分析部工作标准如下：
（一） 化合物NMR分析：一维NMR检测（碳谱除外）、数据上传FTP当天完成；二维、碳谱、升温等测试在3个工作日内完成；对于合成产物、杂质、中间体等的结构鉴定问题，5个工作日内给出结果或者相应建议；基于核磁共振技术的新需求的方法开发在3周内给出结果或者相应建议；接到仪器报错通知，常规问题在2个小时内解决，不能解决的问题要在当天联系工程师，争取工程师尽快上门。
（二）药物化学和工艺样品（反应产物、中间体等）液质分析：根据需求，设定、调整仪器配置和方法，保证仪器在正常的运行状态。数据上传FTP平台要在当天完成。接到仪器报错通知，常规问题在2个小时内解决，解决不了的问题要在当天联系工程师，争取工程师尽快上门。
（三）样品反相C18制备纯化：50毫克以下制备在工作时间8小时内制备完成；50至200毫克样品在工作时间16小时内完成；200毫克以上样品根据具体溶解度和分离情况过夜安排，尽快完成；制备所得样品纯度符合药化、工艺部门的要求。如公司内部无法满足药化、工艺部门的需求，需在24小时内给出答复和建议。
（四）手性样品分析和制备纯化：手性分析方法开发在48小时内给出结果；0-200mg样品一个工作日完成拆分，大于200mg样品视分离度、溶解度条件会尽快筛选条件并尽快过夜分离制备；样品回收率大于70%，ee值大于95%。如公司内部无法满足药化、工艺部门的需求，需在24小时内给出答复和建议。
（五）化合物入库和分发及流程优化：化合物入库HPLC检测会在工作时间5小时内完成：化合物入库、称量、分装、分发工作会根据申请需求时间来完成；称量错误率控制在1%以下。
（六）样品ROA分析检测：根据所检测的项目的难易程度，包括HPLC纯度、qNMR含量、溶剂残留、水分、立体异构体手性HPLC检测、旋光度检测等，检测报告在5工作日完成。
（七）工艺监控分析、工艺优化中相关分析方法开发和必要初步验证：工艺监控（反相HPLC、GC、手性HPLC）的方法开发及优化会在3个工作日内完成；含量方法的开发及预验证在5个工作日内完成；中控样品分析当天完成；样品纯度检测2工作日完成。定时进行仪器维护，保证仪器正常运行，常规问题在2小时内解决或者寻找替代仪器或方案供工艺人员使用；若仪器需要工程师进一步维修，在一个工作日内向仪器供应商报修，并尽快联系工程师上门。
满意度调查评分标准：
5分（能够经常以明显优于上述时间和质量标准完成工作，对于紧急项目能够提供高效率支持，对项目进程有促进作用）；
4分，能够按照上述时间和质量标准完成工作，且对于紧急项目能够按时完成，不耽搁项目进程；
3分，有少部分工作不能按照上述时间和质量标准完成，但对于紧急项目还能够完成必要支持，不耽搁项目进程；
2分，有少部分工作不能按照上述时间和质量标准完成，或有些紧急项目不能提供必要支持，耽搁项目进程；
1分，大部分工作都不能按照上述时间和质量标准完成，或对于相当一部分紧急项目不能提供必要支持，耽搁项目进程）；