替尼
B治疗组：替雷利珠单抗＋化疗一替雷利珠单抗 ＋安罗替尼
C对照组：替雷利珠单抗＋化疗—＞替雷利珠单抗＋安慰剂
D对照组：贝莫苏拜单抗＋化疗一贝莫苏拜单抗 ＋安慰剂
1. 在中国，目前唯一获批适应症且纳入医保的小细胞肺癌三线及以上治疗靶向药物是以下哪一个？A
A 福可维®（安罗替尼）
B 紫杉醇
C 顺铂
D 卡铂
2. 福可维®小细胞肺癌适应症被纳入国家医保的时间是哪一年？B
A 2018年
B 2020年
C 2022年
D 2024年
3. 在ALTER 1202研究中，福可维®组患者的中位OS（总生存期）延长至多少？C
A 5.8个月
B 6.5个月
C 7.3个月
D 8.1个月
4. 在福可维®上市前，小细胞肺癌三线治疗面临的主要困境是什么？B
A 药物过多选择困难
B 缺乏有效方案，患者“无药可用”
C 药物副作用过大无法耐受
D 药物价格过低市场供应不足
5. 福可维®实现强效抑瘤的机制不包括以下哪一项？D
A 抑制VEGFR/FGFR/PDGFR通路，阻断肿瘤血管生成
B 直接抑制肿瘤增殖与转移
C 重塑免疫微环境
D 直接杀死所有肿瘤细胞
6. 中国小细胞肺癌患者确诊时为广泛期的比例约是多少？C
A 30%
B 50%
C 70%
D 90%
7. 奠定福可维®小细胞肺癌三线及以上标准治疗地位的关键试验是哪一项？B
A ALTER 0801研究
B ALTER 1202研究
C KEYNOTE-024研究
D CheckMate 057研究
8. 在ALTER 1202研究中，福可维®组患者的中位PFS（无进展生存期）是多少？C
A 2.5个月
B 3.2个月
C 4.1个月
D 5.3个月
9. 在ALTER 1202研究中，福可维®常见的不良事件不包括以下哪一项？C
A 高血压
B 手足综合征
C 发热
D 以上均是常见不良事件
10. ALTER 1202研究的次要终点包括以下哪些选项？ABCD
A OS（总生存期）
B ORR（客观缓解率）
C DCR（疾病控制率）
D 生活质量
11. 福可维®实现强效抑瘤的三重机制包括以下哪些选项？ABC
A 抑制VEGFR/FGFR/PDGFR通路，阻断肿瘤血管生成
B 直接抑制肿瘤增殖与转移
C 重塑免疫微环境
D 促进肿瘤细胞分化
12. 福可维®被推荐用于小细胞肺癌三线及以上治疗的依据包括以下哪些？ABCD
A ALTER 1202研究的强效证据
B 唯一获批适应症
C 纳入国家医保
D 良好的安全性和耐受性
13. ALTER 1202研究中，福可维®组相较于对照组，在生存方面的改善包括以下哪些？ABCD
A 中位PFS显著延长
B 疾病进展风险降低
C 中位OS延长
D 死亡风险下降
14. 以下属于ES-SCLC三线福可维®核心价值的有哪些？ABCD
A 唯一获批三线适应症且纳入医保的靶向药
B ALTER 1202证实其显著延长PFS与OS
C 特殊人群全面获益
D 口服给药便捷安全
15. 在ALTER 1202研究中，福可维®在哪些难治亚组小细胞肺癌患者中显示出显著获益？ABCD
A 脑转移患者
B 短期复发患者
C 肝转移患者
D 胸腔积液患者
16. ALTER 1202研究的试验设计包括以下哪些内容？ABCD
A 纳入接受过≥2线化疗的复发SCLC患者
B 按2:1随机分配至福可维®组或安慰剂组
C 主要终点为PFS
D 次要终点包括OS、ORR、DCR等
17. 福可维®作为小细胞肺癌三线及以上治疗药物，具有哪些优势？ABCD
A 唯一获批适应症且纳入医保
B 显著延长PFS与OS
C 口服给药便捷
D 安全性良好，患者耐受性好
18. 在ALTER 1202研究中，以下关于福可维®安全性的描述，符合课程内容的有哪些？ABCD
A 3-5级不良反应发生率低
B 常见不良事件包括高血压、手足综合征
C 临床管理成熟
D 患者耐受性良好
19. 福可维®纳入国家医保带来的好处有哪些？ABC
A 大幅提升药物可及性
B 为患者减轻经济负担
C 提高患者用药依从性
D 增加药物的副作用
20. 以下关于福可维®在小细胞肺癌治疗中地位的描述，正确的有哪些？ABCD
A.是目前中国唯一获批适应症的小细胞肺癌三线及以上治疗靶向药物
B 是目前中国唯一纳入医保的小细胞肺癌三线及以上治疗靶向药物
C 获SCLC三线及以上治疗CSCO指南唯一一级推荐
D 至今没有其他药物能撼动其小细胞肺癌三线治疗地位
1. CAMPASS研究主要终点IRC评估的PFS中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组对比帕博利珠单抗组，疾病进展风险降低了多少？B
A 20%
B 30%
C 40%
D 50%
2. 在晚期驱动基因阴性NSCLC的一线治疗策略中，目前以哪种为主？B
A 免疫单药
B 免疫联合化疗
C 双免+含铂双药化疗
D 抗血管+含铂双药化疗→抗血管维持
3. 晚期NSCLC一线免疫联合化疗的方案中，约多少比例的患者会发生化疗相关严重不良反应？B
A 30%
B 44.5%
C 50%
D 60%
4. CAMPASS研究中，盐酸安罗替尼胶囊的推荐剂量是每次多少，每日几次？B
A 10mg，每日1次
B 12mg，每日1次
C 10mg，每日2次
D 12mg，每日2次
5. CAMPASS研究中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的给药方案中，安罗替尼的剂量和服用方式是？B
A 10mg，PO，QD，D1-D14
◦ A 10mg，PO，QD，D1-D14
◦ B 12mg，PO，QD，D1-D14
◦ C 12mg，IV，QD，D1-D14
◦ D 10mg，IV，QD，D1-D14
6. 在CAMPASS研究PFS亚组分析中，PD-L1 TPS≥50%亚组中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组对比帕博利珠单抗组，mPFS分别是多少？A
A 13.3m vs 7.2m
B 11.0m vs 6.9m
C 11.0m vs 7.1m
D 14.4m vs 5.6m
7. CAMPASS研究中，两组患者基线特征总体平衡，除了贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组有更多的哪种转移患者？C
A 肝转移
B 脑转移
C 骨转移
D 肺转移
8. ALTER 0303研究中，安罗替尼组对比安慰剂组，死亡风险降低了多少？B
A 25%
B 32%
C 40%
D 75%
9. CAMPASS研究次要终点ORR中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的ORR是多少？B
A 39.5%
B 57.3%
C 79.1%
D 85.9%
10. 抗血管生成药物改善免疫耐药的机制包括以下哪些？ABC
A 促进DC细胞成熟，增强抗原呈递
B 减少肿瘤微环境中MDSC、Treg细胞，改善免疫微环境
C 促进肿瘤血管正常化，增加T细胞浸润
D 直接杀伤肿瘤细胞，减少肿瘤负荷
11. 在CAMPASS研究PFS亚组分析中，以下哪些亚组中贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组对比帕博利珠单抗组，疾病进展或死亡风险降低有统计学意义？ABC
A 鳞癌亚组（HR=0.63，95%CI：0.46,0.86）
B PD-L1 TPS≥50%亚组（HR=0.60，95%CI：0.41,0.88）
C 肝转移亚组（HR=0.29，95%CI：0.11,0.71）
D 骨转移亚组（HR=1.21，95%CI：0.66,2.22）
12. 安罗替尼的多重作用机制包括以下哪些？ABCD
A 促进血管基质重编程，促进血管正常化
B 改善肿瘤细胞重编程，调控肿瘤细胞代谢
C 调节肿瘤免疫微环境重编程，增强免疫细胞浸润
D 抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤细胞增殖和迁移
13. CAMPASS研究的关键纳入标准包括以下哪些？ABCD
A 局部晚期或复发性/转移性非小细胞肺癌
B 18-75岁，ECOG评分0-1
C PD-L1 TPS≥1%
D 无EGFR突变，无ALK或ROS1重排
14. 晚期驱动基因阴性NSCLC（非鳞癌，PS=0~1分）的一线治疗策略包括以下哪些？ABCD
A 免疫单药
B 免疫+含铂双药化疗
C 双免+含铂双药化疗
D 免疫+抗血管+含铂双药化疗
15. 安罗替尼联合贝莫苏拜单抗相比帕博利珠单抗单药，在CAMPASS研究中展现的优势包括以下哪些？ABCD
A 显著延长mPFS，疾病进展或死亡风险降低30%
B 提高ORR，联合组ORR 57.3%显著高于对照组39.5%
C 提高DCR，联合组DCR 85.9%显著高于对照组79.1%
D 导致治疗中断的TRAEs发生率更低（7.1% vs 8.0%）
16. 安罗替尼作为多靶点小分子抗血管生成药物，其作用的靶点包括以下哪些？ABCD
A VEGFR
B FGFR
C PDGFR
D c-kit
17. 在安罗替尼联合贝莫苏拜单抗与其他抗血管生成+免疫方案一线治疗晚期PD-L1阳性NSCLC的非头对头对比中，以下说法正确的有？ABCD
A 安罗替尼+贝莫苏拜单抗mPFS与依沃西单抗（11.1m）接近
B 安罗替尼+贝莫苏拜单抗mPFS优于仑伐替尼+帕博利珠单抗（6.6m）
C 安罗替尼+贝莫苏拜单抗ORR（57.3%）高于依沃西单抗（50.0%）
D 安罗替尼+贝莫苏拜单抗ORR（57.3%）高于仑伐替尼+帕博利珠单抗（40.5%）
18. CAMPASS研究中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组相比帕博利珠单抗组，在以下哪些方面有显著优势？ABC
A IRC评估的mPFS
B ORR
C DCR
D 治疗相关死亡发生率
19. 盐酸安罗替尼胶囊的适应症包括以下哪些？ABCD
A 既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
