高危药物管理

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1、高危药物管理中，“双人核对”制度主要目的是为了预防哪种差错？

用药剂量错误药品过期药物不良反应患者投诉

2、在高警示药品的储存要求中，最关键的一点是？

必须冷藏与其他药品明显区分存放使用红色标签专人专柜上锁

3、对于口服降糖药这类高危药物，患者教育的重点应包括？

药物的生产厂家严格按照医嘱剂量服用，注意血糖监测药物的化学结构药品的市场价格

4、下列哪种情况不属于高危药物使用前必须评估的内容？

患者的过敏史患者的体重患者的社会关系患者的肝肾功能

5、护士在执行高危药物给药医嘱时，发现医嘱剂量与标准剂量不符，正确的做法是？

按医嘱执行，记录在案拒绝执行，并报告护士长与开具医嘱的医师确认核实自行调整剂量后执行

6、“高警示药品”这一概念的提出主要是为了强调这类药品的什么特性？

疗效显著价格昂贵使用错误可能导致严重伤害或死亡上市时间短

7、在静脉输注高危药物（如浓氯化钾）时，推荐使用的给药方式是？

快速推注小壶冲入稀释后缓慢静脉滴注，并使用输液泵肌内注射

8、医疗机构应多久对高危药物目录进行一次评估和更新，以确保其适用性？

每年至少一次每五年一次不需要定期更新仅在发生严重用药差错后

9、高危药物外渗后，下列哪项处理措施是错误的？

立即停止输液拔除针头局部热敷促进扩散吸收通知医师并记录

10、电子处方系统中，对高危药物进行自动剂量审核和警示，属于风险管理中的哪个环节？

风险评估风险控制风险沟通风险监测

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