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耐热、耐湿的手术器械，首选的灭菌方法为 （ ） 。
A.干热灭菌
B.低温灭菌
C.灭菌剂浸泡灭菌
D.压力蒸汽灭菌
酸性氧化电位水的pH范围是 （ ） 。
A.5.0~7.0
B.2.0~3.0
C.4.5~5.5
D.5.0~6.0
下列属于高水平消毒剂的是 （ ） 。
A.过氧乙酸
B.碘伏
C.氯己定
D.氯醇类
下列属于感染性废物的是 （ ）
A.使用后的一次性医疗器械
B.医用针头
C.缝合针
D.手术刀片
以下哪项不是去污区质量管理目标？ （ ）
A.有效地控制污染源
B.明确各类器械清洗合格质量标准
C.对结构复杂的器械建立标准化操作流程
D.降低科室运营成本
当发生眼部黏膜暴露时，应用洗眼装置反复冲洗眼部（ ） ，冲洗前应放水 （ ）。
A.5min~10min，2s~3s
B.10min~15min，2s~3s
C.15min~20min，3s~5s
D.20min~30min，，3s~5s
消毒供应中心在医院感染预防中的核心作用是（ ）。
A.医疗废物焚烧
B.通过规范化的清洗、消毒、灭菌降低器械相关感染
C.患者诊疗服务
D.药品储存管理
下列哪项是芽孢的特性？ （ ）
A.对热力敏感
B.是细菌的繁殖形式
C.对理化因素抵抗力强
D.仅存在于病毒中
医院感染的定义不包括 （ ）。
A.住院期间发生的感染
B.医院内获得出院后发生的感染
C.入院时处于潜伏期的感染
D.医院工作人员院内获得的感染
区域集中管理模式下，CSSD工作区空气流向要求是 （ ）。
A.由污到洁
B.由洁到污
C.双向流通
D.无特殊要求
下列哪类物品必须采用灭菌处理？ （ ）
A.低度危险性物品
B.中度危险性物品
C.高度危险性物品
D.清洁工具
过氧化氢低温等离子体灭菌不适用于 （ ） 。
A.电子仪器
B.光学仪器
C.布类材质
D.金属器械
含氯消毒剂的主要缺点是 （ ） 。
A.无法杀灭病毒
B.对金属有腐蚀性
C.作用时间过长
D.成本高昂
发生锐器伤后的第一步紧急处理是 （ ） 。
A.用碘伏消毒
B.包扎伤口
C.轻轻挤压，尽可能挤出伤口处血液
D.报告科室负责人
去污区地面消毒的有效氯浓度应为 （ ）。
A.100mg/L~300mg/L
B.400mg/L~700mg/L
C.800mg/L~1000mg/L
D.>1500mg/L
下列哪项属于损伤性废物？ （ ）
A.废弃的人体组织
B.使用后的针头
C.过期戊二醛
D.污染纱布
手卫生指征不包括 （ ）。
A.进入无菌物品存放区前
B.接触清洁物品前
C.穿戴防护服后
D.离开去污区后
酸性氧化电位水的有效氯含量应为 （ ） 。
A.20mg/L±5mg/L
B.40mg/L±10mg/L
C.60mg/L±10mg/L
D.100mg/L±20mg/L
紫外线消毒法是利用病原微生物吸收波长为 （ ）的紫外线能量后，达到杀灭病原微生物目的。
A.100μm~200μm
B.200μm~280μm
C.300μm~400 μm
D.400μm~500μm
医疗废物容器盛装量不得超过 （ ）。
A.1/2
B.2/3
C.3/4
D.满容量
下列微生物对消毒灭菌的敏感性按照从高到低正确的是（ ）。
A.亲脂病毒→真菌→分枝杆菌
B.细菌繁殖体→真菌孢子→朊病毒
C.亲水病毒→支原体→细菌芽孢
D.螺旋体→真菌→分枝杆菌
环氧乙烷灭菌的防护重点是 （ ） 。
A.防烫伤
B.防噪声
C.防爆炸和有毒气体
D.防辐射
去污区工作人员工作服着装要求是 （ ）。
A.每日更换
B.每周更换
C.污染时视情况更换
D.仅需清洗无需消毒
消毒供应中心供电系统应配置 （ ） 电压等级供电。
A.110V和380V
B.220V和380V
C.110V和220V
D.220V
环氧乙烷灭菌器排风系统要求，距排气口 （ ）范围内不应有易燃易爆物和建筑物的入风口（如门或窗）。
A.5.6m
B.6.6m
C.7.6m
D.8.6m
消毒供应中心不宜建在 （ ） 。
A.医疗中心区域
