心血管疾病相关知识考试

欢迎参加本次心血管疾病相关知识考试，请认真作答以下题目。

1. 请输入您的手机号码：

2. 我国PCI数量增长创新高，2023年我国PCI病例数超多少万

180170160155

3. 我国STEMI病例中，择期PCI的比例仍有多少

23.50%25.60%35.20%41.00%

4. 什么时期高PCSK9水平能独立预测NSTEMI患者未来的MACE风险

PCI术前PCI术中PCI术后PCI造影后

5. ACS患者在什么时期给予单剂量PCSK9i治疗可显著降低心梗后的心肌炎症

PCI术前造影后入院住院期间

6. 荟萃分析显示，与安慰剂和依折麦布相比，在联合他汀类药物的情况下，某指标的数值是多少

59.00%64.30%63.67%65.00%

7. 为什么研究中大剂量他汀类药物治疗未能带来显著获益

人群种族原因患者风险原因给药时机原因药物本身局限性

8. FOURIER研究PCI亚组：依洛尤单抗可降低有既往PCI史的患者主要终点事件和主要冠脉事件相对风险多少

15%和20%16%和18%18%和21%16%和19%

9. FOURIER中国亚组中，依洛尤单抗组较基线LDL-C降幅为多少

63%59%73%71%

10. 即使在CCS患者中斑块进展也仍在继续，多少比例的稳定型CAD患者存在易损斑块主要特征

48.00%50.00%55.00%60.00%

11. 多少比例的CCS患者可进展为ACS入院

11.40%15.00%16.20%18.00%

12. 急性心肌梗死患者中，存在多个复杂斑块的患者比例是多少

39.50%42.00%50.00%53.00%

13. 2024 ESC慢性冠脉综合征管理指南强调CCS患者心血管风险高LDL-C靶标应为

<1.8 mmol/L(<55 mg/dL)，且较基线降幅≥50%<1.4 mmol/L(<55 mg/dL)，且较基线降幅≥50%<1.4 mmol/L(<55 mg/dL)，或基线降幅≥50%<1.0 mmol/L(<55 mg/dL)，且较基线降幅≥50%

14. 对于冠心病患者，与未实现LDL-C靶目标相比，实现LDL-C靶目标MACE风险降低约多少

0.320.350.380.4

15. 2019年，CCEP专家建议ASCVD患者合并哪些情况属于超高危患者

复发ASCVD事件冠脉血管多支病变近期ACS或糖尿病LDLC≥4.9mmol/l或心脑外周血管床动脉粥样硬化性血管疾病

16. OCT定义下四个易损斑块特征有哪些

MLA＜3.5 mm²FCT＜75 µm脂质弧>180°巨噬细胞浸润泡沫细胞聚集

17. 依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，其中合并糖尿病患者显著降低合并糖尿病患者主要终点相对风险多少

17.00%18.00%21.00%22.00%

18. 依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，能显著降低合并多支血管病变患者主要终点和次要终点相对风险多少

21%和25%25%和30%21%和30%23%和25%

19. YELLOW III 研究显示，与基线相比，稳定性CAD患者他汀类药物基础上加用依洛尤单抗治疗26周LDL-C水平显著降低多少mg/dl

57.756.752.563.4

20. GLAGOV 糖尿病亚组分析：依洛尤单抗逆转合并糖尿病的冠心病患者冠脉斑块，斑块体积百分比变化多少

-85.00%-92.00%-75.00%-63.00%

21. FOURIER研究糖尿病亚组：依洛尤单抗降低合并糖尿病患者主要终点相对风险多少

15.00%17.00%18.00%20.00%

22. 托莱西单抗credit-1研究描述正确的是

CREDIT-1研究的是托莱西单抗在中国非家族性高胆固醇血症中的疗效和安全性共纳入618例患者，主要终点为48周时LDL-C较基线降低的百分比CREDIT-1研究中注射部位不良反应的发生率为7.3%，不良反应导致停药2.9%结果显示LDL-C的组间差异为：−65.0%（450 mg Q4W），-57.3%（600 mg Q6W）

