电化学与分光光度法
本次考试涵盖电化学分析法和分光光度法的核心知识点,包括电极类型、仪器操作、分析条件选择等内容。请认真作答,考试时间为90分钟。
1. 氨气敏电极是以0.01mol/L氯化铵作为中介溶液,指示电极可选用
银一氯化银电极
晶体膜氯电极
氨电极
玻璃电极
2. 酸度计测定溶液的pH值时,使用的指示电极是
铂电极
玻璃电极
甘汞电极
银电极
3. 酸度计测定溶液的pH值时,使用的参比电极是
铂电极
玻璃电极
甘汞电极
银电极
4. 下列哪项属于显色条件的选择
选择合适的测定波长
选择适当的参比溶液
选择适当的缓冲溶液
选择适当的吸收池厚度
5. 分光光度法测定条件的选择不包括
选择合适的光源
选择适当的参比溶液
选择适当的显色反应缓冲溶液
选择适当的吸收池厚度
6. 分光光度法影响显色反应最重要的因素是
显色温度
显色时间
显色剂用量
溶液的酸度
7. 分光光度法测定时应选择哪种波长才能获得最大灵敏度
最小吸收处所对应的
干扰最小的最大吸收峰所对应的
紫外光(200-400nm)
可见光(400-760nm)
8. 根据离子选择性电极的分类,钙离子选择电极属于
晶体膜
非均相膜
硬质电极
流动载体电极
9. 根据离子选择性电极的分类,氟离子选择电极属于
晶体膜
非均相膜
硬质电极
流动载体电极
10. 根据离子选择性电极的分类,玻璃电极属于
晶体膜
非均相膜
硬质电极
流动载体电极
11. 分光光度法分析中,如果显色剂无色,待测试样中含有其它有色离子时,以选择哪种溶液作参比
蒸馏水
以蒸馏水代替待测液加入显色剂的溶液
不加显色剂的待测试液
掩蔽掉待测离子并加入显色剂的溶液
12. 在分光光度法选择参比溶液时,如果显色剂、待测试样及其它试剂均无色,常选择
溶剂参比
试剂参比
样品参比
褪色参比
13. 在分光光度法选择参比溶液时,如果显色剂有色,待测试样无色,常选择
溶剂参比
试剂参比
样品参比
褪色参比
14. 电位滴定分析法中,至90%的待测物被滴定后,滴定剂应每次加入多少ml进行测定电位
1.0
0.5
0.1
0.05
15. 电位滴定法中,氧化还原滴定一般使用哪种电极作指示电极
铂电极
玻璃电极
甘汞电极
银电极
16. 用电位滴定法测定卤素时,滴定剂为硝酸银,指示电极用
铂电极
玻璃电极
甘汞电极
银电极
17. 分光光度法中,对于干扰较多而又不清楚组成的样品,一般采用哪种方法来进行定量
工作曲线法
直接比较法
标准加入法
内标法
18. 分光光度法中,对于多个样品的分析,一般采用哪种方法来进行定量
工作曲线法
直接比较法
标准加入法
内标法
19. 有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一波长的光进行测定,当甲溶液用1cm吸收池,乙溶液用2cm吸收池时获得的吸光度值相同,则他们的浓度关系为
甲等于乙
乙是甲的二分之一
甲是乙的二分之一
乙是甲的两倍
20. 在电位滴定中,以E-V作图绘制滴定曲线,滴定终点体积为所对应的体积
曲线的最大斜率点
曲线的最小斜率点
E为最大值点
E为最小值点
21. 在电位滴定中,以△E/△V~V作图绘制滴定曲线,滴定终点体积为所对应的体积
曲线的最大斜率点
曲线的最小斜率点
曲线的最高点
曲线的最低点
22. 在电位滴定中,以△2E/△V2~V作图绘制滴定曲线,滴定终点体积为所对应的体积
曲线的最高点
曲线的最低点
曲线的与V轴的焦点
曲线的斜率为零处的点
23. 以邻菲罗啉为显色剂利用分光光度法测定水中微量铁,使用721分光光度计,下述操作不正确的是
打开电源,打开样品室盖,预热20分钟,调节波长调节器选择测定波长
调零调百,以试剂溶液为参比,打开样品室盖,调透光度为100%,闭盖调透光度为0
推动试样架拉手,使样品溶液池置于光路上,测定溶液吸光度
测量完毕,取出吸收池,洗净后倒置于滤纸晾干,关闭电源
24. 以邻菲罗啉为显色剂利用分光光度法测定水中微量铁,使用721分光光度计,操作顺序是(1)打开电源(2)以试剂溶液为参比,闭盖调透光度为“100%”(3)打开样品室盖,调透光度为“0”(4)调节波长调节器选择测定波长(5)推动试样架拉手,使样品溶液池置于光路上,测定溶液吸光度(6)关闭电源(7)测量完毕,取出吸收池,洗净后倒置于滤纸晾干(8)预热20分钟
1→8→4→3→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
1→8→3→4→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
1→3→8→4→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→5→7→6
