非惩罚性不良事件报制度及流程、抢救车管理制度
1. 您的姓名：
2. 抢救车封存管理中，封存标签应注明的核心信息不包括（ ）
A 封存日期及时间
B 封存人姓名
C 抢救车使用次数
D 药品有效期截止时间
3. 标题
早发现早报告，一般不良事件报告时间为(）
A 6h
B 12h
C 24h
D 48h
4. 抢救车使用后，应由谁负责清点、补充和重新封存？（ ）
A. 当班护士
B. 护士长
C. 医生
D. 保洁人员
5. 抢救车管理制度中，要求抢救设备的完好率应达到（ ）
A. 90% 以上
B. 95% 以上
C. 98% 以上
D. 100%
6. 以下哪项不属于非惩罚性不良事件的报告范围？（ ）
A. 患者跌倒造成轻微擦伤
B. 输液错误但未给患者造成不适
C. 手术器械清点失误（术后发现无遗留）
D. 医护人员因个人恩怨引发的纠纷
7. 非惩罚性不良事件报告制度的核心原则是（ ）
A. 问责为主，处罚为辅
B. 隐瞒不报者加重处罚
C. 鼓励主动报告
D. 仅报告造成严重后果的事件
8. 不良事件报告的主要目的是（ ）
A. 追究当事人责任
B. 规避医疗纠纷
C. 分析事件原因，优化医疗流程
D. 统计不良事件发生率用于排名
9. 不良事件根因分析的重点是（ ）
A. 查找个人操作失误
B. 分析系统漏洞和流程缺陷
C. 确定责任归属
D. 制定惩罚措施
10. 抢救车的核心管理要求包括（ ）
A. 定人管理
B. 定点存放
C. 定品种数量
D. 定期维护
E. 定期检查
11. 以下属于不良事件报告范围的有（ ）
A. 患者坠床、跌倒
B. 用药错误、输血反应
C. 医疗器械故障导致诊疗延误
D. 院内感染
E. 患者自行离院后发生意外
12. 不良事件报告的流程包括（ ）
A. 及时发现并初步处置事件
B. 按规定时限提交报告（口头或书面）
C. 科室组织初步分析
D. 相关职能部门核查处理
E. 制定并落实整改措施
13. 非惩罚性报告制度的实施意义有（ ）
A. 提高不良事件报告率
B. 及时发现医疗安全隐患
C. 减少隐瞒不报行为
D. 促进医护人员主动参与质量改进
E. 降低医疗纠纷发生率
14. 不良事件报告的方式包括（ ）
A. 口头报告（紧急情况）
B. 书面报告（填写统一表格）
C. 电子系统在线报告
D. 电话报告
E. 仅需事件当事人记忆，无需记录
15. 抢救车启用后的后续处理流程包括（ ）
A. 及时补充消耗的药品和物品
B. 清洁消毒抢救车及设备
C. 检查设备性能是否完好
D. 重新封存并注明相关信息
E. 记录抢救车使用情况
16. 抢救车药品管理中，需重点关注的内容有（ ）
A. 药品有效期
B. 药品包装完整性
C. 药品浓度准确性
D. 药品摆放顺序
E. 药品是否变质
17. 高危药品应在抢救车上设置明显标识，与普通药品分区存放。（ ）
对
错
18. 抢救车的存放位置可根据科室空间调整，无需固定。（ ）
对
错
19. 标题抢救车药品有效期临近 3 个月时，应及时更换补充。（ ）
对
错
20. 非惩罚性报告制度意味着所有不良事件都无需追究任何人责任。（ ）
对
错
21. 为保护当事人，不良事件报告无需记录具体事件经过。（ ）
对
错
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