考试名称
在铁铵钒指示剂法中,铁铵钒指示剂与硫氰酸钾生成( )配合物。
红色
兰色
绿色
黄色
测定pH值时,用一种标准缓冲液校正仪器后,应再用另一种pH相差约( )个pH单位的标准缓冲液再校对一次。
2
3
4
5
滴定终点和等当点不一定恰好符合,因此而造成的分析误差叫( )。
终点误差
相对误差
绝对误差
标准偏差
澄清在欧洲药典中是指不超过( )。
B9
相应色调0.5号比色液
1号浊度标准
0.5号浊度标准
热水系指( )。
40到50℃
50到60℃
60到70℃
70到80℃
薄膜过滤法培养后计数,每张滤膜上的菌落数应不超过( )。
50cfu
100cfu
150cfu
200cfu
融化的培养基应置于45-50℃的环境中,不得超过( )。
5小时
8小时
10小时
24小时
制备抗生素微生物检定法用短小芽孢杆菌菌悬液,用灭菌水将菌苔洗下后,须经( )加热30分钟处理。
45℃
50℃
60℃
65℃
抗生素微生物检定法中二剂量法制备的双碟不得少于( )。
4个
6个
8个
9个
环境浮游菌、沉降菌及表面微生物检测用培养基一般采用( ),必要时可加入适宜的中和剂。
TSA
TSB
SDA
SDB
大肠埃希菌与沙门菌、志贺菌具有鉴别性的生化反应是( )。
发酵乳糖
发酵山梨醇
发酵葡萄糖
硫化氢试验
沙门菌属在普通平板上的菌落特点为 ( )。
中等大小,无色半透明
针尖状小菌落,不透明
中等大小,粘液型
针尖状小菌落,粘液型 E. 扁平粗糙型
表面微生物测定是对环境、设备和人员的表面微生物进行检测,方法包括接触碟法和( )。
冲洗法
按压接触法
擦拭法
喷淋法
在气相色谱中,调整保留时间实际上反映了( )分子间的相互作用。
组分与载气
组分与固定相
组分与组分
载气与固定相
在气相色谱热导型检测器分析中,控制适宜桥流的作用是( )。
缩短分析时间
使色谱图更好看
提高分析结果的灵敏度
提高分离效果
气相色谱热导型检测器的基本原理是依据组分与载气( )的不同。
相对极性
电阻率
相对密度
导热系数
气相色谱仪的进样口密封垫漏气,不可能出现( )。
灵敏度下降
进样不出峰
所有出峰面积显著减小
分离度显著下降
原子吸收光谱分析中,调节燃烧器的高度目的是为了得到( )。
吸光度最大
透光度最大
入射光强最大
火焰温度最高
用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时,常采用的原子化方法是( )。
火焰原子化法
石墨炉原子化
氢化物原子化
低温原子化
产生原子吸收光谱线的多普勒变宽的原因是( )。
原子在激发态时所停留的时间
原子的热运动
外部电场对原子的影响
原子与其他分子或原子的碰撞
甘汞参比电极的电位随电极内KCL溶液浓度的增加而产生( )变化。
增加
减小
不变
无直接关系
直接电位法用离子选择电极进行测量时,需要磁搅拌器搅拌溶液,这是为了( )。
减小液接电位的影响
减小浓差极化
加快响应速度
降低电极内阻
符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长( )。
向长波方向移动
向短波方向移动
不移动,但峰高值会变低
不移动,但峰高值会变高
在高锰酸钾法测铁中,一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度,其主要原因是( )。
盐酸强度不足
硫酸可起到催化作用
氯离子能与高锰酸钾反应
以上均不对
为减小间接碘量法的分析误差,下列方法不适用的是( )。
开始慢摇快滴,终点快摇慢滴
反应时放置于暗处
加入催化剂
在碘量瓶中进行反应和滴定
原子吸收光度法中,对于组分复杂,干扰较多而又不清楚组成的样品,可采用( )定量方法。
标准加入法
工作曲线法
直接比较法
标准曲线法
澄清度检查法中,在浊度标准液制备( )后与供试品比较,供试品溶解后应( )检视。
5分钟,立即
10分钟,5分钟后
10分钟,立即
5分钟,5分钟后
可见异物检查法中,若检查混悬型、乳状液型注射液时,应使用( )。
