二月份基础知识考试
您的姓名:
1.不耐热器械、器具和物品可使用( )、压力气枪进行干燥处理。
A. 低纤维絮擦布
B.自然干燥
C.消毒的低纤维絮擦布
D.医用干燥柜
2.医用干燥柜适用于( )材质的物品干燥。
A.不耐高温的塑料
B.耐热
C. 纸质
D. 棉布
3.低纤维絮擦布的特点不包括( )。
A. 吸水性能强
B.触感柔软
C.易移色
D.低落絮
4.干燥原则中,以下( )方法不应使用。
A.医用干燥柜
B.压力气枪
C. 自然干燥
D.低纤维絮擦布
5.使用医用真空干燥柜时,器械摆放的正确方式是( 。
A. 堆叠放置
B. 容器开口朝下或倾斜摆放
C. 密闭空腔无需打开
D. 随意摆放
6.操作压力气枪时,以下( )是每日必须进行的操作。
A.更换气源
B.清洗消毒管线、喷头
C. 调整干燥温度
D.更换低纤维絮擦布
7.器械保养时,应使用的润滑剂类型是( )。
A.石蜡油
B.非水溶性产品
C.医用润滑剂
D. 工业润滑油
8.绝缘性能检测的第一步是( )。
A.连接检测仪
B.评估环境安全性
C.直接测试器械
D.设置电压
9.精密器械的检查与保养原则是()。
A. 与常规器械混合处理
B.轻拿轻放,保护功能端
C.无需特殊保养
D. 可忽略功能检查
10.切割性能测试中,咬骨钳需连续剪切测试材料()次。
A.1
B.2
C. 3
D.5
11.绝缘检测仪的导通性能测试,探测刷接触器械( )。
A.绝缘层表面
B.金属部位
C.功能端
D.锁扣
12.清洗测试物检查方法不包括( )。
A.残留血试验法
B.残留蛋白质测试法
C. 残留脂肪测试法
D.微生物学测试法
E.ATP荧光检测法
13.残留蛋白质测试法的缺点有( )。
A.特异性强
B.敏感
C. 使用方便
D.不受处理方式的干扰
E.价格昂贵
14.器械功能性测试不包括( 。
A.切割测试
B.透光测试
C.夹持测试
D.绝缘性能测试
E. 弹性测试
15.常见器械中最难清洁且最脆弱的部位是( 。
A. 咬合面
B. 鄂部
C.锁扣部
D.套接部
E. 柄
16.评估穿刺针功能状态时不包括以下哪项?( )
A.针尖有毛刺
B.针芯无弯曲、针头无钩
C.枕套枕芯配套
D.外观完整无缺损、扭曲或变形
E.外套管无卷边、管腔通畅
17.检查与保养的目的是()。
A. 提高器械的美观度
B. 确保器械的清洁度和功能完好性
C. 减少器械的使用频率
D.增加器械的库存量
18.检查器械清洁度时,以下()方法不适用。
A. 目测
B.使用带光源的放大镜
C. 显微镜
D.ATP 荧光检测法
19.管腔类器械的检查应使用( )工具。
A.普通抹布
B.白色管腔通条
C.金属刷
D.高压水枪
20.功能质量检查中,剪刀的切割性能测试要求是()。
A. 切割面可以不平整
B.剪刀闭合后可以有材料拖拽
C. 切割面必须平整,无拖拽
D.无需测试切割性能
21.精密器械与常规器械的检查与保养宜( )操作。
A. 混合进行
B. 分别进行
C. 无特殊要求
D. 仅检查不保养
22.以下 ( )情况需要重新处理器械。
A.清洗质量合格
B.器械功能完好
C.清洗质量不合格
D. 器械表面光洁
23.轴节类器械的功能检查不包括( )。
A.齿牙无缺损
B. 关节活动灵活
C. 锁扣无磨损
D.管腔通畅
24.导光性能测试时,怎样检查导光束的漏光区?()
A.用耳朵听声音
B. 用大拇指反复遮盖光源端,观察另一端有无漏光区
C.目测检查
D.无需检查
