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高血压药物的常用种类有:
RAAS抑制剂
CCB
利尿剂
β受体阻滞剂
关于高血压分类与分层,下列描述正确的是:
根据我国流行病学调查研究数据的结果确定,将血压水平120-139/80-89mmHg定为正常高值,根据血压升高水平,进一步将血压分为1级、2级、3级
当收缩压和舒张压分属于不同级别时,以较高的分级为准
心血管风险分层根据血压水平、心血管危险因素、靶器官损害、临床并发症和糖尿病,分为低危、中危、高危和很高危四个层次
我国人群高血压患病率呈增长态势,但高血压的知晓率、治疗率和()均较低。
控制率
预防率
治愈率
发病率
高血压的基于诊室血压诊断界值是收缩压( )mmHg 和(或)舒张压( )mmHg。
135/85
140/90
160/100
150/95
最新指南提出,诊断高血压,可以基于哪些血压类型进行诊断?
诊室血压
家庭血压
动态血压
临床最常见的高血压类型是?
原发性高血压
白大衣高血压
继发性高血压
体位性高血压
如果一个患者诊室血压水平是161/110,请问患者是几级高血压?
一级
二级
三级
《中国高血压防治指南2024年修订版》强调哪些患者适用于联合治疗?
血压≥160/100 mmHg
高于目标血压20/10 mmHg的心血管高危/很高危患者
单药治疗未达标的高血压患者
血压≥150/90 mmHg
哪种联合治疗方案,是指南首推的理想降压方案?
A+C方案
A+D方案
β+C方案
C+D方案
临床使用最广泛的降压药是哪类?
ARB
ACEI
CCB
利尿剂
ARNI类
在国内患者应用最广泛的ARB是哪个分子?
厄贝沙坦
缬沙坦
替米沙坦
奥美沙坦
2025年ACC/AHA高血压指南提到,所有成人血压治疗目标为?
<130/80mmHg
<120/70mmHg
<135/85mmHg
<140/90mmHg
调查显示:内分泌科治疗高血压最常使用的降压药类别是?
CCB
ARB
BB
ARNI
《高血压患者高质量血压管理中国专家建议》中提到,高质量血压管理的概念包括?
在诊室血压达标的基础上
实现全天24h以及长期稳定的血压控制达标
实现分级分期分型管理
使用长效降压药物控制24h血压
实现个体化管理
以下关于《中国动态血压监测基层应用指南》,说法正确的是:
发表在《中华全科医师杂志》
由全科和专科专家共同编纂
更具实操性
对基层医生具有重要指导价值
阿利沙坦酯III期临床研究:对于轻中度高血压患者,阿利沙坦酯240mg单药治疗2周血压降幅达()。
13.8mmHg/8.7mmHg
8.9mmHg/7.6mmHg
13mmHg/10.7mmHg
10.8mmHg/9mmHg
阿利沙坦酯III期临床研究的PI是谁?
北京大学人民医院 孙宁玲教授
上海市高血压研究所 李燕教授
广东省心血管病研究所 陈纪言
北京大学人民医院 王鸿懿
阿利沙坦酯IV期临床研究的PI是谁?
北京大学人民医院 孙宁玲教授北京大学第一医院 霍勇教授
上海市高血压研究所 李燕教授上海市高血压研究所 王继光教授
广东省心血管病研究所 陈纪言
北京大学人民医院 孙宁玲教授北京大学人民医院 王鸿懿
阿利沙坦酯IV期临床研究入选患者为
轻、中、重度高血压患者
只有重度高血压患者
轻、中度高血压患者
只有轻度高血压患者
阿利沙坦酯IV期临床研究共纳入多少例患者:
289例
512例
1216例
2212例
阿利沙坦酯IV期研究显示:对于轻中度高血压患者,阿利沙坦酯单药治疗4周血压降幅 ( ) ;达标率为 ( )。
14.7/8.0mmHg;55.5%
19.3/10.9mmHg;55.5%
14.7/8.0mmHg;68.9%
13.8/8.7mmHg;68.9%
阿利沙坦酯IV期研究显示:对于基线为二级高血压且单药治疗4周达标的患者,血压降幅为 ( ) 。
30.0/13.3 mmHg
19.3/10.9mmHg
30.0/12.3 mmHg
30.0/11.3 mmHg
在PK研究中,随机交叉单次口服阿利沙坦酯240mg和氯沙坦100mg,对比血浆中EXP3174浓度,48h观察结束后,阿利沙坦酯Exp3174暴露量比氯沙坦钾高多少?
30%
40%
50%
35%
阿利沙坦酯IV期临床研究中,针对高尿酸血症患者,阿利沙坦酯治疗12周后,尿酸水平较基线降低多少?
36.18umol/L
46.18umol/L
26.18umol/L
56.18umol/L
信立坦的EXP3174的达峰时间和半衰期分别是:
1.5-2.5h,10h
3-4h,18h
10h,24h
2-3h,10h
信立坦不经CYP450代谢给患者带来的获益是:
药物相互作用少,联合用药更安全
没有无效中间产物,单药治疗安全性好
胃肠道直接水解,达峰时间更短,起效更快
服用更方便
信立坦的T/P范围为?
>60%
>80%
>20%
>40%
关于阿利沙坦酯240mg降压疗效,以下描述不正确的是?
与缬沙坦160mg相当
强于缬沙坦80mg
强于诺欣妥100mg
强于诺欣妥200mg
调查显示国人夜间血压升高比例高达多少?
29%
39%
49%
59%
最新发表的一项注册登记研究(REACTION-ABP研究)发现,我国高血压患者中以下哪类血压控制率最低?
诊室血压
白天血压
清晨血压
夜间血压
最新LANCET发布研究显示夜间SBP预测全因死亡和心血管死亡风险能力最强,请问约是诊室SBP的多少倍?
2
2.5
4
6
以下哪几类人群是夜间高血压高发人群?
