2026年全院三基理论考试
欢迎参加本次考试,请认真作答以下题目。
1. 基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
2. 疑难病例讨论制度要求
病区每季度一次
科室每季度一次
护理部每季度一次
科级讨论由护士长主持
病区讨论由责任护士主持
3. 分级护理制度中,符合一级护理指针的是
病情趋于稳定的重症病人
病情稳定或处于康复期,且自理能力中度依赖的病人
病情稳定或处于康复期,且自理能力轻度依赖或无依赖的病人
病情稳定或处于康复期,且自理能力无依赖的病人
病情危重,随时可能发生病情变化需要进行监护、抢救的病人
4. 下述护理安全不良事件管理制度中,描述正确的是
护理安全不良事件包括护理缺点、护理差错、医疗事故和意外事件。
护理安全不良事件的报告方式包括口头及书面报告两种形式。
凡属于护理缺点的事件必须在事件发生后3个工作日内网上填报《住院病人护理安全不良事件报告单》
不准打错青霉素、胰岛素、输入霉菌均属于“四不准”内容。
不良事件发生并导致患者需要治疗挽救生命属于II类事件。
5. 对于高风险患者的安全管理,以下描述错误的是
生命体征稳定、语言交流障碍的患者并非高风险人群
小于14岁儿童,病区护士长应为其开启陪客证
昏迷患者应密切观察病情变化及治疗结果
昏迷患者应保持呼吸道通畅,尽量取半卧位
有自杀倾向的患者,护士应做好防范措施并加强巡视
6. 下列关于补液外渗防范预案与处理流程中,错误的是
非化疗药物如甘露醇、氯化钾等也属于补液外渗的高危因素
输液通路的选择应避免腋窝淋巴结清扫术侧肢体、肿瘤压迫等因素
长期化疗者,应建立系统的静脉使用计划
根据药物性质选择血管,发疱性药物可选择手、足背小血管
提高专业穿刺技术,拔针后可按压穿刺点2~5min
7. 下述有关静脉输注差错防范预案,描述正确的是
输液泵、微泵等输液装置的设备性能不良是静脉输注差错的危险因素。
特、一级护理患者及微量泵使用者,护士需每小时观察记录输液速度及穿刺点情况。
药物静脉推注时,黏贴标签时勿完全包裹住针筒刻度,以便观察针筒内药液色、质、量。
在输液配置、输液操作过程中,床号、姓名、住院号的核对应贯穿整个操作过程。
对接受静脉输液者,先通过移动设备扫描输液瓶贴二维码,再扫描患者腕带进行核对。
8. 危重患者转送过程中哪项描述不正确
危重病人须在医护人员护送下转运
转出转入护士交接病人皮肤、输液、各类导管情况
转出转入科护士须进行患者身份识别
转入科护士观察生命体征、神志、治疗及各仪器运转情况
对于转科护理记录单,双方确认书面签名顺序为先转出科室再转入科室
9. 下述有关输血差错防范预案及处理流程的描述中,正确的是
护士抽取患者血标本行配血试验时,应两人一起在治疗室核对患者信息后直接至患者处采集血样。
两名以上患者需同时配血时,由两位护士携带好两位患者输血申请单、试管,同步采集。
配血合格后,由专职护士负责到血库领血与送血。取血与发血的双方同步核对患者信息无误时,共同签字后方可发血。
未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血的血制品,应接收后尽快输注。
输血前后用生理盐水冲洗输血管道,连续输注不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,直接下一袋血继续输注。
10. 在抢救制度中,下列哪项不正确
贵重、精密仪器由责任护士负责保管(呼吸机,监护仪等)
抢救记录应在抢救结束后6小时内补记齐全
抢救车五定制度
抢救过程中,执行口头医嘱需完整复述一遍,执行时实行双人核查,经医生确认无误后方可执行
抢救器械与设备完好,齐全呈备用状态,并且定点放置
11. 在执行治疗护理查对制度中,以下描述错误的是
责任护士执行医嘱时,用自己的工号登录系统
执行治疗,应用移动护理信息设备扫描时,必须仔细查看提示对话框
打印的治疗单存档半年