23. 依洛尤单抗分别降低合并近期(1年内)MI患者主要终点和关键次要终点相对风险多少

20%和25%19%和25%19%和22%10%和25%

24. 我国ASCVD患者数量庞大且每年新增患者众多，卒中新发多少万/年

350340320300

25. 我国ACS患者中他汀类药物单药治疗率多少

91.40%90.10%91.60%90.40%

26. FOURIER中国亚组中位随访时间为多久

16.7个月18.7个月2.2年2.1年

27. 超高危ASCVD患者使用更强效的降脂治疗方案，则心血管事件风险更低，心血管死亡降低多少

12.00%14.00%15.00%19.00%

28. FOURIER中国亚组：他汀类药物联合依洛尤单抗以1.8mmom/l为目标LDL-C达标率多少

94.30%91.20%90.10%98.10%

29. 慢性心肌缺血综合征包括哪些，主要发病机制为需氧增加性心肌缺血

隐匿型冠心病稳定型心绞痛缺血性心肌病不稳定型心绞痛

30. 托莱西单抗单次注射后多少h左右达到体内游离PCSK9水平的最大降幅

248124

31. 托莱西单抗的中和抗体阳性率多少

10.90%9.80%1.20%1.30%

32. FOURIER研究的亚组结果，近期ACS（1年内)主要终点相对风险降低多少

15.00%17.00%19.00%21.00%

33. FOURIER研究的亚组结果，存在冠脉多支病变的ASCVD主要终点相对风险降低多少

15.00%17.00%19.00%21.00%

34. 关于英克司兰对CV事件的影响，以下描述正确的是

无心血管结局研究结果仅有的CV不良事件证据源自对三项RCT安全性数据的探索性分析心血管结局研究已证实其心血管获益仅有的CV不良事件证据源自对三项RCT疗效数据的探索性分析