CKD人群
老年人
糖尿病
OSAS
与欧洲人群相比,亚洲人群夜间高血压发生率有什么趋势?
一样
更低
更高
中国CKD患者中夜间高血压的发生率约为?
63%
73%
83%
53%
研究显示:糖尿病合并高血压患者中有多少比例存在夜间高血压?
52%
55%
62%
67%
众多指南提出,动态或家庭夜间平均血压水平超过多少即可诊断为夜间高血压?
120/70
140/90
130/80
135/85
夜间高血压临床表型包括:
日间-夜间持续性高血压
单纯夜间高血压
直立性低血压合并夜间卧位高血压
清晨高血压
《夜间高血压管理中国专家共识》提出夜间高血压的治疗应该包括如下几个方面?
去除诱因,治疗原发疾病
改变生活方式
使用长效药物
创新药物应用
《夜间高血压管理中国专家共识》强调应该优先使用创新药物降低夜间高血压,这里的创新药物包括哪几类?
阿利沙坦酯
ARNI
Esaxerenone
SGLT2i
《夜间高血压管理中国专家共识》强调阿利沙坦酯是具有独特降低夜间血压作用的创新药物,源于哪两大特点?
阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统的作用
不经P450酶代谢,减少肝肾负担
减少尿酸和钠的重吸收
强效降压
《夜间高血压管理中国专家共识》提出的八大建议中关于药物治疗的描述正确的是?
在可及前提下,优先采用CCB。
在可及前提下,优先采用短效的降压药。
在可及前提下,优先晚上服药。
在可及前提下,优先采用具有控制夜间血压优势的降压药。
《夜间高血压管理中国专家共识》是由哪家学会发起的?
中国高血压联盟
北京心脏学会
亚洲心脏学会
中华医学会心血管病学分会
以下哪三项是《夜间高血压管理中国专家共识》的亮点?
首次明确夜间高血压临床分型
首次规范夜间高血压诊疗流程
首次明确夜间高血压诊断标准
提出夜间高血压管理八大建议
《夜间高血压管理亚洲专家共识》是由哪家学会发起的?
亚洲心脏学会
亚洲高血压联盟
世界高血压联盟
亚洲高血压协会
诊断夜间高血压的金标准是?
诊室血压测量
睡前血压测量
家庭血压测量
24小时动态血压监测
阿利沙坦酯独特夜间高血压优势获得了哪些指南/共识的推荐
《夜间高血压管理中国专家共识》
《夜间高血压管理亚洲专家共识》
《老年高血压特点与临床诊治流程专家共识》
全球首部洲际夜间高血压管理规范化文件是哪部?
《夜间高血压管理中国专家共识》
《夜间高血压管理亚洲专家共识》
《清晨高血压亚洲管理共识》
《夜间高血压管理亚洲专家共识》相比《中国共识》在哪些方面具备创新?
引用数据更广泛,涉及亚洲多个国家和地区。
监测与治疗细节更丰富,强调夏季夜间血压监测的重要性。
未来展望更具前瞻性,聚焦夜间高血压管理的五大挑战。
以下哪些研究可以证明阿利沙坦酯具有独特降低夜间血压优势?
阿利沙坦酯III期ABPM研究
阿利沙坦酯IV期ABPM研究
Anti-Mask研究
ARB类药物对轻中度原发性高血压患者降夜间血压疗效分析:系列评价和Meta分析
在阿利沙坦酯III期临床研究中,针对动态血压监测数据,完成12周治疗后,观察到阿利沙坦酯夜间血压降幅(收缩压/舒张压)为?
9.9/5.4
9.4/5.4
10.4/5.4
15.9/9.0
在阿利沙坦酯Ⅳ期临床研究中,完成12周治疗后,观察到阿利沙坦酯夜间血压降幅(收缩压/舒张压)为?
9.9/5.4
9.4/5.4
10.4/5.4
15.9/9.0
ANTI-MASK研究中,经过阿利沙坦酯治疗12个月夜间血压降幅为?
7.4/5.0mmHg
8.5/5.2mmHg
14.7/8.0mmHg
最新一项探索ARB类药物降低夜间血压疗效的meta分析显示:完成12个月治疗后,阿利沙坦酯夜间血压降幅(收缩压/舒张压)为?
13.04/6.87
12.56/9.67
10.4/5.4
15.9/9.0
最新一项探索ARB类药物降低夜间血压疗效的meta分析显示:以下哪种ARB夜昼降幅比值最高,且是唯一一个比值超过1的ARB?
坎地沙坦
缬沙坦
氯沙坦
阿利沙坦
最新一项探索ARB类药物降低夜间血压疗效的meta分析显示:阿利沙坦酯显著提高杓型血压比例高达?
29%
19%
39%
9%
以下关于隐蔽性高血压的描述正确的是:
诊室血压与动态血压均升高
诊室血压升高、动态血压正常
诊室血压正常,动态血压升高
诊室血压与动态血压均正常
ANTI-MASK研究的全称是?
隐蔽性高血压降压治疗保护靶器官临床试验
夜间高血压降压治疗保护靶器官临床试验
清晨高血压降压治疗保护靶器官临床试验
糖尿病合并高血压降压治疗保护靶器官临床试验
ANTI-MASK研究的亮点有:
样本量大,全球首个隐蔽性高血压大样本研究
研究过程复杂严谨,全程共进行至少四次动态血压监测,随访一年
首选中国原研ARB,丰富中国证据
信立坦属于国家医保目录哪类?
甲类
乙类
丙类
自费
食物是否会降低信立坦的吸收?
