2026初级药师相关专业知识考试
本次考试涵盖药剂学、药品管理等相关专业知识,共100题,每题1分,总分100分。请认真作答,选择答案后将显示答案解析。
1. 药剂学是研究
药物化学结构的科学
药物生物效应的科学
药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
药物临床试验的科学
药物毒性的科学
2. 药物剂型是指
药物的化学形态
药物的物理形态
适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
药物的药理作用形式
药物的代谢形式
3. 下列哪种给药途径生物利用度最高
口服给药
肌肉注射
静脉注射
皮下注射
直肠给药
4. 片剂的质量检查不包括
硬度
脆碎度
崩解时限
融变时限
含量均匀度
5. 片剂中常用的填充剂是
淀粉
羧甲基纤维素钠(CMC-Na)
硬脂酸镁
滑石粉
聚乙二醇
6. 片剂中常用的崩解剂是
硬脂酸镁
淀粉
淀粉浆
乳糖
羟丙基甲基纤维素(HPMC)
7. 片剂中常用的润滑剂是
淀粉
糊精
硬脂酸镁
乳糖
羧甲基纤维素钠
8. 下列哪种辅料是粘合剂
淀粉
硬脂酸镁
淀粉浆
滑石粉
羧甲基淀粉钠
9. 薄膜包衣材料中的主要成膜材料是
聚乙二醇(PEG)
羟丙基甲基纤维素(HPMC)
滑石粉
二氧化钛
柠檬黄
10. 湿法制粒压片的优点是
工艺简单
生产成本低
颗粒流动性好,可压性好,片剂质量高
适用于对热不稳定的药物
节能环保
11. 片剂出现裂片的主要原因是
粘合剂用量不足
颗粒中含水量过多
压片压力过大
润滑剂用量过多
颗粒过硬
12. 片剂出现松片的主要原因是
压片压力过小
粘合剂用量过多
颗粒中含水量过多
润滑剂用量过少
颗粒过软
13. 片剂的崩解时限检查中,普通片应在
5分钟内全部崩解
10分钟内全部崩解
15分钟内全部崩解
30分钟内全部崩解
60分钟内全部崩解
14. 胶囊剂的质量检查不包括
外观
装量差异
崩解时限
含量均匀度
融变时限
15. 软胶囊的内容物不应含有
液体药物
油溶性药物
水溶液
悬浊液
油类药物
16. 下列哪种辅料是助悬剂
羧甲基纤维素钠(CMC-Na)
淀粉
硬脂酸镁
乳糖
滑石粉
17. 乳剂中常用的乳化剂是
吐温80
硬脂酸镁
淀粉
乳糖
羧甲基纤维素钠
18. O/W型乳剂可用水稀释,是因为
外相是水
内相是水
两相都可稀释
乳化剂是水溶性的
油相是连续相
19. 乳剂不稳定的表现不包括
分层
絮凝
转相
破裂
结晶
20. 注射剂的质量要求不包括
无菌
无热原
pH值适宜
色泽鲜艳
渗透压适宜
21. 注射剂常用的渗透压调节剂是
氯化钠
羧甲基纤维素钠
淀粉
硬脂酸镁
滑石粉
22. 注射剂的pH值一般应控制在
3-5
4-9
5-7
6-8
7-9
23. 注射剂中常用的抗氧化剂是
焦亚硫酸钠
氯化钠
甘油
葡萄糖
甘露醇
24. 注射剂的灭菌方法不包括
热压灭菌
干热灭菌
辐射灭菌
滤过灭菌
乙醇灭菌
25. 热压灭菌常用的温度和时间是
100℃,15分钟
115℃,30分钟
121℃,15-30分钟
126℃,10分钟
150℃,1分钟
26. 输液是指
注射用的无菌粉末
大容量注射液(≥50ml)
小容量注射液(<50ml)
混悬型注射液
乳剂型注射液
27. 输液生产中除菌过滤常用滤膜的孔径是
0.22μm
0.45μm
0.8μm
1.0μm
5.0μm
28. 眼用制剂的质量要求不包括
无菌
无热原
pH值适宜
等渗
可见异物检查
29. 滴眼剂中常用的抑菌剂是
氯化钠
苯扎氯铵(新洁尔灭)
氯化钾
碳酸氢钠
磷酸二氢钠
30. 气雾剂是指
药物与抛射剂共同封装于耐压容器中的制剂
药物溶解于水的制剂
药物混悬于油的制剂
药物压制成片的制剂
药物装于胶囊的制剂
31. 喷雾剂与气雾剂的主要区别是
喷雾剂不用抛射剂
喷雾剂不能用于呼吸道
喷雾剂是液体制剂