25.密封包装的密封宽度应(,包内器械距包装袋封口处应()。
A.≥6mm,≤2.5cm
B.≥6mm,≥2.5 cm
C.>6mm,<2.5 cm
D.>5 mm,>2.5 cm
26.下列关于包装的说法错误的是()。
A. 轴节类器械不应完全锁扣
B. 有盖的器皿应开盖
C.管腔类器械应盘绕放置
D. 精细器械、锐利器械可不用保护套
27.所有的空腔、阀门应打开,电源或光源导线盘绕直径( ),无锐角。
A.≥10cm
B.>10 cm
C.>6mm
D.≥15cm
28.精密器械、锐利器械可采用( )或使用灭菌介质可穿透的保护帽。
A. 不用保护
B. 专用固定架、保护垫
C. 保护套
D. 包装材料包裹即可
29.内镜宜放置在()进行单独包装。
A. 专用带盖、带卡槽的器械盒内
B. 与腔镜附件一起包装
C.直接进行纸塑袋内包装灭菌
D. 普通保护套
30.纸塑袋除应符合GB/T19633(所有部分)的要求,还应符 合()的要求。
A.YY/T 0698.2
B.YY/T 0698.4
C.YY/T 0698.5
D.YY/T0698.8
31.硬质容器的“触动显示”装置的作用是()。
A.指示灭菌温度
B.显示灭菌时间
C.提示是否曾被意外打开
D. 监测湿度
32.包装材料使用前,应将其置于室温环境中至少( ), 以达到温度和湿度平衡。
A.30 min
B.1h
C.2h
D.24h
33.硬质容器1/2容器的装载量上限是( )。
A.5 kg
B.7kg
C.10kg
D.12kg
34.无菌屏障系统的主要功能是()。
A. 美观包装
B. 防止微生物进入并确保无菌使用
C. 增加器械重量
D.便于运输
35.闭合式包装手术器械时,至少需要( )层包装材料。
A.1
B.2
C.3
D.4
36.硬质容器包装时,一次性滤纸应( 。
A.每周更换
B. 每月更换
C. 每次更换
D. 无需更换
37.装配时,轴节类器械(如剪刀)的正确操作是( )。
A. 完全锁扣
B.部分锁扣
C. 不应完全锁扣
D.拆卸存放
38.下列关于密封的表述正确的是()。
A.关闭包装形成弯曲路径
B.包装层间连接的结果
C. 粘贴标签
D. 固定封包胶带
39.包装前评估的内容不包括()。
A. 器械清洁度
B.包装材料价格
C. 灭菌标识清晰度
D. 化学指示物与灭菌方式匹配性
40.信封式包装法操作的第一步是()。
A.将包装材料呈菱形放置
B. 将物品置于材料中央
C. 提起下角覆盖物品
D.左角向右折叠
41.密封式包装时,器械操作端应与( )一致。
A.包装袋封口方向
B. 包装袋开启方向
C.化学指示物位置
D. 灭菌标识方向
42.高度危险性物品灭菌包必须放置( )。
A. 包外化学指示物
B. 包内化学指示物
C.吸水垫巾
D. 一次性锁扣
43.符合预成形无菌屏障系统的示例是()。
A. 纺织品包装
B.无纺布
C. 皱纹纸
D. 纸袋或组合袋
44.软质管腔类物品包装时应( 。
A. 垂直放置
B. 盘绕放置,保持管腔通畅
C. 打折放置
D.拆卸存放
45.医用热封机使用前需检查( )。
A.生产厂家
B.价格
C.参数准确性和闭合完好性
D.包装袋颜色
46.包装标识内容不包括()。
A.物品名称
B.灭菌器编号
C.包装材料供应商
D.失效日期
47.普通棉布包装材料的清洗要求是()。
A.每日清洗
B.一用一清洗
C.无需清洗
D.每月清洗
48.闭合完好性是指闭合条件能确保()。
A. 包装美观