会
不会
不确定
在治疗过程中常易引起干咳症状的是:
卡托普利
美托洛尔
尼群地平
氯沙坦
信立坦的用法用量是:
80mg*2,每天一次,空腹服用
80mg,每天两次,空腹服用
240mg,每天一次,空腹服用
240mg,每天两次,空腹服用
信立坦推广中优先争取的优势患者群包括:
新诊断的轻中度原发高血压患者
CCB单药治疗不达标的患者
新诊断中重度高血压患者
ABR单药治疗不达标患者
信立坦与食物同服Cmax降低 () ,AUClast降低()。
38.4%;35.5%
21.2%;29.3%
35.5%;38.4%
39.3%;31.2%
以下成分和AT1受体结合亲和力最强的是:
EXP3174
EXP3179
氯沙坦
EXP3170
不经CYP450酶代谢且可以降低尿酸的ARB是:
阿利沙坦酯
缬沙坦
氯沙坦
厄贝沙坦
高血压合并CKD患者使用RASS抑制剂的主要目的是:
降压
降尿蛋白
心肾保护
减少药物相互作用
以下哪项指南共识是信立坦支持参与的?
夜间高血压管理中国专家共识
夜间高血压管理亚洲专家共识
高血压患者血压季节变化临床管理专家共识
老年高血压特点与临床诊治流程专家共识
《中国高血压防治指南(2024年修订版)》指出,针对高血压合并肾脏疾病,药物治疗中首选药物应至少包括以下哪一类中的一种?
ARB/ACEI
CCB
ARNI
BB
《中国高血压防治指南(2024年修订版)》指出,针对高血压合并糖尿病,药物治疗中的首选药物是?
ARB或ACEI
CCB
BB
钙拮抗剂
《中国慢性肾脏病患者高血压管理指南(2023年版)》指出,提出对于CKD合并高血压患者,哪类降压药不仅具有降压作用,还能够降低尿蛋白
ARB或ACEI
CCB
BB
钙拮抗剂
ACEI类相比ARB类药物最显著的不良反应是?
干咳
气管痉挛
头痛
血钾升高
以下哪组ARB可以降低尿酸:
信立坦、厄贝沙坦
信立坦、缬沙坦
信立坦、氯沙坦
与氯沙坦相比,信立坦最大的优势是:
信立坦不经CYP450酶代谢
信立坦适应症更广
信立坦可以降低尿酸
与缬沙坦相比,信立坦最大的优势是:
信立坦适应症更广
信立坦疗效更强
信立坦可以降低尿酸
以下ARB中,尚未进入国家集采药品目录的是?
奥美沙坦
厄贝沙坦
氯沙坦
缬沙坦
阿利沙坦酯
阿利沙坦酯是几类新药
1.1类
2.3类
2.1类
1.2类
信立坦品牌优势分别是?
夜间血压控制更佳
强效降压达标
有效降低尿蛋白
独特降尿酸作用
关于夜间高血压,以下说法正确的是:
夜间收缩压每增加11.5mmHg,全因死亡风险增加45%,心血管死亡死亡风险增加51%
夜间收缩压每增加20mmHg,全因死亡风险增加45%,心血管死亡死亡风险增加51%
夜间收缩压每增加20mmHg,全因死亡风险增加45%,心血管死亡死亡风险增加80%
夜间收缩压每增加11.5mmHg,全因死亡风险增加45%,心血管死亡死亡风险增加80%
我睡眠非常好,所以没有夜间高血压。请问这种说法正确吗?
正确
错误,睡眠只是引发夜间高血压的因素之一
错误,夜间高血压的发生机制非常复杂,不仅仅是睡眠问题
我诊室血压控制的非常好,不会有夜间高血压。请问这种说法正确吗?
正确
错误,即使诊室血压控制良好,也不能完全排除夜间高血压的可能,因为夜间血压可能与日间血压表现不同
仅凭诊室血压良好,不能排除夜间血压问题,需要进行 24 小时动态血压监测来评估夜间血压情况
以下关于夜间高血压,说法正确的是:
头晕、头痛有可能是夜间高血压
夜间高血压可能无症状
夜间高血压即使无症状也会损害心脑肾
夜间高血压往往是“沉默的杀手”
复立坦的规格是
阿利沙坦酯80mg/氨氯地平5mg
阿利沙坦酯240mg/氨氯地平5mg
阿利沙坦酯120mg/氨氯地平10mg
阿利沙坦酯240mg/氨氯地平10mg
关于复立坦的包装,以下描述正确的是?
复合硬片和药用铝箔包装
泡罩包装
条形包装
袋包装
复立坦的适应症是
治疗原发性高血压
单用阿利沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者
两者皆是
两者皆不是
以下关于复立坦适应症描述,正确的是
治疗原发性高血压
单用阿利沙坦酯治疗血压控制效果不佳的成人患者
单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的成人患者
非初治高血压
复立坦属于几类新药?
1.1类
2.3类
3类
5类
复立坦的组合物专利到什么时间?
2034年
2036年
2038年
2040年
复立坦的医保支付限制是?
限原发性高血压
限继发性高血压
限阿利沙坦酯或氨氯地平单药控制不佳的高血压患者
无限制
关于复立坦服用方法的描述,以下错误的是
每日服用1次
每次服用1片
需与水同服,不与食物同时服用
可以掰片服用
关于复立坦的服用时间,以下描述正确的是?
每天早上与水同服1片
每天晚上与水同服1片
每日与食物同时服用1片
每日与水同服1次,不与食物同服
以下关于氨氯地平的描述,正确的是?
能够强效降压
不经肝脏代谢
在CCB中降清晨血压最优
不良反应发生率低于阿利沙坦酯
复立坦由临床应用广泛的阿利沙坦酯和氨氯地平强强结合,关于两个组分临床应用情况的描述,正确的是?
阿利沙坦酯在ARB中金额排名第一
阿利沙坦酯在ARB中用量排名第一
氨氯地平在CCB中用量排名第一
氨氯地平在CCB中金额排名第一
以下对于复立坦的描述,不正确的是
有效降低清晨和夜间血压,助力24h血压全面达标
不良反应发生率低,无严重不良反应
是首个中国原研的A+C固定复方制剂
使用5 mg-10mg的氨氯地平和80 mg-320mg的阿利沙坦酯降压平稳,不会随着剂量升高而血压继续下降
对老年高血压患者,使用复立坦时应如何调整使用剂量?
