考试名称

HPLC中，含量大于2%的杂质，峰面积的相对标准偏差（RSD）应小于（ ）。
红外分光光度计的标称分辨率应不低于（ ）。
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了（ ）。
平均片重在0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为（ ）。
流动相的pH值一般应在（ ）之间。
精密度表示测量结果的（ ）。
某片剂在进行薄层色谱鉴别时，薄层板在点好供试品后放入展开缸中，进入展开剂的深度为距原点（ ）为宜。
薄层色谱扫描法用于限量检查和含量测定时，分离度应大于（ ）。
片剂检验中色谱法分离多组分的可能性决定于各种组分在固定相中（ ）的差别。
某化验员在使用高效液相检验片剂过程中，发现输液泵压力波动较大，以下（ ）不是可能导致的原因。
片剂检验中，浓度要求精密标定的滴定液的表示方法（ ）。
紫外分光光度计仪器波长的允许误差在190nm-400nm处为（ ）。
紫外-可见分光光度计在进行杂散光检查时将配制的溶液放置至（ ）石英吸收池中，在规定的波长处测定透光率。
以下不宜采用红外光谱鉴别的是（ ）。
熔点测定时，将传温液加热，待温度上升至规定的熔点低限约低于（ ）时，将装有供试品的毛细管浸入传温液。
pH值定义为水溶液中（ ）活度的负对数。
纯化水电导率测定时，电导池常数必须在仪器规定数值的（ ）范围内。
对于片剂药物引湿性试验，极具引湿性是指（ ）。
片剂检验中，检测了分散均匀性，不再检查（ ）。
布洛伪麻片检验中的氯化物鉴别反应，在供试品溶液中滴加（ ），滴加硝酸银试液，生成白色沉淀；分离，沉淀加氨试液即溶解。
布洛芬片紫外鉴别试验，应在265nm与273nm处有最大吸收，以下符合要求的是（ ）。
头孢拉定胶囊在进行水分测定时，测定方法原理是（ ）。
干燥器中常用的干燥剂为五氧化二磷、无水氯化钙和硅胶；恒温减压干燥器常用干燥剂为（ ）。
为避免因供试品前处理及进样体积误差对测定结果的影响，可以采用（ ）。
紫外-可见分光光度法用于片剂定量检验时，是在（ ）测量一定浓度样品溶液的吸光度。
枸橼酸铁铵的砷盐检查，需加酸性氯化亚锡试液，将高铁离子还原为低价铁而除去干扰。酸性氯化亚锡试液制备时需要加入（ ）防止氯化亚锡氧化。
0.125g的头孢氨苄胶囊是指（ ）。
使用梯度洗脱时，以下说法不正确的是（ ）。
关于熔点描述正确的是（ ）。
中国药典中下列说法正确的是（ ）。
美国药典缩写是（ ）。
缩写Ph.Eup代表（ ）。
按药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ ）。
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（ ）。
薄层色谱法用于定性的参数是（ ）。
不能用三氯化铁反应鉴别的药物是（ ）。
鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ）。
鉴别未知药物时，不是物理常数的是（ ）。
除另有规定外，试验用水均指（ ）。
碘量法测定维生素C注射液含量，排除其中抗氧剂硫酸氢钠的干扰所加掩蔽剂是（ ）。
根据含量均与度检查法的要求，不需要进行含量均匀度检查的是（ ）。
在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（ ）。
检查硫酸盐时，对照溶液的制备是用（ ）。
检查硫酸盐时，以氯化钡溶液作为沉淀剂，为了除去C3O2-,P4O3－等离子的干扰，应在（ ）条件下进行。
检查葡萄糖中铁盐时，取样品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5min，此处加硝酸的目的是（ ）。
能用直接法配制滴定液的物质是（ ）。
下列关于《中国药典》可见异物检查法描述不正确的是
下列说法不正确的是（ ）
消除系统误差的方法不包括
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是（ ）
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质是（ ）
中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目
注射剂的常规检查不包括
原子吸收光谱产生是由（ ）。
关于原子吸收分光光度计下列哪个是错误的？（ ）
利用火焰法测量金属离子含量，常用的火焰是（ ）
原子吸收的光谱是（ ）
电位法属于（）
玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是（ ）
实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来“定位”电极，其目的是消除（ ）的影响。
永停滴定法是根据（ ）确定滴定终点的
在紫外分光光度法中对比色皿的使用叙述错误的是（ ）。
紫外-可见吸收光谱主要决定于（ ）
在分光光度法中，运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ ）
测量某样品，如何测量时吸收池透光面有污渍没有擦干净，对测量结果有何影响（ ）
以下四种气体不吸收红外光的是（ ）
IR中，分子间氢键的形成使伸缩振动频率（ ）
红外吸收光谱的产生是由于（ ）
某物质能吸收红外光波，产生红外吸收谱图，其分子结构必然是（ ）
傅立叶变换红外光谱仪的核心部件是（ ）
红外光谱1300-400cm-1区域，称为（ ）。
测定红外吸收谱图的试样纯度要求（ ）
色谱法定量分析时，为获得较好准确度与精密度，分离度应
《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（ ）
在分配色谱法与化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂（分子间作用力不同），以改善分离度，主要是（ ）
分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（ ）
在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（ ）
在薄层色谱中跑在距点样原点最远的组分是（ ）
薄层色谱中可用来衡量展开剂选择性的是（ ）
采用古蔡氏法检查砷盐时，所用锌粒直径小于（ ）毫米为宜。如锌粒较大，需增加用量和反应时间。
在25℃条件下将pH=11的氨水稀释100倍后溶液的pH为（ ）
气相色谱分析下列哪个因素对理论塔板高度没有影响。（ ）
红外吸收光谱的产生是由于（ ）
已知某片剂，规格为0.2g，测得20片重4.7340g，欲称取相当于该药物0.5g的量，应取片粉（ ） g
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂主药含量小于每一个单剂重量（ ）%者，需要检测含量均匀度。
某样品的红外图谱与对照图谱不一致，下列哪项不是可能的原因（ ）
温度变化对以下哪种检测器影响最大（ ）
下列四种因素中，决定吸收物质的摩尔吸光系数大小的是（ ）
在原子吸收分光光度法中，可消除物理干扰的定量方法是（ ）
理论塔板数反映了（ ）
检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取待检杂质的标准溶　液体积为V（mL），浓度为C（g/mL），则该药品的杂质限量是（ ）
硫氰酸盐法是检查药品中的（ ）
在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是（ ）
取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾（每1ml相当于100μg的SO42+）2mg制成对照液比较，杂质限量为（ ）
药物的热重分析是（ ）
药物中的重金属是指（ ）
室温变化属于（ ）
气相色谱柱中，与分离程度无关的因素是（ ）
以下哪些方法不属于电化学分析法（ ）
衡量色谱柱效能的指标是（ ）
光度分析中，在某浓度下，1.0cm吸收池测得透光率为T，若浓度增大一倍，透光率为（ ）
有一种含氧化合物，如用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的谱带范围是（ ）
利用两项间分配的分析方法是（ ）
所谓真空紫外区，所指的波长范围是（ ）
以下哪些方法不属于光学分析法（ ）
一般来说生物指示剂的耐受性用D值来表示，D值是指将试验微生物杀灭（ ）%所需的灭菌时间或灭菌剂量
旋光度测定一般应在溶液配置后（ ）分钟内进行测定。
制药用水的原水通常为（ ）
摩尔吸收系数物理意义为溶液浓度为（ ）mol/L和液层厚度为1cm时的吸光度数值。
专门用于汞的测定的原子化器是（ ）
生物指示剂的总芽孢数一般为标示值的（ ）%
根据供试品馏程的不同，可选用不同的加热器，通常馏程在（ ）℃以下时用水浴。
馏程测定法的基本原理是（ ）
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