2月份专科卷子

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1.复用医疗器械处理的首要环节是（）
2.下列不属于复用医疗器械的是（）
3.清洗复用医疗器械时，水温不宜超过（）
4.对管腔类复用器械进行清洗时，应采用的方式是（）
5.灭菌后的复用医疗器械储存有效期，在无菌储物容器中一般为（）
6.高度危险性复用医疗器械必须选用的处理方式是（）
7.复用医疗器械清洗后的水质检测，残留蛋白含量应（）
8.手工清洗复用医疗器械时，操作人员应佩戴的防护用品不包括（）
9.压力蒸汽灭菌适用于下列哪种复用医疗器械（）
10.复用医疗器械消毒后，菌落数应控制在（）
11.中度危险性复用医疗器械应采用的处理标准是（）
12.复用医疗器械干燥处理的温度，一般控制在（）
13.下列属于低度危险性复用医疗器械的是（）
14.复用医疗器械清洗消毒间的环境温度应控制在（）
15.酶清洗剂在复用医疗器械清洗中的主要作用是（）
16.灭菌后的复用医疗器械，包装破损时应（）
17.复用医疗器械浸泡消毒时，液面应完全浸没器械并超过（）
18.低温等离子灭菌不适用的复用医疗器械是（）
19.复用医疗器械处理流程正确的是（）
20.复用医疗器械除锈时，常用的除锈剂是（）
21.回收复用医疗器械时，应使用的容器是（）
22.高度危险性复用医疗器械不包括（）
23.复用医疗器械清洗质量监测，每周至少进行（）
24.含氯消毒剂消毒复用医疗器械时，有效氯浓度一般为（）
25.灭菌后的复用医疗器械发放时，应核对的内容不包括（）
26.复用医疗器械机械清洗时，清洗架装载应（）
27.环氧乙烷灭菌适用于哪种复用医疗器械（）
28.复用医疗器械消毒灭菌记录保存期限至少（）
29.手工清洗复用医疗器械，刷洗时间至少（）
30.复用医疗器械储存环境的相对湿度应（）
31.下列关于复用医疗器械清洗说法错误的是（）
32.复用医疗器械灭菌效果监测，生物监测每周至少（）
33.润滑复用医疗器械应在哪个步骤后进行（）
34.复用医疗器械使用后，应在多长时间内进行初步处理（）
35.低度危险性复用医疗器械可采用的处理方式是（）
36.复用医疗器械包装时，包装材料应选用（）
37.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示剂是（）
38.复用医疗器械清洗后，表面应达到的标准是（）
39.复用医疗器械灭菌后，若超过有效期应（）
40.负责复用医疗器械集中处理的部门是（）
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