2026年3月专科知识考试

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无菌屏障功能灭菌包通过双层包装材料（如医用皱纹纸/无纺布+硬质容器）形成物理屏障，确保灭菌后物品在运输储存过程中维持无菌状态。
灭菌介质穿透通道包装材料需具备允许蒸汽/环氧乙烷等灭菌介质穿透的特性，同时阻隔微生物侵入，典型结构包括透气窗设计或特定孔隙率材料。
器械保护功能内层吸水纸或器械架可固定尖锐器械并吸收冷凝水，避免运输过程中器械损坏或湿包形成。
物理定义经高压蒸汽灭菌后，包裹含水量较灭菌前增加超过3%即判定为湿包，超过6%为严重湿包（依据WS 310.2—2016）。
器械腐蚀风险：金属器械长期接触冷凝水易引发锈蚀，尤其对精密器械（如腔镜）的关节部位造成不可逆损伤。
装载位置错误：金属器械放置于灭菌架上层会导致冷凝水下流浸湿下层敷料，应遵循"金属放下层、敷料放上层"的装载原则。
器械摆放不当盆碗类器械未呈45°斜放或密闭容器未倒置，导致冷凝水无法排出而积聚在器械内部。
纸塑袋透气失衡纸面透气度<50μm/Pa·s或塑面厚度>60μm时，会影响蒸汽穿透与水分蒸发效率。
蒸汽质量异常供给蒸汽含水率>6%形成"湿蒸汽"，或含水率<3%导致过热蒸汽影响热传导。
冷却区环境控制：1.温湿度管理：冷却区需独立设置，环境温度维持20-25℃，相对湿度≤60%，配备实时监测报警系统。2.摆放规范：灭菌包冷却时采用错层摆放，间距≥5cm，禁止直接接触金属台面或墙壁，避免温差冷凝。
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