临床试验人员不良反应报告行为调查

尊敬的工作人员:

您好!对于您的参与支持合作表示感谢!这是一次纯粹的学术调查,调查的目的是了解临床试验人员不良反应报告行为的影响因素,以此为基础设计临床试验人员不良反应报告管理干预方案。调查将以全匿名的方式进行,只需真实回答,无所谓正确与否。声明:本调查所收集的数据仅供学术研究,不会涉及任何具体的个人或单位,承诺对于您的回答将绝对保密。请您依据您的实际情况填写调查问卷,不要漏答。您所提供的客观、真实的信息对于研究结论的有效性和准确性十分重要,感谢您的支持。

1. 性别:
2. 年龄:
3.  职业:
4. 您工作的地点:
5. 您的工作年限:
6. 您的学历:
7. 您的职称:
8. 我清楚不良事件的定义和相关政策
9.
  • 我理解进行不良事件报告的根本目的
10.
  • 我接受过关于不良事件报告的充分培训
11.
  • 我具备完成不良事件报告的经验和能力
12. 我担心不良事件报告对个人职业存在潜在影响
13.
  • 对我来说,报告不良事件花费很少精力
14. 即使相关人员未发现真实情况,我也报告不良事件
15.
  • 我认为上报已知不良事件是职业义务
16. 我有信心在提交报告后,能够收到建设性反馈
17. 我所在工作环境有积极的安全文化
18. 在不良事件报告过程中,我能获得患者的理解和支持
19. 在不良事件报告过程中,我能获得多学科团队的鼓励和支持
20. 我相信我的报告能切实提升受试者在临床试验期间的安全保障水平
21. 我相信我的报告对于我自身的专业实践均具有实质性意义
22. 我相信我的报告有助于降低临床试验从业人员的执业风险
23. 我相信我的报告能对临床试验起到促进作用
24. 上报不良事件能为我带来物质层面的激励
25. 上报不良事件能使我获得精神层面的满足
26. 不良事件上报情况被纳入我的工作绩效考评体系
27. 与其他专业职责相比,不良事件上报在我的工作中处于最低优先级
28. 我担心不良事件报告对个人职业存在潜在影响
29. 我担心不良事件报告会导致受试者隐私泄露
30. 我担忧上报行为可能会对临床试验的推进产生不利影响
31. 针对不良事件上报工作的未来前景,我持积极乐观的态度
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