B.接近手术室
C.地下室或半地下室
D.设有专用污物电梯的地方
工作区域间压差要求正确的是 （ ）。
A.去污区正压，无菌区负压
B.去污区负压，检查包装区正压
C.无菌区负压，检查包装区正压
D.所有区域均等压
无菌物品存放区允许设置的设施是 （ ）。
A.洗手池
B.地漏
C.物品存放架
D.污染器械接收台
蒸汽管道采用SS316L不锈钢的依据是 （ ）。
A.成本低廉
B．符合GB/T 14976-2012
C.耐高温性能一般
D.无需保温处理
辅助区域不包括 （ ） 。
A.更衣室
B.无菌物品存放区
C.设备用房
D.值班室
污染器械接收区设置的关键原则是 （ ） 。
A.靠近手术室
B.与清洁物品共用通道
C.方便信息采集且靠近去污区
D.设在无菌区旁
消毒供应中心物流设计的物品流向是 （ ） 。
A.洁污混合运输
B.物品由洁到污
C.由污到洁单向流
D.允许逆向传递
终末漂洗用水的电导率应 （ ） μS/cm（25℃）。
A.≥15
B.≤5
C.≤10
D.≤15
对高水平消毒的软式内镜水质定期进行检测，细菌总数应）CFU/100mL。
A.≤10
B.≤15
C.≥10
D.≤5
大型蒸汽灭菌器日常检查不包括 （ ） 。
A.运行前进行安全检查
B.运行中观察设备运行状况及运行参数
C.检查控制系统元件并进行除尘
D.设备运行结束检查及确认监测结果
医用蒸汽发生器的工作压力上限是 （ ）。
A.0.5 MPa
B.0.8 MPa
C.1.0 MPa
D.1.2 MPa
软式内镜工作站必须包含的组件是 （ ）。
A.超声清洗槽
B.清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽、干燥台
C.压力蒸汽灭菌器
D.酸性氧化电位水生成器
大型蒸汽灭菌器的容积标准是 （ ）。
A.>30L
B.>45L
C.>60L
D.>100L
酸性氧化电位水生成器的工作原理是（ ）。
A.紫外线杀菌
B.电解氯化钠溶液生成酸性水
C.高温蒸汽消毒
D.离子交换软化水质
压力蒸汽灭菌器供给水的电导率（25℃）要求是 （ ）。
A.≤5μS/cm
B.≤10μS/cm
C.≤15μS/cm
D.≤20μS/cm
小型蒸汽灭菌器按工作原理分类不包括 （ ）。
A.下排气式
B.预排气式
C.负压脉动式
D.正压脉动排气式
过氧化氢等离子体灭菌器的工作温度要求是 （ ）。
A.≤40℃
$B. \leq 60^{\circ}C$
$C. \leq 80^{\circ}C$
D.≤100℃
医用干燥柜中，适用于不耐热的精密管腔类器械干燥的设备是 （ ）。
A.普通医用干燥柜
B.医用低温真空干燥柜
C.压力气枪
D.超声清洗器
环氧乙烷灭菌器的工作场所接触限值（PC-TWA）是（ ）。
A.0.5mg/m3
B.1.0mg/m3
C.2.0mg/m3
D.5.0mg/m3
清洗消毒器的干燥过程依赖哪种介质？ （ ）
A.环氧乙烷气体
B.过滤后的热空气
C.过氧化氢等离子体
D.甲醛蒸气
生物监测培养阅读器判读快速型生物指示物的依据是（ ） 。
A.pH指示剂变色
B.荧光信号检测
C.温度变化
D.压力波动
下列 （ ） 清洗剂对金属无腐蚀。
A.碱性清洗剂
B.酸性清洗剂
C.中性清洗剂
D.酶清洗剂
D值是指在设定的暴露条件下，杀灭特定试验微生物总数的（ ）所需要的时间。
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
医用润滑剂的主要功能是 （ ）。
A.增强清洗效果
B.提高器械机械性能
C.形成保护层减少锈蚀
D.加速灭菌穿透
酶清洗剂在高于 （ ） 温度时会逐渐失活。
A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
纸塑包装袋不适用于 （ ） 灭菌方式。
A.压力蒸汽灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.过氧化氢低温等离子体灭菌
D.γ射线灭菌
特卫强包装袋的突出特性是 （ ） 。
