静脉用药调配规范及相关知识考试
本次考试旨在考查您对静脉用药调配规范及相关知识的掌握程度,请认真作答。
1. 基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
2. 静脉用药调配中心(PIVAS)的洁净区包括以下哪些区域
一次更衣室
二次更衣室
调配操作间
成品核对区
洗衣间
3. 静脉用药调配前,药师审核处方时应重点关注哪些内容
药品名称、规格、剂量
用药途径、用法用量
溶媒选择是否适宜
药物配伍禁忌
患者过敏史
4. 以下哪些情况的静脉用药处方需要拒绝调配
处方字迹模糊不清
药品剂量超过常规用量且无正当理由
开具的药品与患者诊断不符
溶媒选择不当可能导致药物不稳定
药师对处方有疑问但无法联系医师确认
5. 静脉用药调配过程中,关于无菌操作的要求包括
调配前手卫生消毒
戴无菌手套前检查手套完整性
使用无菌注射器和针头
调配区域定期进行空气净化和消毒
操作时避免跨越无菌区
6. 常用于静脉用药调配的溶媒有哪些
0.9%氯化钠注射液
5%葡萄糖注射液
10%葡萄糖注射液
灭菌注射用水
复方氯化钠注射液
7. 静脉用药品的储存条件应考虑哪些因素
温度
湿度
光照
通风
有效期
8. 关于静脉用药调配所用注射器的选择,正确的有
根据药液体积选择适宜规格的注射器
抽吸不同药液应更换注射器针头
一次性注射器不得重复使用
注射器应在有效期内使用
注射器包装破损时应立即更换
9. 静脉用药调配完成后,成品输液的核对内容包括
药品名称、规格、数量是否与处方一致
药液颜色、澄明度是否正常
有无沉淀、絮状物或异物
输液袋有无破损、渗漏
标签信息是否完整准确
10. 以下哪些药物在静脉调配时需要避光操作
硝普钠注射液
左氧氟沙星注射液
尼莫地平注射液
甲钴胺注射液
注射用硝普钠
11. 静脉用药调配中心的温湿度控制要求,正确的是
洁净区温度应控制在18-26℃
洁净区相对湿度应控制在40%-65%
普通区温度无特殊要求
湿度超标可能导致药品潮解
温度过高可能影响药品稳定性
12. 关于静脉用药调配时药物配伍的说法,正确的有
两种药物混合后出现浑浊应禁止使用
药物配伍前应查阅配伍禁忌表
酸性药物和碱性药物不宜混合使用
中药注射剂应单独使用,避免与其他药物配伍
配伍后的药液应在规定时间内使用
13. 静脉用药调配过程中,可能导致污染的因素有
操作人员未按规定进行手卫生
调配环境空气洁净度不达标
使用过期的无菌物品
操作台面未及时清洁消毒
注射器针头被污染
14. 以下哪些属于静脉用药调配中心的质量管理内容
处方审核制度
调配操作规程
清洁消毒制度
人员培训考核制度
药品不良反应监测报告制度
15. 静脉用脂肪乳剂的调配注意事项包括
应使用单独的输液器
避免与其他药物混合使用
储存温度不宜过低
开启后应立即使用
若出现分层、变色应禁止使用
16. 关于静脉用药调配所用防护用品,正确的有
调配人员应佩戴一次性口罩、帽子
操作时需戴无菌手套
接触细胞毒性药物时应穿防护服
护目镜在必要时佩戴
防护用品使用后按医疗废物处理
17. 静脉用药调配中心对药品的管理应包括
药品入库验收制度
药品效期管理
药品分区存放
药品先进先出原则
药品破损、过期处理制度
18. 以下哪些药物在静脉调配时需要特别注意剂量准确性
化疗药物
抗凝药物
强心苷类药物
胰岛素
抗生素
19. 静脉用药调配过程中,关于溶媒用量的选择,应考虑
药品说明书的规定
药物浓度要求
