《药品基础知识培训》试题

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1.以下属于药品批发企业的经营范围的有:（ ）
2.下列为假药的是:（ ）
3.下列为劣药的是:（ ）
4.对于内标签因尺寸问题，无法全部标注的，如注射剂、滴眼液瓶等，应至少标注（ ）内容
5.药品的定义中，对药品的应用目的描述为（ ）
6.药品复方红花油，其药品批准文号为国药准字ZCGD20240002,由此可判断出该品种是（ ）地区生产
7.某一药品标识有效期至2028.07，在符合储存要求的情况下，该药品可以使用至（ ）日期
1.药品的外标签是指药品外包装箱上的标签。（ ）
2.《中国药品管理法》中对药品的定义只包含人用药（ ）
3.同一生产企业生产的同一上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药和非处方药管理的，包装颜色应当明显区别。（ ）
4.药品说明书发生变更修改后，只需要醒目标识修改日期，可不在标识核准日期 （ ）
5.药品标签上可以印有“国家级新药”、“**保险公司承保”等文字。（ ）
6.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充（ ）
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