AL产品知识及药物警戒培训测试题
本次测试共包含20道选择题,选择题包括单选以及多选两种题型。每题5分,满分100分,参加测试者准确率需达到100%,方视为通过。
1. 您的姓名:
2.
下列关于昔服申®(利福昔明片)的说法,正确的是?
可用于治疗对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染
可用于预防胃肠道手术期感染性并发症
可用于高氨血症(肝性脑病)的辅助治疗
主要用于全身性细菌感染的治疗
3.
昔服申®属于以下哪类药物?
益生菌制剂
肠道局部作用抗生素
肠道黏膜保护剂
止泻药
4.
关于昔服申®的药理特点,以下描述正确的是?
口服吸收率<1%,几乎不进入血液循环
主要在肠道局部起杀菌作用
对有益菌如双歧杆菌有杀灭作用
可精准作用于致病菌,减少对有益菌的影响
5.
以下哪种腹泻类型适合使用昔服申®治疗?
细菌感染性腹泻
旅行者腹泻
慢性腹泻伴菌群失调
过敏性腹泻
6.
关于昔服申®的用法用量,以下说法正确的是?
成人和12岁以上儿童:每次1片,每日4次,每6小时1次
急性感染性腹泻通常服用3-7天
肠易激综合征患者疗程可能更长,需遵医嘱
必须饭后服用,否则影响吸收
7.
关于昔服申®在腹泻型肠易激综合征(IBS-D)中的应用,以下说法正确的是?
常用疗程为2周
治疗结束后首月内症状可获改善
疗效可持续3个月
复发患者重复使用仍有效且安全
8.
关于昔服申®的安全性,以下说法正确的是?
只在肠道起效,基本不进入血液循环
与降压药、胃药等口服药基本无相互作用
对肝肾功能影响较大
不良事件发生率低
9.
以下关于慢性腹泻与肠道菌群的说法,正确的是?
慢性腹泻可导致并加重菌群失调
菌群失调也可能引起慢性腹泻
IBS-D患者中有超过三分之一存在小肠细菌过度生长
慢性腹泻主要由病毒感染引起
10.
下列关于伟素®(舒洛地特软胶囊)的说法,正确的是?
主要成分为葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐
适用于有血栓形成危险的血管疾病
可用于治疗过敏性紫癜
天然提取自猪肠粘膜
11.
伟素®的推荐用法用量是?
每次2粒,每日1次,饭后服用
每次1粒,每日2次,距用餐时间要长(如早10时、晚10时)
每次1粒,每日3次,随餐服用
每次2粒,每日2次,空腹服用
12.
关于伟素®的疗程说法,正确的是?
必须先使用用注射剂治疗15-20天,再服用胶囊30-40天
通常45-60天为一个完整疗程
十分安全,可自行调节用药剂量
疗程结束后无需再次用药
13.
伟素®对血管的作用机制包括哪些?
修复血管内皮糖萼,保护血管内皮,改善血管内皮功能
抑制炎症
抗血栓形成
扩张血管降低血压
14.
关于伟素®的安全性,以下说法正确的是?
对血压、血糖、血脂、肝肾功能无明显影响
出血风险低于传统抗凝剂
可与降压药、降糖药、抗生素等联合使用
有出血素质或出血性疾病者也可使用
15.
以下哪些人群不适合使用伟素®?
下肢静脉曲张患者
糖尿病伴血管病变患者
高血压、高血脂患者
急性心肌梗死患者(作为急救用药)
16.
伟素®与弹力袜联合使用的意义是?
弹力袜可替代药物作用
弹力袜提供物理加压,伟素®修复血管内皮,内外协同缓解症状
两者作用机制相同,可二选一
弹力袜可减少药物用量
17.
当您获悉阿尔法西格玛公司产品的不良事件后,需在什么时限内报告给其药物警戒部门?
1个工作日
24小时
3个工作日
3个日历日
18.
以下内容说法正确的是?
仅严重不良事件需要报告给药物警戒,非严重不良事件无需报告
无论是非严重不良事件还是严重不良事件,均需在获悉后的24小时内报告给药物警戒
获悉阿尔法西格玛公司产品的不良事件后,需自行对不良事件进行初步的相关性判断
仅出现特殊情况(用药错误等)未伴随不良事件发生,无需向药物警戒报告
19.
以下内容说法正确的是?
不确定某个不良事件要不要报告时,遵循可疑即报原则向药物警戒报告
获知数月前发生的一例不良事件,需向药物警戒报告该事件
应向药物警戒报告的安全性信息包括不良事件和特殊情况
报告者认为不良事件与阿尔法西格玛的药物无关,该信息仍需报告药物警戒
20.
在您获知后以下哪些情况需要向阿尔法西格玛药物警戒部门报告?
患者正在使用昔服申治疗,使用效果很好,只出现了说明书中提到的不良反应:恶心
一位正在使用阿尔法西格玛药品的男性患者告知他的妻子怀孕了
患者用药后未观察到原患疾病的明显改善
您和朋友出去吃饭,他提到他家人正在服用伟素胶囊治疗,最近的检查提示中性粒细胞减少,询问您这是否正常。
21.
报告不良事件时,至少要提供的4个信息(四要素)为?
详细的医学报告
可识别的患者
可识别的报告者
怀疑药物
不良事件或特殊情况
不良事件结果
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