B.与包装其他部分同等程度阻碍微生物
C. 密封宽度达标
D.标识清晰
49.包装原则要求器械与敷料应()。
A.混合包装
B.分室包装
C.使用同一工作台
50.耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选()。
A. 低温甲醛灭菌
B. 环氧乙烷灭菌
C. 压力蒸汽灭菌
D.干热灭菌
51.根据器械耐热耐湿分类,分为( )等。
A.耐热耐湿
B.不耐热不耐湿
C.不耐热耐湿
D.保温材料
E.缓冲材料
52.负压清洗器适用于( )的清洗。
A.耐压力的管腔类器械
B.精密器械
C.结构复杂类器械
D.耐高温的器械
E. 常规器械
53.湿热消毒是指利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固,失去活性,代谢发生障碍,致使细胞死亡,包括( )。
A. 煮沸消毒法
B. 巴斯德消毒法
C. 低温蒸汽消毒法
D.过氧化氢消毒法
E.甲醛消毒法
54.湿热消毒的温度与时间,正确的是()。
A.当温度93℃、最短消毒时间2.5 min时,消毒后直接使用
B.当温度90℃、最短消毒时间5min 时,消毒后直接使用
C. 当温度90℃、最短消毒时间1min时,消毒后继续灭菌处理
D. 当温度80℃、最短消毒时间10 min时,消毒后继续灭菌处理
E. 当温度70℃、最短消毒时间100 min时,消毒后继续灭菌处理
55.清洗消毒设备在( )等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,清洗质量检测合格后方可使用。
A. 新安装
B. 更新程序
C.大修
D. 更换医用清洗剂
E. 改变装载方法
56.医用干燥柜适用于耐热材质的各类手术器械、()、不锈钢碗/盘等物品的干燥。
A.管腔类器械
B. 玻璃制品
C. 精密器械
D.湿化瓶
57.压力气枪在操作前,打开气源后,需检查( )。
A.压力是否充足
B.压力气枪是否清洁
C.压缩空气的洁净度
D.管线、喷头及操作手柄等部件性能是否完好
58.医用真空干燥柜操作前,需( 。
A.检查电源是否良好
B.检查舱体内是否清洁
C. 待干燥物品沥水
D. 管腔类器械用压缩气枪进行初步干燥
59.干燥的设备设施包括()。
A.医用干燥柜
B.医用真空干燥柜
C.压力气枪
D. 消毒的低纤维絮擦布
60.医用真空干燥柜适用于以下( )的干燥。
A. 管腔类器械
B.精密器械
C. 结构复杂器械
D. 不耐高温器械
E.棉布制品
61.干燥原则中,以下( )方法是推荐的。
A.宜首选干燥设备
B. 不耐热器械使用消毒的低纤维絮擦布
C. 管腔类器械使用压力气枪
D.自然干燥
E.高温烘干所有器械
62.使用医用干燥柜时,以下( )操作是正确的。
A.柜内物品勿叠放
B.导管类物品使用相应导管架
C.金属类干燥温度为70℃~90℃
D. 塑胶类干燥温度为65℃~75℃
E.干燥后直接用手取出物品
63.使用压力气枪时,以下( )操作是必要的。
A. 检查气源压力
B.检查喷头是否清洁
C. 选择大小适宜的喷头
D. 先吹干表面,再吹干管腔
E.使用后无需清洗
64.以下 ()是医用真空干燥柜的正确使用步骤。
A.待干燥负载需沥水
B. 容器开口朝下或倾斜摆放
C. 管腔类器械两端保持开放状态
D.不同材质器械宜混合放置
E.干燥后直接打开舱门
65.以下 ()情况需要更换低纤维絮擦布。
A. 污染时