标本采集时,应核对病人姓名、床号、住院号、标本名称、采集方法及部位
发放特殊饮食时,应核对病人姓名、床号、住院号、饮食类型、饮食途径
12. 关于手术病人从病房送至手术室程序中,下列哪项不正确
病区护士与手术室工勤员核对手术程序单,并扫描工勤条码
病区护士携病历牌至床边,核对病人各类术前准备情况均完善后,扫描确认手术病人
病区护士安置患者于手术车上后须再次核对患者身份信息
病区护士扫描患者腕带确认术前准备完善,扫描工勤条码确认患者出病房
护送病人至电梯口,嘱咐家属至休息区等待
13. 下列药品管理制度中,描述错误的是
病人私药要注明床号、姓名,需冷藏药物应置于冰箱内。贵重药物班班清点登记在册。
中夜班或护士单独上班时,病区内的输液车、抢救车必须放置在治疗室。
发放口服药时应嘱病人当即服下,病人外出时可将药物留于床头柜固定位置处。
麻醉药品临床备用设立一定基数,标识规范。
临床使用的利他林、氯胺酮为第一类精神药品。
14. 下列有关突发紧急事件或公共卫生事件的管理预案描述中,正确的是
护士长负责将护理部突发事件及危险因素预案列入每周安全提问和考核内容。
各单元发现火情后紧急处理流程:若火势蔓延,需切断电源,隔离助燃物
突发停电应急预案中,当电力突然中断时,辅助呼吸机患者改用人工气囊维持。
中心负压吸引供应突然中断时,可使用电动吸引器。
中心供氧异常时,病区内使用呼吸机患者,可联系氧气间送氧气枕供氧。
15. 下列关于住院病人身份识别的相关描述中,错误的是
住院病人接受各项治疗、护理时以“腕带”作为身份识别的标志。
病人办理住院手续后,随即自动产生“腕带”条形码,腕带条形码具有唯一性。
腕带原则上佩戴于右手,若双上肢约束的病人,可贴于床尾,便于核对。
给病人佩戴腕带时应注意佩戴部位皮肤有无擦伤,血运是否良好。
患者出院时,责任护士必须收回腕带,进行毁形处理。
16. 下列哪项不属于含碘对比剂的使用禁忌证
碘过敏
尿毒症
肝功能衰竭
呼吸衰竭、急性肺栓塞
严重甲亢
17. 以下对于预防病人跌倒/坠床的管理制度中,描述错误的是
精神异常患者是跌倒/坠床的高危人群
在护理意识不清、躁动不安、癫痫发作的患者时应使用保护性约束
对使用缓泻剂、安眠药物的患者应重点观察和巡视
跌倒高危患者卧床休息时,需将患者一侧床护栏拉起
对因用药导致如厕次数多的病人,应在每小时巡视的基础上增加巡视次数
18. 关于意外事件的随访制度,下列描述不正确的是
凡发生意外事件后,护士长、护理督导需履行整改、随访和跟踪
临床护士的随访和跟踪需每日或每班执行在院评估
护士长需每日关心患者,根据整改措施落实随访跟踪并记录
护理督导需每周关心患者,根据整改措施落实随访跟踪并记录
护理部定期督导
19. 下列不属于危机值报告内容的是
肌钙蛋白I首次≥500pg/ml
张力性气胸、肺动脉栓塞、胸腹主动脉夹层动脉瘤
急性坏死性胰腺炎
血钾2.7mmol/l
血糖2.9mmol/l
20. 医疗质量安全不良事件分级标准中哪项不正确
I类事件(警告事件)
II类事件(有后果事件)
III类事件(无后果事件)
IV类事件(隐患事件)
V类事件(环境事件)
21. 关于发生患者坠床/跌倒的处置中,下列哪项不正确
患者发生坠床/跌倒事件后,护士应先立即上报,再处置评估病人
护士应认真记录患者坠床/跌倒的经过、伤情与抢救记录
护士应遵医嘱完成各项抢救、治疗措施,并予以对症护理
患者发生坠床/跌倒事件后,病情许可条件下,应将患者移至病床/推车
患者发生坠床/跌倒事件后,护士应填写在院护理记录单
22. 关于护理文件书写要求中,下列哪项不正确
入院评估单在患者入院6小时内完成并提交
特级护理患者,在院评估每班评估并提交
一级护理患者,在院评估每日评估并提交
责任护士每班评估需在上班后4小时内完成
每日评估需在12:00前完成
23. 以下有关护理电子病历管理条例的描述中,错误的是
护理电子病历录入、保存、电子签名处,均需要本人的工号和密码才能保存。
