肝癌相关肿瘤标志物检测知识问卷
本问卷旨在评估您对肝癌相关肿瘤标志物检测知识的掌握程度，请根据您的专业知识和临床经验作答。所有题目均为必答题，感谢您的参与！
1. 异常凝血酶原（PIVKAII）的正常参考区间为
30mAU/mL 以下
40mAU/mL 以下
50mAU/mL 以下
60mAU/mL 以下
2. 2024 版原发性肝癌诊疗指南中，肝癌高危人群筛查的核心手段为
超声显像联合血清 AFP 检测
单独行腹部 CT 检查
血清 PIVKAII 单独检测
超声造影检查
3. 甲胎蛋白测定试剂盒（免疫荧光法）开瓶后在仪器内（2~10℃）的可使用期限为
30 天
45 天
60 天
90 天
4. 以下关于甲胎蛋白及其异质体（AFP-L3）检测的说法，正确的是
AFP-L3 是与小扁豆凝集素（LCA）具有亲和性的甲胎蛋白
AFP-L3% 计算公式为（AFP-L3 浓度 / AFP-L1 浓度）×100%
AFP-L3 对肝细胞癌疗效评估和预后监测具有高特异性
孕妇血清 AFP 升高属于生理性改变，分娩后可恢复
5. 以下哪些肿瘤标志物联合检测可提高肝细胞癌诊疗的准确性
AFP
AFP-L3%
PIVKAII
血浆游离 microRNA
6. 以下哪种情况会导致样本中 PIVKAII 含量升高
使用维生素 K 拮抗剂（华法林）
补充维生素 K 制剂
使用部分抗生素
轻度溶血（<988mg/dL）
7. 原发性肝癌主要的病理学类型包括
肝细胞癌（HCC）
肝内胆管癌（ICC）
混合型肝细胞癌 - 胆管癌（cHCC-CCA）
转移性肝癌
8. 免疫荧光法检测 AFP 和 PIVKAII 的共同原理包括
液相中完成抗原抗体反应
利用等速电泳实现 B/F（结合 / 游离）分离
借助荧光强度峰面积计算浓度
需固相载体固定抗原
9. 2024 版指南中，肝癌筛查的高危人群包括
HBV/HCV 感染人群
过度饮酒、肝脂肪变性人群
有肝癌家族史者
年龄 > 40 岁的男性高危人群
10. 以下关于试剂盒储存的说法，错误的是
AFP 试剂盒未开瓶 2~10℃储存，有效期 14 个月
PIVKAII 试剂盒开瓶后可在室温下保存 30 天
试剂盒组分可跨批号互换使用
意外冷冻的试剂可继续使用，不影响结果
11. PIVKAII 又称为________，其因维生素 K 缺乏或拮抗剂存在，导致凝血酶原前体谷氨酸残基无法完全________化而生成
12. 甲胎蛋白试剂盒中，电泳缓冲液 2（R2）的核心成分包含________，是实现 AFP-L1 和 AFP-L3 分离的关键
13. 2024 版指南中，肝癌高危人群至少每隔________个月进行一次筛查，发现肝内最大径≤1cm 结节时，需结合________增强 MRI 检查明确诊断
14. PIVKAII 试剂盒线性测量范围为________mAU/mL
15. 2024 版指南中，基于性别、年龄、AFP、PIVKAII 和 AFP-L3 构建的________模型，对早期肝癌诊断的灵敏度和特异度分别为 85.6% 和 93.3%
16. 肝癌消融治疗中，________和________是最常用的两种方式，二者在局部疗效和远期生存方面无显著差异
17. 简述 AFP、AFP-L3%、PIVKAII 三者联合检测在肝细胞癌诊疗中的临床意义，结合 2024 版指南及试剂盒说明说明其互补性
18. 简述甲胎蛋白及其异质体比率测定试剂盒（免疫荧光法）的核心检验原理，重点说明 AFP-L1 和 AFP-L3 的分离检测机制
19. 异常凝血酶原（PIVKAII）的正常参考区间为
30mAU/mL 以下
40mAU/mL 以下
50mAU/mL 以下
60mAU/mL 以下
20. 2024 版原发性肝癌诊疗指南中，肝癌高危人群筛查的核心手段为
超声显像联合血清 AFP 检测
单独行腹部 CT 检查
血清 PIVKAII 单独检测
超声造影检查
21. 甲胎蛋白测定试剂盒（免疫荧光法）开瓶后在仪器内（2~10℃）的可使用期限为
30 天
45 天
60 天
90 天
22. 以下关于甲胎蛋白及其异质体（AFP-L3）检测的说法，正确的是
AFP-L3 是与小扁豆凝集素（LCA）具有亲和性的甲胎蛋白
AFP-L3% 计算公式为（AFP-L3 浓度 / AFP-L1 浓度）×100%
AFP-L3 对肝细胞癌疗效评估和预后监测具有高特异性
孕妇血清 AFP 升高属于生理性改变，分娩后可恢复
23. 以下哪些肿瘤标志物联合检测可提高肝细胞癌诊疗的准确性
AFP
AFP-L3%
PIVKAII
血浆游离 microRNA
24. 以下哪种情况会导致样本中 PIVKAII 含量升高
使用维生素 K 拮抗剂（华法林）
补充维生素 K 制剂
使用部分抗生素
轻度溶血（<988mg/dL）
25. 原发性肝癌主要的病理学类型包括
肝细胞癌（HCC）
肝内胆管癌（ICC）
混合型肝细胞癌 - 胆管癌（cHCC-CCA）
转移性肝癌
26. 免疫荧光法检测 AFP 和 PIVKAII 的共同原理包括
液相中完成抗原抗体反应
利用等速电泳实现 B/F（结合 / 游离）分离
借助荧光强度峰面积计算浓度
需固相载体固定抗原
27. 2024 版指南中，肝癌筛查的高危人群包括
HBV/HCV 感染人群
过度饮酒、肝脂肪变性人群
有肝癌家族史者
年龄 > 40 岁的男性高危人群
28. 以下关于试剂盒储存的说法，错误的是
AFP 试剂盒未开瓶 2~10℃储存，有效期 14 个月
PIVKAII 试剂盒开瓶后可在室温下保存 30 天
试剂盒组分可跨批号互换使用
意外冷冻的试剂可继续使用，不影响结果
29. PIVKAII 又称为________，其因维生素 K 缺乏或拮抗剂存在，导致凝血酶原前体谷氨酸残基无法完全________化而生成
30. 甲胎蛋白试剂盒中，电泳缓冲液 2（R2）的核心成分包含________，是实现 AFP-L1 和 AFP-L3 分离的关键
31. 2024 版指南中，肝癌高危人群至少每隔________个月进行一次筛查，发现肝内最大径≤1cm 结节时，需结合________增强 MRI 检查明确诊断
32. PIVKAII 试剂盒线性测量范围为________mAU/mL
33. 2024 版指南中，基于性别、年龄、AFP、PIVKAII 和 AFP-L3 构建的________模型，对早期肝癌诊断的灵敏度和特异度分别为 85.6% 和 93.3%
34. 肝癌消融治疗中，________和________是最常用的两种方式，二者在局部疗效和远期生存方面无显著差异
35. 简述 AFP、AFP-L3%、PIVKAII 三者联合检测在肝细胞癌诊疗中的临床意义，结合 2024 版指南及试剂盒说明说明其互补性
36. 简述甲胎蛋白及其异质体比率测定试剂盒（免疫荧光法）的核心检验原理，重点说明 AFP-L1 和 AFP-L3 的分离检测机制
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