用药推荐剂量无需调整
需要根据年龄进行剂量调整
尚无用于老年患者的安全性相关研究数据
用于老年患者的安全性相关研究数据较少
以下复方制剂中,哪个是2024年唯一通过国家医保目录的新国谈复方降压药?
开素达
复立坦
力美通
易达比
对于单药控制不佳患者,复立坦能够进一步降低msSBP,在与阿利沙坦酯单药组的对比中,复立坦组进一步降低______mmHg?
18.3
15.7
19.8
16.2
对于单药控制不佳患者,复立坦可进一步降低msSBP_____?
22-30mmHg
15-20mmHg
8-15mmHg
3-7mmHg
对于单药控制不佳患者,复立坦能够进一步降低msSBP,在与氨氯地平单药组的对比中,复立坦组进一步降低______mmHg?
18.3
15.7
19.8
16.2
复立坦III期研究,分别在阿利沙坦酯240mg或氨氯地平5mg治疗4周后血压不达标患者中,比较阿利沙坦酯氨氯地平片240mg/5mg与阿利沙坦酯240mg或氨氯地平5mg的疗效和安全性。其中,阿利沙坦酯氨氯地平片与单药的对照观察周期为?
4周
8周
12周
16周
复立坦的III期研究是针对哪种类型患者进行的?
初治患者
II、III级高血压患者
既往使用过阿利沙坦酯治疗的患者
使用阿利沙坦酯或氨氯地平单药控制不佳的患者
以下CCB类药物中,清晨血压达标率最高的是?
硝苯地平
氨氯地平
非洛地平
尼卡地平
以下属于2024年中国高血压防治指南的内容是
提出实现24h血压完全控制应作为降压治疗的关键目标
降压治疗在诊室血压达标的基础上,应关注全天24h血压控制情况,尤其清晨和夜间血压水平
两者皆是
两者皆不是
为了实现强化降压,众多研究显示,超过多少比例的患者需要使用联合治疗?
0.3
0.5
0.8
无固定数值
《中国高血压防治指南2024版》强调哪些患者适用于联合治疗尤其是SPC?
血压≥160/100 mmHg
高于目标血压20/10 mmHg的心血管高危/很高危患者
单药治疗未达标的高血压患者
血压≥150/90 mmHg
A+C机制是新指南主要推荐应用的优化联合治疗方案,主要是基于
CCB与ARB可同时阻断两种升压机制,既降外周阻力又降血容量,作用机制更全面
CCB具有直接扩张动脉作用,ARB既扩张动脉、又扩张静脉,可更好地降低外周阻力
ARB还可阻断CCB引起的RAAS活性增加,使CCB的降压疗效更强
ARB+CCB是指南推荐的联合治疗方案,主要原因是?
ARB同时扩张动静脉,可减轻或抵消CCB因直接扩张动脉而引起的踝部水肿
ARB同时扩张动静脉,可减轻或抵消CCB因直接扩张静脉而引起的踝部水肿
CCB可缓解ARB所易引起的刺激性干咳症状
ARB可部分阻断CCB引起的反射性交感神经张力增加和心率加快的不良反应
《ISH 国际高血压实践指南》推荐的两药联合起始治疗第一步是?
小剂量 A+D
小剂量 A+C
足剂量 A+D
足剂量 A+C
《中国高血压防治指南》对血压≥多少 mmHg 的高血压患者,推荐初始联合降压药物治疗?
130/80mmHg
140/90mmHg
150/95mmHg
160/100mmHg
对于合并 2 型糖尿病的高血压患者,以下哪项是推荐的 FDC 方案?
RASi+CCB(± 他汀)
BB+CCB
利尿剂 +β 受体阻滞剂
ACEI+ARB
对于无临床合并症、年龄 < 65 岁的高血压患者,《中国高血压临床实践指南》推荐的血压控制目标值是
<120/70 mmHg
<130/80 mmHg
<140/90 mmHg
<150/95 mmHg
《中国高血压临床实践指南》推荐,对血压≥多少 mmHg 的高血压患者,初始联合降压药物治疗
130/80 mmHg
140/90 mmHg
150/95 mmHg
160/100 mmHg
根据 2024 年版《中国高血压防治指南》,实现 24 小时血压完全控制应作为降压治疗的
次要目标
可选目标
关键目标
辅助目标
2024 年版《中国高血压防治指南》推荐,与诊室血压 140/90mmHg 相对应的 24 小时动态血压目标值是
<130/80mmHg
<135/85mmHg
<140/90mmHg
<145/95mmHg
根据《中国高血压临床实践指南》及相关研究,以下哪类患者不属于推荐起始联合降压治疗的人群?
血压≥140/90 mmHg 的原发性高血压患者
SBP130~139 mmHg、DBP80~89 mmHg 且合并 2 型糖尿病的患者
单药治疗 4 周后诊室血压仍为 135/85 mmHg 的高血压患者
SBP125~129 mmHg、DBP75~79 mmHg 且无任何心血管危险因素的中年患者
以下关于SPC优势的描述正确的是
提高依从性
带来疗效获益
带来心血管远期获益
没有特别优势
相较于自由联合,SPC的优势为
提高依从性
带来疗效获益
带来心血管远期获益
没有特别优势
以下药物中,已集采的A+C复方为?
培哚普利氨氯地平
贝那普利氨氯地平
缬沙坦氨氯地平
奥美沙坦氨氯地平
以下固定复方制剂中,不属于A+C复方的是?
缬沙坦氨氯地平
贝那普利氨氯地平
厄贝沙坦氢氯噻嗪
培哚普利吲达帕胺
以下固定复方制剂中,属于足剂量复方的是?
阿利沙坦酯240mg/氨氯地平5mg
缬沙坦80mg/氨氯地平5mg
贝那普利10mg/氨氯地平5mg
贝那普利10mg/氨氯地平2.5mg
相较于贝那普利氨氯地平,复立坦的优势是?
