5月新技术和新项目准入制度
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1.当出现严重不良事件(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)时，科室需（）内填写《医院新技术新项目不良事件报告表》并报告医务科。
A.12小时
B.24小时. 48小时
D.72小时
2.医疗新技术、新项目第I类:（） 。
A.国内或省内已广泛开展
B.国外已开展而国内尚未开展
C.在国内外尚未开展的自主创新技术
3.医疗新技术、新项目第Ⅱ类:（）。
A.国内或省内已广泛开展
B.国外已开展而国内尚未开展
C.在国内外尚未开展的自主创新技术
4.医疗新技术、新项目第Ⅲ类:（）
A.国内或省内已广泛开展
B.国外已开展而国内尚未开展
C.在国内外尚未开展的自主创新技术
5.为方便申报及管理，不是医疗新技术、新项目分类（）。
A.第I类国内或省内已广泛开展，安全性和有效性确切，而本院尚未开展的新技术。
B第11类:①国外已开展而国内尚未开展或仅小范围开展，安全性和有效性较碱切，但涉及一定伦理问题或者风险较高的新技术;②省级限制临床应用医疗技术。
C第111类:①在国内外尚未开展的自主创新技术，涉及重大伦理问题，或风险高，安全性、有效性尚需进一步验证的新技术;②国家级限制类临床应用医疗技术)。
D.第IV类:尚未开展的自主创新技术。
6.第1类新技术监管期为（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
7.第11、1II类新技术监管期为（）。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
8.科室医疗质量核心小组应对开展的新技术和新项目每（）进行追踪分析。
A.2个月
B.3个月
C.4个月
D.5个月
9.医务科接到科室报告后立即报汇告主管院领导，并于（）内组织医疗技术风险预警应急处理小组进行救治，尽量将风险降至最低。
A.1天
B.2天
C. 3天
D.4天
10.申报程序不包括（）。
A.申报
B审批
C.评价总结
D.惩罚办法
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