供应商信息调查

请贵司如实填写以下信息
贵司需保证以下填写的内容及提供的相关资质复印件需保证均真实、有效。

若发生生产地址变更、关键工艺变更或资质失效，贵司至少提前 30 天书面通知我司。

本次问卷上传的附件均需加盖贵司公章，感谢配合！
第一部分：企业基本信息
1. 企业信息
企业名称
工商注册号
统一社会信用代码
注册资本
企业法人
2. 公司成立日期
3. 公司注册地址
4. 实际办公/生产地址是否与注册地址一致
5. 实际办公/生产地址
6. 企业性质
7. 主营业务/产品
8. 联系人 (业务)
姓名：
电话：
邮箱：
9. 联系人 (质量)
姓名：
电话：
邮箱：
第二部分：合规与资质信息
10. 营业执照
11. 营业执照文件上传
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12. 医疗器械生产/经营许可证
13. 医疗器械生产/经营许可证文件上传
选择文件
14. 医疗器械注册证/备案凭证
15. 医疗器械注册证/备案凭证文件上传
选择文件
16. 销售人员授权书/代理授权书
17. 销售人员授权书/代理授权书文件上传
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第三部分：质量管理体系与技术能力
18. 是否通过 ISO 13485 认证？
19. ISO 13485 证书文件上传
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20. 是否通过 ISO 9001 认证？
21. ISO 9001证书文件上传
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22. 产品是否符合 RoHS/REACH 等环保要求？
23. 有害物质控制 (HSF) 第三方检测报告
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24. 是否有其他证书「安规认证证书（UL等）、入网证、CCC认证证书、权威机构出具的产品检测报告和证书、运营许可证等」
25. 其他证书文件上传（必答）
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26. 其他证书文件上传（非必答）
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27. 其他证书文件上传（非必答）
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人员与产能评估 (仅生产商填写)
28. 人员数量
公司总人数：
质量人员数：
研发人员数：
29. 贵司是否有独立的 IQC、IPQC、OQC 流程？
30. 主要生产设备与检测仪器清单
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第四部分：商务与服务水平
注：交货期、价格、服务是后续“合格供应商定期考核”的核心指标。
31. 标准交货期 (Lead Time) ___ 天 (从下达订单到货物发出的周期)
32. 最小起订量 (MOQ)
33. 结算与付款方式
34. 月结天数
35. 售后响应时间
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