更多心肾保护
额外降尿酸获益
具有充分降低心血管事件循证证据
无干咳发生事件
以下关于复立坦的优势,正确的是?
早晚血压控制好
强强结合 强效降压
性价比高
专利期长
以下固定复方中,未来即将进入集采的分子是?
贝那普利氨氯地平
培哚普利氨氯地平
缬沙坦氨氯地平
奥美沙坦氨氯地平
以下降压产品,目前正在进行市场推广的是?
地奥氨贝
百安新
开素达
复立坦
相对倍博特而言,复立坦主要竞争优势是?
降压疗效卓越,对单药控制不佳患者可进一步降低SBP 15-20mmHg
有独特降早晚血压优势,全面控制24h血压
集采价格,原研品质,更高性价比
相对地奥氨贝(10mg贝那普利/5mg氨氯地平)而言,复立坦主要竞争优势是?
降压疗效卓越,对单药控制不佳患者可进一步降低SBP 15-20mmHg
有独特降早晚血压优势,全面控制24h血压
避免咳嗽副作用,患者依从性更高
相对百安新(10mg贝那普利/2.5mg氨氯地平)而言,复立坦主要竞争优势是?
降压疗效卓越,对单药控制不佳患者可进一步降低SBP 15-20mmHg
有独特降早晚血压优势,全面控制24h血压
集采价格,原研药品,更高性价比
2025年复立坦的品牌定位四大特点包括?
强效降压
早晚控压
兼具保护
化繁为简
复立坦目标患者包括哪两大类人群?
新发二三级高血压患者
A/C单药不达标患者
新发一二级高血压患者
其他固定复方不达标患者
信超妥的商品名对应的通用名称是?
沙库巴曲缬沙坦钠
沙库巴曲阿利沙坦钙
缬沙坦阿利沙坦钙
沙库巴曲阿利沙坦酯
信超妥被纳入国家医保目录的时间是?
2025年5月20日
2025年12月7日
2025年12月12日
2026年1月1日
信超妥的独家化合物专利期到哪一年?
2025 年
2030 年
2037 年
2040 年
信超妥属于哪一类药物?
血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂
血管紧张素转换酶脑啡肽酶抑制剂
肾素脑啡肽酶抑制剂
血管紧张素脑啡肽酶抑制剂
信超妥的适应症为?
原发性高血压
继发性高血压
心力衰竭
冠心病
信超妥240mg剂量中沙库巴曲的含量?
96mg
104mg
116mg
124mg
信超妥240mg剂量中阿利沙坦的含量?
96mg
104mg
116mg
124mg
信超妥用于血压控制不佳时,最大剂量可调整至多少?
240mg 每日一次
360mg 每日一次
480mg 每日一次
600mg 每日一次
信超妥中阿利沙坦的排泄途径主要为?
经尿液排泄
经粪便排泄
经呼吸排泄
经汗液排泄
相比沙库巴曲缬沙坦钠片,信超妥的沙库巴曲含量?
降低 20%
提高 20%
相同
提高 33%
共晶后信超妥中,阿利沙坦与LBQ657的达峰时间相差?
0.2h
1.2h
2.2h
3.2h
共晶后信超妥中,阿利沙坦的生物利用度提高了多少?
39%
49%
59%
69%
信超妥中沙库巴曲的暴露量较沙库巴曲缬沙坦钠提高了多少?
23%
33%
43%
53%
III期研究中,信超妥240mg剂量治疗12周降低msSBP幅度?
22.1mmHg
25.1mmHg
28.2mmHg
30.5mmHg
III期研究中,信超妥降压和安全性数据最长覆盖了多少周?
24周
36周
48周
52周
III期研究中,信超妥动态血压报告中,那个时段的血压降幅最有优势
白天时段
夜间时段
清晨时段
下午时段
III期尿酸亚组分析中,信超妥480mg/天组血清尿酸较基线降低
-7.7μmol/L
-37.7μmol/L
-43.3μmol/L
-50.1μmol/L
III期尿酸亚组分析中,信超妥240mg/天组血清尿酸较基线降低
-7.7μmol/L
-37.7μmol/L
-43.3μmol/L
-50.1μmol/L
信超妥作为ARNI类药物,靶器官保护作用不包括?
抗心肌肥厚
抗动脉粥样硬化
损伤肾小球滤过率
抑制肾脏纤维化
高血压治疗的根本目标是降低患者哪些并发症的发生和死亡总风险?
仅心脏和脑部
仅肾脏和血管
心脏、脑部、肾脏及血管
仅心脏和肾脏
《2024 年中国高血压防治指南》将新增ARNI 作为常用降压药物,以下哪一项不是指南推荐的常用药物?
利尿剂
β受体阻滞剂
神经节阻断药
CCB
信超妥增强了利钠肽系统,利钠肽的降压机制包括?
抑制RAAS系统
排尿利尿
扩张血管
抑制交感系统
共晶后信超妥中,阿利沙坦与 LBQ657 的半衰期特征为?
阿利沙坦半衰期长于LBQ657
阿利沙坦半衰期短于LBQ657
阿利沙坦半衰期等于LBQ657
阿利沙坦全程覆盖LBQ657
信超妥具有以下哪些药理学优势?
阿利沙坦和LBQ657同步达峰
阿利沙坦半衰期覆盖LBQ657
摩尔剂量相当
药物剂量配比合理
信超妥传承的阿利沙坦酯四大优势包括?
强效降压
降夜间血压优势
额外升尿酸作用
有效降低尿蛋白
信超妥具有以下哪些临床治疗优势?
强效降压
降夜间血压优势
改善血压节律
额外降尿酸
口服后,信超妥如何在体内发挥作用?
口服后经肠道酯酶水解为阿利沙坦发挥作用
口服后在体内直接分解为阿利沙坦发挥作用
口服后在体内直接分解为沙库巴曲发挥作用
口服后在体内先分解为沙库巴曲,随后进一步代谢为LBQ657发挥作用
信超妥代谢产物LBQ657的排泄途径主要为?