喷雾剂不能起雾
喷雾剂成本高
32. 栓剂中常用的基质是
可可豆脂
聚乙二醇(PEG)
羧甲基纤维素钠
淀粉
硬脂酸镁
33. 栓剂的融变时限检查中,脂肪性基质栓剂应在
10分钟内全部融化
20分钟内全部融化
30分钟内全部融化
45分钟内全部融化
60分钟内全部融化
34. 软膏剂中常用的油脂性基质是
凡士林
乳剂型基质
水溶性基质
卡波姆
羧甲基纤维素钠
35. O/W型乳剂基质软膏的优点是
油腻性大
不易洗除
易于洗除,透气性好
吸水性差
适用于干燥皮肤
36. 软膏剂中常用的透皮吸收促进剂是
凡士林
氮酮
淀粉
硬脂酸镁
乳糖
37. 膜剂是指
药物溶解或均匀分散于成膜材料中制成的薄膜状制剂
药物压制成片的制剂
药物装于胶囊的制剂
药物制成颗粒的制剂
药物制成粉末的制剂
38. 透皮贴剂是指
药物制成贴在皮肤上的制剂,通过皮肤吸收发挥作用
药物压制成片
药物装于胶囊
药物制成颗粒
药物制成粉末
39. 下列哪种药物不适宜制成缓释制剂
半衰期短的药物(t₁/₂<2h)
需长期服用的药物
治疗指数低的药物
首过效应强的药物
剂量大的药物
40. 缓释制剂的释放原理不包括
溶出控制
扩散控制
溶蚀控制
离子交换控制
瞬时释放
41. 控释制剂与缓释制剂的主要区别是
控释制剂释放速度快于缓释制剂
控释制剂释放速度恒定,血药浓度平稳
缓释制剂释放速度恒定
控释制剂无首过效应
缓释制剂起效快
42. 靶向制剂是指
能将药物选择性地导向靶组织的制剂
普通片剂
普通注射剂
普通胶囊剂
普通软膏剂
43. 脂质体是指
由磷脂双分子层构成的封闭囊泡
由蛋白质构成的囊泡
由糖类构成的囊泡
由脂质单分子层构成的囊泡
由纤维素构成的囊泡
44. 微球是指
药物分散或包埋于高分子聚合物基质中的微小球状实体
药物压制成片
药物装于胶囊
药物制成颗粒
药物制成粉末
45. 纳米粒是指
粒径1-1000nm的胶体分散体系
粒径1-10μm的固体颗粒
粒径10-100μm的颗粒
粒径100-250μm的颗粒
粒径250-500μm的颗粒
46. 前体药物是指
药物经化学修饰后,在体内释放出活性母体药物
药物的原形
药物的代谢产物
药物的衍生物
药物的复合物
47. 固体分散技术是指
药物以分子、无定形或微晶状态分散在固体载体中
药物压制成片
药物装于胶囊
药物制成颗粒
药物制成粉末
48. 环糊精包合技术是指
药物包合于环糊精分子空腔内形成包合物
药物分散于固体载体
药物压制成片
药物装于胶囊
药物制成颗粒
49. 药物制剂的稳定性是指
药物制剂在贮存过程中质量变化的速度和程度
药物的疗效
药物的安全性
药物的价格
药物的包装
50. 影响药物制剂化学稳定性的主要因素不包括
温度
湿度
光照
包装材料
药物颜色
51. 易水解的药物有
酯类药物(如普鲁卡因、阿司匹林)
酰胺类药物(如青霉素、胰岛素)
内酯类药物(如多西他赛)
以上都对
以上都不对
52. 易氧化的药物有
酚类药物(如吗啡、肾上腺素)
芳胺类药物(如普鲁卡因)
烯醇类药物(如维生素C)
含巯基的药物(如卡托普利、谷胱甘肽)
以上都对
53. 药物制剂的加速试验条件是
25℃±2℃,60%±5%RH
30℃±2℃,65%±5%RH
40℃±2℃,75%±5%RH
50℃±2℃,85%±5%RH
60℃±2℃,95%±5%RH
54. 药物制剂的有效期是指
药物制剂在规定的贮存条件下质量符合标准的最长时间
药物的起效时间
药物的半衰期
药物的代谢时间
药物的消除时间
55. 药品GMP是指
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床试验质量管理规范
药品实验室质量管理规范
药品使用质量管理规范
56. 药品GSP是指
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床试验质量管理规范