1→3→8→2(重复3、2步骤,至仪器稳定)→4→5→7→6
25. 在使用721分光光度计的过程中,下述说法不正确的是
测定前,将要检测吸收池的配套性
在某一波长下,用参比调等满百后,将待测物溶液推到光路上,调节不同的波长测相应的吸光度值,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,即为该物质的吸收曲线
选择吸收曲线上干扰最小吸收峰最大所对应的波长为测定波长,以参比调零调百后,测定待测物吸光度值
选择合适的吸收池厚度,使吸光度值最好在0.2~0.7范围内
26. 在实际测定溶液时,都用标准缓冲溶液来校正电极,其目的是消除哪种因素的影响
温度
不对称电位
液接电位
不对称电位和液接电位
27. 用钠玻璃制成的玻璃电极在pH值为哪个范围内使用效果最好
1-9
1-10
1-12
1-14
28. 玻璃电极在初次使用时,一定要在蒸馏水或0.1mol/lHCl溶液中浸泡多少h以上
8
12
24
36
29. 对电位法基本原理概念的叙述中正确的是
利用物质的物理学性质进行分析的一类分析方法
利用物质的电学性质进行分析的一类分析方法
利用物质的化学性质进行分析的一类分析方法
利用物质的电学及电化学性质进行分析的一类分析方法
30. 对电化学分析法分类的叙述中正确的是
电位分析法和库仑分析法属于由化学分析法
极谱分析法和电导分析法不属于电化学分析法
电解分析法不属于电化学分析法,而电位分析法属于电化学分析法
电导分析法属于电化学分析法,而极谱分析法不属于电化学分析法
31. 对电化学分析法特点的叙述中正确的是
电化学分析方法的灵敏度高、选择性不好
电化学分析方法的灵敏度高,准确度不好
电化学分析方法的灵敏度高、选择性好
电化学分析方法的灵敏度有限,准确度不好
32. 在列出的电极中,属于参比电极的是
玻璃电极
离子选择性电极
氨电极
饱和甘汞电极
33. 在列出的电极中,属于参比电极的是
玻璃电极
甘汞电极
晶体膜电极
非晶体膜电极
34. 在列出的电极中,属于指示电极的是
甘汞电极
饱和甘汞电极
流动载体电极
银氯化银电极
35. 根据离子选择性电极的分类,硝酸根离子选择性电极属于
晶体膜
非均相膜
硬质电极
流动载体电极
36. 根据离子选择性电极的分类,氯离子选择电极属于
晶体膜
非均相膜
硬质电极
流动载体电极
37. 根据离子选择性电极的分类,钾离子选择性电极属于
晶体膜
非均相膜
硬质电极
流动载体电极
38. 对氟离子电位滴定法操作条件的叙述中不正确的是
测量前电极要用去离子水清洗,并用滤纸擦干后,再插入试液中
测定时,应按溶液浓度从稀到浓的顺序测定
每次测定后都要用去离子水清洗至空白电位值,再测定下一个试样溶液,以免影响测量准确度
试样和标准溶液可以在不同温度下测定,温度对测量准确度影响不大
39. 对氟离子电位滴定法操作条件的叙述中不正确的是
测量前电极要用去离子水清洗,并用滤纸擦干后,再插入试液中
按溶液浓度从稀到浓的顺序测定
每次测定后都要用去离子水清洗电极,再测定下一个试样溶液,以免使溶液浓度发生变化
试样和标准溶液在同一温度下测定,温度对测量准确度有影响
40. 对氟离子电位滴定法操作条件的叙述中不正确的是
测量前电极要用去离子水清洗,并用滤纸擦干后,再插入试液中
测定时,应按溶液浓度从稀到浓的顺序测定
每次测定后都要用去离子水清洗至空白电位值,再测定下一个溶液,以免影响测量准确度
磁力搅拌器搅拌的速度的变化对测量试样准确度没有影响
41. 下列哪项不属于电位滴定终点的判定方法
E--V曲线法
△E/△V--曲线法
二阶微商法
自动终止法
42. 对自动电位滴定终点判定方法的叙述中不正确的是
保持恒定滴定速度,自动记录完整的E--V滴定曲线,就可以确定滴定终点
将滴定电池两极间电位差同预设置的某一终点电位差相比较,两信号差值经放大后用来控制滴定速度。当电位差值变小时,滴定速度降低;当电位差值为零时,停止滴定
基于在化学计量点时,滴定电池两极间电位差的二阶微分值由小升到最大时,继电器启动,通过电磁阀将滴定管的滴定通路关闭,停止滴定
基于在化学计量点时,滴定电池两极间电位差的二阶微分值由大降至最小时,继电器启动,通过电磁阀将滴定管的滴定通路关闭,停止滴定
43. 对于E--V曲线法确定电位滴定终点方法的叙述中,正确的是
它适用于滴定曲线对称,有明显突跃范围的电位滴定
它适用于滴定曲线不对称,但突跃范围明显的电位滴定
它适用于滴定曲线对称,但突跃范围可以是0.1mv的电位滴定
它适用于所有的电位滴定终点的确定
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