B 腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤
C 既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌
D 具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌
20. 一线免疫联合化疗存在的问题包括以下哪些？AB
A 免疫耐药率较高
B 化疗相关严重不良反应发生率高
C 患者生存率极高
D 治疗费用极低
1. CAMPASS研究中，安罗替尼联合方案的客观缓解率（ORR）是多少？B
A 39.5%
B 57.3%
C 79.1%
D 85.9%
2. CAMPASS研究中，安罗替尼联合治疗组因治疗相关不良事件（TRAE）导致的永久停药率是多少？A
A 7.1%
B 8.0%
C 1.4%
D 2.3%
3. CAMPASS研究中，安罗替尼联合方案的疾病控制率（DCR）是多少？D
A 39.5%
B 57.3%
C 79.1%
D 85.9%
4. CAMPASS研究中，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗对比帕博利珠单抗单药，中位PFS分别是多少？A
A 11.0个月 vs 7.1个月
B 7.1个月 vs 11.0个月
C 13.3个月 vs 7.2个月
D 7.2个月 vs 13.3个月
5. CAMPASS研究中鳞癌患者占比约为多少？D
A 26%
B 45%
C 55%
D 60%
6. CAMPASS研究中，安罗替尼联合治疗组因TRAE导致的死亡率是多少？C
A 7.1%
B 8.0%
C 1.4%
D 2.3%
7. “可乐组合”（仑伐替尼+K药）在LEAP-007研究中，仑伐替尼组因TRAE导致的治疗中断率是多少？D
A 7.1%
B 29.0%
C 39.8%
D 46.3%
8. CAMPASS研究中，安罗替尼联合方案在PD-L1 TPS 1-49%亚组PFS的HR值是多少？D
A 0.50
B 0.60
C 0.63
D 0.79
9. CAMPASS研究的分组比例是多少？B
A 1:1
B 2:1
C 3:1
D 4:1
10. HARMONi-2研究中依沃西单抗方案在PD-L1 TPS≥50%人群的中位PFS是多少？B
A 9.7个月
B 11.1个月
C 13.3个月
D 17.4个月
11. CAMPASS研究中III期（IIIB、C期）患者占比约为多少？B
A 20%
B 26%
C 30%
D 60%
12. CAMPASS研究中，在PD-L1 TPS≥50%人群中，安罗替尼联合方案的中位PFS是多少？C
A 7.2个月
B 11.0个月
C 13.3个月
D 17.4个月
13. CAMPASS研究的核心目标包括？ABC
A 为PD-L1阳性NSCLC患者提供“去化疗”一线治疗选择
B 探索免疫联合治疗方案（除化疗外）的疗效
C 验证安罗替尼联合方案的安全性
D 对比安罗替尼联合方案与化疗方案的优劣
14. 安罗替尼通过多靶点抗血管生成机制调控肿瘤微环境重编程，包括哪些方面？ABC
A 肿瘤细胞重编程
B 肿瘤血管基质重编程
C 肿瘤免疫微环境重编程
D 肿瘤代谢重编程
15. CAMPASS研究采用2:1分组的原因包括？AB
A 既往研究显示安罗替尼联合免疫有显著获益潜力
B 出于伦理考虑，让更多受试者接受可能更优的方案
C 为了提高研究效率
D 为了降低研究成本
16. 关于CAMPASS研究中PD-L1 TPS 1-49%亚组的说法，正确的是？ABCD
A 该亚组未达到预设的统计学显著性界值
B 该亚组存在获益趋势（HR=0.79）
C 该亚组95%置信区间提示积极信号
D 不应因该亚组结果否定整体研究阳性结论
17. 以下支持CAMPASS研究PFS结果具有临床价值的依据包括？ABC
A PFS是FDA和NMPA认可的关键终点
B 多个经典免疫联合研究（如IMpower150）中，PFS早期获益是判断疗效趋势的重要依据
C CAMPASS研究PFS结果显著（HR=0.70，p=0.0057）
D CAMPASS研究OS数据已成熟且显著优于对照组
18. CAMPASS研究中，安罗替尼联合方案在哪些亚组中展现出显著获益？ABC
A PD-L1 TPS≥50%人群
B 鳞癌患者
C III期患者
D PD-L1 TPS 1-49%人群
19. CAMPASS研究证实，安罗替尼联合方案适合的患者人群包括？ABCD
A 年长的晚期NSCLC PD-L1阳性患者
B 有基础疾病的晚期NSCLC PD-L1阳性患者
C 期望长期维持治疗实现“带瘤长生存”的患者
D PD-L1 TPS≥50%的晚期NSCLC患者
20. 安罗替尼的剂型优势包括？ABCD
A 口服给药
B 剂量调整灵活
C 3种规格（12mg/10mg/8mg）
D 无需静脉输注
1.根据ALTER0303研究结果，安罗替尼组相较于对照组，PFS（无进展生存期）延长了多长时间？（）
A.2.97个月
B.3.97个月
C.4.97个月
D.5.97个月
正确答案B
2.ALTER0303研究的主要终点是什么? （）
A.PFS(无进展生存期)
B.OS(总生存期)
C.ORR(客观缓解率)
D安全性
正确答案B
3.发表在JAMA上的随机3期AvaALL研究，主要评估的是哪种药物在非小细胞肺癌患者一线进展后的疗效和安全性？（）
A．安罗替尼
B．吉非替尼
C．贝伐珠单抗
D．多西他赛
正确答案C
4.在安罗替尼上市之前，晚期非小细胞肺癌三线治疗的情况是怎样的？
A .有多种标准靶向治疗方案
B．靶向药物I期INTEREST研究中吉非替尼和多西他赛PFS高于3个月
C．化疗多为回顾性研究或小样本量单臂研究，无大样本临床研究
D．抗血管生成药物已广泛应用
5.根据AvaALL研究结果，贝伐珠单抗跨线治疗非小细胞肺癌的主要终点OS是否达到统计学意义？
A.是，P＜0.05
B.否，P=0.104
C.是，P=0.04
D.否，P=0.204
6.根据ALTER0303研究结果，安罗替尼组相较于对照组，OS（总生存期）延长了多长时间？
A.2.33个月
B.3.33个月
C.4.33个月
D.5.33个月
7.ALTER0303亚组分析结果显示，安罗替尼对哪种类型的晚期非小细胞肺癌患者均能带来获益？
A.仅鳞癌
B.仅非鳞癌
C.鳞癌，非鳞癌、EGFR突变或野生型
D.仅EGFR突变型
8.福可维®（安罗替尼）上市后多长时间被纳入国家乙类医保目录？
A3个月
B.5个月
C.8个月
D.10个月
9.根据ALTER0303研究中治疗线数的分析，相较于四线及以后使用，福可维(安罗替尼)三线使用时OS的HR值呈现什么特点?
A.更高，提示三线获益更少
B.更低，提示三线获益更多
C.相同，提示获益无差异
10.ALTER0303研究属于什么类型的临床研究？
A.随机双盲安慰剂对照的1期研究
B.随机双育安慰剂对照的III期研究
C.非随机开放标签的I期研究
D.回顾性队列研究
11.安罗替尼获批晚期非小细胞肺癌三线治疗适应症的时间是？
A.2017年5月
B.2018年5月
C.20 19年5月
D.2020年5月
12.福可维@(安罗替尼)作为口服小分子抗血管生成药物，具有哪些作用机制?
A.全面抗肿瘤新生血管，靶向VEGFR,PDGFR等胞内靶点
B.抑制c-kit,Ret等靶点，抑制肿瘤细胞增殖和转移
C.重塑肿瘤微环境，联合免疫，化疗，放疗具有协同增效作用
D.直接杀伤肿瘤细胞，无需依赖其他治疗手段
13.AvaALL研究中，贝伐珠单抗跨线治疗非小细胞肺癌存在哪些问题？
A.主要终点OS未达到统计学意义
B.联合贝伐单抗组有1/3的患者因不良反应停用贝伐珠单抗
C.ORR显著高于对照组
D.安全性良好，无患者因不良反应停药
14.以下哪些说法能够体现福可维®（安罗替尼）在晚期非小细胞肺癌三线治疗中的“突破性”？
A.打破了晚期NSCLC三线治疗无标准方案，药物少的困境
B.打破了鳞癌不能使用抗血管生成药物的禁忌
C.是首个获批晚期NSCLC三线适应症且进入医保的靶向药物
D.首次通过川期研究证实抗血管生成药物在晚期NSCLC三线治疗中的OS获益
15.以下关于福可维®（安罗替尼）治疗晚期非小细胞肺癌的核心优势，描述正确的有？
A.是唯一获批晚期NSCLC三线适应症且进入医保的靶向药物
B.ALTER0303研究中实现PFS和OS双获益
C.对鳞癌，非鳞癌，EGFR突变或野生型患者均有效
D.安全性良好，多数不良反应为1-2级
16.ALTER0303研究的入组人群特点包括以下哪些？
A.前线接受过化疗或靶向治疗的三线及后线晚期非小细胞肺癌患者
B.仅入组鳞癌患者
C.按2:1比例入组
D.仅入组EGFR野生型患者
17.在安罗替尼上市前，晚期非小细胞肺癌三线治疗领域存在的问题有？
A.可选择药物少
B.无标准治疗方案
C.靶向药物川I期INTEREST研究中吉非替尼和多西他赛PFS低于3个月
D.化疗有大样本随机对照I期研究数据支持
18.以下关于晚期非小细胞肺癌三线治疗中“抗血管生成药物”的应用，课程中给出的关键信息有？
A安罗替尼是首个在三线治疗中证实OS获益的抗血管生成药物
B.既往使用过贝伐珠单抗或恩度，不影响安罗替尼的疗效
C.贝伐珠单抗跨线治疗晚期NSCLC无OS获益
D.鳞癌患者不可使用任何抗血管生成药物
19.根据ALTER0303研究的安全性评价，安罗替尼组出现的不良反应主要包括哪些类型？
A.胃肠道反应
B.皮肤毒性
C.高血压
D.严重出血(三级以上发生率高)
20.以下关于贝伐珠单抗与安罗替尼在晚期非小细胞肺癌治疗中的区别，说法正确的有？
A贝伐珠单抗跨线治疗OS未达统计学意义，安罗替尼三线治疗OS显著获益
贝伐珠单抗联合治疗时1/3患者因不良反应停药，安罗替尼多数不良反应为1-2级
C.安罗替尼可克服贝伐珠单抗耐药，贝伐珠单抗无类似作用
D.两者均为口服小分子抗血管生成药物
21.R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗±安罗替尼 vs安慰剂巩固治疗，以下哪项不是次要终点?