35. 根据“胆固醇理论”，LDL-C与ASCVD风险的关系是

剂量依赖性对数线性关联无明确关联呈“J”型曲线关系仅极高水平LDL-C有风险

36. 他汀类药物存在“6%效应”，其原因与以下哪项相关

促进LDL受体降解促进PCSK9分泌与合成抑制胆固醇吸收直接损伤肝细胞

37. 在FOURIER研究MI亚组中证实了依洛尤单抗于近期心梗患者中的显著获益；显著降低近期心梗患者主要终点事件发生风险和次要终点事件发生风险分别是多少

12%, 19%19%, 30%19%, 25%12%, 25%

38. FOURIER研究中，依洛尤单抗降低LDL-C的幅度约为多少

40%-50%50%-55%55.60%60%-65%

39. 2021 ESC 心血管疾病防治指南中，PCSK9抑制剂联合高强度他汀及依折麦布的LDL-C降幅约为多少

60%70%80%85%

40. 在FOURIER研究中，试验中有多少患者（%）患有糖尿病

36.7%40.7%43.7%45.7%

41. ACS患者心肌梗死后首90天内的心血管事件发生率约为多少

4.60%6.60%8.60%10.60%

42. 我国胸痛中心2022年数据显示，ACS患者以LDL-C<1.4 mmol/L为控制目标时，出院前未达标的比例约为多少

72.60%82.60%88.60%92.60%

43. 中国真实世界研究显示，院内尽早（<72h）联合依洛尤单抗，可使18个月主要终点风险降低多少

25%30%35%40%

44. PCSK9抑制剂治疗6个月后，评估内皮功能的指标FMD会出现什么变化

显著增高显著降低无变化先降后升

45. FOURIER研究糖尿病亚组中与安慰剂组相比，依洛尤单抗组LDL-C的降幅达多少

21%57%59%65%

46. 荟萃分析显示，与其他PCSK9抑制剂相比，依洛尤单抗降低LDL-C的幅度约为多少

-63.67%-53.70%-61.21%-49.22%

47. 研究显示，LDL-C每降低1 mmol/L，治疗7年时主要血管事件风险降低比例约为多少

12%20%23%29%

48. PCSK9 siRNA类药物（如英克司兰）通过与肝细胞表面的哪种受体结合进入细胞

ASGPR受体LDL受体PCSK9受体HDL受体

49. 中国多中心研究显示，ACS患者接受他汀类药物治疗>2周后，未达到脂质目标值的比例约为多少

43.80%53.80%63.80%73.80%

50. 他汀类药物治疗ACS患者存在的局限性包括

起效慢早期斑块稳定效果差部分患者不耐受无法降低LDL-C无抗炎作用

51. PCSK9抑制剂改善斑块的机制包括

减少脂质核心增厚纤维帽减少巨噬细胞聚集改善内皮功能直接溶解斑块

52. FOURIER研究中，依洛尤单抗降低CV死亡、MI和卒中复合终点的相对风险是多少

15%20%25%30%

53. 脑中超过多少的胆固醇由脑细胞合成

85%90%95%98%

54. EVOPACS研究中，依洛尤单抗治疗8周LDL-C较基线降低的百分比是多少

60.00%68.50%77.10%85.00%

55. 日本OCT研究中，依洛尤单抗治疗多久可观察到斑块易损性减少

2周1个月3个月6个月

56. 中国真实世界研究中，依洛尤单抗与支架内再狭窄风险下降多少相关

70.00%75.00%80.00%85.00%

57. 荟萃分析显示，依洛尤单抗较安慰剂降低LDL-C的百分比约为多少

53.70%61.21%63.67%49.22%

58. ORION-8研究中，PCSK9 siRNA的肝损伤发生率约为多少

2.00%5.00%8.00%10.00%

59. 既往GLAGOV研究已证实，依洛尤单抗治疗76周，在78周探索性亚组(基线LDL-C < 70mg/dL)可观察到板块体积百分比和斑块体积百分比显示逆转的患者比例分别是多少

-0.95%，64.3%-1.97%，81.2%-0.95%，81.2%-1.97%，64.3%

60. 长期使用依洛尤单抗治疗将LDL-C降至<20 mg/dL(0.5 mmol/L)的极低水平不增加哪些不良事件风险

认知事件新发糖尿病白内障相关不良事件新发或复发的恶性肿瘤

61. ACS患者院内启用依洛尤单抗的时间建议不晚于入院后多久

24h48h72h1周

62. FOURIER研究中，依洛尤单抗组的中位随访时间是多久

1.8年2.2年2.5年3.0年

63. 依洛尤单抗治疗ACS患者，给药后多久可显现LDL-C下降

4h12h24h48h

64. 托莱西单抗的治疗期中和抗体阳性率约为多少

0.30%1.20%2.50%5.00%

65. 在2023版血脂管理指南中，下列选项正确的是

糖尿病合并ASCVD患者：LDL-C＜1.4 mmol/L对于动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA合并明确CAD或PAD患者，建议LDL-C＜1.4 mmol/L对于单纯动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA患者，建议LDL-C＜1.8 mmol/L

