SLE-FAMILY量表现状及影响因素
一般资料调查表
本表用于了解您的一般情况,请您根据自身实际情况如实填写。您可在相应条目后面的选项内打“√”。
1.您的性别:
女
男
2.您的年龄:
3.婚姻状况:
未婚
已婚
丧偶
离异
4.生育情况:
已育
未育
5.家庭人均月收入:
≤1000
1001-2999
3000-4999
≥5000
6.学历:
小学及以下
初中
高中/中专
大专/本科及以上
7.工作情况:
在职或创业
退休
失业或未就业
上学
其他
8.医保类型:
职工医保
居民医保
商业保险
自费
9.疾病病程:
<1年
1-5年
5-10年
>10年
10.疾病分期SLEDAI:
基本无活动
轻度活动
中度活动
重度活动
系统性红斑狼疮患者家庭角色功能评估量表
(中文版SLE-FAMILY量表)
指导语:
以下是一系列关于您的系统性红斑狼疮(SLE)可能对家庭产生影响的表述。请回想过去一个月,选择您同意或不同意每条表述的程度。由于家庭有很多定义,当您回答这些问题时,考虑生活中您认为属于您家庭的成员即可。
1.疲劳影响了我为家人做必要的事,如:做家务、接送孩子等。
从未影响(
1
)
总是影响(
7
)
2.系统性红斑狼疮在情感上让我的家庭有压力。
完全没有压力(
1
)
总是有压力(
7
)
3.我的家人因为我的系统性红斑狼疮,减少了我参与某些活动的机会。
从未(
1
)
完全(
7
)
4.系统性红斑狼疮影响了我发展或维持亲密关系。
从未影响(
1
)
完全影响(
7
)
5.系统性红斑狼疮限制了我与家人一起做我想做事情的能力。
我的能力完全没有受限(
1
)
我的能力完全受限(
7
)
6.尽管我患有系统性红斑狼疮,我仍能履行我的家庭角色。
总是能履行(
1
)
完全不能履行(
7
)
医院焦虑抑郁量表
1.我感到紧张(或痛苦)
几乎所有时候
大多数时候
有时
根本没有
2.我对以往感兴趣的事情还是有兴趣
基本上没有了
只有一点儿
不像以前那样多
肯定一样
3.我感到有点害怕,好像预感到有什么可怕事情要发生
非常肯定和十分严重
是有,但并不太严重
有一点,但并不使我苦恼
根本没有
4.我能够哈哈大笑,并看到事物好的一面
根本没有
肯定是不太多了
已经不太这样了
我经常这样
5.我的心中充满烦恼
大多数时间
常常如此
有时,但并不经常
偶然如此
6.我感到愉快
根本没有
并不经常
有时
大多数
7.我能够安闲而轻松地坐着
根本没有
并不经常
经常
肯定
8.我对自己的仪容(打扮自己)失去兴趣
肯定
并不像我应该做到的那样关心
我可能不是非常关心
我仍象以往一样关心
9.我有点坐立不安,好像感到非要活动不可
确实非常多
是不少
并不很多
根本没有
10我对一切都是乐观地向前看
几乎从来不这样做
很少这样做
并不完全是这样做的
差不多是这样做的
11.我突然发现恐慌感
确实很经常
时常
并非经常
根本没有
12.我好像感到情绪在渐渐低落
几乎所有的时间
很经常
有时
根本没有
13.我感到有点害怕,好像某个内脏器官变坏了
非常经常
很经常
有时
根本没有
14.我能欣赏一本好书或一项好的广播或电视节目
很少
并非经常
有时
常常
家庭关怀度指数问卷(APGAR)
下列量表中提及的问题,请您认真阅读选项后,选择最符合自己心境的选项打 √。
1.我的家庭成员给予我精神支持
是
否
2.我在感情上依赖家庭的支持
是
否
3.我的家庭成员善于帮助我解决问题
是
否
4.当我依赖我的家庭成员时,这使我感到不舒服
是
否
5.我能从我的家庭里得到有关如何去做一些事情的好主意
是
否
6.我的家庭成员愿意倾听我的所思所想
是
否
7.我与我的家庭成员能坦诚交谈我们对事情的看法
是
否
8.如果我情绪不好,总有一个家庭成员可以帮助我
是
否
9.我的家庭成员与我分享有趣的事
是
否
10.我与家庭成员之间的关系不如别人与他们家庭成员的关系那样密切
是
否
11.当我依赖与我最为亲密的家庭成员时,我感到这使他们不舒服
是
否
12.我的家庭对我的个人需求敏感
是
否
13.我与其中的一个家庭成员趣味相投
是
否
14.我希望我的家庭与现在有很大的区别
是
否
15.其他人与其家庭成员的关系要比我与我的家庭成员的关系密切
是
否
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