省区联合培训：博明欣产品知识考试（2026.5.7ver.）
单选题37题，多选题29题，判断题6题，共72题，满分100分。
不限答题时长。
答题截止时间：2026年6月31日23:00前
基本信息：
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抑郁患者对药物治疗的不依从率大于（ ），依从性不佳导致停药、复发、自杀风险增加。
A.50%
B.40%
C.30%
D.10%
《老年期抑郁障碍诊疗专家共识（2025版）》建议：老年期抑郁障碍患者治疗首要遵循安全原则，起始剂量应为成人的( )，且口服溶液在老年患者中使用更方便。
A.1/4-1/2
B.1/3-1/2
C.1/2-2/3
D.同等剂量
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）配备刻度量杯，可实现精准调节剂量，降低（ ）风险
A.复发
B.不良反应
C.依从
D.住院
艾司西酞普兰及其代谢物对CYP450酶的抑制作用微弱，药物（ ）风险总体较低
A.相互作用
B.吞咽困难
C.粪便排出
D.起效缓慢
2006年发表的一项包括5个RCT研究的合并分析，纳入1636名抑郁症患者，结果显示艾司西酞普兰治疗抑郁障碍，（）快速改善抑郁核心症状
A.1周
B.2周
C.4周
D.8周
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）用于成人抑郁症的治疗的常用剂量为每日（ ），最大剂量为每日（ ），每日1次
A.5ml
B.10ml
C.15ml
D.20ml
老年患者（＞65岁）使用草酸艾司西酞普兰口服液的剂量要求是每日（ ）
A.与成人抑郁患者一致
B.5ml起始，最大剂量＜20ml
C.2.5ml起始，最大剂量10ml
D.5ml起始，最大剂量15ml
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）停药需要（ ）
A.避免突然停药，至少在1-2周时间内逐渐减少剂量
B.直接停药
C.避免突然停药，至少在1周内时间内逐渐减少剂量
D.避免突然停药，至少在3周时间内逐渐减少剂量
2023CANMAT成人抑郁指南支出，艾司西酞普兰不良反应发生率较低，肝脏不良反应风险较（），（）有临床意义的更高的QTc间期延长风险。
A.低；存在
B.高；存在
C.低；不存在
D.高；不存在
在老年期抑郁障碍患者中，艾司西酞普兰的胃肠道相关副作用（）其它SSRI类药物
A.低于
B.高于
C.等于
D.大于
在老年期抑郁障碍患者中，艾司西酞普兰的心血管安全性显著（）其它SSRI类药物
A.低于
B.小于
C.优于
D.等于
2026年博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）的老年抑郁推广口号（ ）
A.点滴用欣 安全放心
B.博具匠心 安全放心
C.点滴用心 惊郁求精
在SSRIs中心血管不良反应发生概率最低的是？
A.氟西汀
B.帕罗西汀
C.舍曲林
D.艾司西酞普兰
与其他SSRIs相比，艾司西酞普兰的心血管不良反应发生概率是？
A.0.12%
B.0.01%
C.4.39%
D.6.43%
养老机构老年人抑郁症状总体患病率为？
A.29.1%
B.9.1%
C.36.8%
D.45.79%
养老机构老年人中重度抑郁症状的患病率为？
A.29.1%
B.9.1%
C.36.8%
D.45.79%
我国65岁及以上老年人群抑郁障碍的12个月患病率为？
A.1%~5%
B.3.8%
C.9.1%
D.36.8%
发展中国家的社区老年人群抑郁症状筛查阳性率约为？
A.9.1%
B.29.1%
C.36.8%
D.40.78%
日本专家共识推荐的老年抑郁症一线治疗药物不包括？
A.米氮平
B.舍曲林
C.艾司西酞普兰
D.氟西汀
老年期抑郁障碍治疗的首要原则是？
A.有效原则
B.安全原则
C.经济性原则
D.循证原则
老年期抑郁障碍患者中，女性与男性的患病率比较？
A.女性显著高于男性
B.男性显著高于女性
C.无显著差异
D.数据不足无法判断
老年期抑郁障碍患者药物治疗的起效时间通常为？
A.1-2周
B.2-4周
C.4-12周
D.12-16周
老年期抑郁障碍患者巩固维持治疗的最短时间建议为？