气道护理记录单:填写人工气道通畅情况、气道分泌物性状、气道切口情况及呼吸机具具体参数,呼吸机参数有调整及时记录。
病人出院后修改电子病历的期限为21天,尊重病史时效性,一般不予补录遗漏信息。
具有修改权限的护士由护理督导和护士长指定认可。
遇转床、转科时,血型鉴定单和病人信息登记卡需要手工修改病区、床号。
24. 下列关于责任制护理工作制度中,错误的是
责任制护理模式是一种“以病人为中心”的“全程”护理和管理工作模式
责任护士应做到24小时在班负责制
在病人出院前,责任护士应做好出院病人健康教育
责任护士应在诊疗过程中,为患者提供贯穿个体化健康教育指导
责任护士应及时评估并了解患者病情的动态发展状况
25. 下列哪项不属于麻醉药品管理制度要求
专人负责
专柜上锁
专册登记
专用处方
每日清点
26. 以下对于预防病人自杀的管理制度中,描述错误的是
拒绝治疗、护理的病人
精神障碍、抑郁等病人
明显流露悲观言语、性格内向、孤僻的病人
曾有自杀、自伤行为(家属告知或住院期间发生)的病人
交流障碍的病人
27. 下列关于护理安全不良事件高危因素的识别与防范,描述正确的有
治疗环节、抢救环节、医护合作环节均属于不良事件发生的高危环节
进修护士、实习护生、离岗≥6个月护士是不良事件发生高危人群
病人转科、转床的流动管理环节发生不良事件概率较低
工作繁忙时段、交接班时段、中夜班时段是不良事件发生的高危时段
各级护理人员需加强风险意识和法律观念教育,自觉依法行护
28. 下列关于导管标识的描述,正确的是
导管标识应粘贴于导管接口上方5-10cm处
空肠造瘘管应使用紫色边导管标识贴
导管标识贴内容包括床号、姓名、住院号、导管名称、置管日期、患者信息条码
导管标识需整洁清晰,如有字迹模糊需及时更换
导管类别更改后,及时更换导管标签
29. 易发生压力性损伤的高危人群包括
老年人和肥胖者
姑息治疗患者
血流动力学不稳定的患者
长期卧床、瘫痪或水肿患者
接受手术患者
30. 下列关于静脉导管标识使用范围的描述,正确的是
套管针
PICC
深静脉导管
静脉PORT插针状态
腹腔PORT插针状态
31. 以下有关护理会诊制度,描述正确的有
护理中存在疑难问题、跨专科护理问题、涉及新技术新仪器的护理操作问题,可向疑难危重症会诊中心提出会诊申请。
临床科室对于穿刺困难静脉,可向静疗会诊中心申请PICC置管术、中长导管置管术。
护理中发现患者存在压力性损伤及其风险可向压力性损伤会诊中心提出会诊申请。
护理中发现患者存在需要心理咨询师干预的心理问题,可向心理会诊中心提出会诊申请。
会诊中心成员接收会诊申请后,至患者床边落实会诊并填写相关内容。
32. 根据医疗机构临床用血管理办法规定,全血、红细胞和血小板的储存条件为
全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6°C,血小板的储存条件20-24°C并振荡保存
全血、红细胞的储藏温度应当控制在6-10°C,血小板的储存条件20-24°C并振荡保存
全血、红细胞的储藏温度应当控制在2-6°C,血小板的储存条件16-20°C并振荡保存
全血、红细胞的储藏温度应当控制在6-10°C,血小板的储存条件16-20°C并振荡保存
全血、红细胞的储藏温度应当控制在10-12°C,血小板的储存条件12-16°C并振荡保存
33. 我院现行非计划性拔管高风险判断值为
≥5分
≥7分
≥10分
≥12分
≥15分
34. 用电动吸引进行人工气道吸痰操作调节负压的压力大小为
-0.02~-0.04Mpa
<-0.04Mpa
-0.011~-0.02kpa
-0.011~-0.02Mpa
-0.02~-0.04Kpa
35. 独立包装的无菌脱脂棉球、纱布开启后有效期为
1小时
2小时
4小时
8小时
24小时
36. 撬盖的无菌生理盐水有效期为
1小时
2小时
4小时
8小时
24小时
37. 紫外线强度检测要点
灯管预热10分钟,距离1米