B. 潮湿时
C. 使用超过1h
D.擦拭后无明显污渍
E.重复使用前
66.关于干燥操作,以下( )说法是错误的。
A.自然干燥是推荐方法
B.管腔类器械宜使用压力气枪
C. 所有器械均可高温烘干
D.低纤维絮擦布都可重复使用
E.真空干燥柜无需清洁
67.无损伤阻断钳夹持测试合格的标准是()。
A.夹闭测试材料≥3s
B.材料出现齿印
C.材料无孔洞
D. 锁扣自动弹开
68.检查光学目镜的镜头成像质量要求为()。
A.图像清晰
B. 镜体有刮痕
C. 无变形
D.允许轻微模糊
69.绝缘性能检测必备步骤有()。
A. 启动绝缘检测仪
B. 测试导通性能
C.目测绝缘层完整性
D. 选择适当的绝缘监测工具附件
70.检查器械清洁度时,器械及电源连接线干燥无( )。
A. 污迹
B. 血迹
C. 锈迹
D.水垢
E. 蚀损斑
71.切割性能测试时,剪刀锋利度测试选用红色硅胶薄膜,适用于()。
A.手术剪
B. 敷料剪
C. 肠剪
D. 骨剪
E. 弹簧剪
72.检查器械性能的内容包括(。
A.稳定性
B.脆弱性
C.闭合性
D.灵活性
E.锐利度
73.切割性能测试需选择合适的测试材料,包括( )。
A.无纺布
B.纱布
C.棉布
D.专用的合成薄膜
E. 亚克力棒
74.关于器械检查与保养的目的和适用范围,以下( )说法是正确的。
A.目的是确保器械的清洁度和功能完好性
B. 适用于所有一次性使用器械
C. 适用于清洗消毒后的可重复使用器械
D.目的是提高器械的生产效率
E. 适用于未清洗的污染器械
75.以下 ()是器械清洁度检查的正确方法。
A. 肉眼目测
B.使用带光源的放大镜检查
C.用石蜡油擦拭器械表面
D. 采用ATP荧光检测法
E.用高压水枪冲洗后直接使用
76.关于器械功能检查,以下()说法是正确的。
A. 剪刀切割测试要求切割面平整且无拖拽
B. 持针器的锁扣可以轻微松动
C. 止血钳在第一挡位时锁扣不应自动弹开
D. 管腔类器械只需检查表面,无需检查内腔
E.光学目镜的导光束接口处无需检查
77.以下哪些是器械保养的正确做法?( )
A.使用医用润滑剂进行保养
B.使用石蜡油作为润滑剂
C.动力工具使用厂家推荐的润滑剂
D. 精密器械与常规器械混合保养
E.无需定期检查绝缘性能
78.关于清洗质量监测,以下( )方法是正确的。
A.每月至少随机抽查3个~5个待灭菌包
B.只需肉眼目测,无需其他检测方法
C. 可采用ATP荧光检测法
D. 可采用残留蛋白质测试法
E.仅需检查器械表面,无需检查功能
79.以下 ()是轴节类器械功能质量检查的内容。
A. 齿牙无缺损、变形
B.关节活动灵活
C. 锁扣无磨损
D. 对合无错位
E.固定稳妥
80.关于绝缘性能检测,以下()步骤是正确的。
A. 直接使用绝缘检测仪,无需目测检查
B.检测前评估周围环境是否安全
C. 遵循产品说明书连接绝缘检测仪
D. 测试部分器械的绝缘性能
E. 忽略报警提示继续使用器械
81.关于导光性能测试,以下( )说法是正确的。
A.仅需目测检查导光束外观
B. 可用专用设备测试
C.需检查导光束两端有无漏光区
D.无需任何测试,直接使用
E.只需检查导光束接口处
82.以下 ( )是器械检查与保养的注意事项。
A. 精密器械轻拿轻放,保护功能端
B. 性能受损的器械可继续使用
C. 无需区分精密器械与常规器械
D. 锈蚀严重的器械应及时报废
E.带电源器械无需检查绝缘性能
83.检查与保养的用物准备,包括( )等。
