药理学考试

本次考试涵盖药理学总论及传出神经系统药物等相关知识，请认真作答。
第一章 药理学总论
1. 药理学研究的是
2. 药物副作用的药理学基础是
3. 下列属于毒性反应的是
4. 首关消除主要发生于哪种给药方式
5. 可避免首关消除的给药途径是
6. 血浆半衰期是指
7. 肝药酶诱导剂可使合用药物
8. 弱酸性药物在碱性尿液中
9. 耐受性是指
10. 治疗指数越大，药物
11. 停药后血药浓度低于有效浓度仍残存的效应是
12. 与剂量无关的免疫性不良反应是
13. 治疗剂量下出现、可预知的轻微反应
14. 剂量过大或长期蓄积引起的机体严重损伤
15. 存在明显首关消除
16. 起效最快、无首关消除
17. 加快药物代谢，减弱药效
18. 减慢药物代谢，增强药效
19. 药物消除慢，给药间隔长
20. 弱酸性药在碱性尿液中
21. 机体对药物敏感性下降
22. 病原体对药物不敏感
23. 副作用在治疗剂量下发生，不可避免。
24. 舌下、静脉给药均无首关消除。
25. 半衰期越长，药物消除速度越快。
26. 变态反应与用药剂量大小无关。
27. 治疗指数=LD₅₀/ED₅₀，比值越大越安全。
第二章 传出神经系统药物概述
28. 胆碱能神经释放的主要递质是
29. 去甲肾上腺素能神经释放的递质是
30. M受体激动不会出现
31. α受体激动主要效应是
32. β₂受体激动可引起
33. β₁受体主要分布在
34. N₂受体主要存在于
35. 不属于胆碱能神经的是
36. 阻断M受体可使瞳孔
37. M受体激动对心脏的作用是
38. 可使支气管扩张的受体是
39. 交感神经节后纤维主要激动
40. 激动后心率减慢、唾液分泌增多
41. 激动后血管收缩、血压升高
42. 激动后心脏兴奋、心率加快
43. 激动后支气管平滑肌舒张
44. 胆碱能神经主要递质
45. 交感节后主要递质
46. M受体激动眼部表现
47. α受体阻断后血管表现
48. M受体激动腺体表现
49. α受体激动血管表现
50. M受体激动可缩瞳、降低眼压。
51. β₁受体主要分布于心脏。
52. α受体激动主要引起血管扩张。
53. 运动神经属于胆碱能神经。
54. 去甲肾上腺素主要激动α、β₁受体。
第三章 胆碱受体激动药、胆碱酯酶抑制药
55. 毛果芸香碱主要激动
56. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
57. 毛果芸香碱首选治疗
58. 新斯的明的作用机制是
59. 新斯的明临床首选用于
60. 新斯的明禁用于
61. 胆碱酯酶抑制药可使体内乙酰胆碱
62. 毛果芸香碱调节痉挛指
63. 新斯的明治疗术后尿潴留是因为
64. 毒扁豆碱主要用于治疗
65. 毛果芸香碱可用于对抗哪种药物中毒
66. 新斯的明无明显中枢作用，原因是
67. 缩瞳降眼压，治疗青光眼
68. 治疗重症肌无力
69. 强效胆碱酯酶抑制剂，毒性较大
70. 直接激动M受体
71. 毛果芸香碱眼部作用
72. 阿托品眼部作用
73. 新斯的明适应症
74. 毛果芸香碱适应症
75. 毛果芸香碱作用方式
76. 新斯的明作用方式
77. 毛果芸香碱可使视近物清楚。
78. 新斯的明禁用于支气管哮喘。
79. 胆碱酯酶抑制药可升高体内乙酰胆碱。
80. 毛果芸香碱可升高眼内压。
81. 新斯的明可治疗术后尿潴留。
第四章 胆碱受体阻断药
82. 阿托品属于
83. 阿托品对眼睛的作用是
84. 阿托品临床不用于
85. 阿托品禁忌症不包括
86. 有机磷中毒M样症状首选解救药
87. 东莨菪碱突出作用是
88. 山莨菪碱主要用于
89. 阿托品大剂量可引起
90. 麻醉前使用阿托品的目的是
91. 阿托品缓解哪种绞痛效果最好
92. 可用于晕车晕船的药物是
93. 山莨菪碱的特点是
94. 防晕动、止吐首选
95. 改善微循环、治疗感染性休克
96. 阿托品眼部作用
97. 毛果芸香碱眼部作用
98. 山莨菪碱主要用于
99. 东莨菪碱主要用于
100. 阿托品绝对禁忌
101. 阿托品适应症
102. 阿托品作用机制
103. 毛果芸香碱作用机制
104. 阿托品可用于治疗青光眼。