A 研究者评估的PFS
B OS
C IRC评估的PFS
D ORR
22.R-ALPS研究中，截至2023年11月30日，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组与安慰剂组相比，疾病进展风险下降了多少?
A. 47%
B.51%
C.31%
D.18%
23.R-ALPS研究中，截至2024年7月8日，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组与贝莫苏拜单抗组相比，mPFS分别是多少?
A.17.4个月vs 11.2个月
B.15.1个月vs 4.2个月
C.9.7个月vs4.2个月
D11.2个月vs7.0个月
24.R-ALPS研究中，纳入患者的年龄范围是?
A.18~65周岁
B.18~70周岁
C.18~75周岁
D.20~75周岁
25.以下哪种药物不是R-ALPS研究中所使用的
A 盐酸安罗替尼胶囊
B TQB2450注射液
C 度伐利尤单抗
D 安慰剂
26.R-ALPS研究荣列哪一年ASCO LBA行列?
A.2023年
B.2024年
C.2025年
D.2022年
27.R-ALPS研究中，试验组1(贝莫苏拜单抗+安罗替尼)的安罗替尼用法用量是?
A.8mg/次，qd，连续用1周停2周
B.8mg/次，qd，连续用2周停1周
C.10mg/次，qd，连续用2周停1周
D.12mg/次，qd，连续用2周停1周
28.R-ALPS研究的主要终点是什么?
A,总生存期(OS)
B.客观缓解率(ORR)
C.IRC评估的无进展生存期(PFS)
D.疾病控制率(DCR)
29.在局部晚期NSCLC放化疗后巩固治疗中，以下哪种治疗模式在2020s成为标准模式?
A.单纯放疗
B.序贯放化疗
C.同步放化疗
D.放化疗后免疫治疗
30.R-ALPS研究中，截至2023年11月30日，贝莫苏拜单抗组与安慰剂组相比，mPFS分别是多少?
A.9.7个月vs4.2个月
B.15.1个月vs 4.2个月
C;11.2个月vs7.0个月
D.17.4个月vs 11.2个月
31.在局部晚期NSCLC治疗发展中，确立cCRT是期不可切NSCLC标准治疗的是哪项研究?
A.RTOG
B.CALGB 8433
C.WJLCG
D.PACIFIC
32.在R-ALPS研究亚组分析中，以下哪个亚组从安罗替尼+贝莫苏拜单抗治疗中获益不明显(HR置信区间包含1)?
A.男性亚组
B.年龄〈65岁亚组
C.自CRT至随机分组时间〉42天亚组
D.鳞癌亚组
33.R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组常见的血液学TRAE不包括以下哪项?
A.骨髓抑制
B.低蛋白血症
C.肝功能指标异常
D.血小板减少
34.在R-ALPS研究的亚组分析中，哪些亚组从安罗替尼+贝莫苏拜单抗治疗中可显著获益(HR置信区间不包含1)?
A.男性亚组
B.吸烟史为"是"的亚组
C.同步CRT亚组
D.IIIA期亚组
35.以下关于贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案与其他免疫单药方案(舒格利单抗，度伐利尤单抗)在局部晚期NSCLC巩固治疗中疗效对比的描述，正确的有哪些?
A.贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案mPFS获益更佳
B.贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案与安慰剂对比，mPFS延长10.9个月，优于舒格利单抗(4.3个月)和度伐利尤单抗(7.5个月)
C.贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案疾病进展风险降幅更优
D.贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案mPFS的 HR为0.49，优于舒格利单抗(0.65)和度伐利尤单抗(0.75)
E.贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案OS获益显著优于其他两种免疫单药方案
36.R-ALPS研究中，以下关于治疗相关性不良事件(TRAEs)的描述，正确的有哪些?
A.三组TRAEs总体发生率均较高(超过90%)
B.贝莫苏拜单抗+安罗替尼组3-5级TRAEs发生率(48.8%)高于贝莫苏拜单抗组(29.4%)和安慰剂组(19.7%)
C.常见血液学TRAEs为骨髓抑制，低蛋白血症，三组发生率大致相当
D.常见生化TRAEs为肝功能指标异常， OB+、TSH异常，临床可管可控
E免疫相关性TRAEs(irAEs)发生率：贝莫苏拜单抗组(42.7%)略高于贝莫苏拜单抗+安罗替尼组(41.6%)
37.R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组与贝莫苏拜单抗组相比，以下疗效数据差异符合课程描述的有哪些?
A.截至2024年7月8日，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组mPFS(17.4个月)较贝莫苏拜单抗组(11.2个月)延长6.2个月
B.截至2024年7月8日，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组疾病进展风险较贝莫苏拜单抗组下降18%(HR=0.82)
C.两组鳞癌患者占比分别为73.2%(贝莫苏拜单抗+安罗替尼组)和70.3%(莫苏拜单抗组)
D.两组分期靠后(IIIC期)患者比例分别为24.4%(贝莫苏拜单抗+安罗替尼组)和21.2%(贝莫苏拜单抗组)
E.两组ORR、DCR无显著差异
38.R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组与贝莫苏拜单抗组，安慰剂组相比，以下哪些不良事件发生率数据符合课程描述?
A.TEAEs发生率：贝莫苏拜单抗+安罗替尼组97.6%，贝莫苏拜单抗组99.5%，安慰剂组91.7%
B.3-5级TRAEs发生率：贝莫苏拜单抗+安罗替尼组48.8%，贝莫苏拜单抗组29.4%,安慰剂组19.7%
C.irAEs发生率：贝莫苏拜单抗+安罗替尼组41.6%，贝莫苏拜单抗组42.7%，安慰剂组22.7%
D.3-5级irAEs发生率：贝莫苏拜单抗+安罗替尼组7.2%，贝莫苏拜单抗组4.7%，安慰剂组3.8%
E.SAEs发生率：贝莫苏拜单抗+安罗替尼组 40.7%，贝莫苏拜单抗组35.5%，安慰剂组28.8%
39.以下关于R-ALPS研究在2025ASCO年会中地位的描述，正确的有哪些?
A.荣列2025 ASCO LBA(延迟公布摘要)行列
B符合"凸显其具有改变临床实践意义，创新且具高影响力原创性研究"标准
C.是首个在同步/序贯放化疗后使用免疫联合抗血管生成方案进行巩固治疗的III期临床研究
D.研究结果在2025 ASCO年会前提前公布
E.由中山大学肿瘤防治中心陈明教授和浙江省肿瘤医院季永领教授参与主导
40以下关于安罗替尼作用机制的描述，正确的有哪些?
A.重建并调节肿瘤血管系统
B.减少肿瘤血管渗漏，肿瘤缺氧，降低组织间压
C.改善药物递送，平衡肿瘤免疫微环境
D.增加肿瘤对放疗后免疫治疗的敏感性
E直接激活T细胞杀伤肿瘤细胞
41.R-ALPS研究中，纳入患者需满足的条件有哪些?
A.局部晚期/不可切除的III期NSCLC患者
B.既往接受过至少一种含铂方案同步/序贯放化疗，且治疗结束后未发生疾病进展
C.ECOG PS 0-1
D.既往接受过抗血管生成治疗
E无已知的EGFR,ALK敏感突变，无ROS1基因组突变
42.R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼联合方案相比安慰剂，在疗效上的优势包括以下哪些?
A.mPFS显著延长10.9个月
B.疾病进展风险显著下降51%
C.ORR显著提高
D.DCR显著提高
E.mOS显著延长
43.R-ALPS研究中，常见的生化TRAEs包括以下哪些?
A肝功能指标异常
B.OB+(大便隐血阳性)
C.TSH异常(促甲状腺激素异常)
D.低蛋白血症
E.血小板减少
44.R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗组相比安慰剂组，具有哪些疗效优势?
A.mPFS显著延长5.5个月(9.7个月vs 4.2个月)
B.疾病进展风险显著下降47%
C.ORR显著提高
D.DCR显著提高
E.mOS显著延长
45.R-ALPS研究的重要意义包括以下哪些?
