微生物专业组SOP管理类文件1024~1032培训考核

80分及格

1. 基本信息：

姓名：

仪器校准程序

2. 医学检测系统和关键辅助设备的校准可以由谁执行？

制造商校准计量测试技术校准机构校准两者都可以不需要校准

3. TDR比浊仪的校准周期是多少？

6个月1次1年1次2年1次无需校准

4. 以下哪些设备属于微生物组需校准的分析设备？

TDR-300V自动微生物鉴定与药敏分析系统安图BC120/BC60*2血培养仪生物安全柜移液器TDR自动加样仪

方法学性能验证程序

5. 革兰染色性能验证时，应至少选择多少株菌？

2株5株10株15株

6. 显微镜检查性能验证的时机包括什么？

检验程序常规应用前仪器故障维修后样品类型变更所有以上情况

7. 全自动血培养系统性能验证时，专性需氧菌的代表菌株是什么？

铜绿假单胞菌脆弱拟杆菌白色念珠菌结核分枝杆菌

8. 商品化药敏检测系统全面验证时，每种药敏板至少测试多少株菌？

10株20株30株50株

菌种管理程序

9. 标准菌株的保存温度要求是多少？

-20℃4℃常温-70℃

10. 临床菌株推荐使用的保存方法是什么？

半固体琼脂保存磁珠冻存管冷冻干燥40%甘油肉汤

11. 菌种管理注意事项包括哪些？

双人双锁保存不得擅自带出实验室使用后高压灭菌可多次冻融无需登记

标本储存程序

12. 尿液标本的暂时储存条件是什么？

4℃常温-20℃无需储存

13. 细菌培养标本储存时间不应超过多少小时？

12小时24小时48小时72小时

14. 脑脊液标本的储存条件是什么？

4℃常温-20℃冷藏

试剂管理程序

15. 试剂警戒线设置应考虑的因素不包括什么？

试剂供货周期试剂有效期质控试验时间试剂外观颜色

16. 每批试剂到货后验收内容不包括什么？

试剂数量外观有效期生产厂家地址

17. 试剂使用前工作人员应确认哪些内容？

试剂在有效期内质控合格标识明确储存条件正确包装完整

人员培训及能力评估程序

18. 新上岗员工理论能力考核的最低合格分数是多少？

60分70分80分90分

19. 离岗3个月以上返岗员工的操作技能考核要求是什么？

≥60分≥70分≥80分≥90分

培养基及试剂质量控制

20. 血平板无菌试验的标准是什么？

24h培养无细菌生长菌落直径≥2mm形成α溶血环颜色符合要求

21. SS琼脂培养基的性能验证包括哪些内容？

无菌试验沙门菌生长验证肠球菌抑制验证颜色变化测试pH值测量

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