药品实验室质量管理规范
药品使用质量管理规范
57. 药品处方药和非处方药分类管理的依据是
药品的安全性
药品的有效性
药品的价格
药品的包装
药品的产地
58. 药品的特殊药品管理不包括
麻醉药品
精神药品
医疗用毒性药品
放射性药品
抗生素
59. 麻醉药品和第一类精神药品的处方限量是
1次常用量,连续使用不超过3天
3日常用量,连续使用不超过7天
7日常用量
15日常用量
30日常用量
60. 抗生素的分类不包括
β-内酰胺类
大环内酯类
氨基糖苷类
多肽类
维生素类
61. 青霉素类抗生素的过敏反应主要原因是
青霉素本身
青霉素的代谢产物
青霉素的降解产物(青霉噻唑基、青霉烯基)
青霉素的盐类
青霉素的分子量
62. 头孢菌素类抗生素分为几代
1代
2代
3代
4代
5代
63. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是
耳毒性和肾毒性
肝毒性
胃肠道反应
过敏反应
血液系统毒性
64. 四环素类抗生素的不良反应不包括
影响骨骼和牙齿发育(四环素牙)
二重感染(真菌感染)
光敏反应
肾毒性
胃肠道反应
65. 大环内酯类抗生素的抗菌机制是
抑制细菌细胞壁合成
抑制细菌蛋白质合成
抑制细菌核酸合成
抑制细菌叶酸合成
影响细菌细胞膜通透性
66. 《药品管理法》规定,药品的标签或说明书必须注明
药品名称、规格、生产企业
批准文号、产品批号
有效期、适应症或功能主治、用法用量
不良反应、禁忌症、注意事项
以上都对
67. 药品通用名称是指
药品的商品名称
药品的化学名称
药品的法定名称,具有通用性
药品的别名
药品的品牌名称
68. 药品有效期是指
药品在规定的贮存条件下质量符合标准的最长时间
药品的起效时间
药物的半衰期
药物的代谢时间
药物的消除时间
69. 麻醉药品管理措施不包括
专用处方
专册登记
专人负责
专柜加锁
专车配送
70. 处方药是指
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
不需要处方即可自行判断、购买和使用的药品
仅在医疗机构使用的药品
仅在药店销售的药品
仅在医院使用的药品
71. 非处方药是指
必须凭处方才可使用的药品
不需要处方即可自行判断、购买和使用的药品
仅在医疗机构使用的药品
仅在药店销售的药品
仅在医院使用的药品
72. 药品不良反应是指
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
药品质量问题引起的反应
用药错误引起的反应
药物过量引起的反应
药物滥用引起的反应
73. 药品生产许可证的有效期为
3年
5年
10年
15年
20年
74. 药品经营许可证的有效期为
3年
5年
10年
15年
20年
75. GMP是指
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床试验质量管理规范
药品实验室质量管理规范
药品使用质量管理规范
76. GSP是指
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床试验质量管理规范
药品实验室质量管理规范
药品使用质量管理规范
77. 药品储存的条件中,阴凉处是指
不超过10℃
不超过20℃
不超过25℃
不超过30℃
不超过40℃
78. 药品冷藏的条件是
0-4℃
2-8℃
4-10℃
8-15℃
15-20℃
79. 药品批号是指
用于识别'批'的一组数字或字母加数字
药品的生产日期
药品的有效期
药品的批准文号
药品的规格
80. 药品处方限量规定中,普通药品的处方限量一般为
3日常用量
7日常用量
15日常用量
30日常用量
90日常用量
81. 处方调剂的四查十对是指
查处方,对科别、姓名、年龄
查药品,对药名、规格、数量、标签
查配伍禁忌,对药品性状、用法用量
