检验科培训测试卷（试剂和耗材管理）

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1、组分或试验过程改变的每个试剂或试剂盒新配方，或新批号或新货运号试剂，在投入使用前或结果发布前（适用时）应进行性能验证

A、正确B、错误

2、新批号试剂与旧批号试剂的室内质控品结果可比不能作为验收证据

A、正确B、错误

3、不合格的试剂或耗材退货前可暂时与其他试剂一起存储。

A、正确B、错误

4、未经检查、不合格的试剂或耗材不能通过“微萌医院SPD系统”出库

A、正确B、错误

5、试剂或耗材到达医院后，由设备科人员打印二维码粘贴在对应的试剂或耗材盒上，二维码显示内容包括

A、条码唯一识别号B、试剂名称C、批号D、有效期

6、试剂不良事件的类型包括但不限于

A、微生物培养基使用前细菌污染B、试剂或耗材出现破损致无法使用C、储存不当致试剂或耗材失效D、同一批次真空采血管抗凝剂不足致不合格样本突然增多

7、试剂和耗材的记录不包括

A、试剂和耗材的标识B、供应商或制造商的联系方式C、证实试剂和耗材持续可使用的性能记录D、所使用设备的说明书

8、谁负责使用试剂和耗材的接收、消耗和不良事件的报告

A、试剂管理员B、技术主管C、专业组组长D、当班员工

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