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教学组长的任务包括（）。
A.拟定科室年度培训计划
B.组织应急演练
C.记录培训内容
D.评价培训效果
E.管理临床科室
重复使用医疗器械清洗、消毒、灭菌质量控制和管理原则包括（）。
A.安全
B. 及时
C.有效
D. 经济
E. 分散管理
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”的目标有（）。
A.规范消毒供应中心复用医疗器械清洗流程
B.完善清洗后复用医疗器械的抽检机制
C. 强化岗位人员培训与考核
D.加强清洗设备与耗材管理
E. 提高二级以上医疗机构器械清洗效果定期抽检合格率，应达到98%以上
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”中，省级消毒供应质控中心（组）的工作任务是（）。
A.指导下级质控中心（组）组织落实专项行动工作
B.做好相关医疗机构改进目标监测
C.及时总结专项行动经验
D.加强宣传交流与培训
E.定期开展消毒供应质量控制改进目标的工作交流会
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”中，医疗机构的工作任务是（。
A.根据自身实际，强化主体责任，明确相关部门的职责，建立多部门协同推进专项工作机制
B.消毒供应中心加强向医务和护理等部门汇报沟通，确保专项行动有效实施
C. 消毒供应中心联合设备设施管理部门制定设备管理制度和操作流程，并监督落实
D.医院感染管理部门定期对复用医疗器械进行清洗效果监测和环境卫生学检测，分析医院感染相关危险因素，定期形成监测报告反馈给消毒供应中心
E.医院医务部门负责牵头推进并落实专项行动工作
“提高器械清洗效果定期抽检合格率专项行动”涉及的改进措施有（）。
A.完善清洗质量管理制度
B.规范清洗操作流程
C. 统一质控表和监测要求
D.强化人员培训与考核G.加强信息化建设，实现复用医疗器械清洗质量可追溯
E.加强清洗设备与耗材管理F.建立多层级质控体系
《消毒供应质量控制指标（2024版）》中结构指标是（
A.植入物及外来医疗器械清洗消毒返还合格率
B.复用医疗器械集中管理率
C.继续教育率
D.从业人员离职（岗）率
E.设备定期维护/检测完成率
《消毒供应质量控制指标（2024版）》中过程指标是（
A. 器械清洗效果定期抽检合格率
B. 植入物及外来医疗器械清洗消毒返还合格率
C. 包装合格率
D.复用医疗器械集中管理率
E. 过氧化氢灭菌效果监测合格率
《消毒供应质量控制指标（2024版）》中（）情况属于集中管理。
A. 消毒供应中心面积满足需求，重复使用的医疗器械、器具和物品回收至消毒供应中心进行清洗、消毒或灭菌的管理方式
B. 院区分散、消毒供应中心分别设置，或现有消毒供应中心面积受限、已在手术室设置清洗消毒区域的医院等情况，其清洗、消毒或灭菌工作集中由消毒供应中心统一管理
C.手术器械在手术室清洗，消毒和灭菌工作在消毒供应中心完成
D. 不符合WS507要求的软式内镜处置科室计入集中管理科室
E. 不符合WS 506要求的口腔器械处置科室计入集中管理科室
成本核算中，包装材料费用属于直接成本。
对
错
医院应根据CSSD工作量、工作岗位和器械处置的技术要 求，合理配置工作人员。
对
错
外来医疗器械使用后应经CSSD清洗消毒后方可交还。
对
错
CSSD质量管理制度不是无菌物品质量安全的核心。
对
错
发生生物监测阳性时，召回仅针对已发放至临床科室的灭菌物 品。
对
错