查用药合理性,对临床诊断
以上都对
82. 药品说明书的核心内容是
药品的适应症
药品的用法用量
药品的不良反应
药品的禁忌症
以上都对
83. 药品不良反应报告的主体不包括
药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
药品不良反应监测机构
个人(患者)
84. 药品召回是指
药品生产企业或进口药品代理商主动收回已上市销售的存在安全隐患的药品
药品过期后回收
药品未售出时退回
药品损坏后处理
药品退货
85. 药品广告的审查批准机构是
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
工商行政管理部门
卫生行政管理部门
86. 《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药,下列属于假药的是
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
变质的药品
被污染的药品
以上都对
87. 下列属于劣药的是
药品成分的含量不符合国家药品标准的
未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
超过有效期的
以上都对
88. 药品检验机构是指
依法设置或确定的药品检验机构
药品生产企业检验室
药品经营企业检验室
医疗机构检验室
个人检验机构
89. 国家基本药物目录是指
适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品目录
所有上市药品的目录
所有进口药品的目录
所有处方药的目录
所有非处方药的目录
90. 医保目录是指
纳入基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品报销范围的药品目录
所有上市药品的目录
所有进口药品的目录
所有处方药的目录
所有非处方药的目录
91. 药品集中采购是指
由政府或医保部门组织,通过招标或谈判等方式,统一采购药品,降低药品价格
药品生产企业自行销售药品
药品经营企业自行采购药品
医疗机构自行采购药品
个人自行购买药品
92. 药品价格管理形式不包括
政府定价
政府指导价
市场调节价
企业自主定价
医院定价
93. 药品的'三统一'管理是指
统一招标采购、统一配送、统一价格
统一生产、统一销售、统一价格
统一采购、统一储存、统一使用
统一包装、统一标识、统一销售
统一质量、统一标准、统一检验
94. 药品生产企业的质量负责人应当
具有大学本科以上学历,执业药师资格,3年以上药品质量管理经验
具有大专以上学历,2年以上药品质量管理经验
具有硕士学位,执业药师资格
具有博士学位,高级职称
没有要求
95. 药品经营企业的质量负责人应当
具有大学本科以上学历,执业药师资格,3年以上药品经营质量管理经验
具有大专以上学历,2年以上药品经营质量管理经验
具有硕士学位,执业药师资格
具有博士学位,高级职称
没有要求
96. 执业药师是指
经全国统一考试合格,取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员
经省级考试合格的药师
经单位聘用的药师
经培训合格的药学技术人员
从事药学工作的人员
97. 执业药师注册的有效期为
1年
3年
5年
10年
终身
98. 药品零售企业的营业场所营业面积要求是
不小于40平方米
不小于50平方米
不小于60平方米
不小于80平方米
不小于100平方米
99. 药品零售企业应配备的药学技术人员是
执业药师
药士
药师
主管药师
只要药学相关人员即可
100. 合理用药的基本原则不包括
安全
有效
经济
便宜
适宜
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