2026年上半年护理部毒麻精药品相关知识考试
欢迎参加本次毒麻精药品培训考试,请认真作答以下题目。总分100分。
1. 基本信息:
姓名:
一、单项选择题(每题3分,共60分,每题只有一个正确答案)
2. 根据《麻醉药品品种目录(2021年版)》,下列药品中属于麻醉药品的是
劳拉西泮
芬太尼
阿普唑仑
氯硝西泮
3. 医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库,其温度控制要求为
0-8℃
2-10℃
10-20℃
常温(10-30℃)
4. 第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为
白色
淡黄色
淡红色
淡绿色
5. 医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是
县级药品监督管理部门
市级卫生健康主管部门
省级药品监督管理部门
国家卫生健康委员会
6. 对于需要长期使用麻醉药品的慢性疼痛患者(非癌症),开具处方时一次最大用量不得超过
3日
7日
15日
30日
7. 毒麻精药品入库验收时,应当双人核对的内容不包括
药品名称、规格
生产厂家、批号
药品价格
数量、有效期
8. 下列哪种情况不属于麻醉药品滥用范畴
无处方使用麻醉药品
超剂量使用麻醉药品
按医嘱为癌症患者使用麻醉药品镇痛
为他人提供麻醉药品
9. 第二类精神药品处方一次常用量一般不得超过
3日
7日
15日
30日
10. 医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方,应当实行
单人
双人审核
三人
无需专人审核
11. 毒麻精药品运输过程中,发生交通事故导致药品可能被污染时,应当立即采取的措施是
自行清理药品
报告当地药品监督管理部门
继续运输至目的地
丢弃被污染药品
12. 根据《精神药品品种目录(2021年版)》,以下属于第二类精神药品的是
三唑仑
氯胺酮
佐匹克隆
哌甲酯
13. 医疗机构应当每()对毒麻精药品的管理和使用情况进行一次自查,并形成自查报告
月
季度
半年
年
14. 具有麻醉药品处方资格的医师,不得为以下哪类人员开具麻醉药品处方
术后疼痛患者
晚期癌症患者
自己的亲属(有合规诊疗需求)
无诊疗需求的人员
15. 毒麻精药品专用账册中,不需要记录的信息是
药品购入日期
药品发出日期
药品使用患者姓名
经手人签名
16. 当医疗机构发现毒麻精药品处方存在开具错误时,应当
自行修改后调配
退回医师重新开具
直接拒绝调配且不沟通
告知患者更换医师
17. 麻醉药品和第一类精神药品的残液处理,应当遵循的原则是
双人操作、记录备案
单人操作、无需记录
直接倒入下水道
随意丢弃
18. 零售企业销售第二类精神药品时,应当要求购买者提供
身份证
医保卡
医师处方
户口本
19. 医疗机构之间调剂麻醉药品和第一类精神药品,应当经()批准
县级卫生健康主管部门
市级卫生健康主管部门
省级卫生健康主管部门
国家卫生健康委员会
20. 毒麻精药品不良反应报告的时限要求是,发现严重不良反应后()内报告
12小时
24小时
48小时
72小时
21. 下列关于毒麻精药品销毁的说法,正确的是
医疗机构可自行销毁过期毒麻精药品
销毁记录应当保存3年
销毁过程应当有专人监督
销毁无需向相关部门报备
二、多项选择题(每题3分,共30分,多选、少选、错选均不得分)
22. 以下属于麻醉药品的有
吗啡
羟考酮
可待因
地西泮
23. 医疗机构在毒麻精药品处方开具环节,应当遵守的规定包括
处方医师需具备相应处方资格
处方内容需完整填写患者基本信息(姓名、性别、年龄、身份证号等)
处方用量需符合《处方管理办法》及相关规定
处方需加盖医疗机构专用签章和医师签名
24. 毒麻精药品储存保管过程中,“五专”管理包括
专人负责
专库(柜)加锁
专用账册
专用处方
专册登记
25. 下列关于第一类精神药品使用管理的说法,正确的有
不得零售
医疗机构需凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》采购
处方调配时需双人核对、双人签名
仅用于符合诊疗规范的特定患者,不得用于普通失眠患者
26. 毒麻精药品采购过程中,医疗机构应当审核的资料包括
供应商的《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范认证证书》
药品生产批准证明文件(如药品注册证)
药品检验报告书(首营品种需提供)
供应商的营业执照及相关资质证明
27. 医疗机构在毒麻精药品使用环节,应当加强监管的内容包括
患者用药评估(如疼痛程度、病情必要性)
处方开具合理性(适应症、剂量、疗程)
药品使用剂量核查(避免超剂量给药)
药品回收情况(如剩余注射剂、空安瓿回收)
28. 下列行为中,属于违反毒麻精药品管理规定的有
为未就诊患者开具麻醉药品处方
擅自扩大麻醉药品使用范围(如用于非疼痛治疗)
未按规定登记毒麻精药品处方(如未记录处方号、患者信息)
妥善保管毒麻精药品专用账册
29. 毒麻精药品运输过程中,应当采取的安全措施包括
使用封闭式运输车辆(防止药品丢失、污染)
配备防盗、报警装置(保障运输安全)
全程专人押运(避免药品失控)
运输路线提前报备(部分地区要求,保障可追溯)
30. 医疗机构应当对毒麻精药品从业人员进行培训的内容包括
相关法律法规(如《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》)
药品管理知识(储存、运输、使用、销毁规范)
应急处理流程(如药品丢失、被盗、污染的处置)
职业道德规范(杜绝滥用、倒卖等违法违规行为)
31. 下列关于第二类精神药品管理的说法,正确的有
零售企业需取得《药品经营许可证》且经营范围包含第二类精神药品
第二类精神药品处方保存期限为2年
零售企业和医疗机构需凭医师处方销售/调配
不得向未成年人销售(无监护人陪同且无合规处方时)
三、判断题(每题1分,共10分,对的打“√”,错的打“×”)
32. 麻醉药品和第一类精神药品的处方,必须由具有相应处方资格的医师开具。
对
错
33. 医疗机构可以将第二类精神药品转让给其他有需求的医疗机构。
对
错
34. 毒麻精药品专用账册的保存期限自药品有效期满之日起不少于5年。
对
错
35. 第一类精神药品的处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“精一”;第二类为白色,标注“精二”。
对
错
36. 医疗机构储存麻醉药品的专库,应当安装视频监控系统、防盗门窗及报警装置。
对
错
37. 执业助理医师在医疗机构中,经执业医师指导并签字确认后,可开具第二类精神药品处方。
对
错
38. 毒麻精药品入库验收时,发现药品包装破损、标签不清或数量不符,应当拒收并及时报告药品管理部门。
对
错
39. 第二类精神药品零售企业,应当严格按照处方剂量销售,不得根据顾客需求随意增加销售剂量。
对
错
40. 医疗机构应当对长期使用麻醉药品的患者建立专门病历,定期进行跟踪随访(如疼痛评估、用药效果监测)。
对
错
41. 麻醉药品注射剂的残液,应当在医护人员或药师监督下双人核对销毁,并做好记录备案。
对
错
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