三、专业知识

1. 研究药物对机体的作用和作用机制的科学是（）
2. 新药临床前药理学研究不包括的试验是（）
3. 药物选择性低引起的不良反应是（）
4. 治疗指数（TI）的计算公式是（）
5. 竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响是（）
6. 因遗传因素导致的对药物异常反应称为（）
7. 下列哪项属于后遗效应?（）
8. 口服药物经门静脉进入肝脏，部分被代谢，此现象称为（）
9. 药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）
10. 某药按一级动力学消除，其半衰期（t1/2）与下列哪项有关?（）
11. 静脉注射后，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）反映（）
12. 下列关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是（）
13. 某药按零级动力学消除，表现为（）
14. 肝药酶抑制剂可导致（）
15. 关于稳态血药浓度（Css）的叙述，正确的是（）
16. 下列哪种效应是由M受体激动产生的?（）
17. 去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质是（）
18. 新斯的明禁用于（）
19. 有机磷中毒时，用于对抗M样症状的药物是（）
20. 毛果芸香碱的临床用途是（）
21. 阿托品的作用不包括（）
22. 下列中枢性抗胆碱药，用于治疗帕金森病的是（）
23. 筒箭毒碱的作用机制是（）
24. 琥珀胆碱的肌松作用特点是（）
25. 治疗过敏性休克的首选药物是（）
26. 去甲肾上腺素外漏引起局部组织缺血坏死，可局部注射（）
27. 下列药物中，选择性激动β2受体而用于支气管哮喘的是（）
28. 多巴胺使肾血管扩张的机制是（）
29. 普萘洛尔的禁忌证是（）
30. 酚妥拉明用于治疗（）
31. 普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是（）
32. 局麻药的作用机制是（）
33. 关于吸入麻醉药的描述，正确的是（）
34. 硫喷妥钠的特点不包括（）
35. 地西泮的作用机制是（）
36. 苯二氮䓬类药物的停药反应用（）
37. 关于巴比妥类的描述，正确的是（）
38. 苯妥英钠对下列哪种癫痫无效?（）
39. 丙戊酸钠最严重的不良反应是（）
40. 卡马西平的临床用途不包括（）
41. 硫酸镁过量引起的毒性反应用（）
42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应，可选用（）
43. 氯氮平区别于传统抗精神病药的特点是（）
44. 碳酸锂的作用机制与下列哪项有关?（）
45. 左旋多巴与卡比多巴合用的目的是（）
46. 左旋多巴治疗帕金森病的特点不正确的是（）
47. 用于新生儿窒息的呼吸兴奋药是（）
48. 吗啡急性中毒死亡的主要原因是（）
49. 下列对吗啡的描述，错误的是（）
50. 哌替啶与吗啡相比，不产生（）
51. 可用于吗啡成瘾替代治疗的药物是（）
52. 下列不属于解热镇痛药的是（）
53. 阿司匹林引起胃肠道反应的主要机制是（）
54. 对乙酰氨基酚过量中毒的特效解毒剂是（）
55. 选择性COX-2抑制剂的优点是（）
56. 痛风急性发作期首选（）
57. 别嘌醇的作用机制是（）
58. 利多卡因主要用于（）
59. 治疗强心苷中毒引起的室性早搏首选（）
60. 胺碘酮最严重的不良反应是（）
61. 地高辛增强心肌收缩力（正性肌力）的机制是（）
62. 地高辛中毒的表现不包括（）
63. 硝酸甘油舌下含服起效快的原因是（）
64. 变异型心绞痛首选（）
65. 他汀类药物的主要作用机制是（）
66. 卡托普利最常见的副作用是（）
67. 氯沙坦属于（）
68. 下列药物中，可导致男性乳房发育（女性化）的是（）
69. 哌唑嗪的“首剂现象”是指（）
70. 硝普钠的作用特点是（）