A.3个月
B.6个月
C.1年
D.2年
口服溶液剂型特别适用于以下哪种患者？
A.吞咽困难患者
B.需要精准剂量调整的患者
C.藏药、拒药患者
D.以上都是
根据2023年CANMAT指南，临床医生应在患者开始服用抗抑郁药后多长时间内积极询问副作用情况？
A.1周内
B.2周内
C.4周内
D.6周内
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）的包装规格为？
A.100ml:100mg
B.120ml:120mg
C.60ml:60mg
D.240ml:240mg
于我国13个研究中心开展的一项前瞻性单臂开放标签研究中，艾司西酞普兰治疗抑郁伴焦虑症状的缓解标准是？
A.MADRS≤10且HAM-A≤7
B.MADRS≤12且HAM-A≤14
C.MADRS≥22且HAM-A≥14
D.MADRS≤7且HAM-A≤10
一项为期24周的，调查艾司西酞普兰预防老年期抑郁障碍患者复发的研究，其研究的主要终点是什么？
A.MADRS评分变化
B.复发率
C.缓解率
D.安全性指标
艾司西酞普兰在中国获得药品注册批件的时间是？
A.2022年
B.2023年
C.2025年
D.2020年
艾司西酞普兰预防老年MDD复发研究中，第12周获得缓解的患者比例为？
A.9%
B.33%
C.79.5%
D.9.1%
艾司西酞普兰预防老年MDD复发的研究中，24周内艾司西酞普兰组的复发率为？
A.9%
B.33%
C.79.5%
D.2.2%
艾司西酞普兰与帕罗西汀相比，心血管副作用发生率的OR值为？
A.0.06
B.0.37
C.0.12
D.0.01
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）的起始治疗剂量可低至？
A.1mg/d
B.2.5mg/d
C.5mg/d
D.10mg/d
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）进入国家医保的时间是？
A.2020年
B.2021年
C.2022年
D.2023年
艾司西酞普兰对CYP2D6酶的抑制作用强度为？
A.无抑制
B.弱抑制
C.中度抑制
D.强抑制
艾司西酞普兰对CYP1A2酶的抑制作用强度为？
A.无抑制
B.弱抑制
C.中度抑制
D.强抑制
艾司西酞普兰独特的双重作用机制是指？
A.同时抑制5-HT和NE再摄取
B.结合SERT基本位点和异构位点
C.抑制多种CYP450酶
D.同时作用于突触前和突触后受体
COVID-19流行期间，被诊断为抑郁障碍的老年人比例为？
A.13.6%
B.4%
C.31.13%
D.3.8%
老年期抑郁障碍的治疗原则包括（ ）
A.安全原则
B.循证原则
C.有效原则
D.个体化原则
影响药物治疗依从性的常见因素包括（ ）
A.药物不良反应
B.服药便利性
C.药物可及性
D.药物价格
艾司西酞普兰是《老年期抑郁障碍诊疗专家共识（2025版）》针对( )的推荐用药
A.首次发作抑郁
B.伴精神病性症状
C.伴认知功能障碍
D.难治性抑郁
发表于柳叶刀的荟萃分析显示：艾司西酞普兰具有卓越的抗抑郁（ ）和（ ）
A.疗效
B.安全性
C.可接受度
D.治愈率
博明欣®治疗老年抑郁症优势有（ ）
A.便于吞咽
B.可灵活滴定
C.可立刻停药
D.药物相互作用相较于其他抗抑郁化药小
老年期抑郁障碍的特征性症状包括（）
A.焦虑/激越
B.精神病性症状
C.认知功能损害
D.睡眠障碍
口服液剂型相比于口服固体制剂服用方便，特别适用于（）
A.老年
B.藏药、拒药
C.对剂量调整需求高的患者
D.吞咽困难
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）独特的5-HT作用机制包括（）
A.结合基本位点，抑制5-HT再摄取
B.抑制5-羟色胺（5-HT）再摄取，对DA再摄取有轻度抑制作用
C.结合异构位点，加强5-HT再摄取抑制
D.双重抑制5-HT和NE的再摄取
老年期抑郁障碍患者的药代动力学具有哪些特殊性？
A.肝肾功能下降
B.多种药物合并使用
C.常见共患躯体疾病
D.药物代谢加快
老年期抑郁障碍的治疗目标包括？
A.有效改善症状
B.降低自杀率
C.防止复燃复发
D.促进功能康复
E.提高生活质量
