2026年度试剂研发方向1培训问卷
一、请针对现有知识与技能水平自评（1=不适用，2=非常不熟悉，3=一般熟悉，4=熟悉，5=精通，6=非常精通）
1.
设计开发控制程序及对应各阶段所需开展的工作
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
2. 免疫学基础（抗原-抗体反应、免疫应答与抗体产生规律、细胞免疫与体液免疫、过敏反应、自免疾病与移植免疫等）
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
3.
设计开发
凝血基础（凝血生理机制、凝血酶、组织因子、凝固法、发色底物法等）
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
4. 生物活性原料基础（抗原/抗体制备方法、序列优化、免疫原设计、标签选择、纯化方法、性能表征等）
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
5. 标记化学与偶联技术（常规交联，生物素-亲和素桥连、定向标记、发光标记物类型等）
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
6. 固相载体（磁性微球/磁珠、胶乳微球、NC膜等）类型及包被工艺
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
7. 核心原料（抗体、抗原等）筛选、评价与质控策略
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
8. 常用表面活性剂及其应用
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
9. 试剂配方开发与工艺参数优化（改善稳定性/灵敏度/特异性等）
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
10. 研发实验设计
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
11. 性能（含分析性能、临床性能）研究（评估/验证）方法、标准与数据分析
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
12. 校准品与质控品赋值及溯源体系建立
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
13. 仪器-试剂交互作用分析与匹配调试
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
14. 关键工艺开发与放大（中间品制备、冻干等）
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
15. 注册检验准备与实施
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
16. 生产转换准备与实施
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
17. 调研与资料搜集方法
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
18. 专利布局、专利挖掘与专利技术交底书撰写
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
19. 研究论文立意与论文撰写
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
20. AI等智能化（自动化）工具在研发工作中的应用
不适用
1
2
3
4
5
6
非常精通
21. 二、请根据上诉自评，您认为当前最急需提升的5个方面是？（可参考第一部分进行填写，也可以自行拟写内容）
1
2
3
4
5
22. 三、您希望培训重点提供哪些技术痛点或挑战支持（例如非特异解决、长期稳定性优化、基质效应克服、新磁球或发光标记物运用等，可自行拟写内容）
23. 四、您倾向于哪种培训方式
请选择
24. 五、您目前获取新技能、新知识主要渠道
组内培训
方向内培训
同事请教
学术文献
专业书籍
网络平台
其它
25. 六、2025年方向内培训开展存在哪些不足？您有何改进建议？（结合个人实际感触填写）
26. 七、基于2025年工作开展，您认为组内同事需加强哪些方面的培训（小组/大组负责人填写）
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