灭菌器启用前需检查水、电、蒸汽参数是否符合要求。
对
错
消毒供应中心人员配置无需考虑运输距离。
对
错
急诊手术器械需术前日15时前送达CSSD。
对
错
医用封口机需定期进行性能测试。
对
错
清洗质量由检查保养岗位负责日常监测。
对
错
包装岗位需确保包内化学指示卡位置正确。
对
错
绩效管理总结阶段需制订下一期绩效计划。
对
错
外来医疗器械清洗说明书可由供应商口头提供。
对
错
灭菌岗位人员无需培训即可上岗。
对
错
质量管理追溯制度需记录无菌物品召回过程
对
错
设备更新后可直接使用，无需检测。
对
错
护士长需负责科室成本核算和控制。
对
错
质量改进仅通过品管圈（QCC） 实现。
对
错
绩效管理分为准备、实施、总结三个阶段。
对
错
清洗剂配制需考虑浓度和浸泡时间。
对
错
消毒供应中心可不纳入医院医疗质量管理体系。
对
错
继续教育率是计算本年度消毒供应中心在岗护理人员参加培训并取得培训证书的人数。
对
错
简述质量分析会的主要内容。
A（1）针对各小组工作情况，传达相关指令和信息，提出需要重点解决的问题。
B（2）对本组工作质量情况进行总结分析，提出工作改进方法和实施措施。
C（3）听取小组成员建议和意见，对工作流程、指引等实施效果进行反馈，并提出意见。
D（4）对不良事件（差错）进行专题讨论，分析直接原因、主要原因和根本原因。
失效模式和效应分析中，评估其（ ）,从而计算风险。
A.失效发生频率
B. 严重度、发生度、侦测度
C. 设备成本
D.员工培训难度
E. 历史故障次数
循证实践的第一步是（）。
A.检索数据库
B. 构建PICO问题
C.评估文献质量
D.应用证据
E.监测干预效果
PDCA循环中“检查阶段”的主要任务是（）。
A.制定目标
B.执行计划
C. 对比实际效果与预期目标
D. 总结标准化
E. 分析质量问题
“五常法”是消毒供应中心在工作环境管理中行之有效的方法，不包括（）。
A.常整理
B.常清洁
C.常自律
D. 常检查
灭菌包卸载应检查有无湿包，要求敷料包重量的增加（ ,金属器械包重量的增加（）。
A.<0.5%,<0.2%
B.<1%,<0.5%
C.<1.5%,<0.2%
D.<1%,<0.2%
卫生手消毒后，手部监测的细菌菌落总数应（ ）。
A.≤5 CFU/cm²
B.≤10CFU/cm²
C.≤50CFU/cm²
D.≤100 CFU/cm²
比较分析法中，“动态比较”是指（）。
A.不同部门指标对比
B.同一总体条件不同时期指标数值的对比
C.不同清洗方法分组统计
D.随机抽样分析
属于头脑风暴法规则的是（）。
A.仅采纳专家意见
B. 不批评任何想法
C.立即评估可行性
D.限制发散性思考
属于PDCA循环中“处理阶段”的是（ ）。
A.制订行动计划
B.执行改进措施
C.对检查结果进行分析、评价和总结
D.检查执行效果
FMEA（失效模式分析）的目的是（ ）。
A.降低人力成本
B.前瞻性预防故障发生
C.缩短清洗时间
D.减少监测频率
五常法中“常整顿”是指（）。
A.丢弃不需要物品
B. 物品有条理放置和处理
C.清洁工作区域
D.制度化维持成果
湿包发生率的计算公式是（）。
A.湿包数÷清洗器械总数×100%
B. 湿包发生数÷灭菌包总数×100%
C.湿包数×灭菌包总数
D.湿包数÷包装合格数×100%
根本原因分析的工具有（）。
A.鱼骨图
B.头脑风暴法
C. 直方图
D.PDCA 循环
E. 五常法
PDCA循环的特性包括（）。
A.阶段性（计划→实施→检查→处理）
B.循环往复
C.阶梯式上升
D.仅用于设备管理
E.独立环节互不影响