71. 呋塞米的利尿作用部位是（）
72. 氢氯噻嗪的利尿作用部位是（）
73. 螺内酯的利尿作用机制是（）
74. 下列哪种利尿药可引起高钾血症?（）
75. 甘露醇降低颅内压的作用机制是（）
76. 肝素过量引起的出血，应选用（）
77. 华法林过量引起的出血，应选用（）
78. 溶栓药（链激酶）的作用机制是（）
79. 治疗缺铁性贫血的首选药物是（）
80. 维生素B12缺乏所致巨幼细胞贫血，给药方式为（）
81. 叶酸主要用于治疗（）
82. 奥美拉唑的作用机制是（）
83. 雷尼替丁属于（）
84. 根除幽门螺杆菌常用的三联疗法是（）
85. 硫酸镁口服给药的作用是（）
86. 甲氧氯普胺（胃复安）的止吐作用机制是（）
87. 支气管哮喘急性发作时，首选药物是（）
88. 预防支气管哮喘发作，最常使用的控制性药物是（）
89. 氨溴索的药理作用是（）
90. 第二代H1受体拮抗剂（如氯雷他定）的主要优点是（）
91. 缩宫素用于催产和引产时，正确的描述是（）
92. 下列哪项不是缩宫素的临床应用?（）
93. 糖皮质激素的药理作用不包括（）
94. 长期大量应用糖皮质激素不会引起的不良反应是（）
95. 糖皮质激素的停药反应（肾上腺皮质功能不全）可表现为（）
96. 口服避孕药的主要避孕机制是（）
97. 治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的首选药物是（）
98. 甲状腺功能亢进症术前准备需用的药物是（）
99. 丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是（）
100. 治疗肥胖型2型糖尿病首选的药物是（）
101. 磺酰脲类降糖药的作用机制是（）
102. 阿卡波糖的作用机制是（）
103. 胰岛素最常见的不良反应是（）
104. 阿仑膦酸钠主要用于治疗（）
105. 抗菌谱是指（）
106. 化疗指数（）是指（D）
107. 下列哪种抗菌药物的作用机制是抑制细胞壁合成?（）
108. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）
109. 氟喹诺酮类禁用于儿童的原因是（）
110. 磺胺类药物的抗菌作用机制是（）
111. 甲氧苄啶（TMP）的抗菌作用机制是（）
112. 青霉素G最严重的不良反应是（）
113. 下列哪种头孢菌素对铜绿假单胞菌作用最强?（）
114. 亚胺培南需与西司他丁合用的原因是（）
115. 克拉维酸本身抗菌活性弱，但与阿莫西林合用的目的是（）
116. 红霉素的主要不良反应是（）
117. 克拉霉素相比红霉素的优点主要是（）
118. 克林霉素临床应用时需警惕的主要不良反应是（）
119. 万古霉素最重要的不良反应是（）
120. 氨基糖苷类抗生素的共同不良反应是（）
121. 下列哪种氨基糖苷类抗生素尤其适用于抗结核治疗?（）
122. 四环素类药物不宜与牛奶同服，主要原因是（）
123. 氯霉素最严重的不良反应是（）
124. 治疗深部真菌感染的金标准药物是（）
125. 阿昔洛韦主要用于治疗（）
126. 下列抗病毒药中，属于核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）的是（）
127. 异烟肼引起的周围神经炎，可选用的预防药物是（）
128. 利福平的典型不良反应是（）
129. 初治活动性肺结核的标准短程化疗方案是（）
130. 控制疟疾急性症状（杀灭红内期）的首选药物是（）
131. 防止疟疾复发和传播的药物是（）
132. 甲硝唑的临床应用不包括（）
133. 治疗各种类型血吸虫病的首选药物是（）
134. 甲苯达唑的抗肠道蠕虫作用机制是（）
135. 环磷酰胺的出血性膀胱炎可用下列哪种药物解救?（）
136. 甲氨蝶呤（MTX）的作用机制是（）
137. 下列哪种抗肿瘤药较易引起心脏毒性?（）
138. 环孢素的主要临床应用是（）
139. 生物药剂学主要研究（）
140. 下列哪项不是影响口服药物吸收的主要因素?（）
141. 关于被动扩散的描述，正确的是（）
