2026医疗器械生产企业培训需求登记表
为精准对接长沙医疗器械生产企业培训需求，助力企业合规发展，协会特编制本登记表，恳请各相关企业积极配合、如实填写。
1. 单位名称
2. 填报人
3. 手机号码
培训项目或培训课程需求选择
4.
新版医疗器械GMP培训
是
否
5.
企业全生态合规培训班
是
否
6.
出海法规及市场培训（专题培训）
多国出海认证培训
市场趋势、出口认证培训
临床试验培训
出海企业合规落地指引培训
出海品牌保护培训
7.
企业财务岗位AI技能实训营
是
否
8.
关键岗位体系化提升培训班（VIP）
是
否
9.
医疗器械工艺用水操作技能培训
是
否
10.
GB9706 系列标准概述标准培训
是
否
11.
医疗器械注册人员培训
是
否
12.
医疗器械质量风险控制培训
是
否
13. 生物相容性及动物实验培训
是
否
14.
医疗器械灭菌及灭菌检验与日常控制培训
是
否
15.
质量管理体系内审员继续教育培训
是
否
16.
医疗器械《现场检查》缺陷及分析培训
是
否
生产企业其他培训需求（企业自填）
17. 需要培训项目或课程
18. 需要培训内容
19. 需要培训对象
20. 建议培训学时
21. 建议时间安排周
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