体内植入物取出管理要求
1. 您的姓名：
2. 体内取出的植入物禁止重复使用的依据是（ ）
A. 植入物价格昂贵，重复使用会增加成本
B. 植入物是一次性使用的第三类医疗器械，根据《医疗器械监督管理条例》规定不得重复使用
C. 患者不同意重复使用
D. 医院没有重复使用的技术和设备
3. 体内取出的植入物应按照（ ）处置。
A. 可回收垃圾
B. 医疗废物
C. 普通垃圾
D. 危险废物
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4. 能够刺伤或者割伤人体的植入物如钢板、钢钉等，应收集于（ ）后按照损伤性废物进行处理。
A. 普通垃圾袋
B. 黄色医疗废物包装袋
C. 符合《医疗废物专用包装袋、容器和警示标志标准》（HJ 421 - 2008）的利器盒
D. 纸箱
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5. 取出的植入物不应交由病人保管的原因是（ ）
A. 病人没有保管能力
B. 基于预防植入物被二次利用以及感染防控考虑
C. 医院想私自处理
D. 病人不想要
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6. 医疗废物集中处置单位处置取出的植入物时，登记资料至少保存（ ）年。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
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7. 因发生医疗器械不良事件取出的植入物应（ ）。
A. 立即销毁
B. 保留样本进行追踪和封存，并通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告
C. 交给患者
D. 随意丢弃
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8. 确定或疑似为医疗纠纷焦点的植入物，医患双方应当（ ）。
A. 共同对现场实物进行封存、启封，封存的实物由医疗机构保管
B. 由患者带走
C. 由医院销毁
D. 交给第三方机构随意处理
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9. 传染病病人体内取出的植入物在封存前应实施（ ）。
A. 消毒和无害化处置
B. 简单清洗
C. 不做任何处理
D. 高温煮沸
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10. 出于医学研究、临床诊断等目的取出的植入物应按照（ ）的要求进行处理。
A. 《外科植入物的取出与分析 第1部分:取出与处理》（GB/T 25440.1 - 2021）
B. 《医疗器械监督管理条例》
C. 《医疗卫生机构医疗废物管理办法》
D. 《医疗纠纷预防和处理条例》
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11. 当植入物因性能降低、破裂、泄漏等情况需要将其取出进行医学研究或临床诊断时，应按照相关标准进行取出和处理，目的是（ ）。
A. 避免损坏相关样本而影响研究结果
B. 方便操作
C. 节省时间
D. 降低成本
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