2026年3月供应室考试
欢迎参加本次供应室查对制度考试,请认真作答以下题目。
1. 您的姓名:
2. 供应室器械清洗前查对的首要内容是()
器械数量
器械名称
器械完整性
器械功能状态
3. 包装器械时,查对包内物品的关键依据是()
操作经验
灭菌指示卡
物品清单
同事口述
4. 灭菌物品出锅时,首要查对的标识是()
物品名称
灭菌日期
失效日期
灭菌合格指示
5. 发放无菌物品时,应双人核对的核心信息不包括()
科室名称
物品名称
灭菌批次
包装颜色
6. 植入物灭菌前查对的特殊要求是()
双人核对产品合格证
无需核对生产厂家
仅查看外观完整性
可省略追溯信息记录
7. 外来器械首次使用前,必须查对的文件是()
供应商资质
器械说明书
科室领用记录
灭菌器运行日志
8. 灭菌监测资料的保存期限应不少于()
半年
1年
3年
5年
9. 发现灭菌物品包外指示卡变色异常时,正确处理是()
重新灭菌
直接发放
拆开检查包内
记录后继续使用
10. 手术器械追溯系统中,查对的关键环节是()
清洗记录
包装人员
灭菌参数
全流程信息关联
11. 无菌物品存放区温湿度监测的查对频率是()
每周一次
每日一次
每月一次
每季度一次
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