A.高柔韧性
B.抗穿刺和耐撕裂
C.低成本
D.可缝补重复使用
硬质容器首次使用前必须进行 （ ） 测试。
A.化学指示物验证
B.灭菌过程有效性测试
C.生物负载检测
D.压力耐受测试
五类化学指示物的核心特点是 （ ） 。
A.仅反应单一变量
B.性能要求等同或超过生物指示物
C.用于B-D测试
D.仅标识是否经过灭菌
医用纺织品包装材料的使用限制是 （ ） 。
A.仅限环氧乙烷灭菌
B.反复清洗后易破损
C.无需脱浆处理
D.可缝补四边破损处
眼科手术器械的主要特点是 （ ）。
A.材质多样且特殊，结构精细复杂
B.材质单一，多形状多角度
C.材质特殊，部分价格昂贵
D.结构精细，管腔较大
有源医疗器械的定义是 （ ）。
A.依靠重力发挥功能的器械
B.由人体能源驱动的器械
C.需用电、气等驱动的器械
D.无需能源的植入物
表面钝化工艺的主要作用是 （ ）。
A.增加器械重量
B.延缓金属腐蚀速度
C.提升器械导电性
D.改变器械颜色
点状腐蚀的危害不包括 （ ）。
A.空腔易藏细菌芽孢
B.降低器械机械强度
C.便于器械目视检查
D.引发应力裂纹
摩擦腐蚀的直接原因是 （ ）。
A.接触生理盐水
B.关节润滑不足或夹带杂物
C.高温蒸汽灭菌
D.硅酸盐残留
处理应力裂纹腐蚀的正确原则是 （ ）。
A.用清洁剂抛光
B.立即更换器械
C.交由厂商除锈
D.继续使用至断裂
聚亚苯基砜树脂（PPSU）的特性是 （ ） 。
A.低温易脆化
B.可耐受重复蒸汽消毒
C.导电性能强
D.不耐酸碱
植入物是指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为 （ ）天或者以上的可植入性医疗器械。
A.30
B.50
C.60
D.90
医疗器械"再处理"的定义是 （ ） 。
A.仅对污染器械进行灭菌
B.对全新器械的预处理
C.对已使用医疗器械的清洁、消毒或灭菌过程
D.器械报废前的消毒
外来医疗器械的正确描述是 （ ）。
A.医院自行采购的植入物
B.供应商租借给医院可重复使用的手术器械
C.一次性使用的专用器械
D.仅用于门诊诊疗的器械
新器械首次接收的关键步骤之一是（ ）。
A.直接投入使用
B.仅核对数量
C.根据器械说明书要求做好灭菌有效性测试
D.仅存放于仓库
精密器械的处理原则是 （ ）。
A.按普通器械流程清洗
B.严格遵循医疗器械说明书
C.仅需简单消毒
D.交由使用科室自行处理
维修后器械必须进行的操作是 （ ）。
A.直接归还手术室
B.清洗消毒后备用
C.仅检查功能无需消毒
D.包装后长期储存
消毒供应中心质量管理的核心目标是 （ ） 。
A.提高医疗器械生产效率
B.确保无菌物品的安全和质量
C.降低医院运营成本
D.简化临床工作流程
E.减少工作人员数量
消毒供应中心成本管理的总体目标是 （ ）。
A.减少灭菌次数
B.最大化器械库存
C.提升运营效率和供应能力
D.降低人员薪资
E.取消质量监测
为保证外来医疗器械有足够的处置时间，择期手术最晚于术前日 （ ）前将器械送达消毒供应中心。
A.13:00
B.14:00
C.15:00
D.16:00
首次使用及灭菌外来医疗器械应进行 （ ） 检查。
A.灭菌有效性和湿包检查
B.器械清洁度
C.器械完整性
D.器械灭菌参数
下列 （ ） 不属于清洗剂的分类。
A.碱性清洗剂
B.酸化水
C.中性清洗剂
D.酸性清洗剂
湿包的定义是 （ ） 。
A.灭菌前包装材料潮湿
B.灭菌和冷却后包内／外可见潮湿或水珠
C.运输过程中被污染的灭菌包
D.超过有效期的灭菌包
复用医疗器械采取 （ ）管理方式，保证医院复用物品质量安全。
A.分散至各科室处理
B.集中管理
C.由供应商直接处理
D.仅限手术室自行消毒
急诊手术器械送达CSSD的时间要求是 （ ） 。
A．术前24h
B．术前12h
C.及时送达
D．术后48h内
外来医疗器械使用后的处理流程是 （ ）。
A.直接交还供应商
B.由CSSD清洗消毒后方可交还器械供应商
C.由手术室自行处理
D.无需清洗直接灭菌
新灭菌设备启用前的监测要求是 （ ） 。
