艾瑞利围手术期insights调研

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1.目前已有多个PD-1/L1抑制剂联合化疗围手术期治疗II-III期NSCLC的注册研究取得阳性结果，也获得相应的适应症。对于II-III期可切除、驱动基因阴性非小细胞肺癌患者，在您的科室常规诊疗中推荐患者进行“PD-1/L1抑制剂联合化疗”新辅助治疗的比例是多少？

＜20%20%~~30%30%~~50%≥50%

2.对于II-III期可切除、驱动基因阴性非小细胞肺癌患者，您推荐患者进行“PD-1/L1抑制剂联合化疗”的新辅助治疗方案时会主要考虑哪些因素？

短期疗效指标(pCR/MPR)长期疗效指标(EFS/OS)药物安全性，如是否会影响手术按期进行PD-1/L1抑制剂是否获得适应症，纳入指南推荐药物可及性，是否纳入医保其他

3. "PD-1/L1抑制剂联合化疗”围手术期治疗II-III期NSCLC的注册研究中，新辅助治疗周期通常采用3~4个周期，在CheckMate-816，NeoTORCH，SHR-1316-III-303(阿得贝利单抗围手术期治疗NSCLC的注册研究)中采用了3个周期的新辅助治疗方案，取得24%~31.1%的pCR率，36.9%~53.8%的MPR率，与4个周期的新辅助治疗疗效相当。您如何看待新辅助治疗周期数的选择？

优选推荐3周期的新辅助治疗推荐3周期的新辅助治疗基于新辅助治疗期间的疗评结果，调整新辅助治疗周期严格依据注册研究中新辅助治疗周期

4.对于早期可切除NSCLC，您在制定新辅助治疗周期方面考虑哪些因素

可手术患者的手术等待时长新辅助治疗期间不良反应的发生率基于新辅助治疗期间的疗评结果，缩短或增加新辅助治疗周期其它

5.阿得贝利单抗是结构化改造的PD-L1抑制剂，联合化疗围手术期治疗II-III期可切除NSCLC的注册研究(SHR-1316-III-303)于2026年AACR会议公布，3个周期的新辅助治疗后，序贯16个周期的阿得贝利单抗维持。阿得贝利单抗组的pCR达31.1%(vs 7.6%)，MPR达53.8%(vs 18.4%)，接受手术率为88.8%(vs 83.2%)，2年EFS率为74.8%( vs 55.5%)。您如果看待这项临床研究的结果？

研究结果证明了阿得贝利单抗作为PD-L1抑制剂的有效性和安全性优势，适应症获批后、优先推荐阿得贝利单抗用于II-III期可切除NSCLC的围手术期治疗研究结果证明了阿得贝利单抗”3个周期新辅助治疗序贯16个周期辅助治疗”模式的临床价值，适应症获批后、推荐阿得贝利单抗这种治疗模式应用于临床实践研究结果证明了PD-L1抑制剂阿得贝利单抗在早期可切除NSCLC的临床价值，但会基于患者的实际情况、选择PD-1/L1抑制剂用于NSCLC的围手术期治疗研究设计、结果与其它PD-1/L1抑制剂围手术期治疗NSCLC的研究没有差异

6.阿得贝利单抗围手术期治疗II-III期可切除NSCLC的注册研究(SHR-1316-III-303)中，探索了MRD的应用价值，新辅助治疗后实现术前ctDNA清除的患者，更易获得MPR和pCR。您如果看待MRD在早期NSCLC的临床应用价值？

MRD的预测价值在多个早期NSCLC的注册研究中得到验证，新辅助治疗前会常规推荐MRD检测MRD的预测价值在多个早期NSCLC的注册研究中得到验证，但检测费用会增加患者的治疗成本，基于患者情况选择性推荐MRD检测新辅助治疗期间会进行疗效评估，新辅助阶段不常规推荐MRD检测MRD的检测有一定的成本，不同实验室的检测质控也有差异，不考虑推荐MRD检测

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