A.带光源放大镜
B. 标识牌
C. 专用润滑剂
D.低纤维絮擦布
E.测试材料
84.器械功能质量要求包括()。
A.完整
B. 无变形
C.无毛刺
D. 无腐蚀
E. 无裂纹及凹陷
85.橡胶类物品表面应检查有无()。
A. 膨胀
B. 变色
C. 硬化
D.黏性增加
E. 润滑油
86.光学目镜应检查的内容包括()。
A. 检查镜体,完整无损坏
B. 轴杆平直,无凹陷、无刮伤
C. 镜面无裂痕,导光束接口处无损坏
D.检查镜头成像质量,图像应清晰、无变形
E. 有条件的机构可使用专用设备进行测试
87.包装操作包括( )等步骤。
A. 装配
B. 包装
C.封包
D. 注明标识
88.下列关于包装的说法正确的有()。
A. 包装包括装配、包装、封包、注明标识等步骤
B. 为了方便工作,器械与敷料可同室包装
C.手术器械应摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装
D. 手术所用盘、盆、碗等器皿,宜与手术器械分开包装
89.灭菌物品包装的标识应齐全,包括注明( 。
A. 物品名称
B. 检查包装者姓名或代号
C. 灭菌器编号
D. 灭菌批次
E. 灭菌日期、失效日期
90.闭合式包装要求()。
A. 使用专用胶带
B.胶带长度与灭菌包体积、重量相适宜
C. 松紧适度
D.封包严密,保持闭合完好
91.无菌包装材料通用要求包括()。
A.符合GB/T19633 (所有部分)或YY/T0698 (所有部分)标准
B. 每批次入库前索要产品检测报告
C.可重复使用材料,无使用次数限制
D. 厂家应提供检测合格证书
92.器械摆放规范包括()。
A. 轴节器械完全锁扣
B. 管腔类盘绕放置
C. 重物置于篮筐底部
D. 相同尺寸器皿重叠
93.包装的目的是()。
A. 确保包装美观
B. 选择适宜的包装材料和方式
C. 确保灭菌后无菌屏障功能完好
D. 提高包装速度
E. 减少包装成本
94.包装材料的选择应考虑( )因素。
A. 与灭菌方式匹配
B. 器械的形状、体积和重量
C.包装材料的颜色
. 包装材料的成本
E. 包装材料的品牌
95.包装前评估的内容包括()。
A.包装物品的清洁度和干燥度
B.包装材料的质量
C. 包装材料与器械的匹配性
D.灭菌标识的清晰度
E.包装人员的服装颜色
96.装配器械时应注意( 。
A.带内芯器械应拔出内芯
B. 剪刀和血管钳等轴节类器械应完全锁扣
C. 有盖的容器应开盖
D. 空腔和阀门应打开
E. 精密器械无需保护措施
97.密封式包装的操作步骤包括( )。
A.选择适宜的包装袋
B. 将器械放入包装袋
C. 器械操作端与包装袋开启方向一致
D.排出袋内多余气体
E.检查两端封口效果
98.硬质容器包装时应注意()。
A. 检查盒盖和底座的边缘有无变形
B.检查垫圈是否平整
C. 一次性滤纸应每次更换
D. 无需检查闭锁装置
E. 盒盖和盒体无需严密对合
99.封包时应注意()。
A.包外应设有灭菌化学指示物
B.闭合式包装应使用专用胶带
C.密封式包装的密封宽度应≥6 mm
D. 包内器械距包装袋封口处≥2cm
E. 硬质容器盒应设安全闭锁装置
100.包装操作的环境要求包括()。
A.工作台面清洁干燥
B. 环境温度和相对湿度符合要求
C. 通风换气次数符合要求
D. 照明符合要求
E.背景音乐音量适中
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