老年期抑郁障碍的治疗措施主要包括？
A.药物治疗
B.心理治疗
C.神经调控治疗
D.手术治疗
E.物理治疗
老年患者的药物治疗原则包括？
A.小剂量起始
B.缓慢加量
C.加强监测
D.足量足疗程
E.尽量单一用药
F.巩固期维持治疗
老年患者药物治疗需要加强监测的内容包括？
A.药物不良反应
B.药物相互作用
C.躯体疾病治疗药物的相互作用
D.药物基因检测结果
E.肝肾功能变化
老年患者药物治疗的特殊考虑因素包括？
A.肝肾功能下降
B.血脑屏障通透性改变
C.药物代谢减弱
D.药物排泄延迟
E.多药共用情况普遍
老年患者药代动力学特殊性对药物分布的影响包括？
A.脂溶性药物更容易蓄积
B.血清蛋白浓度降低
C.游离药物浓度增加
D.药物吸收减慢
E.药物代谢减弱
口服溶液剂型相比传统片剂的优势包括？
A.吸收迅速
B.生物利用度更高
C.剂量调整更精准
D.含量均匀
E.可掺入饮食中给药
一项为期24周的，调查艾司西酞普兰预防老年期抑郁障碍患者复发的研究，以下哪些选项是正确的？
A.研究为期24周
B.纳入305名患者
C.复发定义为MADRS≥22分或缺乏疗效
D.艾司西酞普兰组复发率显著低于安慰剂组
E.p值<0.001
以下对博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）的描述正确的包括？
A.配备刻度量杯
B.可精准调节剂量
C.2023年进入国家医保
D.国内首家
E.可实现2.5mg/d起始
于我国13个研究中心开展的一项前瞻性单臂开放标签研究中，艾司西酞普兰治疗抑郁伴焦虑症状研究的纳入标准包括？
A.年龄18-65岁
B.MADRS评分≥22
C.HAM-A评分≥14
D.既往抗抑郁治疗失败
E.无严重躯体疾病
2006年发表的一项包括5个RCT研究的合并分析，纳入1636名抑郁症患者，艾司西酞普兰组治疗1周后，以下哪些抑郁核心症状改善最显著？
A.明显的抑郁情绪
B.抑郁诉述
C.悲观情绪
D.自杀观念
E.注意力集中困难
艾司西酞普兰与其他SSRIs相比的优势包括？
A.心血管安全性更优
B.药物相互作用风险更低
C.起效更快
D.复发预防效果更好
E.价格更便宜
艾司西酞普兰与其他SSRIs相比，在心血管安全性方面的优势体现在？
A.QT间期影响较小
B.心血管不良反应发生率最低
C.与帕罗西汀相比OR值为0.37
D.不影响心率
E.无体位性低血压风险
博明欣®（草酸艾司西酞普兰口服溶液）的适用人群包括？
A.吞咽困难的老年患者
B.需要小剂量起始的患者
C.藏药或拒药患者
D.需要精准剂量调整的患者
E.有胃肠道吸收障碍的患者
以下对艾司西酞普兰口服液的用法用量描述正确的有？
A.每日1次
B.抑郁症常用剂量为每日10ml
C.最大剂量可增加至20ml
D.通常2-4周获得抗抑郁疗效
E.症状缓解后持续治疗至少6个月
艾司西酞普兰的适应症包括？
A.抑郁症
B.伴有广场恐怖症的惊恐障碍
C.不伴有广场恐怖症的惊恐障碍
D.广泛性焦虑障碍
E.强迫症
艾司西酞普兰的临床优势包括？
A.1周快速改善抑郁核心症状
B.长期治疗可显著改善抑郁伴焦虑症状
C.有效预防老年抑郁障碍复发
D.心血管安全性优于其他SSRIs
E.药物相互作用风险较低
艾司西酞普兰的安全性优势包括？
A.心血管安全性显著优于其他SSRIs
B.对CYP450酶抑制作用微弱
C.药物相互作用风险总体较低
D.不良反应发生率较低
E.适合长期维持治疗
《老年期抑郁障碍诊疗专家共识（2025版）》推荐艾司西酞普兰用于？
A.首次发作抑郁
B.伴精神病性症状
C.伴认知功能障碍
D.伴明显持久的躯体症状
E.难治性抑郁
老年期抑郁障碍（LLD）指65岁以上人群的原发性抑郁症。
A.正确
B.错误
口服溶液剂型在相同剂量下血药浓度和生物利用度高于普通片剂。
A.正确
B.错误
发展中国家老年人群抑郁症状筛查阳性率低于发达国家。
A.正确
B.错误
艾司西酞普兰需要4周以上才能开始改善抑郁核心症状。
A.正确
B.错误
艾司西酞普兰通过结合SERT的基本位点和异构位点发挥双重作用机制。
A.正确
B.错误
艾司西酞普兰对CYP450酶的抑制作用较强，容易产生药物相互作用。
A.正确
B.错误
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