天祝藏族自治县藏医院2026年药械科“三基三严”试题
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1、《中国药典》现行版本是()
A. 2020年版
B. 2022年版
C. 2023年版
D. 2025年版
2、药品批准文号中,“国药准字H”代表()
A. 化学药品
B. 中药
C. 生物制品
D. 进口药品分包装
3、药品储存应实行色标管理,待验药品库(区)为()
A. 绿色
B. 黄色
C. 红色
D. 蓝色
4、下列哪种药品属于麻醉药品()
A. 地西泮
B. 哌替啶
C. 氯胺酮
D. 曲马多
5、药物不良反应报告和监测管理办法规定,新的、严重的药品不良反应应于发现之日起()日内报告
A. 3
B. 7
C. 15
D. 30
6、处方一般不得超过()日用量
A. 3
B. 5
C. 7
D. 10
7、 医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和使用。药品进货检查验收应当建立真实完整的购进记录,购进记录必须保存至超过药品有效期()年,但不得少于( A )年
A. 1,3
B. 1,2
C. 2,3
D. 2,5
8、下列药物中,属于β-内酰胺类抗生素的是()
A. 阿奇霉素
B. 庆大霉素
C. 阿莫西林
D. 克林霉素
9、 药品不良反应是指()
A. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D. 合格药品在正常用法用量下出现的所有反应
10、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括()
A. 查处方
B. 查药品
C. 查配伍禁忌
D. 查患者用药史
11、下列药品中,需要在冷处储存的是()
A. 胰岛素制剂
B. 维生素C片
C. 阿司匹林肠溶片
D. 对乙酰氨基酚片
答案:A
12、 药物相互作用中,属于药动学相互作用的是()
A. 协同作用
B. 拮抗作用
C. 影响药物的吸收
D. 影响药物的疗效
13、医疗机构配制的制剂,应当是本单位()
A. 临床需要而市场上供应不足的品种
B. 临床需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
14. 下列药物中,属于质子泵抑制剂的是()
A. 雷尼替丁
B. 奥美拉唑
C. 法莫替丁
D. 西咪替丁
15. 关于药品有效期的表述,正确的是()
A. 有效期至2025.06,说明该药品可使用到2025年6月30日
B. 有效期至2025/06/01,说明该药品可使用到2025年6月1日
C. 有效期至2025年6月,说明该药品可使用到2025年5月31日
D. 有效期至2025.06,说明该药品可使用到2025年7月1日
16、 药品管理法规定,医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂和违法所得,并处违法销售制剂货值金额()的罚款
A. 一倍以上三倍以下
B. 一倍以上五倍以下
C. 二倍以上五倍以下
D. 五倍以上十倍以下
17、下列关于药品储存条件的说法,错误的是()
A. 阴凉处是指不超过20℃
B. 凉暗处是指避光且不超过20℃
C. 冷处是指2 - 10℃
D. 常温是指10 - 30℃,夏季可放宽至35℃
18. 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责不包括()
A. 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
B. 指导临床合理用药
C. 指导药品广告宣传
D. 分析、评估用药风险和药物不良反应
19、药品批发企业从事质量管理、检验工作的人员,应当()
A. 具有药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
B. 具有药学或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
C. 具有药学或相关专业本科以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称
D. 具有执业药师资格
20、处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
21、下列关于药品说明书的说法,错误的是()
A. 药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据
B. 药品说明书的内容由药品生产企业撰写,无需经过药品监督管理部门审核
C. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
D. 药品说明书应当用语科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
22、下列药品中,属于第一类精神药品的是()
A. 地西泮
B. 艾司唑仑
C. 哌醋甲酯
D. 咪达唑仑
23、药品经营质量管理规范(GSP)规定,药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括()
A. 药品陈列设备
B. 温湿度监测设备
C. 不合格药品专用存放场所
D. 药品检验设备
24、下列关于药品不良反应报告的说法,正确的是()
A. 药品生产企业、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告
B. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应
C. 药品生产企业、经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价
D. 以上均正确
25、下列关于药品标签的说法,正确的是()
A. 药品标签可以印制“名贵药材”“祖传秘方”等字样
B. 药品标签可以印制“专利药品”字样
C. 药品标签上的药品名称可以使用彩色印制
D. 药品标签不得印制“原装进口”“进口原料”等字样
26、2. 以下哪些属于补气类中药?()
A. 人参
B. 黄芪
C. 党参
D. 山药
27、中医所说的“八纲辨证”包括以下哪些内容?()
A. 阴阳
B. 表里
C. 寒热
D. 虚实
28、以下哪些中药具有活血化瘀功效?()
A. 川芎
B. 丹参
C. 红花
D. 桃仁
29、以下哪些属于温里药?()
A. 附子
B. 干姜
C. 肉桂
D. 吴茱萸
答案:ABCD
30、下列关于中药炮制目的说法正确的是?()
A. 降低或消除药物的毒性或副作用
B. 改变或缓和药物的性能
C. 增强药物疗效
D. 便于调剂和制剂
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