患者的年龄和病情
输液速度
药物的稳定性
20. 洁净区空气净化系统的维护包括
定期更换空气过滤器
定期监测洁净度
风机定期保养
保持送回风系统畅通
定期清洁消毒送风口
21. 静脉用药成品输液的运输过程中,应注意
避免剧烈震荡
防止阳光直射
控制运输温度
轻拿轻放,防止破损
按规定时间送达临床
22. 关于静脉用药调配中心的人员资质要求,正确的有
药师应具有药学专业技术职务任职资格
调配人员需经过专业培训并考核合格
护士可参与静脉用药调配操作
实习人员在带教老师指导下可独立操作
管理人员应具备相应管理能力
23. 以下哪些情况可能导致静脉用药调配错误
处方信息录入错误
药品名称相似导致混淆
调配时注意力不集中
未严格执行双人核对制度
药品规格标识不清
24. 静脉用药调配中心使用的消毒剂应符合哪些要求
具有良好的杀菌效果
对人体和药品无毒性
不残留异味
符合卫生标准
定期更换种类,防止耐药性
25. 关于静脉用抗生素的调配,正确的说法有
应现用现配
溶解后应尽快使用
某些抗生素需冷藏保存
调配时应注意药物浓度
可与其他抗生素混合使用以增强疗效
26. 静脉用药调配中心的应急预案应包括哪些内容
火灾应急预案
停电应急预案
药品污染应急预案
人员意外伤害应急预案
信息系统故障应急预案
27. 以下哪些属于高警示药品
肾上腺素
胰岛素
肝素钠
氯化钾注射液
硫酸镁注射液
28. 静脉用药调配时,关于安瓿的处理,正确的有
开启前需用酒精棉球消毒颈部
砂轮割据后应再次消毒
折断安瓿时应避免玻璃碎屑落入药液
使用无菌镊子夹取安瓿颈部
安瓿开启后应立即使用
29. 静脉用药调配中心的质量控制指标包括
处方审核合格率
调配差错率
成品输液合格率
环境洁净度达标率
患者满意度
30. 关于静脉用药调配所用无菌手套的使用,正确的有
手套大小应合适
戴手套前检查有无破损
手套污染后应立即更换
操作结束后应按规定脱手套
一副手套可用于多个患者的调配操作
31. 静脉用营养液(TPN)的调配要求包括
严格无菌操作
按顺序加入各种成分
注意配伍禁忌
现用现配
储存于2-8℃冰箱,24小时内使用
32. 以下哪些操作违反了静脉用药调配规范
在普通治疗室调配静脉用药
用同一注射器抽吸不同药液
调配好的药液放置超过规定时间使用
未戴手套进行调配操作
将破损的安瓿药液倒入输液袋
33. 静脉用药调配中心的清洁消毒频率包括
每日调配前清洁消毒
每日调配结束后清洁消毒
每周进行一次彻底清洁消毒
每月进行一次环境监测
每季度更换空气过滤器
34. 关于静脉用药标签的管理,正确的有
标签内容应清晰、完整
标签应准确粘贴在输液袋上
标签不得涂改
调配前需核对标签信息与处方一致
标签应包含患者信息、药品信息、用法等
35. 静脉用药调配时,对操作人员的个人卫生要求包括
不留长指甲
不佩戴饰物
头发不外露
手部无伤口
操作前修剪指甲
36. 以下哪些药物静脉调配时需要使用专用溶媒
注射用头孢哌酮舒巴坦钠
注射用青霉素钠
注射用乳糖酸红霉素
注射用两性霉素B
注射用奥美拉唑钠
37. 静脉用药调配中心的信息系统应具备哪些功能
处方接收与审核
药品库存管理
调配流程追踪
用药错误预警
数据统计分析
38. 关于静脉用药调配时的废弃物处理,正确的有
废弃安瓿放入锐器盒
污染的手套放入医疗废物袋
破损的输液袋按医疗废物处理
过期药品按有害垃圾处理
清洁用的酒精棉球放入生活垃圾桶
39. 静脉用药调配过程中,出现以下哪些情况应立即停止操作并报告