105. 东莨菪碱中枢作用强于阿托品。
106. 山莨菪碱可改善微循环。
107. 阿托品可解救有机磷农药中毒。
108. 阿托品可用于前列腺肥大患者。
第五章 局部麻醉药
109. 酯类局麻药最常见不良反应是
110. 临床应用最广、安全范围最大的局麻药是
111. 穿透力最强，多用于表面麻醉的是
112. 普鲁卡因不适用于
113. 丁卡因不用于浸润麻醉的主要原因是
114. 局麻药中毒最先出现的症状是
115. 利多卡因可用于哪种麻醉
116. 酰胺类局麻药特点是
117. 蛛网膜下腔麻醉常用于
118. 为延长局麻时间，可合用
119. 局麻药作用机制是阻断
120. 布比卡因主要用于
121. 穿透力弱，仅用于浸润麻醉
122. 全能局麻药，临床最常用
123. 丁卡因主要用于
124. 下肢手术常用椎管内麻醉
125. 普鲁卡因、丁卡因属于
126. 利多卡因作用机制
127. 局麻药中毒早期表现
128. 酯类局麻药特有不良反应
129. 局麻药 肾上腺素目的
130. 利多卡因相比普鲁卡因优势
131. 丁卡因毒性大，不用于浸润麻醉。
132. 利多卡因属于酰胺类局麻药，过敏少见。
133. 局麻药中毒后期主要表现为呼吸抑制。
134. 普鲁卡因穿透力强，可用于表面麻醉。
135. 肾上腺素可延长局麻药作用时间。
第六章 镇静催眠药
136. 地西泮的作用机制是
137. 地西泮不具有的作用是
138. 癫痫持续状态首选药物是
139. 焦虑症首选药物是
140. 巴比妥类过量中毒致死主要原因是
141. 苯二氮䓬类相比巴比妥类最大优点是
142. 地西泮用于麻醉前给药目的是
143. 长期使用地西泮可出现
144. 苯巴比妥的主要用途不包括
145. 地西泮对睡眠的影响是
146. 下列属于苯二氮䓬类的是
147. 巴比妥类药物随剂量增加依次出现
148. 焦虑症、癫痫持续状态首选
149. 长效巴比妥类，抗惊厥作用强
150. 地西泮用于术前给药主要利用
151. 癫痫持续状态主要利用
152. 地西泮作用机制
153. 巴比妥类作用机制
154. 巴比妥类中毒主要死因
155. 苯二氮䓬类长期用药不良反应
156. 癫痫持续状态地西泮给药方式
157. 日常催眠首选给药方式
158. 地西泮安全范围大，呼吸抑制较轻。
159. 癫痫持续状态首选地西泮静脉注射。
160. 巴比妥类过量主要死于呼吸抑制。
161. 苯二氮䓬类无成瘾性，可长期使用。
162. 地西泮具有中枢性肌肉松弛作用。
第七章 镇痛药
163. 吗啡镇痛作用机制是
164. 吗啡不具有的作用是
165. 吗啡禁用的疾病是
166. 吗啡中毒特异性解救药是
167. 哌替啶相比吗啡的主要优点是
168. 可用于心源性哮喘的药物是
169. 镇痛作用最强的阿片类药物是
170. 哌替啶临床用途不包括
171. 吗啡对呼吸的作用是
172. 长期使用吗啡最主要不良反应是
173. 可待因主要用于
174. 阿片类药物急性中毒三大特征是
175. 可用于分娩止痛
176. 吗啡中毒特异性拮抗药
177. 吗啡最主要治疗作用
178. 吗啡中毒特征性体征
179. 吗啡禁用
180. 吗啡可用于
181. 芬太尼作用特点
182. 可待因作用特点
183. 吗啡作用机制
184. 纳洛酮作用机制
185. 吗啡具有强大的镇咳作用。
186. 吗啡可用于支气管哮喘患者。
187. 哌替啶成瘾性轻于吗啡，可用于分娩止痛。
188. 纳洛酮可解救吗啡急性中毒。
189. 吗啡中毒典型体征是针尖样瞳孔。
第八章 解热镇痛抗炎药
190. 解热镇痛药解热作用机制是
191. 阿司匹林预防血栓的机制是
192. 阿司匹林不具有的作用是
193. 无抗炎抗风湿作用的药物是
194. 感冒发热首选药物是
195. 阿司匹林大剂量用于
196. 小剂量阿司匹林主要作用是
197. 对乙酰氨基酚长期大剂量主要损伤
198. 解热镇痛药解热特点是
199. 布洛芬主要用于
200. 阿司匹林胃肠道不良反应主要原因是
201. 吲哚美辛的特点是
202. 解热镇痛抗炎 抗血栓
203. 解热镇痛、几乎无抗炎作用
204. 解热作用机制
205. 抗血栓作用机制
206. 阿司匹林抗血栓