光阻法
光散射法
灯检法
显微计数法
溶液颜色检查,当目视比色法较难判定供试品与标准比色液之间的差异时,应采用( )。
光阻法
灯检法
色差计法
紫外-可见分光度法
薄层色谱法,将点好的供试品的薄层板放入展开缸中,浸入展开剂的深度为距原点( )为宜,除另有规定外,一般上行( )。
10mm,5~8cm
5mm,8~15cm
2mm,5~8cm
10mm,8~15cm
某药物中规定含砷量不得超过百万分之二,若标准砷斑是量取2.0ml 标准砷溶液制备(每毫升相当于1ug 砷)应取供试品( )。
0.1g
0.5g
1g
2g
在EDTA直接滴定法中,终点所呈现的颜色是( )。
金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色
游离金属指示剂的颜色
EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色
上述A项与B项的混合色
下列哪种色谱方法的流动相对色谱带的选择性无影响( )。
液-固吸附色谱
液-液分配色谱
空间排阻色谱
离子交换色谱
在气相色谱法中,为了改变色谱柱的选择性,可进行如下哪种操作( )。
改变载气的种类
改变载气的速度
改变柱长
改变固定液的种类
在HPLC法中,为改变色谱柱选择性,可进行如下哪种操作( )。
改变流动相的种类和配比
改变固定相的种类
改变填料粒度
改变色谱柱的长度
在气相色谱系统中,被分离组分与固定液分子的类型越相似,它们之间( )。
作用力越小,保留值越小
作用力越小,保留值越大
作用力越大,保留值越大
作用力越大,保留值越小
色谱分析中其特征与被测物浓度成正比的是( )。
保留时间
相对保留时间
峰面积
半峰宽
使用气相色谱仪热导池检测器时,有几个步骤,下面哪个次序是正确的( )。(1)打开桥电流开关 (2)通载气 (3)升柱温及检测器温度 (4)启动仪器电源开关
(4)→(1)→(2)→(3)
(4)→(2)→(1)→(3)
(4)→(3)→(2)→(1)
(4)→(2)→(3)→(1)
选择固定液时,一般根据( )原则。
沸点高低
熔点高低
相似相溶
化学稳定性
相对保留值是指某组分2与某组分1的( )。
调整保留时间之比
死时间之比
保留时间之比
保留体积之比
在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性,主要可进行如下哪种操作?( )。
改变固定相的种类
改变载气的种类和流速
改变色谱柱的柱温
(A)和(C)
在气相色谱中,当两组分不能完全分离时,是由于( )。
色谱柱的理论塔板数少
色谱柱的选择性差
色谱柱的分配比小
色谱柱的理论塔板高度大
如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜? ( )
归一化法
外标法
内标法
标准工作曲线法
以下哪种检测器只对含碳氢的有机化合物有响应 ( )。
热导池检测器
氢火焰离子化
氮磷检测器
电子捕获检测器
以下哪种检测器只对含硫磷化合物有响应 ( )。
热导池检测器
氢火焰离子化
火焰光度检测器
电子捕获检测器
热导池检测器是一种 ( )。
浓度型通用检测器
质量型通用检测器
只对含碳氢的有机化合物有响应的检测器
只对含硫磷化合物有响应的检测器
如果试样中组分的沸点范围很宽,分离不理想,可采取的措施为 ( )。
选择合适的固定相
采用最佳载气线速
程序升温
降低柱温
在液相色谱中,在以下条件中,提高柱效最有效的途径是 ( )。
减小填料粒度
适当升高柱温
降低流动相的流速
降低流动相的粘度
在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ( )。
载体粒度
分配系数
扩散速度
理论塔板数
某化合物的气相色谱图在3.50min时显示一个色谱峰,峰底宽度相当于 0.90min,则理论塔板数是( )。
62
124
242
484
