2026年上半年规章制度理论考试\n(不良事件上报制度、护理查对制度)
1. 您的姓名:
2. 非强制性上报类不良事件上报的时限是: ()
A、12小时内
B、24小时内
C、36小时内
D、48小时内
3. 病区内不良事件讨论的时间要求及追踪评价次数分别为:()
A、4天内,1次
B、5天内,2次
C、6天内,3次
D、7天内,4次
4. 所有新下达医嘱要做到()查对,()为第一查对人,()为第二查对人。()
A、单人查对,责任护士,执行者
B、双人查对,责任护士,执行者
C、双人查对,医嘱处理人,责任护士
D、双人查对,医嘱处理人,执行人
5. 单人值班时如何进行医嘱查对?()
A、值班者仔细查看医嘱,确认无误后处理并执行
B、与开具医嘱的医生核查,无误后执行
C、由下一班次护士给予查对
D、不需要查对
6. 血液发出后一律不得退回。血液制品取回后室温下放置不得超过()分钟。 ()
A、20分钟
B、30分钟
C、60分钟
D、2小时
7. 以下说法正确的是:()
A、发放口服药时,若患者不在,可以先将药物放在床头桌上,待患者返回后督促服用
B、有两人以上抽血合血时,一次只能拿一个患者的试管和输血申请单
C、输血患者的血型鉴定和交叉配血不得使用同一份血液标本,需同时抽取2份标本
D、患者对药物提出疑问时,护士执行换药后立即给予核实用药情况。
E、患者自带药物不可以使用,如确需使用时,必须主诊组医生同意后方可应用
8. 不良事件分为哪几个等级? ()
A、警告事件
B、不良后果事件
C、未造成不良后果事件
D、隐患事件
9. 哪几个等级的不良事件需要强制性上报? ()
A、I级事件
B、II级事件
C、III级事件
D、IV级事件
10. 常见的护理相关不良事件包括: ()
A、压力性损伤不良事件
B、管路相关不良事件
C、跌倒相关不良事件
D、锐器伤相关不良事件
11. 不良事件的上报原则是: ()
A、实名上报
B、非惩罚性
C、自愿上报
D、网络上报
12. 不良事件的范围包含哪些: ()
A、住院期间发生的走失、烫伤、用药错误
B、护理失误导致的延长患者住院时间或增加住院费用
C、严重药物不良反应或输血反应
D、严重院内感染
E、信息相关不良事件
F、医疗器械或设备的非正常应用给患者带来的损害
13. 医嘱查对的内容包括哪些:()
A、床号
B、姓名
C、医嘱名称
D、剂量、用法、频次
E、执行时间
F、接收科室和关联费用
14. 使用大液体时要严格把好“四关”“五查”,其中“五查”是指:()
A、查瓶口有无松动
B、查标签是否清楚
C、查药液有无浑浊、变质、絮状物
D、查瓶子、软包装有无裂痕或漏液
E、查生产日期和有效期
F、查药物外包装是否完好
15. 以下说法正确的是:()
A、输血时应由一名责任护士使用PDA辅助查对,查看患者手腕带,血液有效期,有无渗漏,检查血液质量,无误后给予输注
B、输血时应悬挂和患者血型相符的血型牌在血制品旁
C、输血速度应先慢后快,根据病情及年龄,血制品类型调整滴速
D、输血时应重点观察以下3个阶段:开始输血时、输血后15分钟、输血1个小时后。
E、输血医嘱为临时医嘱:输注悬浮红细胞2U,静脉滴注
F、输血医嘱为临时医嘱:输注悬浮红细胞2U,输血
16. 以下哪几个阶段需重点观察并记录患者生命体征:()
A、输血开始前60分钟内
B、血液输注最初15分钟
C、输血结束后60分钟
D、输血结束后4小时
17. 患者输血前需进行检查的化验项目包括:()
A、血型
B、交叉配血
C、传染性标志物
D、血常规
18. 使用PDA辅助查对更换液体时,需查对的内容包括:()
A、床号、姓名
B、住院号
C、药品名称、用药途径
D、过敏史
E、患者手腕带
19. 接收血制品时,出现以下哪些情况,一律不得接收:()
A、标签破损、字迹不清
B、血袋有破损或漏血
C、血液中有明显凝块
D、过期
E、血浆中有明显的絮状物或粗大颗粒
20. 以下说法正确的是:()
A、抢救患者时应缩短抢救时间,尽快用药,无需进行双人查对
B、抢救结束后尽快补录医嘱并及时书写护理记录
C、抢救过程中用过的安瓿及时放入锐器盒中避免锐器伤
D、抢救后及时清点抢救车内物品并及时补充
E、护士长每日参与医嘱查对1次
21. 手术患者返回病区需核查的内容包括:()
A、手腕带
B、病历信息
C、患者姓名
D、手术交接单信息
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