207. 阿司匹林抗炎抗风湿
208. 阿司匹林最常见不良反应
209. 对乙酰氨基酚过量主要损伤
210. 对乙酰氨基酚用于
211. 小剂量阿司匹林用于
212. 阿司匹林小剂量可预防血栓形成。
213. 对乙酰氨基酚无抗炎抗风湿作用。
214. 解热镇痛药可降低正常人体温。
215. 阿司匹林最常见不良反应是胃肠道反应。
216. 布洛芬抗炎镇痛作用温和。
第九章 抗高血压药
217. 高血压合并支气管哮喘患者禁用
218. 高血压合并糖尿病、肾病首选
219. 普萘洛尔属于
220. 硝苯地平降压机制是
221. 卡托普利最特征不良反应是
222. 可引起高血钾的降压药是
223. 轻中度高血压基础用药是
224. 钙通道阻滞剂降压优势是
225. 普萘洛尔降压同时可
226. 氯沙坦属于
227. 高血压合并心绞痛适宜选用
228. 下列哪种药物可反射性引起心率加快
229. 可诱发哮喘，禁用于哮喘患者
230. 典型不良反应为刺激性干咳
231. 普萘洛尔机制
232. 硝苯地平机制
233. 卡托普利优先用于
234. 氢氯噻嗪用于
235. 硝苯地平常见反应
236. 普萘洛尔常见反应
237. 禁用于变异型心绞痛
238. 可用于变异型心绞痛
239. 普萘洛尔禁用于高血压合并哮喘患者。
240. 卡托普利可引起干咳、高血钾。
241. 硝苯地平可用于变异型心绞痛。
242. 氢氯噻嗪长期使用易致低血钾。
243. β受体阻滞剂可用于高血压伴心动过缓者。
第十章 抗心绞痛药
244. 心绞痛发作根本原因是
245. 硝酸甘油抗心绞痛主要机制是
246. 硝酸甘油给药特点正确的是
247. 变异型心绞痛首选药物是
248. 稳定型心绞痛急性发作首选
249. 硝酸甘油连续使用易产生
250. 普萘洛尔用于心绞痛主要作用是
251. 普萘洛尔禁用于变异型心绞痛原因是
252. 既能降压又能抗心绞痛的药物是
253. 变异型心绞痛发病机制主要是
254. 硝酸甘油主要扩张
255. 下列可用于各型心绞痛的是
256. 舌下含服快速缓解心绞痛急性发作
257. 变异型心绞痛首选
258. 普萘洛尔主要作用
259. 硝苯地平主要作用
260. 普萘洛尔首选用于
261. 硝苯地平首选用于
262. 硝酸甘油急性发作给药方式
263. 普萘洛尔预防心绞痛给药方式
264. 硝酸甘油长期使用不良反应
265. 硝苯地平常见不良反应
266. 硝酸甘油舌下含服可避免首关消除。
267. 普萘洛尔可用于变异型心绞痛。
268. 硝苯地平可解除冠脉痉挛，用于变异型心绞痛。
269. 硝酸甘油连续使用易产生耐受性。
270. 心绞痛本质是心肌缺血缺氧。
第十一章 利尿药与脱水药
271. 呋塞米属于
272. 呋塞米利尿作用部位是
273. 氢氯噻嗪利尿强度为
274. 螺内酯作用机制是
275. 临床首选脱水降颅压药物是
276. 急性肺水肿首选利尿药是
277. 保钾利尿剂长期使用易导致
278. 甘露醇禁忌症是
279. 噻嗪类利尿剂长期使用可引起
280. 螺内酯适合用于哪种水肿
281. 甘露醇给药方式为
282. 氨苯蝶啶特点是
283. 强效利尿，治疗急性肺水肿
284. 脱水降颅压首选
285. 氢氯噻嗪属于
286. 甘露醇属于
287. 呋塞米作用部位
288. 螺内酯作用部位
289. 呋塞米、氢氯噻嗪常见不良反应
290. 螺内酯、氨苯蝶啶常见不良反应
291. 氢氯噻嗪用于
292. 螺内酯用于
293. 呋塞米是强效袢利尿剂，作用于髓袢升支粗段。
294. 氢氯噻嗪长期使用易出现低血钾。
295. 螺内酯可保钾排钠，用于肝性水肿。
296. 甘露醇可口服用于脱水降颅压。
297. 甘露醇禁用于急性肾衰无尿期。
第十二章 抗消化性溃疡药
298. H₂受体阻断药主要治疗
299. 奥美拉唑药理分类是
300. 奥美拉唑治疗溃疡核心机制是
301. 中和胃酸、快速缓解胃痛的药物是
302. 促进胃肠动力、止吐的药物是
303. 消化性溃疡治疗核心是
304. 奥美拉唑服用最佳时间是
305. 西咪替丁属于
306. 枸橼酸铋钾作用是
307. 反流性食管炎常用药物是
308. 下列抑酸作用最强的是
309.
