寒假练习7
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非艺考生班
艺考生班
单选题
必修2~3.1-3.4
3. 有的人吃蚕豆会引起急性溶血性贫血,俗称"蚕豆病”,是一种伴性遗传病。常见的情况是父母双方表型正常,而所生男孩患病概率为 50% 。据此可推测,这类家庭双亲的基因型 (相关基因用A/a表示)是()。
A. XAXA 和 XAY
B. XAXa 和 XaY
C. XaXa 和 XAY
D. XAXa 和 XAY
4. 右图表示从正常人和某疾病患者体内获取的某基因的部分片段 。与正常人相比,患者基因发生的变异属于()。
A. 碱基替换
B. 基因重组
C. 碱基插入
D. 碱基缺失
5. 健康人的 HTT基因含有 6~35个 CAG重复序列,而亨廷顿病患者的 HTT基因中含有 36~250个 CAG重复序列 。据此推测引发亨廷顿病的变异类型是()。
A. 碱基替换
B. 碱基缺失
C. 碱基插入
D. 基因重复
6. 人镰状细胞贫血是基因突变造成的,血红蛋白 β链第 6个氨基酸的编码序列由 GAG变为GTG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸,从而使蛋白质携带氧的能力下降。下列相关叙述错误的是()。
A. 该突变改变了 DNA碱基对间的氢键数
B. 该突变引起了 mRNA核苷酸序列的改变
C. 该突变改变了血红蛋白β链的氨基酸序列
D. 患者易发生组织器官缺血、缺氧等临床症状
7. 下图为正常人与视网膜色素变性患者基因的编码链测序结果 ,据此推断患者模板链上 发生的碱基改变是()。
A. G→C
B. U→T
C. G→A
D. C→T
8. 右图显示了基因A与a1、a2、a3 之间的转化 ,该图表明()。
A. 基因突变具有低频性
B. 基因突变具有多方向性
C. 显性基因与隐性基因之间可以发生自由组合
D. 显性基因与隐性基因之间可以发生分离
9. 三体综合征是一种较为常见的遗传病,正常人和患者的部分染色体和基因如图所示,据图判断造成该病的原因是()。
A. 基因突变
B. 染色体数目异常
C. 基因重组
D. 染色体结构异常
10. 小黑麦是由普通小麦(42条染色体)与黑麦(14条染色体)杂交获得的杂种子代经染色体
加倍后选育出的新品种.可产生可育后代 。小黑麦体细胞中含有 56条染色体.这些染色体按其形态和大小可归为 7类.该小黑麦是( )。
A. 单倍体
B. 二倍体
C. 七倍体
D. 八倍体
11. 下图是某对同源染色体结构示意图.图中字母表示染色体片段.其中一条染色体发生了()。
A. 缺失
B. 重复
C. 倒位
D. 易位
12. 将有毒力的结核杆菌置于培养基中.经过 200多次移植培养.可获得一种毒力减弱、抗原性完整的变异种—卡介苗.用于预防结核病。该细菌产生可遗传变异的来源是()。
A. 染色体自由组合
B. 染色体数目变异
C. 染色体结构变异
D. 基因突变
13. 蝴蝶的体细胞内有 28对同源染色体 ,其性别决定方式为 ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶,是具有一半雄性、一半雌性特征的嵌合体。下图是其成因的遗传解释示意图 ,据此推测阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了()。
A. 基因突变
B. 染色体整倍体变异
C. 染色体结构变异
D. 染色体非整倍体变异
14. 垂体性侏儒症是指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变,使生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢,小部分有家族性发病史。下图是该遗传病的某家系系谱图,已知 Ⅱ-5不携带该疾病的致病基因。垂体性侏儒症遗传方式()
A. 常染色体隐性
B. X染色体隐性
C. 常染色体显性
D. X染色体显性
15. 不考虑基因突变 Ⅱ- 4不一定含有致病基因的细胞是()。
A. 垂体细胞
B. 初级卵母细胞
C. 次级卵母细胞
D. 甲状腺细胞
16. Ⅲ- 3是致病基因携带者的概率为()。
A. 0
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/4
17. II-4和 II-5再生一个小孩的患病概率为()。
A. 0
B. 1/2
C. 1/3
D. 1/4
18. 我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是()。
A. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C. 近亲双方必然都携带从共同祖先继承的同一致病基因
D. 近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的概率更大
判断题
必修2~3.1-3.4
19. 调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性。
对
错
20. 减数分裂四分体时期,姐妹染色单体交换部分片段可导致基因重组。
对
错
21. 染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异。
对
错
22. 基因突变一定引起基因碱基序列的改变,但不一定引起生物性状的改变。
对
错
23. 未受精的卵细胞发育成的植物,一定是单倍体。
对
错
24. 基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中。
对
错
25. 癌症的发生并不是单一基因突变的结果,而是有累积效应。
对
错
26. 镰状细胞贫血是由于基因改变导致酶的合成异常,从而改变生物性状。
对
错
27. 基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离的原因是基因重组。
对
错
28. 体细胞中含有一个染色体组的生物是单倍体,含有两个染色体组的生物是二倍体。
对
错
29. 来自父方或母方的全部染色体是一个染色体组。
对
错
30. 同卵双生姐妹间的性状差异是因为基因重组。
对
错
31. 染色体变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。
对
错
32. 调查某遗传病发病方式时,需要在人群中进行随机调查。
对
错
33. 用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜。
对
错
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