灯管预热5分钟,距离2米
灯管预热5分钟,距离1米
灯管预热10分钟,距离2米
灯管无需预热,距离2米
38. 打印的治疗单作为信息化故障应急处置时备用,应存档多久
1个月
3个月
6个月
1年
3年
39. 血管活性药物中的血管加压药应在输注管路头端和尾端分别标识,该标识颜色为
绿色
灰色
黄色
红色
蓝色
40. 下列哪项符合《上海市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求
麻醉药品、第一类精神药品使用中应执行双人核对
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年
麻醉药品、第一类精神药品专册保存期限为3年
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为5年
麻醉药品、第一类精神药品专册保存期限为5年
41. 科内预报压力性损伤患者的条件为BRADEN量表评分达到13-15分,如BRADEN量表评分大于15分符合以下哪一条件也可预报
手术时间大于6小时
平均动脉压小于65mmHg
氧分压小于80mmHg
氧饱和度小于85%
血红蛋白小于等于9g/dl
42. 医院感染易感病人有哪些
老年、婴幼儿、营养不良及住院时间长者
患者易发生感染的基础疾病(肿瘤、血液病、糖尿病、肝硬化)
接受损伤免疫机能的治疗(放疗、化疗、肾上腺皮质激素)
长期使用抗菌药物治疗者
接受各种介入和损伤性操作者(手术和引流、器官移植、血液净化、动静脉插管、气管切开、人工机械辅助通气等)
43. 测温导尿管的导管评估类型应为
单腔
双腔
三腔
特殊评估
无需评估
44. 以下哪项是血培养注意事项
使用含碘消毒剂消毒瓶口
使用注射器采集时需更换针头
使用蝶形针采血,位置应高于患者手臂
使用蝶形针先注入需氧瓶,再注入厌氧瓶
使用注射器如采血量充足,先注入厌氧瓶,再注入需氧瓶
45. 依据《医疗废物管理条例》和《医疗废物分类目录(2021年版)》的规定,医疗废物分为哪几类
感染性废物
病理性废物
损伤性废物
药物性废物
化学性废物
46. 危重症风险评估及安全防范--MEWS评分包含哪些评分项目
呼吸
体温
收缩压
心率
意识水平
47. 医院感染的内容包括
住院期间发生的感染
出院后发生的感染
入院前已开始的感染
入院时已处于潜伏期的感染
医院工作人员在医院内获得的感染
48. 消毒的定义是
杀灭或清除医疗器械、器具和物品上的一切微生物
杀灭或清除器具、物品上的病原微生物
杀灭器具、物品上的细菌繁殖体和亲脂病毒
杀灭器具、物品上的真菌、病毒等微生物
49. 我院常用的中效消毒剂有
过氧化氢
含氯消毒剂
乙醇
碘伏
苯扎溴铵酊
50. 在接触患者的血液、体液之后,应采用何种手卫生方式
洗手
手消毒
先消毒再洗手
先洗手再手消毒
51. PICC置管或维护时,应至少消毒几遍
1遍
2遍
3遍
4遍
52. 病房内有患者出现特殊耐药菌后,以下消毒隔离措施正确的是
有特殊感染患者的所有治疗、护理放在最后执行或单独执行
对多重耐药菌感染患者执行严格的接触隔离措施,每日环境清洁消毒次数不少于三次
污物用单层黄色感染性废物袋包扎,直接送污物室
检出耐药菌部位连续二次培养(间隔24小时)无耐药菌出现,可以接触耐药菌隔离措施
特殊耐药菌感染的患者,主要用具应单独使用
53. 在进行接触人体非无菌部位的检查时,可戴何种手套
清洁手套
蓝色手套
无菌手套
复用厚手套
54. 抽吸的溶媒有效使用时间为
≤2小时
≤4小时
≤8小时
≤24小时
55. 开启的氧气湿化瓶使用的灭菌注射用水有效期为
≤2小时
≤4小时
≤8小时
≤24小时
56. 用紫外线消毒时,消毒时间应为(含预热5分钟)
20分钟
25分钟
30分钟
35分钟
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