经尿液排泄
经粪便排泄
经呼吸排泄
经汗液排泄
信超妥是药药共晶,药药共晶有什么优势?
提高药物溶解性
改善药物稳定型
提高生物利用度
促进药物协同作用
信超妥长期治疗的安全性特点包括?
不良反应发生率低
无血管性水肿报告
未增加低血压风险
耐受性良好
动脉血压是以下那两个指标的乘积
心率
心输出量
体液容量
外周阻力
ARB类药物主要通过以下哪种机制发挥降压作用
改善水钠潴留
抑制交感神经系统亢进
抑制RAAS激活
促进血管收缩
ANP主要是在以下哪个部位产生的
心房
心室
大脑
外周血管
利钠肽发挥作用主要是通过与哪种物质结合来实现降压和靶器官保护作用的
离子通道
利钠肽受体
磷酸二酯酶
蛋白激酶
利钠肽的降压机制可概括为哪几种
肾性机制
血管机制
心脏保护机制
神经内分泌机制
利钠肽的靶器官保护机制可概括为哪几种
心脏保护
肾脏保护
血管保护
神经保护
利钠肽可通过以下哪些途径降解和清除
与利钠肽受体NPR-C结合
通过脑啡肽酶降解
通过脑啡肽酶抑制剂降解
通过免疫系统清除
利钠肽不能作为日常降压药使用的原因为
利钠肽成本高
利钠肽半衰期短
利钠肽降压作用太强容易导致低血压
利钠肽不能口服
ARNI的全称是
血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂
血管紧张素转换酶脑啡肽酶抑制剂
肾素脑啡肽酶抑制剂
血管紧张素脑啡肽酶抑制剂
脑啡肽酶抑制剂若单独使用,可能会导致血管紧张素 Ⅰ 和 Ⅱ 等具有收缩血管作用的活性肽增加,从而引发以下哪种结果
血管舒张、血压降低
激活 RAAS,导致血管收缩、血压升高
对血压无影响
促进利钠肽降解,增强降压效果
脑啡肽酶可降解多种血管活性肽,当使用脑啡肽酶抑制剂时,为避免因抑制降解血管紧张素等导致的不良影响,其成药组合通常搭配什么药物?
利尿剂
血管紧张素 Ⅱ 受体阻滞剂
钙通道阻滞剂
β 受体阻滞剂
脑啡肽酶抑制剂的作用
仅降解利钠肽,促进血管收缩
抑制脑啡肽酶对多种血管活性肽的降解,同时需联合 ARB 以阻断 RAAS 激活
直接激活 RAAS,升高血压
只针对收缩血管的活性肽发挥降解作用
LBQ657是什么?
利钠肽的活性代谢产物
沙库巴曲的活性代谢产物
阿利沙坦的活性代谢产物
缬沙坦的活性代谢产物
ARNI类药物的降压机制有哪些?
扩张血管
排钠利尿
抑制RAAS
抑制交感
ARNI类药物的降压特点有哪些?
ARNI降压优于ARB
ARNI显著降低夜间血压
ARNI可显著改善血压节律
ARNI可显著降低脉压
ARNI的靶器官保护目前在哪些疾病领域中有临床研究证据获益?
左室肥厚
心力衰竭
慢性肾脏病
脑卒中
ARNI类药物的两大临床优势是?
降压疗效
降低心率
靶器官保护
多作用靶点
沙库巴曲通过利钠肽系统的心脏保护机制包括哪些?
抑制心肌肥厚
抑制心肌纤维化
心肌舒张
心肌收缩
沙库巴曲通过利钠肽系统的肾脏保护机制包括哪些?
平衡有效滤过压
改善GFR
保护足细胞/系膜细胞
抑制肾脏纤维化
沙库巴曲通过利钠肽系统的血管保护机制包括哪些?
抑制血管纤维化
抑制动脉粥样硬化
改善炎症
促进血管收缩
下列关于沙库巴曲如何在体内如何发挥作用顺序描述正确的是?
沙库巴曲-LBQ657-抑制脑啡肽酶抑制剂-增加利钠肽
沙库巴曲-LBQ657-抑制脑啡肽酶-抑制利钠肽
LBQ657-沙库巴曲-抑制脑啡肽酶-增加利钠肽
沙库巴曲-LBQ657-抑制脑啡肽酶-增加利钠肽
我国慢性肾脏病患者合并高血压的比例是多少?
51.2%
61.2%
71.2%
81.2%
我国高血压患者合并慢性肾脏病的比例是多少?
16.8%
18.4%
10%
8.2%
指南推荐高血压患者至少多久进行一次CKD筛查
3个月
6个月
1年
2年
对于有蛋白尿的慢性肾脏病患者,血压控制目标是多少
<120/70mmHg
<130/80mmHg
<140/90mmHg
<150/90mmHg
以下哪个指标可以最准确的评估肾功能情况?
血肌酐(Cr)
血尿素氮(BUN)
尿酸(UA)
估算的肾小球滤过率(eGFR)
慢性肾脏病患者合并高血压有哪些临床特点?
慢性肾脏病患者合并高血压的比例超过70%
随着肾功能减退,高血压患病率逐渐升高
随着肾功能减退,高血压患病率逐渐降低
夜间血压控制率低,仅约20%
以下哪些是我国高血压患者常见的合并症?
冠心病
糖尿病
慢性肾脏病
脑卒中
高血压与肾脏病之间有什么关系?
高血压是慢性肾脏病的病因
慢性肾脏病是高血压的病因
高血压会加重慢性肾脏病进展
慢性肾脏病会加重高血压进展
高血压导致并加重慢性肾脏病的因素包括以下哪些?
肾小球压力增加,引起肾小球硬化和纤维化
内皮损伤,破坏肾小球滤过屏障,产生蛋白尿
炎症反应,加剧肾小球损伤
肾小球滤过功能下降,代谢废物排出增加
慢性肾脏病导致并加重高血压的因素包括以下哪些?
