药房法律法规与核心制度培训考核问卷

欢迎参加本次药房法律法规与核心制度培训考核，请根据您的学习内容，认真作答以下题目。

1. 您的姓名

2. 您所在的科室

一、单选题

3. 储存温度条件错误的是

常温（10℃-30℃）阴凉处（不超过20℃）凉暗处（避光且不超过20℃）冷藏（-5℃以下）

4. 储存湿度条件要求正确的是

35%-75%45%-75%40%-75%60%-75%

5. 药品实行色标管理错误的是

合格药品-绿色不合格-红色待确定-红色待确定-黄色

6. 处方管理流程正确的是

处方接收与登、药师审核与签字、调配与复核、发药与用药指导发药与用药指导、调配与复核、药师审核与签字、处方接收与登处方接收与登、药师审核与签字、发药与用药指导、调配与复核处方接收与登、发药与用药指导、药师审核与签字、调配与复核

二、多选题

7. 国家药品管理法律体系包括

《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版）《药品经营质量管理规范》（GSP）《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》

8. 药房的法定职责

药品采购储存调配发放

9. 下列说法错误的是

药品与非药品、外用药与内用药分开存放药品与非药品、外用药与内用药分库存放中药材和中药饮片分库存放中药材和中药饮片分开存放

10. 药品的四查指的是

处方药品配伍禁忌用药合理性

11. 处方审核的要点正确的是

适应症剂量禁忌症价药品格

12. 药品效期管理的三级预警为

6个月4个月3个月2个月

三、判断题

13. 发放准则：严格执行“先进先出、近效期先发”原则，严禁调剂任何过期药品

对错

14. 新的、严重的药品不良反应需在30日内上报

对错

15. 一般不良反应程度较轻、不危及患者生命

对错

16. 一旦确认不良反应导致患者死亡，需立即上报，同时要收集患者全部诊疗资料，配合药品监管部门的调查工作

对错

17. 通过本次培训，您对药房法律法规与核心制度的理解有哪些提升？请简要说明

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