循证实践证据检索的正确做法是（）。
A.根据PICO确定检索词
B.优先检索临床实践指南
C. 查阅中英文数据库
D. 仅检索近三年文献
E.跳过系统综述
以下（）是全面质量管理的特点。
A.坚持不断改进
B.精确地度量
C.改进组织中每项工作的质量
D.仅关注最终产品质量
E.以降低成本为首要目标
记录数据分析法的应用包括（）。
A.分时段统计分析器械回收规律
B.比较不同清洗方法的质量差异
C.确定高峰工作量时间
D.直接修改工作流程，无需分析
E. 只使用动态比较法
PDCA循环“计划阶段”的任务包括（ 。
A.分析质量现状
B.找出影响质量的主要因素
C.预测改进措施效果
D.直接执行解决方案
E.制定行动方案
属于失效模式和效应分析的特点是（）。
A.前瞻性预防故障
B.基于团队协作
C.可使用表格及问题解决方法进行确认
D.仅用于事后分析
E.对失效模式风险排序
五常法各环节的正确对应是（）。
A. 常整理：区分必要/非必要物品
B. 常整顿：物品定位标识清晰
C.常清扫：清洁环境并检查设备状态
D. 常清洁：将整理成果制度化
E.常保持：养成操作习惯
循证实践步骤包括（）。
A.提出PICO结构化问题
B.优先检索临床指南等证据资源
C.对文献进行证据评估
D. 开展预试验验证证据
E.动态监测应用效果
灭菌物品合格的判定标准是（）。
A.物理/化学/生物监测合格
B. 包装完好无破损
C. 包外标识清晰完整
D.无湿包现象
E.临床科室满意度≥90%
器械清洗合格率的检测方法包括（）。
A.肉眼观察
B.带光源放大镜检查
C. 蛋白残留测定
D.ATP荧光检测
E.仅凭临床反馈
包装物品合格率的子指标包括（）。
A.包装完好闭合合格率
B. 包内器械完整率
C.包内器械功能完好率
D.包外标识正确率
E.运送工具清洁率
湿包发生率的统计范围包括（ 。
A.灭菌冷却30 min 后包外潮湿
B.CSSD 抽查发现包内水珠
C. 临床反馈使用中发现潮湿
D.包装材料轻微变形
E.灭菌前包装轻微受潮
PDCA循环中“处理阶段”的行动是（）。
A.将有效成果标准化
B.未解决问题转人下一循环
C.重新分析所有质量问题
D. 巩固已取得成绩
E. 终止改进流程
循证问题的PICO要素中，“S” （研究设计）是必需内容。
对
错
比较分析法中静态比较是同一总体不同时期指标的对比。
对
错
医院CSSD质量管理组织由其主管部门及医院感染委员会组成。
对
错
全面质量管理就是对无菌物品生产过程进行全面控制。
对
错
分组分析法可针对不同清洗方法统计比较差异。
对
错
鱼骨图用于描述结果与所有可能原因的关系。
对
错
PDCA循环中，计划阶段需预测改进措施的实际效果。
对
错
FMEA 仅在医疗风险事件发生后使用。
对
错
五常法中“常清扫”仅要求环境清洁，无需检查设备状态。
对
错
循证实践检索证据时应优先检索原始研究而非临床指南。
对
错
湿包统计不包括临床科室反馈的湿包案例。
对
错
根本原因分析中，头脑风暴需快速否定不合理的想法。
对
错
五常法的“常保持”指制度化规范整理成果。
对
错
简述消毒供应中心（CSSD）质量追溯的基本原则。
A（1）CSSD建立清洗消毒、检查包装、灭菌操作的过程记录。
B（2）做好清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和监测记录。（3）清洗、消毒监测资料和记录保存≥6个月，灭菌质量监测资料和记录的保留期≥3年。
（4）规范灭菌物品包外标识。（5）执行对工作过程和结果的关键要素质量监测放行制度。
D（6）落实对质量不合格的追溯制度。
E（7）建立前瞻性的质量管理。