药液出现异常颜色
调配区域突然停电
无菌手套破损
发现药品过期
信息系统故障无法核对处方
40. 洁净区的设计应符合哪些要求
人流、物流分开
不同洁净级别区域有明显标识
空气流向合理
有足够的操作空间
墙面、地面光滑易清洁
41. 静脉用药调配时,关于药物溶解的说法,正确的有
应按药品说明书要求的溶媒和方法溶解
溶解时应轻轻振摇,避免剧烈震荡
难溶性药物可适当加热助溶
溶解后应检查有无不溶物
溶解后的药液应立即加入输液袋
42. 静脉用药调配中心对调配工具的管理包括
定期清洁消毒
定期检查完好性
专人负责管理
按规定存放
使用后及时清洗
43. 以下哪些属于静脉用药调配的“三查七对”内容
查药品名称、规格
查用法用量
对患者姓名、床号
对药品有效期
对配伍禁忌
44. 静脉用中药注射剂调配时应注意
单独调配
严格按照说明书要求选择溶媒
控制调配速度
避免与其他药物混合
密切观察药液外观变化
45. 洁净区空气洁净度级别包括以下哪些
A级
B级
C级
D级
E级
46. 静脉用药调配中心的人员培训内容应包括
静脉用药调配规范
无菌操作技术
药品知识
应急预案演练
感染控制知识
47. 关于静脉用药调配时的剂量计算,正确的有
根据患者体重计算剂量
根据患者年龄调整剂量
严格按照处方剂量调配
剂量计算错误可能导致严重后果
对剂量有疑问时应及时与医师沟通
48. 静脉用药调配过程中,防止交叉污染的措施有
不同患者的药液分开调配
调配不同药物前洗手或更换手套
使用一次性调配工具
定期清洁消毒调配台面
避免在同一区域同时调配不同性质药物
49. 以下哪些药物静脉调配后需要注明使用时限
抗生素类药物
血液制品
生物制剂
化疗药物
普通电解质溶液
50. 静脉用药调配中心的温湿度监测频率应为
每小时监测一次
每天监测两次
每周监测一次
每月监测一次
实时在线监测
51. 关于静脉用药调配所用输液袋的选择,正确的有
根据药液性质选择适宜材质的输液袋
检查输液袋有无破损、漏气
确认输液袋在有效期内
选择与药液容量匹配的输液袋
输液袋使用前无需检查外观
52. 静脉用药调配时,药师发现处方存在问题,正确的处理方式有
及时与开具处方的医师沟通
请医师修改处方并签名
记录沟通情况
对有疑问的处方暂缓调配
直接拒绝调配并退回处方
53. 洁净区的监测项目包括
悬浮粒子
沉降菌
浮游菌
表面微生物
温湿度
54. 静脉用药调配中心的药品养护措施包括
定期检查药品外观
监测储存环境温湿度
对近效期药品进行预警
药品按批号集中存放
定期盘点药品数量
55. 以下哪些属于静脉用药调配的操作禁忌
在调配区域饮食、喝水
用手直接接触无菌物品
调配时聊天、分心
未消毒直接进行调配操作
随意丢弃医疗废物
56. 关于静脉用细胞毒性药物的调配,正确的有
在生物安全柜内进行
佩戴双层手套
调配后对操作台进行彻底消毒
产生的废弃物按特殊医疗废物处理
操作人员需定期进行健康检查
57. 静脉用药调配中心的流程包括
处方接收与审核
药品准备
调配操作
成品核对与包装
配送与回收
58. 以下哪些药物静脉调配时需要控制调配速度
硝酸甘油注射液
氨茶碱注射液
万古霉素注射液
呋塞米注射液
地塞米松注射液
59. 洁净区的送回风系统应满足
空气经过高效过滤器过滤
送风量大于回风量
保持正压
不同级别区域压差符合要求
回风可直接循环使用
60. 静脉用药成品输液的标签应包含哪些信息
患者姓名、床号
药品名称、规格、剂量
用法用量、用药时间