对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为( )。
改变载气速度
改变固定液
改变载体
改变载气性质
在液相色谱中, 为了提高分离效率, 缩短分析时间, 应采用的装置是 ( )。
高压泵
梯度淋洗
贮液器
加温
气相色谱柱的老化处理的目的是( )。
去活性
除去表面吸附的水分
活化
除去残余的溶剂和其它易挥发杂质
下列几个检测器中那一个是作为高效液相色谱中的通用型的浓度检测器 ( )。
紫外可见光度检测器
热导池检测器
荧光检测器
示差折光检测器
在下列气体中不能用作气相色谱载气的是 ( )。
H2
O2
N2
He
在液相色谱中, 用紫外吸收检测器时, 选用下列哪种溶剂作流动相最合适( )。
在波长190nm以下有吸收峰
在波长为254nm处有吸收峰
在波长为365nm处有吸收峰
在波长为190nm以上有吸收峰
在液相色谱中, 下列哪种检测器不能用于梯度洗脱? ( )
电化学检测器
荧光检测器
示差折光检测器
紫外吸收检测器
在气-液色谱分析中, 组分与固定相间的相互作用主要表现为下述哪种过程( )
吸附-脱附
溶解-挥发
离子交换
空间排阻
对于具有宽沸程组分的试样, 为了保证分离度和缩短分析时间, 色谱柱柱温的升温速度应采用( )。
快速升温
慢速升温
程序升温
控制在某一固定温度
试指出下述说法中哪一种是错误的? ( )。
根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析
根据色谱峰的面积可以进行定量分析
色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数
色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况
分配系数是指在一定温度压力下, 组分在气-液两相间达到分配平衡时,( )。
组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比
组分在液相中与组分在流动相中的浓度比
气相所占据的体积与液相所占据的体积比
组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比
反相液相色谱法,其固定相流动相和分离化合物的性质分别为( )。
非极性极性和非极性
极性非极性和非极性
极性非极性和极性
非极性极性和离子化合物
正相液相色谱法,其固定相流动相和分离化合物的性质分别为( )。
极性非极性和极性
非极性极性和非极性
非极性极性和极性
极性非极性和离子化合物
空间排斥色谱法的分离原理是( )。
分配平衡
吸附平衡
离子交换平衡
渗透平衡
离子色谱法的分离原理是( )。
分配平衡
吸附平衡
离子交换平衡
渗透平衡
液-液色谱法的分离原理是( )。
分配平衡
吸附平衡
离子交换平衡
渗透平衡
在气-固色谱分析中,首先流出色谱柱的组分的性质是( )。
溶解能力小
相对分子质量小
吸附能力小
沸点低
气-固色谱法,其分离原理是( )。
吸附平衡
分配平衡
离子交换平衡
渗透平衡
气-液色谱法,其分离原理是( )。
吸附平衡
分配平衡
离子交换平衡
渗透平衡
下列气相色谱仪的检测器中,属于浓度型检测器的是( )。
热导池和电子捕获检测器
火焰光度和氢焰离子化检测器
热导池和氢焰离子化检测器
火焰光度和电子捕获检测器
下列气相色谱仪的检测器中,属于质量型检测器的( )。
热导池和氢火焰离子化检测器
火焰光度和氢火焰离子化检测器
热导池和电子捕获检测器
火焰光度和电子捕获检测器
下列气相色谱仪的检测器中,适用于检测多卤含电负性基团的有机物气体的检测器是( )。
热导池检测器
氢焰离子化检测器
电子捕获检测器
火焰光度检测器
使用热导池检测器时,为获得较高的灵敏度,常选用氢气作为载气,其主要的原因( )。
氢气容易获得
氢气不与被测物反应
氢气的热传导率(热导分数)大
氢气的纯度高
下列气相色谱仪的检测器中,能检测所有有机物与无机物气体的检测器是( )。
热导池检测器
