高危药物的临床管理
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1、以下哪类药物通常不被归类为高危药物?
高浓度电解质溶液
肌肉松弛剂
普通抗生素
细胞毒性化疗药物
2、高危药物管理中,“双人核对”制度主要目的是为了预防哪种差错?
用药剂量错误
药品过期
药物不良反应
患者投诉
3、在高警示药品的储存要求中,最关键的一点是?
必须冷藏
与其他药品明显区分存放
使用红色标签
专人专柜上锁
4、对于口服降糖药这类高危药物,患者教育的重点应包括?
药物的生产厂家
严格按照医嘱剂量服用,注意血糖监测
药物的化学结构
药品的市场价格
5、下列哪种情况不属于高危药物使用前必须评估的内容?
患者的过敏史
患者的体重
患者的社会关系
患者的肝肾功能
6、护士在执行高危药物给药医嘱时,发现医嘱剂量与标准剂量不符,正确的做法是?
按医嘱执行,记录在案
拒绝执行,并报告护士长
与开具医嘱的医师确认核实
自行调整剂量后执行
7、“高警示药品”这一概念的提出主要是为了强调这类药品的什么特性?
疗效显著
价格昂贵
使用错误可能导致严重伤害或死亡
上市时间短
8、在静脉输注高危药物(如浓氯化钾)时,推荐使用的给药方式是?
快速推注
小壶冲入
稀释后缓慢静脉滴注,并使用输液泵
肌内注射
9、医疗机构应多久对高危药物目录进行一次评估和更新,以确保其适用性?
每年至少一次
每五年一次
不需要定期更新
仅在发生严重用药差错后
10、对于出院带药的高危药物,药师应提供的关键信息不包括?
用法用量和用药时间
可能发生的严重不良反应及应对措施
药物的医保报销比例
与其他食物或药物的相互作用
11、高危药物外渗后,下列哪项处理措施是错误的?
立即停止输液
拔除针头
局部热敷促进扩散吸收
通知医师并记录
12、电子处方系统中,对高危药物进行自动剂量审核和警示,属于风险管理中的哪个环节?
风险评估
风险控制
风险沟通
风险监测
13、以下哪种标识方法最有助于在药房调剂和护士给药时快速识别高危药物?
在药瓶标签上加盖“高危”印章或使用醒目标识色
仅在药品说明书中注明
口头告知相关人员
将药品放在更高的货架上
14、在产科,硫酸镁作为预防子痫的药物,其使用属于高危管理范畴,主要原因是?
价格昂贵
来源稀缺
治疗窗窄,过量易导致呼吸抑制和心脏停搏
口感差
15、定期对医护人员进行高危药物知识培训和考核,目的是提高其?
科研能力
沟通技巧
风险防范意识和规范操作能力
职称晋升机会
16、以下哪些属于高危药物的共同特点?
使用错误导致的后果严重
治疗窗窄
需特殊给药途径或监测
均为注射剂
17、医疗机构建立高危药物管理制度应包含哪些核心要素?
制定本院高危药物目录
规范储存、调剂、使用流程
开展用药错误监测与报告
定期进行人员培训与教育
18、在高危药物静脉给药过程中,为确保安全,应采取的措施有?
选择合适的静脉通路
使用精密输液器或注射泵控制速度
加强巡视和患者主诉观察
给药后无需记录给药时间
19、用药差错报告系统在高危药物管理中的作用包括?
收集用药差错数据
分析差错原因,提出改进措施
匿名保护报告人,鼓励主动报告
公开批评犯错人员以警示他人
20、患者参与高危药物安全使用的方式可以有?
主动向医护人员提供自己的过敏史和用药史
用药前确认自己的姓名和所用药物名称
了解所用高危药物的常见副作用
发现疑问时及时向医护人员咨询
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