河南省药品、医用耗材集中带量采购经办工作指南(试行)测试卷
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一、单项选择题
1.河南省药品、医用耗材集中带量采购中,医疗机构报量的核心原则是()
A.低价优先
B.为用而采、按需填报
C.企业资质优先
D.自主随意填报
2.医疗机构报量时,需求量原则上应在历史采购量的()合理区间内
A.70%-110%
B.80%-120%
C.80%-130%
D.90%-120%
3.集采执行情况评价中,报量评价合理且执行进度在100%≤进度<120%,总得分是()
A.8分
B. 10分
C. 7分
D. 4分
4.医用耗材报量工作评价中,本期约定采购量低于上期实际采购量的90%,评价结果为()
A. 合理
B. 积极
C. 保守
D. 不合格
5.集采定期运行监测的周期为()
A. 3个月
B. 半年或半个集采周期
C. 1年
D. 一个集采周期
6.执行情况评价中,报量评价积极但执行进度超过200%,对应的评分及评价结论是()
A. 4分,疑似报量不实(待核查)
B. 2分,报量不实
C. 7分,需改进报量
D. 不得分,报量不实
7.医药机构各批次平均得分在6分以下的,后续监测周期将被列为()
A. 普通监测对象
B. 部分抽查对象
C. 重点监测对象
D. 无需监测对象
8.因配送断供导致医药机构无法完成约定采购量,申请调整评价结果需提交的材料是()
A. 口头说明
B. 书面材料及相关佐证材料
C. 无需提交材料
D. 仅书面说明
9.采购进度监测中,对执行率低于序时进度的采购单元,医保部门应采取的措施是()
A. 约谈医药机构负责人
B. 提醒医药机构注意采购进度
C. 通报批评
D. 列为重点监测对象
10.报量评价中,药品本期约定采购量在80%-120%之间,医用耗材在90%-120%之间,两者的报量评价均为()
A. 保守
B. 合理
C. 积极
D. 无法确定
11.生产企业因不可抗力导致配送无法正常交付,申请调整评价结果需向()提交材料
A. 统筹区医保部门
B. 省医保部门
C. 省价采中心
D. 省公共资源交易中心
12.执行情况评价中,报量评价保守且执行进度在120%≤进度≤200%,总得分是()
A. 8分
B. 5分
C. 2分
D. 7分
13.医疗机构未按规定完成报量,后续监测中发现报量不实,将按()处理
A.口头提醒
B.《定点医药机构医疗保障服务协议》
C.通报批评
D.不予处罚
14.医用耗材报量评价中,医疗机构本期约定采购量低于上期实际采购量的90%,评价结果为()
A.合理
B.积极
C.保守
D.不合格
15.医疗机构报量时,人工关节需重点区分()
A.生产企业
B.价格
C.髋关节、膝关节等组件
D.医保支付比例
16.医用耗材首次纳入集采时,医疗机构确定在用产品是否属于报量范围的核心是()
A.咨询生产企业
B.对照采购文件,沟通临床科室确认对应关系
C.参考其他医疗机构
17.中选企业因非不可抗力因素拒绝供应产品,医疗机构应首先(),再逐级反馈
A.反馈至统筹区医保局
B.更换其他产品
C.与生产企业沟通
D.反馈至省医保局
18.医疗机构报量时,体外诊断试剂重点关注的是()
A.生产企业规模
B.报量单位换算准确性
C.产品价格
D.医保编码
19.集采续签报量时,医疗机构同产品类别本年度总协议采购量原则上不低于上年总实际采购量的()
A.70%
B.80%
C.90%
D.无明确比例,按需填报
20.医用耗材“不视为非中选产品”,医疗机构采购时()
A.需额外审批
B.参照中选产品政策执行
C.不可采购
D.无需报量即可采购
二、多项选择题
1.医疗机构在集采经办工作中的核心职责包括()
A.准确完成报量、分量工作
B.规范采购、使用中选产品
C.对接中选企业及配送企业
D.配合完成监测评价
2.医疗机构报量时,需求量确定的参照因素包括()
A.上一年度实际采购量
B.近三年使用量变化趋势
C.就诊患者疾病谱构成
D.相关学科诊疗能力
3.医疗机构报量时,需求量超出合理区间需提交的材料有()
A.情况说明
B.填报理由
C.测算过程
D.承诺函(按报量通知要求)
4.分量工作中,医疗机构品种遴选的原则包括()
A.临床使用延续性优先
B.质量优先
C.价格优先
D.贴合本机构诊疗需求
5.中选产品配送出现短供、断供时,医疗机构的正确处置流程包括()
A.先与生产企业、配送企业沟通核实
B.记录相关情况并留存证据
C.及时向统筹区价采经办机构反馈
D.按规定启用备选产品(如需)
6.医用耗材报量时,医疗机构需重点关注的事项有()
A.规格型号区分,避免漏报误报
B.注册证名称甄别,合并统计同类产品
C.报量单位与临床使用习惯一致
D.新技术应用对需求量的影响
7.医疗机构可采购的集采相关产品包括()
A.中选产品
B.非中选产品(按政策要求)
C.备选药品
D.医用耗材不视为非中选产品
8.医疗机构未完成约定采购量,可申请调整评价结果的正当理由包括()
A.实际用量需求减少(有合理依据)
B.中选产品配送断供
C.中选产品质量问题退货
D.临床诊疗方案调整导致用量变化
9.药品报量时,医疗机构需重点关注的政策因素包括()
A.国家基本药物目录
B.重点监控药品目录
C.国家医保药品目录
D.抗菌药物临床应用管理要求
10.医用耗材报量时,医疗机构避免漏报、误报的措施包括()
A.区分同一集采品类不同注册证名称
B.核对医保编码与实际产品一致性
C.联系临床科室确认在用品种
D.按通用名统一统计填报
11.集采执行期内,医疗机构对中选产品的管理要求包括()
A.优先使用中选产品
B.按协议约定完成采购量
C.做好产品验收、储存管理
D.及时反馈产品质量、配送问题
12.医疗机构新增医用耗材品牌,需遵循的原则包括()
A.一进一出(必要时)
B.经临床科室和器械管理部门论证
C.优先满足新技术、新业务需求
D.新增需求量不超过同类在院产品历史使用量一定比例
13.备选药品采购时,医疗机构需遵守的政策包括()
A.参照中选药品执行采购、使用政策
B.采购量不得超过中选产品使用量
C.按规定完成报量
D.暂不实行基金预付
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