A是首个在同步/序贯放化疗后使用免疫联合抗血管生成方案进行巩固治疗的III期临床研究
B.为不可切除性III期NSCLC的巩固治疗提供了全新的治疗思路
C.证实了贝莫苏拜单抗安罗替尼巩固治疗方案较安慰剂显著获益，且安全性良好
D.推动了局部晚期NSCLC免疫联合抗血管生成巩固治疗模式的发展
E.荣列2025 ASCO LBA，获得全球学术界瞩目
第五周
【单选题】FL-ALTER研究的主要终点是什么？
A、OS（总生存期）
B、ORR（客观缓解率）
C、独立评审委员会评估的PFS
D、DCR（疾病控制率）
【单选题】FL-ALTER研究中，实验组相较于对照组，mPFS延长了多少？
A、2.55个月
B、3.55个月
C、4.55个月
D、5.55个月
【单选题】二代EGFR-TKI在临床应用较少的主要原因是什么？
A、疗效太差
B、价格过高
C、毒性问题
D、获取困难
【单选题】FL-ALTER研究是针对哪种疾病患者的临床研究？
A、EGFR突变阳性晚期NSCLC患者
B、EGFR突变阴性晚期NSCLC患者
C、早期NSCLC患者
D、小细胞肺癌患者
【单选题】FL-ALTER研究中，实验组的治疗方案是怎样的？
A、安罗替尼12mg口服，D1-14天，3周一个周期+吉非替尼250mg口服每天
B、安慰剂+吉非替尼250mg口服每天
C、安罗替尼10mg口服，D1-7天，2周一个周期+吉非替尼250mg口服每天
D、安罗替尼12mg口服，D1-21天，3周一个周期+吉非替尼250mg口服每天
【单选题】TKI联合抗血管生成药物的优势在于两者在机制上具有什么作用？
A、拮抗作用
B、协同作用
C、无关作用
D、抑制作用
【单选题】一二代EGFR-TKI单药的mPFS大约是多少？
A、5个月左右
B、10个月左右
C、15个月左右
D、20个月左右
【单选题】相较于贝伐珠单抗联合吉非替尼，安罗替尼联合吉非替尼的治疗方式优势在于？
A、静脉用药，起效更快
B、双口服，更方便，利于长期给药
C、价格更低廉
D、适用人群更广泛
【单选题】在FL-ALTER研究的亚组分析中，哪类患者从安罗替尼+吉非替尼治疗中获益更多？
A、无吸烟史患者
B、有脑转移的患者
C、女性患者
D、年轻患者
【单选题】FL-ALTER研究的PI（主要研究者）是谁？
A、谢轶轹教授
B、张力教授
C、小天教授
D、未提及
【单选题】中国晚期NSCLC患者中EGFR突变患者占比情况如何？
A、不足三成
B、超过半数
C、约四成
D、接近九成
以下关于安罗替尼+吉非替尼与阿帕替尼+吉非替尼（ACTIVE研究）的对比，正确的有哪些？
A、安罗替尼+吉非替尼的3-5级不良反应发生率更低
B、安罗替尼+吉非替尼的中位PFS更长
C、两者的ORR完全相同
D、两者均为口服联合方案
FL-ALTER研究的设计类型包括以下哪些？
A、多中心
B、随机
C、双盲
D、三期临床研究
FL-ALTER研究数据在何时、以何种形式进行了公布？
A、2022年
B、2023年
C、在ESMO ASIA上作为口头报告公布
D、在国内学术会议上作为壁报展示公布
EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗中，一代EGFR-TKI单药存在的不足有哪些？
A、mPFS较短（约10个月左右）
B、部分患者可能较快出现耐药
C、疗效有待提高
D、对所有患者均无效
FL-ALTER研究中，安罗替尼+吉非替尼组相较于对照组（安慰剂+吉非替尼），在哪些方面表现更优？
A、mPFS（无进展生存期）
B、ORR（客观缓解率）
C、DOR（缓解持续时间）
D、安全性（3-5级不良反应发生率）
安罗替尼联合吉非替尼成为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新选择的优势有哪些？
A、mPFS显著延长
B、ORR显著提高
C、各亚组人群均可获益，尤其有脑转移患者获益更多
D、双口服方案，方便患者长期给药
E、总体耐受性良好，毒副作用可管可控
FL-ALTER研究中，安罗替尼+吉非替尼治疗方案的安全性表现包括哪些？
A、总体安全性良好
B、最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、高血压等
C、不良反应可管可控
D、3-5级不良反应发生率极高（超过80%）
FL-ALTER研究的次要终点包括哪些？
A、OS（总生存期）
B、ORR（客观缓解率）
C、DCR（疾病控制率）
D、DOR（缓解持续时间）
E、QoL（生活质量）
F、安全性
2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南推荐EGFR突变NSCLC患者一线治疗的方案包括哪些？
A、EGFR-TKI单药
B、厄洛替尼+贝伐珠单抗
C、化疗单药
D、免疫治疗单药
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和EC方案治疗ES-SCLC,中位PFS达到多少? （B）
A5.8个月B6.9个月C8.1个月D19.3个月
【单选】30多年来，广泛期小细胞肺癌唯一的标准一线治疗选择是什么方案？（）
A、安罗替尼联合化疗方案
B、EC/EP方案
C、免疫联合化疗方案
D、安罗替尼联合免疫方案
【正确答案】B
3.贝莫苏拜单抗的推荐给药频率是多久一次?（）
A每1周给药1次
B每2周给药1次
C每3周给药1次
D每4周给药1次
正大天晴第一个自主研发的1类创新PD-L1抑制剂是什么? （）
A安罗替尼
B贝莫苏拜单抗
C度伐利尤单抗
D曲美木单抗
5.贝莫苏拜单抗属于哪种亚型的单抗?（）
A.人源化IGg1亚型
B人源化IGg2亚型
C鼠源化IGg1亚型
D鼠源化IGg2亚型
6.在贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和EC的四药联合临床研究中，试验组1的维持阶段方案是什么? （）
A贝莫苏拜单抗+化疗
B安罗替尼+化疗
C贝莫苏拜单抗+安罗替尼
D贝莫苏拜单抗单药
7.贝莫苏拜单抗通过改造去除了什么效应，以减少免疫相关细胞耗竭?（）
A ADCC效应和CDC效应
B ADCC效应和Fc效应
C CDC效应和Fc效应
D Fc效应和免疫原性效应
【单选题】贝莫苏拜单抗Fc段进行了何种改造以提高安全性？
A、去除ADCC效应及CDC效应
B、增强ADCC效应及CDC效应
C、增加与PD-L1的结合力
D、延长药物半衰期
8.2018年后，免疫检查点抑制剂联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌，患者总生存时间徘徊在哪个区间? （）
A.6-8个月
B.8-10个月
C.12-15.8个月
D.16-19个月
【单选】EC/EP方案作为广泛期小细胞肺癌一线治疗时，中位OS约为多少？
A、5-7个月
B、8-10个月
C、12-15.8个月
D、19.3个月
高甘露糖对单抗药物的影响不包括以下哪项?（）
A降低药物半衰期
B触发抗体的免疫原性
C提高药物疗效
D易与皮肤树突状细胞上的相应受体结合
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼用于治疗复发性或转移性子宫内膜癌时，要求患者属于哪种类型? （）
A MSI-H或dMMR
B非MSI-H或非dMMR
C MSI-H且dMMR
D任意类型均可
贝莫苏拜单抗在结构和工艺上的优势包括以下哪些?（）
A只定点改造一个位点，最大限度保留天然结构优势
B去除了ADCC效应和CDC效应
C完全去除高甘露糖
D选用人源化IGg2亚型
12.广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)具有哪些特点?（）
A增殖迅速
B侵袭性强
C诊断时多出现远处转移
D复发进展后治疗选择多
【多选】在ETER701研究中，四药组相较于化疗组，哪些疗效指标有显著改善？
A、中位PFS
B、中位OS
C、DOR
D、ORR
14.贝莫苏拜单抗完全去除高甘露糖的好处有哪些?（）
A不影响药物半衰期
B药效不缩短
C不触发免疫原性
D降低免疫相关不良反应风险
15.正大天晴集团打造的抗癌创新药产品线，以哪些药物为核心或辅助?（）
A.安罗替尼
B.PD-1抑制剂
C.PD-L1抑制剂
D.贝伐珠单抗
16.免疫、化疗、抗血管靶向药物三者之间协同增效的表现有哪些?（）
A化疗可促进免疫应答，杀死肿瘤细胞
B抗血管靶向药物可改善肿瘤微环境，血管正常化
C抗血管靶向药物可提高化疗敏感性
D抗血管靶向药物可改善免疫微环境，增强免疫细胞浸润
17.贝莫苏拜单抗通过改造IgG1的几个位点，以去除ADCC效应和CDC效应?（）
A 1个
B 2个
C 3个
D 4个
18.PD-L1抑制剂相比PD-1抑制剂，在通路阻断方面的特点是? （）
A阻断PD-L2通路
B不阻断PD-L2通路
C不阻断PD-1和B7.1通路
D仅阻断PD-L2通路
19 .在EGFR-TKI治疗失败的EGFR+晚期NSCLC临床研究中，贝莫苏拜单抗相关方案的中位PFS(无进展生存期)是多少? （）