66. 我国缺血性卒中占卒中患者的比例约为多少

61.9%71.9%81.9%91.9%

67. 对中国国家卒中登记数据以及卒中复发的1年随访数据进行分析，中国大动脉粥样硬化型卒中约占所有缺血性卒中的比例是多少

35%45%55%65%

68. 动脉粥样硬化性缺血性卒中按照发病机制，其中不包括下面哪一类

动脉到动脉栓塞斑块堵塞穿支动脉心源性栓塞混合机制

69. CICAS研究中国缺血性卒中患者合并颅内/外动脉狭窄的比例为多少

41.5%51.5%61.5%71.5%

70. 证实sICAS患者介入治疗优于强化内科药物治疗的随机对照研究是

SAMMPRIS研究VISSIT研究CASSISS研究BASIS研究

71. 脑梗死的诊断标准不包括

急性起病局灶神经功能缺损，少数为全面神经功能缺损症状或体征持续时间不限，或持续24小时以上(当缺乏影像学责任病灶时)有非血管性病因，脑CT/MRI无法排除脑出血

72. 2017年1月1日至2021年12月31日接受预动脉介入260名患者，介入治疗后1年随访时，LDL-C达标（＜1.8mmol/L）的患者比例为多少

33%43%53%63%

73. FOURIER研究中，依洛尤单抗降低主要终点事件风险的HR值为多少

75%80%85%90%

74. 颅内外大动脉粥样硬化狭窄患者卒中复发的可能机制包括

动脉-动脉栓塞穿支动脉闭塞原位栓塞闭塞栓塞清除能力下降斑块不稳定性增加

75. 依洛尤单抗的临床获益包括

强效降低LDL-C稳定逆转斑块降低心脑血管事件风险改善患者功能预后长期安全性良好

76. 《缺血性脑卒中强化血脂管理上海专家建议》属于超高危患者标准的情况有

既往脑卒中史颅内动脉狭窄≥70%颈动脉狭窄≥50%冠心病糖尿病

77. 介入治疗后仍存在高复发风险的原因包括

动脉粥样硬化狭窄本身高复发风险手术增加斑块不稳定性术后高LDL-C等危险因素持续存在药物治疗不规范随访监测不足

78. 症状性颅内动脉狭窄的定义中，相关缺血事件发生时间范围为多久

近1个月内近3个月或6个月内近1年内近2年内

79. 中国香港队列中颅内动脉狭窄患者百分比与英国牛津队列的比值约为多少

2.152.653.023.47

80. SAMMPRIS研究中，强化药物治疗组 vs 强化药物+支架治疗组的30天主要终点发生率为多少

5.8% vs 14.7%7.2% vs 8.0%15% vs 23%20% vs 24.6%

81. CASSISS研究中，支架联合药物治疗与单纯药物治疗的主要终点发生率对比为多少

5.8% vs 14.7%7.2% vs 8.0%8.0% vs 7.2%15% vs 23%

82. 欧洲血管外科学会2023指南推荐，70岁以上SCS患者首选治疗为

CASCEA药物治疗支架+药物治疗

83. 依洛尤单抗降低LDL-C的百分比约为多少

49.22%53.70%61.21%63.67%

84. 针对CNSR-III的事后分析，我国缺血性卒中患者12个月LDL-C＜1.4mmol/L的达标率为多少

17.60%35.40%55.60%77.80%

85. 中国真实世界研究中，依洛尤单抗组较SOC组脑血管事件相对风险降低多少

45%55%65%75%

86. 症状性颅内/外动脉狭窄的治疗措施包括

外科干预抗栓治疗强化降脂治疗个体化降压治疗生活方式干预

87. FOURIER研究分析显示可降低卒中风险和降低缺血性卒中风险分别是多少

21%；25%15%；25%21%；20%15%，20%

88. 支持药物治疗为sICAS一线治疗方案的研究有

SAMMPRIS研究VISSIT研究CASSISS研究BASIS研究CASSISS-FU研究

89. 强化降低LDL-C的获益包括

稳定动脉粥样硬化斑块逆转动脉粥样硬化斑块降低卒中复发风险降低再狭窄发生率改善患者预后

90. TST研究中，较低LDL-C目标值（＜1.8mmol/L）组较较高目标值组主要终点事件发生率降低多少

21%22%23%24%

91. 根据中国国家卒中登记三个阶段数据显示，我国缺血性卒中患者既往有卒中/TIA史的比例范围为多少

14.2%-25.7%24.2%-35.7%34.2%-45.7%44.2%-55.7%

92. 一项病例对照研究，纳入104例急性缺血性卒中后1年随访期间的复发患者，与104例对照组患者中提示我们与首次卒中患者相比，二次卒中患者的特点不包括

动脉狭窄率更高不稳定斑块比例更大斑块数量更多LDL-C水平更低

93. FOURIER卒中亚组研究纳入的患者数为多少例

3337例4337例5337例6337例

94. 一项前瞻性的观察研究，队连续接受中等强度他汀治疗的ICAS患者的影像学和临床终点进行评估，依洛尤单抗联合他汀治疗12周后，LDL-C较基线降幅可达多少

32.10%48.30%58.30%68.30%

95. 中国真实世界研究中，超高危缺血性卒中患者使用依洛尤单抗组LDL-C达标率（＜1.4mmol/L且降幅≥50%）为多少

34.91%44.91%54.91%64.91%

96. 在FOURIER研究中，曾有非出血性中风病史的患者比例（%）有多少

17.3%19.4%20.7%21.2%

97. 共纳入2007年-2008年期间中国卒中登记的9998例急性缺血性卒中或TIA患者，接受标准二级预防药物治疗且坚持用药的缺血性卒中患者，12个月卒中复发率为多少

6.30%7.30%8.30%9.30%

98. 缺血性卒中患者血脂管理的挑战包括

LDL-C达标率低患者用药依从性差随访监测不足高危人群识别不及时治疗方案单一

99. 《中国缺血性卒中及TIA患者血脂长期管理科学声明》中属于超高危患者的情况有

既往冠心病病史既往动脉粥样硬化性IS病史有症状的周围血管病病史伴有靶器官损害的糖尿病家族性高胆固醇血症

100. PCSK9i联合他汀降脂的协同机制包括

减少内源性胆固醇生成抑制PCSK9介导的LDL受体降解增加LDL-C清除减少外源性胆固醇吸收稳定动脉内皮功能

101. 依洛尤单抗的适用人群包括

动脉粥样硬化性心血管疾病患者原发性高胆固醇血症患者混合型血脂异常患者纯合子型家族性高胆固醇血症患者他汀类药物不耐受患者

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