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1.2023 年全球估算新发结核病患者数量为（）
A. 940 万例
B. 1040 万例
C. 1140 万例
D. 1240 万例
2.耐多药结核病（MDR-TB）指结核分枝杆菌至少同时对哪两种核心一线抗结核药物耐药（）
A. 异烟肼 + 乙胺丁醇
B. 利福平 + 吡嗪酰胺
C. 异烟肼 + 利福平
D. 乙胺丁醇 + 吡嗪酰胺
3.广泛耐药结核病（XDR-TB）在 MDR-TB 基础上，还需对任意一种氟喹诺酮类药物及至少几种二线注射类药物耐药（）
A. 1 种
B. 2 种
C. 3 种
D. 4 种
4.结核分枝杆菌对利福平耐药几乎均由哪个基因突变所致（）
A. katG
B. rpoB
C. embB
D. pncA
5.异烟肼的耐药主要与以下哪些基因相关（）
A. gyrA/gyrB
B. katG/inhA
C. rrs/eis
D. embB/pncA
6.氟喹诺酮类药物的主要耐药机制是哪个基因突变（）
A. gyrA/gyrB
B. rpoB
C. katG
D. embB
7.以下哪种不属于结核耐药的分类类型（）
A. 单耐药
B. 多耐药
C. 全耐药
D. 利福平耐药
8.表型药敏试验中，比例法判断耐药性的检测周期约为（）
A. 1-2 天
B. 3-7 天
C. 4-8 周
D. 18-24 个月
9.Xpert MTB/RIF 检测可在多长时间内同时检测结核分枝杆菌及利福平耐药性（）
A. 2 小时
B. 12 小时
C. 24 小时
D. 48 小时
10.进行结核分枝杆菌培养、药敏试验等活菌操作的实验室，需达到的生物安全防护水平为（）
A. BSL-1
B. BSL-2
C. BSL-3
D. BSL-4
11.检测肺结核多耐药最常用的样本类型是（）
A. 胸腔积液
B. 痰液
C. 脑脊液
D. 支气管肺泡灌洗液
12.以下哪种检测技术能一次性发现结核分枝杆菌所有已知和未知的耐药相关基因突变（）
A. 比例法药敏试验
B. Xpert MTB/RIF
C. 线性探针技术
D. 全基因组测序（WGS）
13.MDR-TB 的治疗周期长达（）
A. 6-9 个月
B. 9-12 个月
C. 18-24 个月
D. 24-36 个月
14.结核分枝杆菌样本的保存与运输温度要求为（）
A. -70℃
B. -20℃
C. 2-8℃
D. 室温
15.对于新诊断的肺结核患者，若快速分子检测提示利福平耐药，应首先怀疑为（）
A. 单耐药 TB
B. 多耐药 TB
C. MDR-TB
D. XDR-TB
16. 结核分枝杆菌产生耐药性的最主要社会临床因素是（）
A. 细菌自然基因突变
B. 治疗不规范
C. 公共卫生漏洞
D. 人群免疫力低下
17.结核样本前处理中，用于裂解痰液粘蛋白实现液化的试剂不包括（）
A. NaOH
B. N - 乙酰 - L - 半胱氨酸（NALC）
C. 生理盐水
D. 以上均非
18.以下属于二线抗结核注射类药物的是（）
A. 莫西沙星
B. 利奈唑胺
C. 阿米卡星
D. 氯法齐明
19.新一代测序技术中，兼顾检测成本与信息量，成为当前临床应用热点的是（）
A. 全基因组测序（WGS）
B. 目标区域测序
C. 线性探针测序
D. 核酸扩增测序
20.复治肺结核患者制定个体化治疗方案时，需依据药敏结果设计包含至少几种有效药物的方案（）
A. 2 种
B. 3 种
C. 4 种
D. 5 种
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