A 6.2个月
B8.97个月
C10.5个月
D12.8个月
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗复发性或转移性子宫内膜癌的前30例患者ORR(客观缓解率)是多少? （）
A 25.0%
B 33.33%
C 50.0%
D 76.67%
高甘露糖对单抗药物的影响不包括以下哪项? （）
A 降低药物半衰期
B 触发抗体免疫原性
C 增强药物疗效
D 与皮肤树突状细胞受体结合
ETER701Ⅲ期临床研究针对的癌种是? （）
A非小细胞肺癌
B广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)
C 子宫内膜癌
D 肝细胞癌
在贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗驱动基因阴性晚期NSCLC的研究中，联合组相比单药组的优势包括以下哪些?（ABC）
中位PFS延长B.ORR(客观缓解率)提升C.严重不良事件发生率可控D.PD-L1阴性患者无获益
贝莫苏拜单抗的用药方式相关要求包括以下哪些?（）
A静脉输注
B每次输注时间60分钟
C使用带有0.22μm滤膜的输液器
D给药剂量1200mg/次(2瓶)
PD-L1抑制剂相比PD-1抑制剂的优势体现在以下哪些方面?（）
A不阻断PD-L2通路，保留自身免疫调节功能
B阻断PD-1和B7.1,有效激活T细胞功能
C irAE(免疫相关不良反应)发生率更低
D 对免疫细胞的杀伤作用更强
贝莫苏拜单抗完全去除高甘露糖的作用包括以下哪些?（）
A 不影响药物半衰期
B不缩短药效
C不触发免疫原性
D降低免疫相关不良反应风险
ETER701Ⅲ期临床研究的试验组1方案包括以下哪些药物/治疗阶段?（ABCD）
贝莫苏拜单抗B.安罗替尼C.EC化疗方案D.维持阶段使用贝莫苏拜单抗+安罗替尼
安罗替尼在联合贝莫苏拜单抗治疗中的作用包括以下哪些?（）
A调节肿瘤免疫微环境重编程
B增强免疫细胞浸润
C调节抗肿瘤/促肿瘤免疫细胞比例和细胞因子水平
D 促进贝莫苏拜单抗肿瘤组织中的递送
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼和EC方案(四药联合)相比其他免疫联合方案的优势包括以下哪些?（）
A中位OS更长(19.3个月)
B中位PFS更长(6.9个月)
C免疫相关不良反应发生率可控
D 三级及以上治疗相关不良反应发生率更低
贝莫苏拜单抗改造IgG1以降低Fc效应的目的包括以下哪些?（）
A 保留IgG1天然结构优势
B去除ADCC效应
C去除CDC效应
D增加免疫相关细胞耗竭
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在哪些癌种已开展探索性试验?（）
A 肾癌
B 肝细胞癌
C 胆道癌
D 胃癌
1，2025版CSCO NSCLC诊疗指南中，针对驱动基因阴性且PD-L1表达阳性的患者，一线标准治疗方案不包括以下哪项？（）
A. 免疫单药治疗
B. 免疫联合化疗
C. 靶向治疗
2,CAMPASS研究中，PD-L1高表达（TPS≥50%）亚组里，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组对比帕博利珠单抗+安慰剂组，mPFS延长了多少个月？（）
A. 4.1个月
B. 5.1个月
C. 6.1个月
D. 7.1个月
3.贝莫苏拜单抗的抗体亚型是什么？（）
A. IgG1
B. IgG2
C. IgG3
D. IgG4
4.在探究贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗化疗经治晚期NSCLC的多中心、随机、双盲临床研究中，主要终点是什么？（C）
A. OSB. ORRC. PFSD. DCR
5.CAMPASS研究中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组对比帕博利珠单抗+安慰剂组，IRC评估的mPFS延长了多少个月？（）
A. 2.9个月
B. 3.9个月
C. 4.9个月
D. 5.9个月
6.贝莫苏拜单抗属于哪种类型的药物？（）
A. PD-1抑制剂
B. PD-L1抑制剂
C. VEGF抑制剂
D. EGFR抑制剂
7.CAMPASS研究中，INV评估的PFS（RECIST 1.1）显示，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组对比帕博利珠单抗+安慰剂组，mPFS延长了多少个月？（）
A. 3个月
B. 4个月
C. 5个月
D. 6个月
8.CAMPASS研究中，贝莫苏拜单抗+安罗替尼组的ORR是多少？（）
A. 47.3%
B. 57.3%
C. 67.3%
D. 77.3%
9.贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相较于其他抗血管生成+免疫方案，在哪些方面具有优势？（）
A. ITT人群中mPFS较帕博利珠单抗+仑伐替尼组合延长
B. 鳞癌亚组mPFS较依沃西单抗延长
C. PD-L1高表达亚组mPFS较依沃西单抗延长
D. ORR高于依沃西单抗和帕博利珠单抗+仑伐替尼组合
A、B、C、D
10.贝莫苏拜单抗在结构设计上的优势包括以下哪些？（）
A. 靶向肿瘤细胞表面PD-L1，不干扰PD-1/PD-L2通路
B. 为IgG1抗体亚型，血浆含量高，铰链区结构致密
C. 抗体糖基化修饰过程中完全去除高甘露糖
D. 仅Fc段D265A定点突变，保留大部分天然结构
A、B、C、D
11.晚期PD-L1阳性NSCLC一线免疫治疗的破局方向包括以下哪些？（）
A. 免疫联合抗血管生成治疗
B. 开发新型免疫药物
C. 优化现有免疫药物的剂量
D. “去化疗”策略
正确答案ABD
12.2025版CSCO NSCLC诊疗指南中，针对驱动基因阴性NSCLC患者的一线标准治疗方案包括以下哪些？（）
A. 免疫单药治疗（PD-L1阳性患者）
B. 免疫联合化疗（所有驱动基因阴性患者）
C. 靶向治疗（EGFR突变患者）
D. 化疗单药治疗
正确答案AB
13.我国晚期NSCLC疾病现状的特点包括以下哪些？（）
A. 肺癌新发病例数超百万
B. 约85%肺癌为NSCLC
C. 约55%NSCLC患者初诊即为晚期
D. 晚期NSCLC患者中40%~50%为驱动基因阴性患者
9.TQB2450-III-12研究中，试验组相比对照组在疗效指标上的优势包括以下哪些？（ABCD）
A. mPFS更长（10.12个月 vs 7.79个月）B. ORR更高（71.94% vs 65.14%）C. DCR更高（91.01% vs 88.73%）D. 中位DoR更长（9.69个月 vs 8.34个月）
选项2
8.PD-L1抑制剂相比PD-1抑制剂，其优势不包括以下哪项？（D）
A. 集中在肿瘤局部发挥作用B. 保留PD-1/PD-L2通路免疫调节功能C. 阻断PD-L1/B7.1通路，全面激活T细胞功能D. 阻断PD-1/PD-L2通路，影响正常生理功能
选项2
7.TQB2450-III-12研究中，试验组的ORR（客观缓解率）是多少？（B）
A. 65.14%B. 71.94%C. 88.73%D. 91.01%
选项2
6.肺鳞癌约占非小细胞肺癌（NSCLC）的比例是多少？（B）
A. 20%B. 30%C. 40%D. 50%
选项2
5.TQB2450-III-12研究的主要终点是什么？（C）
A. OS（总生存期）B. ORR（客观缓解率）C. IRC评估的PFS（无进展生存期）D. DOR（缓解持续时间）
选项2
4.贝莫苏拜单抗通过对Fc段哪个位点进行定点突变，去除ADCC和CDC效应？A
A.D265A，B. E345K，C.K322A，D. Y349C
选项2
3.贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗晚期肺鳞癌，其优势不包括以下哪项？（C）
A. 贝莫苏拜单抗结构稳定，亲和力强B. 安罗替尼具有肿瘤微环境重编程作用C. 二者联用会显著提高3级以上不良反应发生率D. 二者联用能更安全、有效地杀灭肿瘤
选项2
2.传统化疗/免疫单药一线治疗肺鳞癌的mPFS范围是多少个月？（B）
A. 1.5-5.2B. 2.6-8.2C. 5.5-8.5D. 8.3-10.1
选项2
1.2025年CSCO指南将哪种方案列为Ⅳ期无驱动基因肺鳞癌一线治疗标准方案？（C）
A. 单纯一线化疗B. 免疫单药治疗C. 免疫联合化疗D. 靶向联合化疗
选项2
10.晚期鳞癌一线治疗步入免疫时代后，陆续获批的免疫药物包括以下哪些？（）
A. 阿替利珠单抗
B. 纳武利尤单抗
C. 卡瑞利珠单抗
D. 信迪利单抗
11.贝莫苏拜单抗进行精准改构的措施包括以下哪些？（）
A. 完全去除高甘露糖
B. 对Fc段进行定点改造
C. 增强与PD-L2的结合力
D. 提高PD-1/PD-L2通路阻断能力
12.PD-L1抑制剂（如贝莫苏拜单抗）的作用特点包括以下哪些？（）