142. 舌下含服可避免（）
143. 表观分布容积（Vd）的含义是（）
144. 地高辛的表观分布容积很大（约500L），说明（）
145. 下列哪项可影响药物分布?（）
146. 首过效应最显著的给药途径是（）
147. 肝药酶诱导剂可导致（）
148. 影响肾小管重吸收的主要因素是（）
149. 某药按一级动力学消除，其半衰期（t1/2）与下列哪项有关?（）
150. 静脉注射某药500mg，立即测得血药浓度为10mg/L，则表观分布容积是多少?（）
151. 关于稳态血药浓度（Css）的叙述，正确的是（）
152. 静脉恒速滴注给药，达到稳态血药浓度的时间主要取决于（）
153. 某药半衰期为6小时，每天给药2次（q12h），大约需要几天才能达到稳态血药浓度?（）
154. 生物利用度是指（）
155. 评价两种制剂生物等效性的主要药动学参数是（）
156. 以下哪种情况需要做生物等效性研究?（）
157. 乙胺丁醇最严重的不良反应是（）
158. 吡嗪酰胺在结核病化疗中的特殊作用是（）
159. 青蒿素类抗疟药的特点是（）
160. 治疗脑型疟疾的首选药物是（）
161. 治疗肠内肠外阿米巴病均有效的药物是（）
162. 吡喹酮杀灭血吸虫的作用机制是（）
163. 治疗班氏丝虫病的常用药物是（）
164. 治疗蛔虫感染的常用药物不包括（）
165. 下列哪种抗肿瘤药属于细胞周期特异性药物，主要作用于S期?（）
166. 预防甲氨蝶呤（MTX）引起的骨髓抑制和黏膜炎，可使用的解救药是（）
167. 他克莫司的作用机制和临床应用与下列哪种药物相似?（）
168. 某药按一级动力学消除，消除速率常数k=0.1h⁻¹，其半衰期约为（）
169. 静脉注射某药后，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）反映（）
170. 按一级动力学消除的药物，给药剂量增加时（）
171. 关于药物肝肠循环的叙述，正确的是（）
172. 某药静脉注射后，其药-时曲线呈现二室模型，表明该药（）
173. 生物等效性研究中的受试制剂与参比制剂，其AUC比值的可接受范围通常为（）
174. 药物与血浆蛋白结合率很高时，下列哪种情况容易发生?（）
175. 某药在体内的消除速率常数为0.05h⁻¹，则其清除率（Cl）与下列哪项有关?（）
176. 首过效应较大的药物，不宜采用的给药途径是（）
177. 关于表观分布容积（Vd）与药物排泄速度的关系，正确的是（）
178. 某药单次口服后，其血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与静脉注射相比明显较小，可能的原因是（）
179. 某药主要经肾小球滤过排泄，其清除率接近（）
180. 某药存在非线性药动学特征，主要表现为（）
181. 抗生素后效应（PAE）是指（）
182. 化学治疗指数（TI）的意义是（）
183. 关于抗菌药物的合理应用，下列哪项是错误的?（）
184. 下列哪种抗菌药物属于时间依赖性杀菌剂，评价其疗效的主要药动学参数是（）
185. 获得性耐药最常见的机制是（）
186. 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是（）
187. 下列哪种细菌对万古霉素天然耐药?（）
188. 治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的常用药物不包括（）
189. 关于碳青霉烯类抗生素（如亚胺培南）的描述，正确的是（）
190. 下列哪项是氨基糖苷类药物最适合作一日一次给药的药理学基础?（）
191. 下列哪种药物与红霉素合用可产生拮抗作用?（）
192. 四环素类药物主要的不良反应不包括（）
193. 氯霉素所致的“灰婴综合征”主要发生于（）
194. 两性霉素B的不良反应较多，其中最严重最常见的是（）
195. 治疗真菌性脑膜炎宜选用的抗真菌药是（）
196. 制霉菌素的临床应用特点是（）
197. 特比萘芬的作用机制是（）
198. 下列抗病毒药物中，对巨细胞病毒（CMV）有效的药物是（）