调配日期、失效时间
调配人员和核对人员签名
61. 关于静脉用药调配中心的记录管理,正确的有
处方审核记录应完整
调配操作记录需及时准确
清洁消毒记录需规范
药品出入库记录应清晰
所有记录需保存一定期限
62. 静脉用药调配时,对环境的要求包括
洁净区空气洁净度达标
操作台清洁干燥
无扬尘、无异味
光线充足
安静无噪音
63. 以下哪些药物静脉调配后会产生沉淀
青霉素钠与葡萄糖注射液混合
头孢曲松钠与含钙注射液混合
地西泮注射液与氯化钠注射液混合
维生素C注射液与氨茶碱注射液混合
氯化钾注射液与葡萄糖注射液混合
64. 静脉用药调配中心的设备包括
生物安全柜
水平层流洁净台
冰箱、冰柜
离心机
高压灭菌器
65. 关于静脉用药调配时的核对制度,正确的有
调配前核对处方与标签
调配中核对药品与剂量
调配后双人核对成品输液
核对时需唱读药品名称和剂量
核对无误后签名确认
66. 静脉用抗病毒药物的调配注意事项有
部分药物需冷藏保存
注意药物浓度,避免刺激血管
现用现配,减少放置时间
避免与其他药物混合调配
调配时做好个人防护
67. 洁净区的清洁工具应符合
专用,不得混用
易清洁消毒
不产生纤维脱落
材质耐消毒
定期更换
68. 静脉用药调配中心的药品分区存放包括
内服药与外用药分开
注射剂与口服药分开
易串味药品单独存放
危险品专区存放
近效期药品专区存放
69. 以下哪些属于静脉用药调配的无菌物品
无菌注射器
无菌手套
无菌纱布
消毒酒精棉球
一次性输液器
70. 关于静脉用药调配时的职业暴露防护,正确的有
操作时戴防护眼镜
接触化疗药物戴双层手套
发生针刺伤立即处理并上报
定期进行职业健康检查
穿防护服进入调配区
71. 静脉用药调配中心的质量改进措施包括
定期开展调配差错分析
收集临床反馈意见
优化调配流程
加强人员培训考核
更新设备和技术
72. 以下哪些药物静脉调配时需要使用避光输液袋
注射用顺铂
盐酸多柔比星注射液
注射用硫酸长春新碱
氟尿嘧啶注射液
注射用阿奇霉素
73. 静脉用药调配时,关于注射器的使用,错误的有
用注射器直接从安瓿中抽吸药液
抽吸药液时将注射器活塞推到底
注射剂瓶内压力过高时直接穿刺
使用后的注射器随意丢弃
同一患者的不同药液使用同一注射器
74. 洁净区的验证包括
空气洁净度验证
高效过滤器完整性验证
温湿度控制验证
压差控制验证
消毒效果验证
75. 静脉用药调配中心的应急预案演练频率应为
每月一次
每季度一次
每半年一次
每年一次
每两年一次
76. 关于静脉用药调配所用溶媒的质量要求,正确的有
澄明度符合规定
无菌无热原
pH值在规定范围内
渗透压适宜
不得含有可见异物
77. 静脉用药调配时,发现药品包装破损,应采取的措施有
立即停止使用该药品
将破损药品隔离存放
记录破损情况并上报
对破损药品进行销毁处理
通知药品管理部门
78. 洁净区人员进入流程包括
换鞋
更衣
洗手消毒
风淋
穿无菌服
79. 静脉用药调配中心的感染控制措施包括
定期环境消毒
手卫生规范
无菌操作技术
医疗废物分类处理
员工健康管理
80. 以下哪些药物静脉调配后稳定性较差,需在短时间内使用
注射用青霉素钠
注射用头孢唑林钠
注射用硝普钠
注射用三磷酸腺苷
注射用辅酶A
81. 静脉用药调配中心的设备维护内容包括
定期清洁
性能检查
校准
更换耗材
记录维护情况
82. 关于静脉用药调配时的“双人核对”,正确的理解是
调配前双人核对处方
调配后双人核对成品