  1. 12.多潘立酮主要不良反应是
310.
  1. 质子泵抑制剂，强效抑酸（）

311.
  1. H₂受体阻断药

312.
  1. 奥美拉唑机制（

313.
  1. 氢氧化铝机制

314.

  1. 奥美拉唑最佳服用时间（
315.
抗酸药最佳服用时间
316.
多潘立酮用于
317.
枸橼酸铋钾用于
318.
雷尼替丁属于
319.
铝碳酸镁属于
320. 奥美拉唑空腹服用抑酸效果更好
321. 质子泵抑制剂是目前最强抑酸药
322.
  1. 3.西咪替丁属于H₂受体阻断药。
323.
  1. 多潘立酮可促进胃肠蠕动，用于消化不良
324.
  1. 氢氧化铝可强效持久抑制胃酸分泌
第十三章 糖皮质激素
325. 糖皮质激素抗炎特点是
326. 糖皮质激素用于严重感染目的是
327. 长期使用糖皮质激素突然停药会导致
328. 糖皮质激素不具有的作用是
329. 糖皮质激素可引起的不良反应是
330. 严重过敏性休克首选抢救药物是
331. 长期慢性病维持治疗常用给药方式是
332. 肾上腺皮质功能减退症选用
333. 糖皮质激素抗休克机制不包括
334. 长期用激素不会出现
335. 激素用于感染性休克必须
336. 激素停药原则是
337. 【1‑2】严重中毒性感染、休克（）；肾上腺皮质功能减退症（）
338. 【3‑4】减轻局部红肿热痛炎症反应（）；提高机体对内毒素耐受能力（）
339. 【5‑6】长期用药典型外貌改变（）；长期突然停药主要风险（）
340. 【7‑8】小剂量替代疗法用于（）；隔日疗法多用于（）
341. 【9‑10】过敏性休克首选（）；严重感染辅助抗炎（）
342. 糖皮质激素无直接抗菌作用。
343. 长期使用激素不可突然停药，需逐渐减量。
344. 激素长期使用可引起骨质疏松。
345. 感染性休克使用激素可替代抗生素。
346. 隔日疗法可减轻激素不良反应。
第十四章 β‑内酰胺类抗生素（青霉素 头孢）
347. 青霉素 G 抗菌机制是
348. 青霉素最严重不良反应是
349. 青霉素使用前必须
350. 第一代头孢菌素主要特点
351. 第三代头孢菌素主要特点
352. 头孢菌素与青霉素的关系是
353. 耐酸可口服的青霉素是
354. 抗铜绿假单胞菌有效的青霉素类
355. 耐酶青霉素主要用于治疗
356. β‑内酰胺类抗生素杀菌特点是
357. 青霉素对哪种病原体无效
358. 三代头孢临床不用于
359. 【1‑2】天然青霉素，抗革兰阳性菌强（）；耐酶，用于耐药金葡菌感染（）
360. 【3‑4】抗阳性菌强、肾毒性大（）；抗阴性菌强、肾毒性小（）
361. 【5‑6】青霉素最严重不良反应（）；一代头孢主要不良反应（）
362. 【7‑8】青霉素作用机制（）；头孢作用机制（）
363. 【9‑10】青霉素 G 常用给药方式（）；青霉素过敏试验给药方式（）
364. 青霉素用药前必须做皮肤过敏试验。
365. 头孢菌素与青霉素存在交叉过敏。
366. 三代头孢对革兰阳性菌作用最强。
367. β‑内酰胺类为繁殖期杀菌药。
368. 阿莫西林可口服，用于呼吸道感染。
考试结束，感谢作答！
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