3部

1. .药品生产质量管理规范是（ ）
2.  药典收载的处方称为（ ）
3. 灭菌的主要目的是杀灭或去除所有微生物繁殖体和（ ）
4. . （ ）常用于注射液的最后精滤（ ）
5. 液体类制剂的基础操作（ ）
6. 可作为o/w型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（ ）
7. 下列不能增加药物的溶解度的是
8. 标签上应注明“用前请摇匀”的是
9. 小容量注射剂从配制到灭菌不应超过（
10. 会发生破裂的液体制剂是（ ）
11. 《中国药典》（2020年版）规定的粉末的分等标准错误的是（ ）
12. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ ）
13. 利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（ ）
14. 94.不属于湿法制粒的技术是()
15. .关于散剂特点的叙述错误的是()
16. .下列颗粒剂特点叙述错误的是()
17. 颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的()
18. 主要用于片剂填充剂的是()
19. 99.包糖衣时包隔离层的目的是()
20. 100.关于片剂的特点叙述错误的是()
21. 101.导致片剂崩解时间超限的因素不包括()
22. 102.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()
23. 103.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质
24. 104.属于水溶性软膏基质的是(
25. 105.下列属于栓剂水溶性基质的是()
26. 106.下列不属于气雾剂的组成是()
27. 107.下列哪种剂型需要加入抛射剂()
28. 108.膜剂由药物和()组成。()
29. 109.有关包合物以下说法错误的是()
30. 110.将挥发油制成包合物的主要目的是()
31. 111.制备普通脂质体的材料是()
32. 112.影响口服缓释、控释和迟释制剂设计的理化因素不包括()
33. 113.维生素C降解的主要途径是()
34. 114.以下各因素中，属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是()
35. 115.0.9%氯化钠注射液与右旋糖酐注射液配伍产生沉淀的原因是()
36. 116.药物制剂的目的是()
37. 117.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是
38. 118.下列关于过筛操作的目的及设备类型的正确表述有()
39. 119.中药丸剂制备炼蜜的目的有()
40. 120.用于眼部手术的眼膏剂不得含有()
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