A. 主要表达于肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞
B. 集中在肿瘤局部发挥作用，减少全身免疫过度激活
C. 仅阻断肿瘤细胞/免疫细胞表面的PD-L1/PD-1通路
D. 保留PD-1/PD-L2通路免疫调节功能，降低irAEs风险
13.非小细胞肺癌（NSCLC）的主要组织学类型包括以下哪些？（）
A. 鳞癌
B. 腺癌
C. 大细胞癌
D. 小细胞癌
1．晚期鳞状 NSCLC 在化疗时代，总生存时间的特点是？（）
A.易突破两年
B.难以突破一年
C.普遍超过一年半
D.稳定在一年左右
2．在AK105-302研究中，安尼可组整体人群的mPFS是多少？（）
A.6.2月
B.7.6月
C.8.5月
D.9.3月
3.AK105-302研究中，安尼可组的 mDOR 相比对照组延长了多少个月？（）
A.3.2个月
B.4.5个月
C.5.3个月
D.6.1个月
4.AK105-302研究数据统计截止的时间是？（）
A.2021.06.01
B.2022.06.01
C.2023.06.01
D.2024.06.01
5.AK105-302研究入组的患者数量是多少例？（）
A.250例
B.300例
C.350例
D.400例
6．安尼可作为 PD -1单抗，其亚型是？（）
A.IgG2亚型
B.IgG1亚型
C.IgG4亚型
D.IgM 亚型
7．安尼可基于AK105-302研究阳性结果，进入 CSCO 指南一线治疗肺鳞癌推荐的级别是？（）
A.lI 级推荐
B.Ⅰ级推荐
C.III 级推荐
D. IV 级推荐
8.AK105-302研究是由哪位教授牵头的？（）
A.韩宝惠教授
B.张教授
C.李教授
D.王教授
9．安尼可（派安普利单抗）联合化疗一线治疗肺鳞癌适应症获得 NMPA 批准的日期是？（）
A.2023年1月13日
B.2023年2月15日
C.2023年3月10日
D.2023年4月8日
10．安尼可（派安普利单抗）在肺鳞癌治疗领域，其30个月 OS率达到了多少？（）
A.30.5%
B.45.2%
C.51.6%
D.60.1%
11．晚期鳞状 NSCLC 具有哪些治疗相关特点？（）
A.通常是中央型
B.更易侵犯大血管
C.有大量生物标记物驱动的靶向治疗方案获批
D.化疗时代总生存时间难以突破一年
12.AK105-302研究中，对照组的治疗方案包括？（）
A.安慰剂联合卡铂和紫杉醇
B.治疗4个周期
C.4个周期后使用安慰剂维持
D.4个周期后使用安尼可维持
13.AK105-302研究中，安尼可组常见的不良事件包括？（）
A.中性粒细胞下降
B.白细胞计数下降
C.ALT 升高
D.脱发
14．安尼可（派安普利单抗）在结构上进行了哪些优化？（）
A.对 Fc 段进行改造
B.对 Fab 段进行优化
C.改变抗体亚型为IgG2
D.保留 ADCC / ADCP / CDC 效应
15.AK105-302研究的试验设计包括哪些内容？（）
A.是安尼可 III 期多中心随机双盲对照研究
B.观察安尼可联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌疗效和安全性
C.入组患者1:1随机到试验组和对照组
D.试验组4个周期后用安慰剂维持治疗
16．安尼可（派安普利单抗）获得的重要认可包括？（）
A.2023年初获批肺鳞癌一线适应症
B.2023年进入 CSCO 指南一线治疗肺鳞癌 I 级推荐
C.2023年1月13日获得 NMPA 批准联合化疗一线治疗肺鳞癌适应症
D.获批用于所有类型肺癌的一线治疗
17.AK105-302研究中，安尼可组相比对照组在疗效指标上的优势有？（）
A.30个月 OS 率显著更高
B.mPFS 更长，疾病进展风险降低
C.CORR 更高，具有统计学差异
D.mDOR 更长
18．在同类免疫研究中，安尼可具有哪些突出表现？（）
A.是目前唯一研究结果报道30个月 OS 率超过50％的免疫治疗药物
B.死亡风险下降达45%，表现亮眼
C.3-5级治疗相关不良事件发生率较低
D.安全性良好
19．在疗效方面，安尼可结构优化带来的优势包括？（）
A.IgG1亚型相对更稳定，不易形成二聚体，避免消耗 PD -1抗体和体内抗肿瘤lgG1
B.Fc 段改造，完全去除 ADCC / ADCP / CDC 效应，降低 ADCR 效应，减少效应 T 细胞耗损
C.Fab 段优化使得安尼可与 PD -1Asn58糖基化基团结合紧密，解离缓慢，有效激活免疫细胞活性
D.IgG1亚型易与宿主蛋白结合，增加宿主蛋白残留
20．安尼可 Fc 段改造带来的具体效应变化包括？（）
A.完全去除 ADCC 效应
B.完全去除 ADCP 效应
C.完全去除 CDC 效应
D.增加 ADCR 效应
21．安尼可组30个月 OS 率显著低于对照组。(错误)
正确
错误
22．安尼可是目前唯一IgG1亚型的 PD -1单抗。（正确）
正确
错误
23．安尼可 Fc 段改造后， ADCC / ADCP / CDC 效应得到保留。（错误）
正确
错误
24.AK105-302研究中，所有确认 PD 的患者揭盲后不允许接受安尼可治疗。（错误）
正确
错误
25．安尼可联合化疗一线治疗肺鳞癌适应症于2023年1月13日获得 NMPA 批准。（正确）
正确
错误
1．截至2023年11月30日，贝莫苏拜单抗＋安罗替尼对比安慰剂巩固治疗 III 期不可切除 NSCLC ，疾病进展或死亡风险降低了多少？（）
A.47%
B.51%
C.53%
D.62%
2．初次检查的 NSCLC 患者中，局晚期患者约占比多少？（）
A.15%
B.25%
C.35%
D.45%
3.PACIFIC-5研究相较于 PACIFIC 研究，主要拓展了哪类适用人群？（）
A.同步放化疗人群
B.序贯放化疗人群
C.仅接受放疗人群
D.仅接受化疗人群
4.PACIFIC研究和 GEMSTONE -301研究确立了哪种模式的治疗在 III 期不可切除 NSCLC 患者的治疗地位？（）
A.单用放疗
B.序贯放化疗
C.同步放化疗
D.放化疗后免疫巩固治疗
5．截至2024年7月8日，贝莫苏拜单抗＋安罗替尼对比贝莫苏拜单抗单药治疗 III 期不可切除 NSCLC , mPFS延长了多少个月？（）
A.5.2个月
B.6.2个月
C.7.2个月
D.8.2个月
6．以下哪些研究为 III 期不可切除 NSCLC 的巩固治疗提供了试验证据？（）
A.PACIFIC 研究
B.ETER801( R - ALPS ）研
C.GEMSTONE -301研究
D.PACIFIC -5研究
7．在 III 期不可切除 NSCLC 治疗探索中，"去化疗"方案的适用场景包括以下哪些？（）
A.患者不适合化疗
B.患者年龄较大
C.患者 ECOG 评分2分
D.患者 PD -L1 TPS 高
8．以下哪些治疗方案在 III 期不可切除 NSCLC 治疗中被纳入指南？（）
A.度伐利尤单抗放化疗后巩固治疗
B.舒格利单抗放化疗后巩固治疗
C.贝莫苏拜单抗单药放化疗后巩固治疗
D.贝莫苏拜单抗＋安罗替尼放化疗后巩固治疗
9．以下哪些属于 III 期不可切除 NSCLC 治疗发展中出现过的治疗手段？（）
A.单用放疗
B.序贯放化疗
C.同步放化疗
D.放化疗后免疫巩固治疗
10．以下关于贝莫苏拜单抗士安罗替尼治疗 III 期不可切除 NSCLC 的说法，正确的有哪些？（）
A.贝莫苏拜单抗单药可显著延长 mPFS
B.贝莫苏拜单抗＋安罗替尼可进一步延长 mPFS
C.贝莫苏拜单抗士安罗替尼 ORR 、 DCR 均优于安慰剂
D.贝莫苏拜单抗＋安罗替尼整体安全性良好
【单选】EC/EP方案作为广泛期小细胞肺癌一线治疗时，中位OS约为多少？
A、5-7个月
B、8-10个月
C、12-15.8个月
D、19.3个月
【单选】ETER701 III期临床研究中，试验组1的方案是？
A、安罗替尼联合贝莫苏拜单抗和EC方案
B、安罗替尼联合度伐利尤单抗和EC方案
C、贝莫苏拜单抗联合EC方案
D、安罗替尼单药治疗
【多选】以下关于安罗替尼在ES-SCLC治疗中的地位描述正确的有？
A、首个获批ES-SCLC一线适应症的抗血管药物
B、唯一一个获批ES-SCLC一线适应症的抗血管药物
C、在ES-SCLC一线和一线维持治疗中均有研究证实疗效
D、仅在ES-SCLC三线治疗中有研究支持
【多选】以下关于ETER701研究和DURABLE研究的共性描述正确的有？
A、均涉及安罗替尼在ES-SCLC治疗中的应用
B、均为随机对照研究
C、均关注ES-SCLC患者的生存获益（如PFS、OS）
D、均为III期临床试验
【单选题】ETER701研究中，OS数值从19.3个月变为17.8个月，但什么值没变？
A、ORR
B、PFS
C、HR值
D、mPFS
ETER701研究中，四药联合试验组相比化疗组增加的药物有哪些？
A、安罗替尼
B、贝莫苏拜单抗
C、免疫药物
D、化疗药物
在ES- SCLC领域中，以下哪些是支持四药联合一线使用的理由？
A、带来最长的PFS和OS
B、不良反应可防可控，患者大多能耐受
C、80%以上患者进入不了三线治疗