水钠潴留,增加血容量
激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
激活交感神经系统
内皮功能障碍
以下哪项是左室肥厚的定义描述?
冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死的心脏病
各种原因导致心脏结构和 / 或功能异常,使心脏出现收缩和 / 或充盈障碍的临床综合征
一种心室壁增厚、心肌重量增加和心肌重塑的心肌变化现象
高血压等危险因素导致血管内皮损伤,进而形成动脉粥样硬化斑块的过程
以下哪项是冠心病的定义描述?
冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死的心脏病
各种原因导致心脏结构和 / 或功能异常,使心脏出现收缩和 / 或充盈障碍的临床综合征
一种心室壁增厚、心肌重量增加和心肌重塑的心肌变化现象
高血压等危险因素导致血管内皮损伤,进而形成动脉粥样硬化斑块的过程
以下哪项是心力衰竭的定义描述?
冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血、缺氧或坏死的心脏病
各种原因导致心脏结构和 / 或功能异常,使心脏出现收缩和 / 或充盈障碍的临床综合征
一种心室壁增厚、心肌重量增加和心肌重塑的心肌变化现象
高血压等危险因素导致血管内皮损伤,进而形成动脉粥样硬化斑块的过程
以下哪项是冠心病发生的核心病理基础?
左心室肥厚
动脉粥样硬化导致冠脉管腔狭窄或闭塞
心室重构
心肌细胞凋亡
以下哪种类型的冠心病需要进行积极的 PCI 治疗?
慢性稳定型心绞痛
无症状隐匿型冠心病
急性冠脉综合征(ACS)
缺血性心肌病(稳定期)
急性冠状动脉综合征(ACS)不包括以下哪种类型?
稳定性心绞痛
不稳定性心绞痛(UA)
ST 段抬高型心肌梗死(STEMI)
非 ST 段抬高型心肌梗死(NSTEMI)
射血分数降低的心衰(HFrEF)的左室射血分数(LVEF)标准是?
LVEF≤40%
LVEF 为 41%-49%
LVEF≥50%
LVEF<35%
可更有效逆转左室肥厚,并获得指南推荐的药物是?
ARB
MRA(醛固酮受体拮抗剂)
ACEI
ARNI
以下关于高血压对心血管系统影响的描述,正确的有?
长期高血压可导致心肌细胞肥大,引发左室肥厚
血压升高可促进动脉粥样硬化,增加冠心病发病风险
高血压是心血管疾病最重要的危险因素之一
高血压合并左室肥厚患者的心衰风险增加
什么是心脏重构?
由病理生理刺激(如缺血、血流动力学负荷、 神经体液激活等)导致的血管形态、结构和功能改变的现象
心室充盈或血液射出能力受损,导致心脏无法维持满足身体需求的必要血流的临床综合征
由病理生理刺激(如缺血、血流动力学负荷、 神经体液激活等)导致的心脏几何形态和功能发生改变的现象
动脉内膜因脂质沉积、炎症反应、纤维组织增生及钙质沉着,逐渐形成的、突向血管管腔的局限性病变结构
以下关于心脏重构发生的病理生理机制的描述,正确的选项包括
触发因素包括高血压、血液透析、瓣膜病等
触发因素包括心肌梗死、心肌炎、肥胖等
病理机制包括心肌细胞凋亡、蛋白合成增加;成纤维细胞的胶原合成增加等
病理变化包括心肌肥大和纤维化
以下关于STEMI和NSTEMI的描述错误的是?
均存在心肌梗死
均存在斑块破裂/侵蚀和血管完全闭塞
条件允许下应积极开通靶血管,尽快恢复心肌血流灌注
缺血程度为NSTEMI >STEMI
以下不属于左心室肥厚(LVH)最常见病因的是?
高血压
主动脉瓣狭窄
长期大量使用羟氯喹
高强度训练的运动员
China STATUS研究显示门诊高血压患者中伴合并症的占比为
50%
30%
86%
90%
轻中度高血压是指以下哪个阶段的血压?
140~159/90~99mmHg
160~179/100~109mmHg
≥180/110mmHg
140~179/90~109mmHg
一般高血压患者在可耐受的情况下的治疗目标值是多少?
140/90mmHg
130/80mmHg
120/80mmHg
130/85mmHg
调研数据显示我国医院就诊的高血压患者以那种级别的血压为主
高血压前期
高血压一级
高血压二级
高血压三级
下面哪些选项属于高血压造成的靶器官损伤?
左室肥厚
卒中
蛋白尿
冠心病
高血压的发病机制包括以下哪些内容?
肾脏机制
血管机制
神经机制
激素机制
2024年中国高血压防治指南新增了哪类常用降压药物?
钙通道阻滞剂
血管紧张素受体拮抗剂
血管紧张素转换酶抑制剂
血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂
2024中国高血压管理指南推荐高于目标血压多少以上应起始联合治疗
10mmHg
15mmHg
20mmHg
30mmHg
China STATUS研究显示高血压伴冠心病患者的比例为
5%
10%
22.4%
33%
指南推荐ARNI优先适用于哪类高血压患者
心力衰竭
心肌梗死后
左室肥厚
慢性肾脏病
信超妥的化合物专利保护期至?
2025年
2030年
2037年
2045年
信超妥的起始剂量是?
120mg
240mg
480mg
960mg
III期临床研究的阳性对照药是?
缬沙坦
奥美沙坦
氨氯地平
氢氯噻嗪
共晶后阿利沙坦生物利用度提升?
30%
49%
60%
75%
共晶后阿利沙坦半衰期延长至?
10小时
13.6小时
15小时
18小时
480mg剂量治疗12周降低msSBP幅度?
22.1mmHg
25.1mmHg
28.2mmHg
30.5mmHg
信超妥显著改善的血压节律类型是?
