查对制度与不良事件管理考试
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1. 您的姓名:
2. 您的科室:
一、单选题(每题5分,共10题)
3. 在执行给药医嘱时,以下哪项是查对制度的核心要求
仅核对患者姓名
核对患者床号、姓名、药名、剂量、用法、时间
仅核对药品名称和剂量
核对患者病历号即可
4. 以下哪种情况不属于护理不良事件
患者坠床
用药错误但未造成后果
病情恶化经及时抢救后稳定
压疮发生
5. 发生不良事件后,当事人应在多长时间内上报
24小时内
48小时内
立即或当班内
72小时内
6. 查对患者身份时,至少应使用几种身份识别方法
一种
两种
三种
四种
7. 手术患者术前查对的重点不包括以下哪项
手术名称与手术部位
患者过敏史
手术医生职称
术前准备情况
8. III级不良事件是指
已发生并造成严重后果
已发生且造成永久性伤害
已发生但未造成伤害,需及时处理
潜在风险,尚未发生
9. 输血前查对时,需双人核对的内容不包括
血型
交叉配血结果
血液有效期
患者家属意见
10. 以下哪项是不良事件上报的根本目的
惩罚责任人
统计不良事件数量
改进医疗质量,预防类似事件再次发生
满足监管要求
11. 在执行口头医嘱时,护士应如何做以符合查对制度
直接执行
复述医嘱并经医生确认后执行
仅记录医嘱内容
执行后补记医嘱
12. 不良事件报告表中,不需要填写的内容是
事件发生时间地点
事件经过及后果
当事人家庭情况
整改措施
二、多选题(每题5分,共5题)
13. 以下属于查对制度适用范围的有
给药操作
输血治疗
标本采集
手术患者交接
设备维修
14. 不良事件按严重程度可分为哪几级
I级(警告事件)
II级(不良后果事件)
III级(未造成伤害事件)
IV级(潜在风险事件)
V级(轻微错误事件)
15. 执行查对制度时,对药品核对的要求包括
药名
规格
剂量
生产厂家
有效期
16. 发生不良事件后,科室应采取的措施有
立即上报
积极处理患者,减少伤害
隐瞒事件避免影响科室声誉
组织科室讨论分析原因
制定预防措施
17. 以下哪些属于医疗护理不良事件
患者自行拔管
输液外渗导致局部组织坏死
仪器故障未及时发现
正常治疗后患者出现预期不良反应
手术器械遗留在体内
三、判断题(每题5分,共5题)
18. 查对制度仅在执行有创操作时需要严格遵守
对
错
19. 发生不良事件后,只有造成严重后果才需要上报
对
错
20. 输血时,一名护士单独核对无误后即可执行
对
错
21. 不良事件上报后,医院会对当事人进行严厉处罚
对
错
22. 患者身份识别时,可使用患者床号作为唯一识别依据
对
错
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