D、一线使用后后线无药可用
【单选题】（必考题）芦比替定属于哪类药物？
A、口服靶向药
B、静脉输注化疗药
C、免疫治疗药
D、多靶点抗血管生成TKI
【单选题】（必考题）安罗替尼是什么？
A、静脉输注化疗药
B、口服、多靶点抗血管生成TKI
C、免疫治疗药
D、单靶点靶向药
【单选题】IMforte研究的定位是什么？
A、评估安罗替尼在一线维持治疗中的效果
B、评估芦比替定+免疫在一线维持治疗中的效果
C、评估安罗替尼三联方案的疗效
D、评估芦比替定单药在一线治疗中的效果
【单选题】（必考题）ETER-701研究的设计类型是？
A、开放标签
B、随机、双盲、安慰剂对照III期研究
C、单臂研究
D、回顾性研究
【单选题】ETER-701研究中，安罗替尼三联方案（安罗替尼+PD-L1+化疗）的中位OS是多少？
A、13.2个月
B、16.4个月
C、17.4个月
D、19.3个月
【单选题】在一线维持治疗的中位PFS方面，安罗替尼（DURABLE）与芦比替定（IMforte）相比如何？
A、安罗替尼更长
B、芦比替定更长
C、两者相同
D、无法比较
【单选题】IMforte研究在入组人群上有什么特点？
A、纳入大量脑转移患者
B、排除脑转移患者
C、仅纳入亚洲患者
D、仅纳入体力状态差的患者
【单选题】ETER-701研究的患者来源是？
A、100%中国患者
B、欧美患者为主
C、亚洲患者为主
D、全球患者平均分布
【单选题】芦比替定作为化疗药，典型的副作用是什么？
A、严重的骨髓抑制
B、胃肠道反应
C、皮肤毒性
D、肝肾功能损害
【单选题】在一线维持治疗的中位OS方面，安罗替尼（DURABLE初步数据）与芦比替定（IMforte）相比如何？
A、安罗替尼更长
B、芦比替定更长
C、两者相同
D、无法比较
【单选题】对于脑转移患者，以下说法正确的是？
A、IMforte研究纳入并显示芦比替定获益
B、ETER-701研究排除了脑转移患者
C、安罗替尼的研究纳入脑转移患者并显示获益
D、芦比替定对脑转移患者疗效明确
【单选题】在≥3级治疗相关AEs发生率方面，安罗替尼（DURABLE）与芦比替定（IMforte）相比如何？
A、安罗替尼更高
B、芦比替定更高
C、两者相同
D、无法比较
【单选题】安罗替尼的DURABLE研究主要评估什么场景？
A、一线全程治疗
B、二线治疗
C、一线维持治疗
D、三线治疗
【单选题】（必考题）在ES-SCLC领域中，安罗替尼的六大“必胜法宝”不包括以下哪项？
A、全程王者，疗效封顶
B、本土证据，专属可靠
C、价格最低，经济实惠
D、安全卫士，压倒性优势
（必考题）芦比替定IMforte研究的“三大软肋”包括？
A、开放标签研究，含金量不足
B、排除脑转移患者，回避难题
C、缺少本土证据，主要在欧美进行
D、疗效远低于安罗替尼
在研究设计对比上，安罗替尼（ETER-701）与芦比替定（IMforte）的区别包括？
A、盲法设计：双盲 vs 开放标签
B、入组人群：纳入脑转移 vs 排除脑转移
C、患者来源：100%中国患者 vs 欧美患者为主
D、研究分期：II期 vs III期
（必考题）在ES-SCLC领域中，安罗替尼的六大“必胜法宝”包括？
A、全程王者，疗效封顶
B、本土证据，专属可靠
C、直面挑战，含金量高
D、维持疗效，潜力更优
芦比替定（IMforte）的核心劣势包括？
A、严重的骨髓抑制副作用
B、研究排除脑转移患者
C、缺乏中国大陆患者数据
D、口服不便
ETER-701研究的硬核之处在于？
A、III期、随机、双盲、安慰剂对照设计
B、纳入约10%的脑转移患者
C、100%中国患者数据
D、开放标签设计
以下关于DURABLE研究的说法正确的是？
A、评估“安罗替尼+免疫”在维持阶段的潜力
B、与IMforte研究设计类似
C、疗效信号积极
D、安全性优异
为什么说ETER-701研究数据更具指导意义？
A、双盲设计，排除主观偏倚
B、纳入脑转移患者，更贴近真实世界
C、100%中国患者数据，贴合本土临床
D、开放标签设计，数据获取方便
安罗替尼在ES-SCLC一线治疗中的定位包括？
A、一线全程治疗的优效方案
B、诱导+维持，OS全球最长（19.3m）
C、仅维持阶段加入安罗，维持阶段OS达17.4m
D、依从性高，安全可控
芦比替定（IMforte）在维持治疗中的表现包括？
A、中位PFS 5.4个月
B、中位OS 13.2个月
C、≥3级治疗相关AEs发生率26%
D、存在严重骨髓抑制
【单选题】小细胞肺癌的恶性程度、进展速度及转移特点是怎样的？
A、恶性程度低、进展缓慢、早期不易转移
B、恶性程度高、进展迅速、早期广泛转移
C、恶性程度中、进展中等、中期开始转移
D、恶性程度高、进展缓慢、晚期才转移
【单选题】在ALTER 1202研究中，福可维®组较对照组显著延长的PFS时长是多少？
A、2.1个月
B、3.4个月
C、4.2个月
D、5.5个月
【单选题】（必考题）福可维®的给药方式是什么？
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、口服给药
D、皮下注射
【单选题】在ALTER 1202研究中，福可维®组患者的12个月OS率较对照组提升了多少倍？
A、2倍
B、3倍
C、4倍
D、5倍
以下关于小细胞肺癌的描述，符合课程内容的有哪些？
A、恶性程度高
B、进展迅速
C、早期广泛转移
D、耐药复发率高
在福可维®上市前，小细胞肺癌三线治疗存在的问题有哪些？
A、缺乏有效治疗方案
B、患者面临“无药可用”困境
C、治疗药物副作用过大
D、治疗药物价格过高
小细胞肺癌三线患者接受福可维®治疗的便利性体现在以下哪些方面？
A、口服给药
B、无需住院
C、无需监控服药过程
D、给药频率低
【单选题】从哪一年开始，CSCO指南推荐安罗替尼作为三线非小细胞肺癌的治疗选择，且连续多年推荐？
A、2018年
B、2019年
C、2020年
D、2021年
根据ALTER0303研究事后分析及真实世界研究结果，以下关于既往使用过其他抗血管药物对福可维®（安罗替尼）疗效影响的说法正确的有？
A、既往使用过贝伐珠单抗，不影响安罗替尼的中位PFS和OS
B、既往使用过恩度，不影响安罗替尼的中位PFS和OS
C、既往使用过其他抗血管药物，会降低安罗替尼的ORR
D、既往使用过其他抗血管药物，不影响安罗替尼的ORR和OS
ALTER0303研究的重要意义体现在以下哪些方面？
A、首次为晚期NSCLC三线治疗提供了大样本III期随机对照研究数据
B、证实安罗替尼可显著延长晚期NSCLC患者的OS和PFS
C、打破了鳞癌不能使用抗血管生成药物的禁忌
D、为安罗替尼纳入医保和CSCO指南推荐提供了关键证据
【单选题】2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南推荐EGFR突变NSCLC患者一线治疗的主要方式是什么？
A、化疗单药
B、EGFR-TKI单药
C、免疫治疗单药
D、抗血管生成药物单药
【单选题】福可维（安罗替尼）作为小分子抗血管生成药物，其作用机制不包括以下哪项？
A、靶向VEGFR、PDGFR等胞内靶点，全面抗肿瘤新生血管
B、抑制c-kit、Ret等靶点，抑制肿瘤细胞增殖和转移
C、直接杀灭所有肿瘤细胞
D、重塑肿瘤微环境，联合免疫、化疗、靶向药物等具有协同增效作用
【单选题】FL-ALTER研究是针对哪种疾病患者的临床研究？
A、EGFR突变阳性晚期NSCLC患者
B、EGFR突变阴性晚期NSCLC患者
C、早期NSCLC患者
D、小细胞肺癌患者
【单选题】FL-ALTER研究中，实验组的ORR（客观缓解率）达到了多少？
A、66.13%
B、76.13%
C、86.13%
D、96.13%
【单选题】与阿帕替尼+吉非替尼（ACTIVE研究）相比，安罗替尼+吉非替尼（FL-ALTER研究）的3-5级不良反应发生率如何？
A、更高
B、更低
C、相同
D、无法比较
以下属于安罗替尼（福可维）作用机制的有哪些？
A、靶向VEGFR、PDGFR等胞内靶点，全面抗肿瘤新生血管
B、抑制c-kit、Ret等靶点，抑制肿瘤细胞增殖和转移
C、重塑肿瘤微环境，联合免疫、化疗、靶向药物等具有协同增效作用
D、直接破坏肿瘤细胞的DNA结构
【多选题】安罗替尼联合吉非替尼成为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新选择的优势有哪些？
A、mPFS显著延长
B、ORR显著提高
C、各亚组人群均可获益，尤其有脑转移患者获益更多
D、双口服方案，方便患者长期给药
E、总体耐受性良好，毒副作用可管可控
FL-ALTER研究中，实验组和对照组患者基线特征的分布情况是怎样的？这一情况对研究结果有何意义？
A、分布均衡
B、分布不均衡
C、基线特征均衡有利于减少混杂因素影响，使研究结果更可靠
D、基线特征均衡对研究结果无影响
以下属于FL-ALTER研究中实验组和对照组共有的治疗药物是？
A、安罗替尼
B、吉非替尼
C、安慰剂
D、贝伐珠单抗
TKI联合抗血管生成药物可带来的临床获益包括哪些？
A、提高单药EGFR-TKI的治疗疗效
B、延缓肿瘤耐药的发生
C、缩短患者的生存期
D、增加肿瘤转移风险
