一次性使用无菌医疗器械管理制度考核[复制]
欢迎参加本次考核,旨在考察您对一次性使用无菌医疗器械管理制度的掌握程度。请认真作答,考试时间为30分钟。
1. 基本信息:
姓名:
科室:
2. 一次性使用无菌医疗器械使用前应检查的关键项目不包括
包装完好性
灭菌日期及有效期
产品规格型号
生产厂家财务状况
3. 打开包装后的一次性使用无菌医疗器械,若未立即使用,正确的处理方式是
放回原包装冷藏保存
放置在无菌盘内2小时内使用
超过4小时后灭菌再用
视为污染,不得使用
4. 一次性使用无菌医疗器械的储存条件要求不包括
干燥通风
远离火源
避光直射
冷藏冷冻
5. 发现一次性使用无菌医疗器械包装破损时,应立即采取的措施是
用酒精消毒破损处后使用
上报并隔离存放,禁止使用
剪去破损部分后使用
加倍使用以确保效果
6. 一次性使用无菌医疗器械使用后的处理原则是
直接投入生活垃圾
按感染性医疗废物规范处置
消毒后重复使用
卖给回收机构
7. 医疗机构对一次性使用无菌医疗器械的追溯管理,至少应记录的信息不包括
产品名称、规格型号
使用患者的诊断结果
生产批号、灭菌批号
供货单位、生产日期
8. 一次性使用无菌医疗器械的灭菌方式中,最常用的是
干热灭菌
环氧乙烷灭菌
紫外线灭菌
巴氏灭菌
9. 医护人员在使用一次性使用无菌医疗器械过程中发生针刺伤,首要措施是
立即上报科室主任
挤压伤口并流动水冲洗
查看器械生产批号
填写不良事件报告表
10. 一次性使用无菌医疗器械的“三查七对”制度中,“三查”包括
查包装是否完好
查灭菌日期和有效期
查产品说明书
查产品名称、规格、型号
11. 一次性使用无菌医疗器械使用过程中出现异常情况(如破裂、污染)时,应采取的措施有
立即停止使用
更换新的器械
记录事件经过
保留相关器械及包装
无需处理,继续操作
关闭
更多问卷
复制此问卷