勺型
非勺型
反勺型
超勺型
全球首个ARNI药物是?
信超妥
沙库巴曲缬沙坦钠
阿利沙坦酯
奥美沙坦
沙库巴曲阿利沙坦钙的摩尔比例是?
1:2
1:1
2:1
3:1
信超妥480mg中含阿利沙坦?
116mg
124mg
248mg
232mg
阿利沙坦酯改善心功能的证据?
降低血糖
左心室舒张末期内径多降6.23mm
缩短QT间期
提升射血分数
ARNI相比传统降压药的核心优势是?
价格更低廉
双重机制带来更全面靶器官保护
无需调整剂量
仅需每周服药一次
III期研究中,沙库巴曲阿利沙坦钙240mg组的降压效果为?
显著优于奥美沙坦
非劣于奥美沙坦(组间差-1.9mmHg)
等效于安慰剂
仅对舒张压有效
单药阿利沙坦酯的半衰期是?
6小时
10小时
13.6小时
24小时
信超妥在动态血压监测中优势最显著的时段是?
清晨
夜间
午后
全天均等
信超妥作为中国首个原研ARNI的核心意义是?
降低生产成本,更亲民的价格
打破国际垄断,国产可替代产品
缩短研发周期,更快获取上市
替代手术治疗,减少患者经济负担
沙库巴曲的活性代谢产物是?
醛固酮抑制剂
脑啡肽酶抑制剂
利钠肽
RAAS抑制剂
脑啡肽酶抑制剂(LBQ657)的半衰期是:
6小时
10小时
11小时
11.5小时
信超妥的高血压适应症获批时间是?
2024年1月
2025年5月
2023年12月
2026年3月
共晶后阿利沙坦的达峰时间(T~max~)是?
0.8小时
1.5小时
2.5小时
3.5小时
沙库巴曲缬沙坦钠200mg剂量中含沙库巴曲多少mg?
97mg
103mg
194mg
206mg
沙库巴曲阿利沙坦钙共晶的本质是?
物理混合物
化学合成单一共晶复合物
包合化合物
固体分散体
沙库巴曲缬沙坦钠200mg剂量含缬沙坦?
97mg
103mg
194mg
206mg
信超妥240mg剂量中含沙库巴曲?
100mg
116mg
124mg
232mg
与沙库巴曲缬沙坦钠相比,信超妥中沙库巴曲的暴露量增加几何均值是多少?
Cmax,ss增加10%,AUC0-tau,ss增加15%
Cmax,ss增加21%,Cmin,ss增加46%
Cmax,ss增加30%,AUC0-tau,ss增加25%
无显著差异
阿利沙坦酯对AT1受体的抑制作用强度是缬沙坦的几倍?
2倍
4倍以上
等效
0.5倍
MAIC间接比较研究表明,信超妥比沙库巴曲缬沙坦钠额外降低msSBP多少mmHg?
-2.1mmHg
-5.82mmHg
-2.67mmHg
-1.49mmHg
信超妥中沙库巴曲含量更高的直接优势是?
降低生产成本
增强利钠肽效应(脑啡肽酶抑制)
延长半衰期
改善口感
阿利沙坦酯的半衰期比缬沙坦长约多少小时?
2小时
4小时
6小时
等效
MAIC研究中,信超妥480mg组比沙库巴曲缬沙坦钠400mg组多降低脉压多少mmHg?
1.5mmHg
3.1mmHg(P<0.001)
0.8mmHg
无差异
指南未推荐信超妥用于以下哪类人群?
单纯原发性高血压
高血压伴心力衰竭
高血压伴哮喘
高血压伴左室肥厚
与沙库巴曲缬沙坦钠相比,信超妥的核心升级特性是?
价格更低
双组分协同更强+暴露量更高
无需调整剂量
儿童适用
信超妥对比奥美沙坦,夜间血压优势体现在?
仅480mg有效
240mg和480mg均显著更优
仅白天有效
无差异
脑啡肽酶抑制剂对RAAS的影响是:
无影响
抑制AT1受体的结合
抑制血管紧张素II的合成
激活RAAS
信超妥共晶技术的药代动力学优势包括?
阿利沙坦生物利用度提升49%
半衰期延长4小时
两种成分同步达峰
减少服药频率
III期临床研究中信超妥480mg组的显著优势是?
msSBP降幅28.2mmHg
优于奥美沙坦(P<0.001)
夜间血压降幅更显著
尿酸多降50%
共晶前后药代动力学对比正确的是?
阿利沙坦半衰期:从10h提升至13.6h
LBQ657达峰时间:从0.8h延长至2.7h
生物利用度下降
代谢速率加快
III期研究中血压不达标的处理策略包括?
增量至480mg
联用美托洛尔
联用氨氯地平
联用氢氯噻嗪
信超妥在动态血压监测中显著优势的时段是?
24小时平均血压
白天血压
夜间血压
晨峰血压
共晶前后阿利沙坦半衰期变化是?
单药半衰期:10小时
共晶后半衰期:13.6小时
缩短至8小时
无变化
ARNI Ultra的核心升级价值体现在?
双组分协同更强
降压疗效优于原研ARNI
更多沙库巴曲,更强保护效应
儿童适用性更广
信超妥双组分协同降压的机制基础是?
抑制RAAS系统
增强利钠肽系统
激活钙通道
阻断β受体
信超妥是升级版的ARNI,因为和诺欣妥相比:
强效降压:量效关系明确
长效安全
更多沙库巴曲,更强利钠肽效应
拥有更多的心肾保护证据
ARNI被心内科广泛使用的原因是:
基于其强大的心脏保护作用
降压效果优于A+C
降压与保护的双重作用
逆转心肌重构与抗纤维化
信超妥240/480mg中阿利沙坦暴露量增加49%,其效应量相当于多少mg的信立坦?
184.76mg/369.52mg
124mg/248mg
156.43mg/312.86mg
212.24mg/424.48mg
为什么说信超妥的研发是"天作之合"?
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