中国晚期NSCLC患者中EGFR突变患者的相关情况包括哪些？
A、占比超过半数
B、患者人群数量较多（大概有21万）
C、均不适合使用EGFR-TKI治疗
D、仅占少数比例
安罗替尼作为小分子抗血管生成药物，与大分子抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）相比，具有哪些不同的特点？
A、安罗替尼为口服给药，贝伐珠单抗多为静脉用药
B、安罗替尼联合TKI为双口服方案，更方便长期给药
C、安罗替尼为多靶点药物，贝伐珠单抗多为单靶点药物
D、安罗替尼疗效远低于贝伐珠单抗
【单选题】CAMPASS研究是一项什么类型的研究？
A、随机、开放、多中心、II期研究
B、随机、盲法、多中心、III期研究
C、非随机、盲法、多中心、III期研究
D、随机、盲法、单中心、II期研究
【单选题】在CAMPASS研究不良事件分析中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组导致任何治疗中断的TRAEs发生率是多少？
A、7.1%
B、8.0%
C、25.3%
D、58.5%
【单选题】盐酸安罗替尼胶囊第一次调整剂量后，剂量是多少？
A、8mg，每日1次
B、10mg，每日1次
C、10mg，每日2次
D、12mg，每日1次
【单选题】在安罗替尼+贝莫苏拜单抗与其他抗血管生成+免疫方案一线治疗晚期PD-L1阳性NSCLC的非头对头对比中，安罗替尼+贝莫苏拜单抗的mPFS是多少？
A、6.6m
B、11.0m
C、11.1m
D、14.4m
以下哪些研究是关于安罗替尼联合治疗晚期NSCLC的临床研究（多选）？
A、ALTER-L038
B、SUNRISE
C、ALTER 0303
D、CAMPASS
CAMPASS研究的次要终点包括以下哪些（多选）？
A、OS
B、ORR
C、INV评估的PFS（RECIST 1.1）
D、DCR
【单选题】安罗替尼联合方案在鳞癌亚组中的中位PFS是多少？
A、6.9个月
B、9.7个月
C、11.0个月
D、13.3个月
【单选题】CAMPASS研究的主要终点是什么？
A、OS
B、PFS
C、ORR
D、DCR
安罗替尼联合方案相比对照组，在疗效指标上的优势包括？
A、中位PFS更长
B、ORR更高
C、DCR更高
D、OS更长
安罗替尼联合方案相比HARMONi-2研究中依沃西单抗方案的优势包括？
A、ITT人群ORR数值更高
B、PD-L1 TPS≥50%人群中位PFS数值更高
C、鳞癌人群中位PFS数值更高
D、剂量调整更灵活
安罗替尼联合方案相比“可乐组合”（仑伐替尼+K药）的优势包括？
A、安罗替尼有肺癌适应症，仑伐替尼无肺癌适应症
B、安罗替尼联合方案耐受性更优
C、安罗替尼联合方案因TRAE导致的治疗中断率更低
D、安罗替尼联合方案PFS更易转化为OS
试题9-TQB2450-III-12研究——安罗替尼协同免疫，重塑肺鳞癌一线治疗新格局
【单选题】肺鳞癌占非小细胞肺癌的比例是多少？
A、10~15%
B、25~30%
C、35~40%
D、45~50%
【单选题】贝莫苏拜单抗Fc段进行了何种改造以提高安全性？
A、去除ADCC效应及CDC效应
B、增强ADCC效应及CDC效应
C、增加与PD-L1的结合力
D、延长药物半衰期
【单选题】TQB2450-III-12研究中，两组患者的基线特征匹配，以下哪项基线特征的分布比例在两组间最接近？
A、PD-L1 TPS≥50%（化免+安罗组17.27% vs 对照组17.96%）
B、性别（男性：化免+安罗组90.29% vs 对照组91.55%）
C、吸烟史（目前/既往吸烟：化免+安罗组83.45% vs 对照组84.86%）
D、ECOG PS 0分（化免+安罗组23.02% vs 对照组24.30%）
以下属于肺鳞癌疾病特征的有哪些？
A、通常是中央型，肿瘤生长速度快
B、与肿瘤空洞形成相关，超过80%的空洞肿瘤被识别为Sq-NSCLC
C、更易存在COPD和心脏病等合并症（鳞癌 vs. 其他亚型：64% vs. 52%）
D、常见基因突变发生率高
在Ⅳ期无驱动基因肺鳞癌一线治疗（PS=0-1分）中，CSCO指南Ⅰ级推荐的化疗联合免疫治疗方案包括以下哪些？
A、紫杉醇+铂类联合帕博利珠单抗
B、紫杉醇/白蛋白紫杉醇+铂类联合替雷利珠单抗
C、白蛋白紫杉醇+铂类联合斯鲁利单抗
D、吉西他滨+铂类联合信迪利单抗
安罗替尼相比其他抗血管治疗，靶点集中且更全面，其可抑制的靶点包括以下哪些？
A、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3
B、PDGFRα、PDGFRβ
C、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4
D、c-KIT
以下关于贝莫苏拜单抗的特性描述正确的有哪些？
A、全人源化IgG1亚型PD-L1单抗
B、高稳定性：IgG1亚型结构稳定
C、高亲和力，结合和阻断活性强：与PD-L1蛋白结合力强，高效阻断PD-L1/PD-1信号通路
D、Fc段无改造，保留ADCC效应及CDC效应
TQB2450-III-12研究中，化免+安罗组相比对照组，在疗效指标上的优势包括以下哪些？
A、中位PFS更长（10.12个月 vs 7.79个月）
B、疾病进展或死亡风险降低36%
C、ORR更高（71.94% vs 65.14%）
D、中位DoR更长（9.69个月 vs 8.34个月）
以下关于安罗替尼联合免疫治疗协同作用的描述，正确的有哪些？
A、安罗替尼可促进肿瘤血管正常化，有助于免疫药物递送
B、安罗替尼可破坏免疫抑制性细胞活性，减少对免疫系统损害
C、免疫治疗可直接杀灭肿瘤细胞，释放肿瘤抗原，促进免疫应答
D、安罗替尼可通过多靶点阻断，直接抑制肿瘤细胞增殖和血管生成
TQB2450-III-12研究中，两组患者基线特征匹配，以下哪些基线特征的分布在两组间差异较小？
A、吸烟史（目前/既往吸烟：化免+安罗组83.45% vs 对照组84.86%）
B、转移灶数量（≤3个：化免+安罗组82.73% vs 对照组83.80%）
C、PD-L1 TPS＜1%（化免+安罗组37.41% vs 对照组37.68%）
D、性别（男性：化免+安罗组90.29% vs 对照组91.55%）
安罗替尼治疗发生不良反应时，剂量调整的依据包括以下哪些？
A、不良反应级别（NCI CTC AE4.0）
B、不良反应类型（出血性 vs 非出血性）
C、不良反应恢复情况
D、患者体重
试题10-安罗替尼肺鳞癌核心推广点及异议处理
【单选题】TQB2450-III-12 研究在入组时，为控制出血风险，排除了哪类患者？
A、所有肺鳞癌患者
B、ECOG PS 0 分患者
C、具有高出血风险的患者（如中央型伴有空洞的肺鳞癌、肿瘤侵犯或包绕大血管的患者）
D、PD-L1 TPS 1-49% 患者
试题11-加安罗，更强效-R-ALPS研究——局晚期NSCLC放化疗后巩固治疗新突破
【多选题】以下属于R-ALPS研究特点的有哪些？
A、多中心研究
B、随机研究
C、双盲研究
D、双模拟研究
E、II期临床研究
局部晚期NSCLC治疗发展经历了哪些时代？
A、单纯放疗时代
B、序贯放化疗时代
C、同步放化疗时代
D、放化疗→免疫巩固治疗时代
E、靶向治疗时代
截至2023年11月30日，贝莫苏拜单抗±安罗替尼 vs. 安慰剂巩固治疗，在哪些疗效指标上显著获益？
A、mPFS
B、OS
C、ORR
D、DCR
E、疾病进展风险
安罗替尼在“安罗替尼+放疗+免疫”联合方案中发挥的作用有哪些？
A、重建并调节肿瘤血管系统
B、减少肿瘤渗漏、缺氧，降低组织间压
C、改善药物递送，平衡肿瘤免疫微环境
D、增加肿瘤对放疗后免疫治疗的敏感性
E、直接清除肿瘤细胞
R-ALPS研究中，以下关于试验分组用药方案描述正确的有哪些？
A、试验组1：TQB2450注射液+盐酸安罗替尼胶囊
B、试验组1：TQB2450注射液+盐酸安罗替尼胶囊安慰剂
C、试验组2：TQB2450注射液+盐酸安罗替尼胶囊安慰剂
D、试验组2：TQB2450注射液+盐酸安罗替尼胶囊
E、安慰剂组：TQB2450安慰剂+盐酸安罗替尼胶囊安慰剂
R-ALPS研究中，贝莫苏拜单抗±安罗替尼巩固治疗方案的安全性特点包括以下哪些？
A、总体安全性良好
B、不良事件可管可控
C、3-5级治疗相关性肺部不良事件发生率低，与安慰剂相当
D、免疫相关性3-5级TRAE发生率极低，仅0-1%
E、最常见的非血液学3-5级TRAE为高血压，临床可管可控
R-ALPS研究中，以下关于患者基线特征的描述，符合课程内容的有哪些？
A、贝莫苏拜单抗+安罗替尼组鳞癌比例（73.2%）高于安慰剂组（67.4%）
B、贝莫苏拜单抗组分期靠后（ⅢC期）患者比例（21.2%）高于安慰剂组（18.2%）
C、三组患者ECOG PS 0-1状态分布较为均衡
D、贝莫苏拜单抗+安罗替尼组≥65岁患者比例（36.8%）低于安慰剂组（45.5%）
E、三组患者同步CRT治疗比例均超过75%
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