2026年4月N3护士分层培训考试试题
基本信息：
姓名：
1.压力蒸汽灭菌生物监测的核心指示微生物是（ ）
A. 大肠杆菌
B. 嗜热脂肪芽孢杆菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 枯草芽孢杆菌
2.依据《医院消毒供应中心 第三部分:清洗消毒及灭菌监测标准（WS 310.3-2016）》，常规生物监测应至少（ ）进行一次
A. 每日
B. 每周
C. 每月
D. 每季度
3.紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD监测，提前放行依据是（ ）
A. 生物监测阴性
B. 化学指示物合格
C. 物理参数达标
D. 培养24小时无异常
4.小型压力蒸汽灭菌器的灭菌室容积不超过（ ）
A. 50L
B. 60L
C. 80L
D. 100L
5.小型压力蒸汽灭菌器使用中的生物监测频率是（ ）
A. 每周
B. 每月
C. 每季度
D. 每半年
6.压力蒸汽灭菌生物监测的“金标准”是（ ）
A. 物理监测
B. 化学监测
C. 生物监测
D. 外观检查
7.自含式生物指示剂的特点是（ ）
A. 需额外搭配培养基
B. 芽孢和培养基整合在同一装置
C. 仅适用于液体灭菌监测
D. 培养时间需72小时
8.快速生物指示剂配合专用阅读器，最短可在（ ）内出结果
A. 1小时
B. 3小时
C. 12小时
D. 24小时
9.适合植入物快速放行场景的生物指示剂是（ ）
A. 载体型生物指示剂
B. 常规生物指示剂
C. 快速生物指示剂
D. 芽孢悬液生物指示剂
10.配套生物测试包的优势是（ ）
A. 可自定义装载内容
B. 减少人为操作差异
C. 需自行制作测试包
D. 储存条件宽松
11.生物指示剂的适宜储存条件是（ ）
A. 2~25℃避光
B. 0~4℃冷藏
C. 室温无避光要求
D. 30~37℃恒温
12.下排气式灭菌器的生物测试包应放置在（ ）
A. 灭菌室顶层中央
B. 灭菌室底层靠近门的位置
C. 排气口上方
D. 灭菌室任意位置
13.预真空式灭菌器的生物测试包应放置在（ ）
A. 灭菌室底层靠近门
B. 灭菌室顶层中央
C. 排气口上方
D. 装载包最外侧
14.134℃预真空灭菌程序的标准时间是（ ）
A. 5分钟
B. 15分钟
C. 30分钟
D. 60分钟
15.121℃下排气灭菌程序的标准时间是（ ）
A. 5分钟
B. 15分钟
C. 30分钟
D. 45分钟
16.生物指示剂灭菌后冷却时间至少为（ ）
A. 10分钟
B. 20分钟
C. 30分钟
D. 60分钟
17.生物指示剂的培养温度应控制在（ ）
A. 37℃±2℃
B. 56℃±2℃
C. 65℃±2℃
D. 80℃±2℃
18.灭菌合格的生物监测结果是（ ）
A. 培养基变黄浑浊
B. 培养基呈紫色
C. 指示剂颜色无变化
D. 出现白色菌落
19.生物监测阳性提示（ ）
A. 灭菌合格
B. 芽孢存活，灭菌失败
C. 培养操作失误
D. 指示剂失效
20.生物监测不合格时，应召回的物品是（ ）
A. 本次灭菌的所有物品
B. 上次监测合格以来未使用的物品
C. 近一周内灭菌的物品
D. 近一个月内灭菌的物品
21.大型灭菌器新安装后，生物监测应（ ）合格后方可使用
A. 空载连续3次
B. 满载连续3次
C. 空载1次
D. 满载1次
22.小型灭菌器维修后，需同步进行的监测不包括（ ）
A. 物理监测
B. 化学监测
C. 生物监测
D. 空气净化监测
23.生物监测记录的存档期限至少为（ ）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
24.排查灭菌失败原因时，应遵循的原则是（ ）
A. 先流程后设备
B. 先易后难、先设备后流程
C. 先人员后物资
D. 先监测后操作
25.蒸汽质量排查的重点不包括（ ）
A. 冷凝水含量
B. 干燥度
C. 颜色
D. 压力稳定性
26.灭菌物品装载过密会导致（ ）
A. 蒸汽穿透不足
B. 灭菌温度过高
C. 灭菌时间缩短
D. 压力异常升高
27.生物指示剂激活的正确操作是（ ）
A. 直接放入培养箱
B. 夹碎内部安瓿瓶使培养基与芽孢混合
C. 加入额外培养基
D. 高温加热激活
28.禁止徒手接触生物指示物菌片的目的是（ ）
A. 防止烫伤
B. 防止污染
C. 避免指示剂失效
D. 保护操作人员
29.压力蒸汽灭菌生物监测的核心意义是（ ）
A. 符合设备维护要求
B. 保障医疗安全，降低感染风险
C. 简化操作流程
D. 提高灭菌效率
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