艾心安考试

1. 您的姓名：
2. 我国成人血脂异常总患病率约为
3. 以下哪些因素可导致继发性血脂异常？
4. 以下哪些情况需进行血脂筛查？
5. 临床上血脂检测的常规项目
6. 常见的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）包括：
7. 以下哪些人群可直接列为ASCVD高危？
8. 哪些定义为ASCVD超高危人群
9. ASCVD超高危患者的LDL-C目标值是：
10. 急性冠状动脉综合征（ACS）包括
11. ACS患者降脂治疗策略包括：
12. ACS患者他汀联用PCSK9抑制剂后LDL-C平均降幅：
13. 10年ASCVD风险≥10%属于
14. 按照是否患有ASCVD划分为
15. ≥40岁成年人血脂筛查的频率
16. 以下哪些属于血脂干预靶点？
17. 2023血脂管理指南指出LDL-C 是防治 ASCVD 的首要干预靶点，什么为次要干预靶点
18. 非HDL-C的计算公式是：
19. 指南推荐的降脂达标的起始治疗方案是？
20. 糖尿病患者LDL-C目标值（无ASCVD）
21. 非HDL-C目标值比LDL-C高：
22. 降低胆固醇的药物有哪几类？
23. 他汀类药物的主要作用机制是：
24. 依折麦布的主要作用机制是：
25. 中等强度他汀方案有哪些？
26. 他汀类药物的“6%效应”指：
27. 以下哪些药物可与他汀联用？
28. 高TG血症（≥5.6 mmol/L）可选药物包括：
29. 以下哪些是他汀常见不良反应？
30. 脑卒中患者LDL-C目标值（合并冠心病）
31. 以下哪些情况需停用他汀？
32. 乐可为的作用机制是：
33. 以下哪些药物可用于他汀不耐受患者？
34. 中国人群他汀耐受性较欧美：
35. 患者男性，55岁，LDL-C 4.2 mmol/L，糖尿病，ASCVD危险分层为：
36. CKD 4期患者避免大剂量他汀的主要原因是：
37. 中国指南对高强度他汀的态度：
38. PCI的临床指征包括
39. PCI 术后 4–6 周必须复查的指标：
40. PCI 术后患者血脂长期随访频率：
41. 中国ACS患者入院时LDL-C达标率（<1.4 mmol/L）实际为：
42. PCI术后通常需要接受哪些治疗？
43. PCI术后患者血脂管理需关注：
44. 急性冠脉综合征的共同病理基础是：
45. STEMI患者胸痛持续>20 min且含服硝酸甘油不缓解，首要处理是：
46. 对发病<12 h且无溶栓禁忌的STEMI首选再灌注策略：
47. 下列属于NSTE-ACS极高危特征，需2 h内紧急介入
48. 哪一类药物通过增加LDL受体表达数量来促进LDL-C清除？
49. 他汀类药物治疗后 LDL-C 仍未达标时应考虑联合（）进行治疗。
50. 指南推荐 PCSK9 抑制剂的启动场景包括：
51. 目前国内上市的PCSK9抑制剂有几个？
52. 下列PCSK9i中，进行了单药临床研究的有哪一些？
53. PCSK9 抑制剂最常见的不良反应是：
54. 瑞卡西单抗可以改善下列哪些血脂指标？
55. 下列那种是英克司兰的给药方式？
56. 瑞卡西单抗是由江苏恒瑞自主研发的一类创新药，属于前蛋白转化酶枯草溶菌素9型（PCSK9）的人源化单克隆抗体，并经________延长其在体内的半衰期
57. 瑞卡西单抗的半衰期为___________
58. 瑞卡西单抗的给药方案为____________
59. 马长生教授牵头的REMAIN-2研究，治疗24周后，与安慰剂相比，瑞卡西单抗较基线分别进一步降低LDL-C幅度为?
60. 瑞卡西单抗优选的IgG1亚型蛋白可实现与抗原更好亲和力，该亚型蛋白的优势包括
61. 目前报道的他汀类药物不良反应主要包括
62. 瑞卡西单抗适用于下列哪些患者？
63. 关于血脂异常致动脉粥样硬化的过程，下列说法正确的有
64. 瑞卡西单抗25年市场策略优先聚焦患者人群？
65. 瑞卡西单抗核心优势有三点？
66. 下列PSCK9抑制剂，不属于单抗类的是
67. 瑞卡西单抗引入YTE突变，能使其在pH 6.0的环境中和新生儿Fc受体（FcRn）的结合能力提高 倍？
68. PCSK9抑制剂降低LDL-C的核心途径是
69. 中等强度他汀难以达到LDL-C降低50%的目标，联合PCSK9抑制剂降幅可达
70. 与瑞卡西单抗药品配伍的溶液
71. 瑞卡西单抗的保存条件
72. 瑞卡西单抗的注射方式
73. 瑞卡西单抗用于成人原发性高胆固醇血症（包含杂合子型家族性和非家族性）和混合型高脂血症患者的用法用量
74. 以下PCSK9抑制剂获批单药治疗高脂血症的是哪一个产品
75. ASCVD极高危人群的LDL-C推荐目标值为
76. 下列哪类药物均为主要降低胆固醇的药物？
77. 他汀类药物相关肌肉并发症的发生率约为
78. 中等强度他汀难以达到LDL-C降低50%的目标，联合PCSK9抑制剂降幅可达
79. 瑞卡西单抗优选IgG抗体亚型，可增加与抗原结合稳定性和亲和力，其优选的IgG抗体亚型为
80. REMAIN-1研究结果中，瑞卡西单抗单药治疗LDL-C较基线变化的最大百分比为
81. REMAIN-2研究结果中，瑞卡西单抗联合治疗24周后LDL-C降幅可达
82. 瑞卡西单抗的年给药剂量为
83. 2025年瑞卡西单抗核心市场策略有哪些
84. ASCVD二级预防人群包括哪些科室的患者
85. 瑞卡西单抗优选的IgG1亚型蛋白可实现与抗原更好亲和力，该亚型蛋白的优势包括
86. 我国指南不建议使用高强度大剂量他汀类药物，推荐起始使用常规剂量或中等强度他汀类药物的原因包括
87. ASCVD的重要危险因素包括
88. 下列哪项PCSK9抑制剂最长给药间隔可达2个月
89. 英克司兰 与 PCSK9 单抗的主要差异在于：
90. 瑞舒伐他汀与PCSK9单抗联用，肌酸激酶>10×ULN时处理：
91. 高强度他汀类药物新发糖尿病风险低于常规剂量
92. 瑞卡西单抗IgG可借助pH 7.0~7.5环境与FcRn受体结合，避免被溶酶体降解，实现IgG再循环
93. 瑞卡西单抗1年仅需注射24针
94. 瑞卡西单抗是全球首个超长效PCSK9单抗
95. 瑞卡西单抗是全人源PCSK9单抗
96. 一级预防低危人群LDL-C理想水平是＜2.6mmol/L
97. 他汀类药物是降胆固醇治疗的基础，但其剂量增倍，LDL-C 降低效果只增加 6%
98. PCSK9抑制剂可通过抑制PCSK9，增加LDLR降解，促进LDL-C的清除，从而大幅降低LDL-C
99. 他汀抑制HMG-CoA还原酶减少胆固醇合成，并上调LDL受体降低血LDL-C水平
100. 瑞卡西单抗不需要经过肝肾代谢
101. LDL-C每降低1 mmol/L，主要心血管事件相对风险下降23%
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