氢焰离子化检测器
电子捕获检测器
火焰光度检测器
《中国药典》规定高效液相色谱法中系统适用性试验相关参数,下列哪项除外( )。
理论板数
分离度
重复性
拖尾因子
检出限
色谱法根据分离原理可分为:吸附色谱法、( )、离子交换色谱法与排阻色谱法等。
液相色谱法
气相色谱法
分配色谱法
薄层色谱法
气相色谱法的流动相为气体,称为载气。根据供试品的性质和检测器种类选在载气,除另有规定外,常用的载气为( )。
氦气
氮气
氧气
氢气
用于评价色谱柱的效能的是( )。
灵敏度
理论板数
拖尾因子
重复性
分离度
用于评价待测物质与被分离物质之间的分离程度的是( )。
灵敏度
理论板数
拖尾因子
重复性
分离度
用于评价色谱系统检测微量物质的能力的是( )。
灵敏度
理论板数
拖尾因子
重复性
分离度
用于评价色谱峰的对称性的是( )。
灵敏度
理论板数
拖尾因子
重复性
分离度
用于评价色谱系统连续进样时响应值的重复性能的是( )。
灵敏度
理论板数
拖尾因子
重复性
分离度
中国药典高效液相色谱法中规定信噪比定性测定时应 ( ),定量测定时应( )。
不小于10;不小于3
不小于3;不小于10
不大于10;不大于3
不大于3;不大于10
如果样品比较复杂,相邻两峰间距离太近,保留值难以准确测量时,可采用( )。
相对保留值进行定性
加入已知物以增加峰高的方法定性
利用文献保留值定性
利用检测器定性
影响氢火焰离子化检测器灵敏度的主要因素是( )。
检测器温度
载气流速
三种气的配比
极化电压
氢火焰离子化检测器的检测依据是( )。
不同溶液折射率不同
被测组分对紫外光的选择性吸收
有机分子在氢火焰中发生电离
不同气体热导系数不同
气相色谱法中,氢火焰离子化检测器( )优于热导检测器。
装置简单化
灵敏度
适用范围
分离效果
在气相色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于( )。
试样中沸点最高组分的沸点
试样中沸点最低的组分的沸点
固定液的沸点
固定液的最高使用温度
在气相色谱固定相中担体的作用是( )。
提供大的表面涂上固定液
吸附样品
分离样品
脱附样品
对气相色谱柱分离度影响最大的是( )。
色谱柱柱温
载气的流速
柱子的长度
填料粒度的大小
在气相色谱分析中,一般以分离度( )作为相邻两峰已完全分开的标志。
1
0
1.2
1.5
在气相色谱分析中,一个特定分离的成败,在很大程度上取决于( )的选择。
检测器
色谱柱
皂膜流量计
记录仪
气相色谱分析的仪器中,载气的作用是( )。
载气的作用是携带样品,流经汽化室色谱柱检测器,以便完成对样品的分离和分析
载气的作用是与样品发生化学反应,流经汽化室色谱柱检测器,以便完成对样品的分离和分析
载气的作用是溶解样品,流经汽化室色谱柱检测器,以便完成对样品的分离和分析
载气的作用是吸附样品,流经汽化室色谱柱检测器,以便完成对样品的分离和分析
色谱法作为分析方法之一, 其最大的特点是( )。
分离有机化合物
依据保留值作定性分析
依据峰面积作定量分析
分离与分析兼有
用色谱法对复杂未知物进行定性分析的最有效方法是( )。
利用已知物对照法定性
利用色谱-质谱联用定性
利用文献保留数据定性
利用检测器的选择性定性
质谱图中不可能出现的有( )。
分子离子峰
同位素离子峰
碎片离子峰
带有自由基的分子碎片峰
下列方法中,不属于常用原子光谱定量分析方法的是( )。
标准曲线法
标准加入法
内标法
都不行
荧光物质的激发波长增大,其荧光发射光谱的波长( )。
增大
减小
不变
不确定
在气相色谱定量分析方法中,要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是( )。
归一化法
内标法
外标法
峰高加入法
用反相色谱法分离芳香烃时,若增加流动相的极性,则组分的保留时间将( )。
增加
减少
不变
不确定
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