199. 齐多夫定（AZT）的抗艾滋病机制是（）
200. 目前艾滋病抗病毒治疗（cART）的基本原则是（）
201. 下列哪项不是抗病毒药奥司他韦的作用特点?（）
202. 干扰素（IFN）的主要药理作用是（）
203. 抗结核病药物中，全杀菌药是指（）
204. 抗结核的治疗原则是（）
205. 下列抗疟药中，主要用于疟疾预防的药物是（）
206. 下列抗肿瘤药中，主要作用于M期（有丝分裂期）的药物是（）
207. 化疗引起呕吐的主要机制是（）
208. 甲氨蝶呤大剂量化疗时，为预防肾毒性，常采用（）
209. 抗肿瘤药引起骨髓抑制，最常表现为（）
210. 左旋咪唑的主要药理作用是（）
211. 靶向抗肿瘤药物伊马替尼的靶点是（）
212. 利妥昔单抗的作用靶点是（）
213. PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）抗肿瘤的作用机制是（）
214. 环孢素的主要不良反应是（）
215. 他莫昔芬的作用机制是（）
216. 下列药物中，属于芳香化酶抑制剂的是（）
217. 靶向药物曲妥珠单抗主要用于治疗（）
218. 药物通过生物膜的被动扩散速率主要取决于（）
219. 药物的溶解度和溶出度对吸收的影响，最为显著的是对于（）
220. 某弱酸性药物（pKa=4.4）在胃液（pH=1.4）中，其解离情况为（）
221. 某弱碱性药物（pKa=8.0）在小肠（pH=7.0）中，其解离情况是（）
222. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
223. 关于药物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
224. 下列哪项因素可使药物血脑屏障通透性增加?（）
225. 关于药物代谢的叙述，正确的是（）
226. 下列药物中，哪种在体内主要经乙酰化代谢，且存在快慢乙酰化型多态性?（）
227. 影响药物肾排泄的因素不包括（）
228. 某药物与丙磺舒合用，可使其血药浓度升高，原因是（）
229. 关于肝药酶抑制剂的描述，正确的是（）
230. 关于非线性药动学特点，描述正确的是（）
231. 静脉输注达到稳态血药浓度后，药物清除率等于（）
232. 已知某药口服完全吸收，单次口服500mg后测得AUC为10mg·h/L，静脉注射同等剂量AUC为20mg·h/L，则其绝对生物利用度为（）
233. 关于制剂之间生物等效性的判断，以下哪种情况通常认为生物不等效?（）
234. 某药采用二室模型分析，其消除相半衰期（β半衰期）主要反映（）
235. 平均滞留时间（MRT）在统计矩理论中的定义是（）
236. 关于药物的治疗窗，正确的是（）
237. 下列哪种情况通常需要进行治疗药物监测（TDM）?（）
238. 对于治疗指数低的药物，临床上常采用（）
239. 某药给药后，其血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量呈线性相关，表明该药（）
240. 某药经静脉注射后，血药浓度-时间曲线呈一室模型，其logC-t曲线为（）
241. 关于缓释制剂的描述，正确的是（）
242. 生物等效性试验中，受试制剂与参比制剂相比，若Tmax、Cmax和AUC均在可接受范围内，则结论为（）
243. 下列哪项表述符合群体药动学（popPK）的特点?（）
244. 在药物临床试验中，生物样本分析时，质控样品（QC）的目的是（）
245. 某药口服制剂生物利用度研究时，若受试者服用后发生呕吐，正确的处理是（）
246. 药品上市后监督中的药动学研究通常属于（）
247. 基于药动学原理，首剂加倍（负荷剂量）的目的是（）
248. 某药半衰期为12小时，每天给药2次（q12h），达到稳态浓度的时间约为（）
249. 关于药物与受体结合的叙述，错误的是（）
250. 某药物分布容积为100L，若血药浓度为2mg/L，则体内药量为（）
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