新生儿遗传代谢病筛查\n(课前)
本次考试旨在了解护理人员对新生儿遗传代谢病筛查知识的掌握情况,满分100分,共10题,每题10分。请认真作答。
1. 基本信息:
姓名:
科室:
2. 新生儿遗传代谢病筛查的主要目的是
治疗已发病的新生儿
早期发现可能患遗传代谢病的新生儿
预测新生儿未来患病风险
判断新生儿智力发育水平
3. 我国目前新生儿遗传代谢病筛查的主要采血部位是
指尖
耳垂
足跟内侧或外侧
静脉
4. 新生儿遗传代谢病筛查一般在新生儿出生后多长时间内进行采血
24小时内
48小时内
72小时后,7天内
14天内
5. 下列哪项不是新生儿遗传代谢病筛查的常见疾病
先天性甲状腺功能减低症
苯丙酮尿症
21-三体综合征
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
6. 当新生儿遗传代谢病筛查结果为阳性时,护理人员应采取的首要措施是
立即告知家长孩子患病
建议家长带新生儿进行确诊检查
对新生儿进行治疗
安抚家长情绪,不做任何处理
7. 新生儿遗传代谢病筛查采血前,护理人员需要做的准备工作包括
核对新生儿信息,确保无误
检查新生儿足跟皮肤状况
准备好采血所需物品(采血针、滤纸片等)
对采血部位进行严格消毒
提前告知家长采血的目的和过程
8. 影响新生儿遗传代谢病筛查结果准确性的因素有
采血时间过早
采血前未充分哺乳
血斑采集量不足或过多
血斑污染
血样保存不当(如潮湿、高温)
9. 新生儿遗传代谢病筛查中,血斑采集的合格标准包括
血斑应均匀布满圆圈,无渗血
血斑直径达到规定要求
血斑未被其他物质污染
血斑干燥后无裂痕
同一滤纸片上血斑之间无相互渗透
10. 对于新生儿遗传代谢病筛查结果为阳性的患儿家庭,护理人员的健康教育内容应包括
解释筛查阳性的含义,强调确诊的重要性
介绍所筛查疾病的临床表现和危害
告知确诊检查的流程和注意事项
提供相关疾病的治疗和随访信息
指导家长正确对待疾病,避免过度焦虑
11. 新生儿遗传代谢病筛查的意义在于
实现早诊断、早治疗,改善患儿预后
降低遗传代谢病导致的残疾率和死亡率
为家庭提供遗传咨询依据
提高人口素质
促进相关医学研究的发展
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