A.仅物理监测一次
B.应进行物理、化学、生物监测（重复三次）
C.仅生物监测一次
D.无需监测直接使用
压力蒸汽灭菌岗位人员必须 （ ）。
A.具备本科学历
B.持中华人民共和国特种设备作业人员证书
C．具备5年以上工作经验
D.通过临床科室考核
无菌物品存放区的职责不包括 （ ）。
A.确认灭菌物品质量合格后方可存入
B.分类放置、标识清楚
C.执行器械清洗操作
D.保证发放记录可追溯
绩效管理的最终目标是 （ ）。
A.降低员工薪酬
B.提升个人、部门和组织的绩效，促进科室和员工共同发展
C.减少培训投入
D.简化工作流程
消毒供应中心管理岗位包括 （ ） 。
A.灭菌岗
B.教学组长
C.质检岗
D.包装岗
清洗岗位的岗位职责有 （ ）。
A.包装灭菌包
B.选择正确的清洗方法，对器械清洗质量合格负责
C.发放无菌物品
D.检查灭菌效果
质量检查岗位的职责不包括 （ ）。
A.复核灭菌参数
B.收集监测资料
C.清洗消毒设备
D.执行手卫生监测
消毒供应中心绩效考评，按照工作区域以 （ ） 为依据确定绩效标准。
A.临床科室满意度
B.工作岗位说明书和质量评价指标
C.设备维护记录
D.灭菌包数量
属于外来医疗器械及植入物的质量管理和制度的是 （ ）。
A.由供应商直接发放
B.建立常规发放和紧急放行制度
C.无需特殊管理
D.仅护士长负责
新安装的清洗消毒器启用前必须 （ ）。
A.更新厂家说明书
B.遵循厂家说明书检测清洗消毒质量合格
C.减少装载量
D.延长运行时间
质检员发现生物监测阳性结果时应 （ ）。
A.自行处理
B.立即报告护士长并协助查找和分析原因
C.忽略记录
D.仅通知操作人员
属于绩效管理应用开发阶段的是 （ ）。
A.终止考核
B.根据考评结果修正考核指标
C.减少管理环节
D.暂停质量改进
属于下送岗位职责的是 （ ）。
A.组装手术器械
B.运送安全，防止运送过程中二次污染
C.监测灭菌效果
D.培训临床人员
属于区域组长职责的是 （ ）。
A.制定全院感染控制政策
B.督导本区域质量管理
C.管理外来器械供应商
D.负责财务核算
属于"提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动"监测指标的是 （ ） 。
A.复用医疗器械集中管理率
B.从业人员离职（岗）率
C.设备设施定期维护（检测）完成率
D.器械清洗效果定期抽检合格率
E.包装合格率
属于"提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动"实施范围的是 （ ）。
A.社区卫生服务中心（站）和乡镇卫生服务中心
B.一级医院及未定级基层医疗机构
C.二级以上医疗机构
D.三级医疗机构
E.所有医疗卫生机构
《消毒供应质量控制指标（2024版）》有 （ ） 项指标。
A.6
B.8
C.10
D.12
《消毒供应质量控制指标（2024版）》中核心指标是 （ ）。
A.复用医疗器械集中管理率
B.继续教育率
C.设备定期维护／检测完成率
D.器械清洗效果定期抽检合格率
E.过氧化氢灭菌效果监测合格率
《消毒供应质量控制指标（2024版）》中结果指标是 （ ） 。
A.复用医疗器械集中管理率
B.从业人员离职（岗）率
C.过氧化氢灭菌效果监测合格率
D.植入物及外来医疗器械清洗消毒返还合格率
E.包装合格率
失效模式和效应分析中，评估其 （ ） ，从而计算风险。
A.失效发生频率
B.严重度、发生度、侦测度
C.设备成本
D.员工培训难度
E.历史故障次数
循证实践的第一步是 （ ）。
A.检索数据库
B.构建PICO问题
C.评估文献质量
D.应用证据
E.监测干预效果
PDCA循环中"检查阶段"的主要任务是 （ ）。
A.制定目标
B.执行计划
C.对比实际效果与预期目标
D.总结标准化
E.分析质量问题
五常法是消毒供应中心在工作环境管理中行之有效的方法，不包括 （ ）。
A.常整理
B.常清洁
C.常自律
D.常检查
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