可重复使用医疗器械再处理过程专题培训研讨会调查问卷

尊敬的参会嘉宾:
您好！非常感谢您参加本次「可重复使用医疗器械再处理过程专题培训研讨会」。为持续优化后续培训质量，精准匹配行业需求，我们诚挚邀请您填写本次问卷，您的反馈对我们至关重要。问卷仅需 3-5 分钟，所有信息将严格保密，感谢您的支持与配合！

1. 基本信息：

2. 培训整体满意度评价

培训整体满意度

培训主题与您需求的匹配度

培训日程安排的合理性

培训内容的实用性与专业性

培训现场组织与服务保障

3. 培训内容专项评价

复用器械清洗消毒灭菌最新标准法规

内窥镜清洗消毒灭菌技术要求

ISO 15883 系列标准解读

复用器械清洗消毒确认（AAMI TIR 12/ST98）

STERIS 软式内镜清洗消毒及 VHP 灭菌器 FDA 注册

实验室参观环节

技术交流与答疑环节

4. 您认为本次培训内容的优势是什么？（可多选）

标准法规更新及时，贴合行业最新要求实操性强，可直接应用于日常工作国际标准（ISO/AAMI）解读深入，助力合规内镜专项内容针对性强，解决实际痛点实验室参观直观，加深技术理解其他

5. 您认为本次培训内容需要优化的部分是？（可多选）□ 部分内容深度不足，希望增加案例 / 实操细节

部分内容深度不足，希望增加案例 / 实操细节部分内容过于专业，希望增加基础铺垫课程时长分配不合理，部分环节时间过短 / 过长缺少特定细分领域内容（如特殊器械再处理）其他

6. 您对各位讲师的授课满意度

张老师

周老师

王老师

7. 您认为讲师授课的亮点是？（可多选）

专业功底扎实，内容权威准确授课逻辑清晰，重点突出结合实际案例，通俗易懂互动性强，答疑专业其他

8. 培训组织与服务评价

您对本次培训的时间安排是否满意？

您对本次培训的现场服务（签到、茶歇、午餐、场地等）是否满意？

您对本次培训的资料发放（课件、手册等）是否满意？

9. 您是否愿意参加我们后续举办的同类专题培训？

非常愿意愿意不确定不愿意非常不愿意

10. 您希望后续培训新增哪些主题内容？（可多选，可补充）

复用器械灭菌验证（EO 灭菌、VHP 灭菌等）医院感控与消毒灭菌质量管理体系医疗器械 FDA/CE/NMPA 注册与再处理合规要求复用器械清洗消毒设备 / 耗材选型与验证特殊器械（牙科、骨科、内镜等）专项再处理技术实验室检测技术（微生物、化学残留、老化测试等）环氧乙烷培训微生物化学检测培训其他

11. 您希望培训的时长安排为？

1 天（半天理论 + 半天实操 / 参观）2 天（深度专题 + 实操演练）半天（轻量化专题分享）其他

12. 您对本次培训还有哪些其他意见或建议？

13. 您对我们后续的培训工作有哪些期待？

更多问卷复制此问卷

可重复使用医疗器械再处理过程专题培训研讨会 调查问卷