突发事件
A突然发生、造成或者可能造成安全隐患，需要采取应急 处置措施予以应对的灾害、事故、公共卫生事件、工作场所危害、员工意外或受伤等。
B. 构建PICO问题
消毒供应中心火灾应急预案中，应遵循的原则是（ ）。
A.PASS原则
B.RACE原则
C.RASS原则
D.PACE原则
停水后，工作人员应立即采取的措施不包括（）。
A.关闭设备电源
B. 开启清洗消毒器继续运行
C. 报告护士长和总值班
D.协助查找停水原因
停电时，为防止设备损坏，必须优先（）。
A.使用备用发电机
B.关闭设备电源
C.立即联系维修部门
D.疏散人员
蒸汽泄漏的应急处置中，第一步应（）。
A.报告护士长
B.疏散人员防止灼伤
C.确认泄漏位置
D. 关闭总开关
化学气体泄漏时，若皮肤接触污染物，应（）。
A.用酒精擦拭
B.脱去污染衣物，立即用清水冲洗10 min
C.等待专业人员处理
D.用纱布包扎
火灾疏散时，错误的做法是（）。
A.用湿毛巾捂住口鼻
B.使用电梯快速撤离
C.协助维持秩序
停蒸汽后，若长时间无法恢复供应，应（）。
A.自行维修设备
B.关闭设备开关并等待
C.与手术室沟通保障供应
D.忽略影响继续运行
新员工需加强培训的内容是（）。
A新员工需加强培训的内容是（）。
B.消防安全培训和演练
C.设备操作手册
D.交接班记录
消毒供应中心火灾高危因素包括（）。
A. 电源、电线
B.乙醇
C.环氧乙烷气罐
D.医用纱布
蒸汽泄漏时的应急流程包括（）。
A.组织疏散人员
B. 迅速关闭总开关
C.确认具体位置
D.记录情况
火灾应急预案中，RACE原则包含哪些核心步骤?（ ）
A.救援
B. 报警
C.限制
D. 灭火
E.疏散
停水后必须禁止的操作有（ ）。
A. 开启清洗消毒器
B. 使用灭菌器
C.运行超声波清洗器
D.关闭设备电源
E.协助查找停水原因
停电应急的正确措施包括（）。
A.确认停电
B.关闭设备电源
C.通知维修部门
D.尝试重启设备
E. 做好交接班
停蒸汽后的注意事项有（）。
A.关闭灭菌器蒸汽阀
B.禁止开启设备
C.与手术室沟通
D.立即自行维修
E.协助恢复供汽
化学气体泄漏时，人员接触后的正确处理是（）。
A. 吸入者转移至通风处
B.皮肤接触者用清水冲洗10 min
C.脱去污染衣物
D. 立即用酒精消毒
E.酌情就医
备用急救物资的管理要求是（）。
A.分类固定放置
B.标识清晰
C.方便快速取用
D. 定期检查有效期
E.仅限护士长取用
设备维修后需满足（）条件方可重新启用。
A.维修完成
B. 厂家检测合格
C.生物监测1次合格
D.生物监测3次合格
E.记录备案
蒸汽泄漏的预防措施有（）。
A.定期维护灭菌器
B.使用气体检测仪
C.设置浓度预警
D. 记录设备运行数据
E. 放置易燃品标识
突发事件应急预案制度要求员工做到（）。
A.熟练掌握预案
B.沉着冷静应对险情
C. 定期检查急救物资
D. 新员工单独演练
E.主动参与原因调查
停电后应立即重启设备，防止工作延误。
对
错
设备故障导致化学气体泄漏，维修后需生物监测3次合格方可使用。
对
错
火灾初期可用灭火工具自行扑救，若失败则立即疏散。
对
错
停水后可短暂开启超声波清洗器测试设备状态。
对
错
蒸汽泄漏时，人员需迅速靠近泄漏点关闭阀门。
对
错
化学气体泄漏时，吸入者需立即转移至通风处并酌情就医。
对
错
停电时，为保障供应可尝试重启灭菌器。
对
错
RACE原则中的“C”代表“报警（Alarm）”。
对
错
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