毒麻精神药品管理制度考试
本次考试旨在考察您对毒麻精神药品管理制度的掌握程度,请认真作答。考试总分100分,包含单选题、多选题、判断题和填空题。
1. 基本信息:
姓名:
科室
电话
一、单选题(每题2分,共30分)
2. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存,专库应当实行哪种管理措施?
单人单锁管理
双人双锁管理
单人双锁管理
双人单锁管理
3. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于多少年?
1年
2年
3年
5年
4. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,开具处方时应当遵守的原则是?
根据患者要求开具
根据病情需要,在规定剂量内开具
可以为自己开具
可以为亲属开具
5. 麻醉药品注射剂处方一次常用量不得超过几天?
1天
3天
5天
7天
6. 第二类精神药品一般每张处方不得超过几天常用量?
3天
5天
7天
14天
7. 对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,开具的处方每张不得超过几天常用量?
3天
7天
15天
30天
8. 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处理?
自行销毁
退回生产企业
报所在地县级药品监督管理部门监督销毁
随意丢弃
9. 哪个部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作?
国务院卫生健康主管部门
国务院药品监督管理部门
国务院公安部门
国务院农业农村主管部门
10. 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后,方可在本医疗机构开具此类药品处方,但不得怎么样?
为住院患者开具
为门诊患者开具
为自己开具
按照规定剂量开具
11. 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪个部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?
所在地设区的市级卫生健康主管部门
所在地县级药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监督管理部门
12. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为几年?
1年
2年
3年
5年
13. 麻醉药品和精神药品处方的印刷用纸颜色分别为?
麻醉药品处方为淡红色,精神药品处方为白色
麻醉药品处方为淡黄色,精神药品处方为淡红色
麻醉药品处方为淡红色,第一类精神药品处方为淡红色,第二类精神药品处方为白色
麻醉药品处方为白色,精神药品处方为淡红色
14. 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行审核,发现处方有疑问时,应当如何处理?
直接拒绝调配
及时与开具处方的医师沟通,确认无误后方可调配
自行修改处方后调配
让患者找医师修改
15. 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方的,由县级以上卫生健康主管部门给予的处罚不包括?
警告
暂停执业活动
吊销执业证书
罚款
16. 麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为,应当由哪个部门进行查处?
卫生健康主管部门
药品监督管理部门
公安部门
市场监督管理部门
二、多选题(每题3分,共30分)
17. 麻醉药品和精神药品管理的基本原则包括哪些?
总量控制原则
合理使用原则
安全管理原则
全程监管原则
18. 以下哪些药品属于麻醉药品?
吗啡
哌替啶
氯胺酮
芬太尼
19. 第一类精神药品包括以下哪些?
丁丙诺啡
三唑仑
地西泮
艾司唑仑
20. 医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当具备哪些条件?
安装专用防盗门
具有相应的防火设施
具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网
实行24小时专人值班
21. 执业医师开具麻醉药品和精神药品处方时,应当记录的内容包括哪些?
患者姓名、性别、年龄
患者身份证明编号
药品名称、规格、数量
处方医师签名
22. 以下关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法正确的有哪些?
处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记
对不符合规定的处方,处方的调配人、核对人应当拒绝发药
处方调配后,处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记
23. 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构变更哪些项目时,应当向原审批部门办理变更手续?
医疗机构名称
医疗机构地址
医疗机构法定代表人
医疗管理部门负责人
24. 麻醉药品和精神药品的经营企业应当具备的条件包括哪些?
有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
25. 以下哪些人员不得从事麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用活动?
曾因毒品违法犯罪行为受过刑事处罚的人员
曾因违反有关禁毒的法律、行政法规规定被处以行政处罚的人员
无民事行为能力人
限制民事行为能力人
26. 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有下列哪些情形之一的,由药品监督管理部门责令改正,给予警告;情节严重的,取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格?
未按照规定储存麻醉药品和精神药品的
未按照规定建立、保存专用账册的
未按照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的
未按照规定销毁麻醉药品和精神药品的
三、判断题(每题2分,共20分)
27. 医疗机构可以根据本单位临床需要自行配制麻醉药品和精神药品制剂。
对
错
28. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
对
错
29. 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查。
对
错
30. 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和精神药品的,由县级以上卫生健康主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书。
对
错
31. 麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。
对
错
32. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明,运输证明有效期为1年。
对
错
33. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案。
对
错
34. 对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行分类管理和特殊管理。
对
错
35. 定点批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货。
对
错
36. 麻醉药品和精神药品的生产企业、经营企业和使用单位应当建立药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
对
错
四、填空题(每空2分,共20分)
37. 国家对麻醉药品和精神药品实行___制度,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行___和___。
38. 麻醉药品药用原植物种植企业由___和___共同确定,其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。
39. 医疗机构应当按照国务院卫生健康主管部门的规定,对本单位执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后,取得___。
40. 麻醉药品和第一类精神药品的处方为___,第二类精神药品的处方为___。
41. 药品监督管理部门、卫生健康主管部门和公安机关应当互相通报麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的___、___和___等情况。
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