一人调配,一人核对
核对时需同时在场
核对后共同签名
83. 静脉用激素类药物的调配注意事项包括
避免皮肤直接接触
调配后洗手
使用专用调配工具
药液溅出立即处理
按规定剂量准确调配
84. 洁净区的空气过滤器包括
初效过滤器
中效过滤器
高效过滤器
亚高效过滤器
活性炭过滤器
85. 静脉用药调配中心的药品验收内容包括
药品名称、规格、批号
生产厂家、有效期
药品外观质量
药品数量
药品说明书
86. 以下哪些情况可导致静脉用药成品输液变质
储存温度不当
光照时间过长
调配时污染
超过使用时限
溶媒选择错误
87. 静脉用药调配时,药师的职责包括
处方审核
指导调配操作
成品输液核对
药品管理
用药咨询
88. 关于静脉用药调配中心的清洁消毒方法,正确的有
紫外线消毒空气
75%酒精擦拭台面
含氯消毒剂拖地
甲醛熏蒸消毒
过氧化氢喷雾消毒
89. 静脉用抗肿瘤药物的调配要求有
在生物安全柜内操作
佩戴防护手套、口罩、护目镜
使用专用注射器和输液袋
调配后对设备表面消毒
产生的废弃物按化疗废物处理
90. 洁净区的压差控制要求是
洁净区与非洁净区之间保持正压
不同洁净级别区域之间保持压差
相同洁净级别区域无需压差
负压区域应防止空气外溢
送风压力大于回风压力
91. 静脉用药调配中心的文件管理包括
标准操作规程(SOP)
岗位职责
应急预案
设备操作规程
质量记录
92. 以下哪些药物静脉调配时需要用特定浓度的溶媒溶解
注射用青霉素钠(需用0.9%氯化钠注射液溶解)
注射用乳糖酸红霉素(需先用注射用水溶解)
注射用奥美拉唑钠(需用专用溶媒溶解)
注射用头孢曲松钠(可用5%葡萄糖注射液溶解)
注射用万古霉素(需用灭菌注射用水溶解)
93. 静脉用药调配过程中,关于气泡的处理,正确的有
尽量避免产生气泡
若产生气泡,应将其排出
气泡可能影响药液浓度
气泡进入人体会导致空气栓塞
用注射器抽吸药液时应缓慢操作
94. 洁净区的人员行为规范包括
不在洁净区内随意走动
不做与调配无关的动作
不佩戴首饰、手表
不化妆、不涂指甲油
不在洁净区内大声喧哗
95. 静脉用药调配中心的药品效期管理措施有
先进先出(FIFO)原则
近效期药品预警系统
定期检查药品效期
效期标识清晰
过期药品及时处理
96. 以下哪些属于静脉用药调配的质量风险点
处方审核不严格
调配操作不规范
药品储存不当
设备故障
人员培训不足
97. 静脉用血液制品的调配注意事项包括
严格核对血型
现用现配
避免剧烈震荡
室温放置时间不超过30分钟
使用专用输血器
98. 洁净区的墙面、地面和天花板应具备的特点有
光滑平整
无缝隙
耐腐蚀
易清洁
不产尘
99. 静脉用药调配中心的人员健康管理包括
岗前健康检查
定期体检
传染病筛查
建立健康档案
患病时及时报告并调离岗位
100. 以下哪些药物静脉调配时需要注意pH值对稳定性的影响
氨苄西林钠
维生素B6注射液
盐酸多巴胺注射液
碳酸氢钠注射液
葡萄糖酸钙注射液
101. 静脉用药调配中心的应急预案应具备的特点有
科学性
实用性
可操作性
全面性
时效性
102. 关于静脉用药调配时的“无菌观念”,正确的理解是
严格遵守无菌操作规程
保持操作区域无菌状态
避免无菌物品被污染
定期监测环境无菌水平
无菌物品疑有污染立即更换
103. 静脉用药调配中心的药品召回流程包括
发现问题药品
评估风险等级
通知相关部门和临床
回收问题药品
记录召回过程
104. 洁净区的温湿度异常可能导致
药品潮解
药品干裂
微生物滋生
操作人员不适
设备故障
105. 静脉用药调配时,对药品说明书的使用正确的有
调配前查阅药品说明书
严格按照说明书要求调配
对说明书有疑问时咨询药师
保存药品说明书备用
根据经验调配,无需查阅说明书
106. 以下哪些属于静脉用药调配中心的关键控制点
处方审核
无菌操作
成品核对
环境监测
人员培训
107. 静脉用麻醉药品和精神药品的调配管理要求有
双人双锁管理
专用处方
调配记录完整
余液处理规范
定期盘点
108. 洁净区的清洁消毒效果监测方法包括
细菌培养
ATP生物荧光检测
目测检查
化学指示剂检测
尘埃粒子计数
109. 静脉用药调配中心的信息化建设的意义在于
提高调配效率
减少调配差错
便于质量追溯
优化药品管理
提升临床满意度
110. 以下哪些药物静脉调配时需要控制滴注速度
氯化钾注射液
氨茶碱注射液
万古霉素注射液
硝酸甘油注射液
甘露醇注射液
111. 静脉用药调配中心的安全管理包括
消防安全
用电安全
药品安全
操作安全
信息安全
112. 关于静脉用药调配时的“核对签名”制度,正确的有
处方审核后药师签名
调配操作后调配人员签名
成品核对后核对人员签名
发药时发药人员签名
回收空袋时回收人员签名
113. 静脉用生物制剂的调配注意事项有
冷藏保存药品需在规定温度下操作
避免反复冻融
现用现配
使用前检查药品外观
避免剧烈振摇
114. 洁净区的人员数量应控制,目的是
减少人员活动对洁净度的影响
避免操作空间拥挤
保证操作安全
提高调配效率
降低能耗
115. 静脉用药调配中心的质量投诉处理流程包括
记录投诉内容
调查投诉原因
制定整改措施
反馈处理结果
跟踪整改效果
116. 以下哪些属于静脉用药调配的“四查十对”内容
查处方,对科别、姓名、年龄
查药品,对药名、规格、数量、标签
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
查用药合理性,对临床诊断
查药品有效期,对生产厂家
117. 静脉用药调配中心的设备验证包括
安装确认(IQ)
运行确认(OQ)
性能确认(PQ)
维护确认(MQ)
校准确认(CQ)
118. 关于静脉用药调配时的“现用现配”原则,正确的理解是
减少药物降解
保证药物疗效
降低不良反应风险
避免药液污染
所有静脉用药都必须现用现配
119. 洁净区的空气净化系统出现故障时,应采取的措施有
立即停止调配操作
启动应急预案
通知设备维修人员
对已调配的药液评估风险
待系统恢复正常后再进行调配
120. 静脉用药调配中心的药品信息管理包括
药品基础信息维护
药品库存预警
药品效期管理
药品使用数据分析
药品价格管理
121. 以下哪些药物静脉调配时需要使用过滤器
脂肪乳剂
中药注射剂
含有不溶性微粒的药物
细胞毒性药物
血液制品
122. 静脉用药调配中心的人员授权管理包括
根据岗位需求授权操作
定期评估授权人员能力
授权范围明确
变更岗位时重新授权
未授权人员不得进行调配操作
123. 洁净区的清洁消毒应遵循的原则有
从清洁区到污染区
从上到下
从里到外
先清洁后消毒
定期更换消毒剂种类
124. 静脉用药调配中心的持续质量改进的方法有
PDCA循环
根本原因分析(RCA)
失效模式与影响分析(FMEA)
统计过程控制(SPC)
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